SPDI-48-T1-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemESPDI-48-T1Cat.No.:HY-P11255分⼦式:C₉₁H₁₂₉N₂₁O₂₀分⼦量:1837.13Sequence:Ac-Leu-Thr-Phe-Lys-His-Tyr-Trp-Lys-Gln-Leu-Thr-Ser-Ala-Ala-NH2(Lysstapledvia1,3-bismethylenebenzene)SequenceShortening:Ac-LTFKHYWKQLTSAA-NH2(Lysstapledvia1,3-bismethylenebenzene)作⽤靶点:MDM-2/p53作⽤通路:Apoptosis储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性SPDI-48-T1⼀种赖氨酸交联肽。SPDI-48-T1对MDM2和MDMX具有明显的结合亲和⼒，其Kd值分别为396nM和456nM。SPDI-48-T1对乳腺癌、结直肠癌、⾮⼩细胞肺癌、宫颈癌和恶性⿊⾊素瘤均具有抗癌活性[1]。IC50&TargetKd:396nM(MDM2)and456nM(MDMX)[1]REFERENCES[1].XuL,etal.Design,Synthesis,andBiologicalEvaluationofLysine-StapledPeptideInhibitorsofp53-MDM2/MDMXInteractionswithPotentAntitumorActivityInVivo.JMedChem.2024Oct10;67(19):17893-17904.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tec

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