CN114420852B 一种纯相rp钙钛矿薄膜的制备方法 (河北工业大学)_第1页
CN114420852B 一种纯相rp钙钛矿薄膜的制备方法 (河北工业大学)_第2页
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andmorphologiesof2DRuddlesperovskitefilmsgrownwithoEngineeringJournal.2020,第394卷124959.SynergeticProcess.Adv.Funct.本发明为一种纯相RP钙钛矿薄膜的制备方测器,发光二极管、X射线探测器等多种光电器2所述的前驱体溶液中Pb2+的浓度为0.05~2m3低压辅助处理将包含不同n值的二维钙钛矿转变为纯相的Ruddlesden-Popper(RP)钙钛矿高稳定性和高光电转化效率的钙钛矿光电器件具以生成纯相钙钛矿问题的巨大挑战。以RP相为代表的二维钙钛矿的结构通式为A2Bn-4环境相对湿度为30~90%;子(CyPA+[0022]所述的纯相RP钙钛矿薄膜可以用于光伏器件(包括室内光伏器件和半透明光伏器5寸晶粒,获得具有良好相分布和结晶度高的二维钙钛矿薄膜,最终制备出了纯相A2(FA)[0038]本发明的钙钛矿薄膜的制备流程如图1所示。该方法配制卤化铅与卤化有机铵盐[0039]实施例1.的PEAI(C6H5CH2CH2NH3I)、0.0860g(0.5mmol)的FAI(HC(NH2)2I)溶解到1ml的DMF与NMP的混合溶液之中,并添加6[0044]步骤3:利用低压辅助设备(DL-10A型石英真空计与真空泵)对沉积在衬底上的钙为100℃,退火时间为15min。将得到的钙钛矿薄膜分别做X射线衍射分析、SEM表面形貌分[0045]实施例2.[0047]与实施例1不同的是钙钛矿前驱体中的溶质为0.461g(1.0mmol)的PbI2、0.233g[0048]实施例3.(1.0mmol)的BAI(CH3CH2CH2NH3I)、0.0860g(0.5mmol)的FAI(HC(NH2)2I)溶解到1ml的DMF与添加剂。[0051]实施例4.(1.0mmol)的PAI(CH3CH2CH2NH3I)、0.0860g(0.5mmol)的FAI(HC(NH2)2I)溶解到1ml的DMF与添加剂。[0054]实施例5.7[0057]实施例6.[0060]对比例1.[0063]对比例2.光二极管和X射线探测器等多种光电器件,为实现高性能钙钛矿光电器件大规模工业化生89

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