第十一章 有机化学基础 章末综合检测卷（解析版） 高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练

备战2023年高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练第十一章有机化学基础章末综合检测卷第I卷（选择题）一、选择题（每小题3分，共48分）1．（2022·上海市杨浦高级中学阶段练习）氰酸铵加热生成尿素[NH4OCN=CO(NH2)2]打破了无机物和有机物的界限。下列说法正确的是A．氰酸铵和尿素都是共价化合物 B．尿素中含有官能团胺基C．氰酸铵和尿素互称同分异构体 D．该实验最早由瑞典化学家贝采里乌斯完成【答案】C【详解】A．NH4OCN属于盐，是由阳离子与阴离子OCN-构成的离子化合物，而CO(NH2)2是由分子构成的共价化合物，二者的所属类别不相同，A错误；B．尿素中含有官能团是氨基，结构简式是-NH2，B错误；C．氰酸铵和尿素分子式相同，结构不同，因此二者互称同分异构体，C正确；D．该实验最早是在1828年由德国化学家维勒完成的，D错误；故合理选项是C。2．（2022·江苏·常熟市海虞高级中学）下列有关化学用语或图示表达正确的是A．乙酸的结构简式： B．聚氯乙烯的结构简式：C．乙醇的核磁共振氢谱： D．一氯甲烷的电子式：【答案】B【详解】A．题图是丙酸的键线式，乙酸分子含两个碳，结构简式：CH3COOH，A错误；B．聚氯乙烯由氯乙烯加聚得到，结构简式：，B正确；C．乙醇的分子式CH3CH2OH，含有三种不同环境的氢原子，其核磁共振氢谱应具有三种峰，C错误；D．一氯甲烷的电子式，氯原子应写成8电子：，D错误；故选B。3．（2022·北京海淀·高三期中）将1－丁醇、溴化钠和70%的硫酸，经回流、蒸馏、萃取分液制得1－溴丁烷，部分装置如图所示。制备反应：。下列说法正确的是A．该制备反应利用了硫酸的氧化性和脱水性B．装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，b的作用是吸收尾气C．反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时，c为进水口，d为出水口D．若装置Ⅱ蒸出的粗产品含有，用萃取分液除去【答案】B【分析】根据题意1-丁醇、溴化钠和70%的硫酸在装置I中共热发生，得到含CH3(CH2)3OH、CH3(CH2)3Br、NaHSO4、NaBr、H2SO4的混合物，混合物在装置Ⅱ中蒸馏得到CH3(CH2)3OH和CH3(CH2)3Br的混合物，再选用合适的萃取剂萃取分液得CH3(CH2)3Br粗产品。【详解】A．该制备反应利用了硫酸的酸性，A错误；B．装置Ⅰ中a的作用是冷凝回流，提高原料利用率，b的作用是吸收尾气，防止HBr等污染空气，B正确；C．反应结束后的混合物用装置Ⅱ蒸馏时，应遵循下进上出，故d为进水口，c为出水口，C错误；D．是有机溶剂，无法与有机物分层，达不到萃取目的，D错误；答案选B。4．（2022·北京海淀·高三期中）下列关于青蒿素分子的说法中，不正确的是A．青蒿素的分子式为B．过氧基团(－O－O－)的存在可以通过红外光谱证实C．对青蒿素进行结构改良得到了药效更佳的双氢青蒿素，该过程发生了氧化反应D．通过晶体的X射线衍射实验可获得青蒿素晶体中分子的空间结构【答案】C【详解】A．由青蒿素的结构式推知，其分子式是，A项正确；B．有机特征光能团可通过红外光谱证实，B项正确；C．青蒿素转化为双青蒿素中，发生还原反应，C项错误；D．通过晶体的X射线衍射实验可获得衍射图，经过计算可以从衍射图中获得晶体有关信息，如了解键角、键长等，从而了解空间结构，D项正确；故答案选C。5．（2022·全国·高三专题练习）某有机化合物A的相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于有机化合物A的说法中不正确的是A．有机化合物A属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应B．有机化合物A在一定条件下可与3molH2发生加成反应C．符合题意的有机物只有1种D．A的同分异构体中含有苯环和羧基的化合物只有1种【答案】D【详解】A．苯环上只有一个取代基，则苯环上有三种氢原子，苯基(C6H5—)的相对分子质量是77，则取代基的相对分子质量是59，根据核磁共振氢谱可知，有机化合物A中含有四种氢原子，故取代基上的氢原子是等效的，再根据红外光谱可判断，A的结构简式是，该化合物属于酯可以水解，故A正确；B．有机物A为，只有苯环可以与氢气加成，故A在一定条件下可与3molH2发生加成反应，故B正确；C．A的结构简式是，符合题干要求和光谱特征的只有这一种，故C正确；D．A的同分异构体为、、、，故D错误；故答案为D。6．（2022·江苏·常熟市海虞高级中学）下列有机物命名正确的是A．2-乙基丙烷B．2-甲基-2-丁烯C．间二甲苯D．CH3CH2CH2CH2OH1-丁二醇【答案】B【详解】A．该有机物属于烷烃，名称是2－甲基丁烷，A错误；B．该有机物属于烯烃，名称是2－甲基－2－丁烯，B正确；C．该有机物是对二甲苯，C错误；D．该有机物是饱和一元醇，名称是1－丁醇，D错误；答案选B。7．（2022·福建泉州·高三阶段练习）香豆素类药物是维生素K拮抗剂。一种合成香豆素的原理如下：下列说法正确的是A．有机物M有3种含氧官能团B．香豆素能发生水解、加成、消去反应C．M与足量氢气加成，加成产物含2个手性碳原子D．在水杨醛中滴加新制Cu(OH)2浊液会产生砖红色固体【答案】C【详解】A．根据有机物M结构简式可知：该物质分子中含有羟基、碳碳双键、羧基三种官能团，其中只有羟基、羧基两种含氧官能团，A错误；B．香豆素分子中含有酯基，能发生水解反应；含有不饱和的碳碳双键和苯环，能够发生加成反应；但无卤素原子及醇羟基，因此不能发生消去反应，B错误；C．M分子中含有一个苯环和一个碳碳双键能够与H2发生加成反应，而羧基具有特殊的稳定性，不能与H2发生加成反应，则M与足量H2加成后产物结构简式是。手性碳原子是连接4个不同原子或原子团的碳原子，根据加成产物1结构简式可知：该物质分子中在六元环上与两个支链相连的碳原子为手性碳原子，故该物质分子中含有2个手性碳原子，C正确；D．在水杨醛中滴加新制Cu(OH)2悬浊液，若加热就会反应产生砖红色固体，若不加热，不能产生砖红色沉淀，D错误；故合理选项是C。8．（2022·新疆·哈密市第八中学）分子式为C5H11Br的有机物共有A．5种 B．6种 C．7种 D．8种【答案】D【详解】分子式为C5H11Br的有机物，可看作Br原子取代戊烷的H原子，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷3种结构，其中正戊烷有3种H，异戊烷有4种H，新戊烷有1种H，因此C5H11Br共8种同分异构体；故选D。9．（2022·黑龙江省饶河县高级中学末）下表中对应关系正确的是ACH3CH3十Cl2CH3CH2C1+HClCH2=CH2十HClCH3CH2Cl均为取代反应B由油脂得到甘油，由淀粉得到葡萄糖均发生了水解反应C2CH3CH2OH+O22CH3CHCO十2H2OCH2=CH2十H2CH3CH3均为氧化反应D+Br2+HBrCH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH均为加成反应A．A B．B C．C D．D【答案】B【详解】A．由方程式可知，乙烯与氯化氢生成氯乙烷的反应为加成反应，不属于取代反应，故A错误；B．油脂在酸性或碱性环境下能发生水解反应生成甘油，淀粉在催化剂作用下能发生水解反应生成葡萄糖，故B正确；C．催化剂作用下乙烯与氢气共热生成乙烷的反应为还原反应，不是氧化反应，故C错误；D．苯转化为溴苯的反应和乙酸乙酯稀硫酸作用下发生的水解反应都是取代反应，均不是加成反应，故D错误；故选B。10．（2022·北京海淀·高三期中）天然维生素E由多种生育酚组成，其中α－生育酚(化合物F)含量最高，生理活性也最高。下图是化合物F的一种合成路线。下列说法正确的是A．分子A中所有原子共平面B．化合物A、M均可与溴水发生反应且反应类型相同C．1molB生成1molD需消耗2molD．化合物D、M生成F的同时还有水生成【答案】D【详解】A．A分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子和它所连的四个原子不可能在同一平面上，故A错误；B．化合物A分子中有酚羟基，能和溴水发生苯环上的取代反应，化合物M分子中有碳碳双键，能和溴水发生加成反应，反应类型不同，故B错误；C．B的分子式为C9H10O2，D的分子式为C9H12O2，D比B多2个H，所以1molB生成1molD需消耗1molH2，故C错误；D．化合物D的分子式为C9H12O2，M的分子式为C20H40O，F的分子式为C29H50O2，1个D和1个M分子中的同种原子数相加，比F中多2个H和1个O，所以化合物D、M生成F的同时还有水生成，故D正确；故选D。11．（2022·黑龙江省饶河县高级中学）两种气态烃的混合物共1L，在空气中完全燃烧生成1.5LCO2气体和2L水蒸气(均在120℃下测定)，关于该混合物的说法正确的是A．一定有甲烷 B．一定有乙烷C．一定含有甲烷，不一定含有乙烷 D．可能是甲烷和丙烷的混合物【答案】A【详解】由1L气态烃的混合物在空气中完全燃烧得到1.5L二氧化碳和2L水蒸气可知，烃的平均分子式为C1.5H4，烃分子中碳原子小于1.5的烃只能为甲烷，则混合物中一定含有甲烷，由甲烷的氢原子个数为4可知，另一个烃分子的氢原子个数也为4，所以混合物中一定含有甲烷，一定不含有乙烷或丙烷，故选A。12．（2022·新疆·乌鲁木齐101中学）已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是A．该物质所有原子不可能共平面B．该有机物苯环上的一溴代物有6种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上【答案】B【详解】A．该物质含有饱和碳原子，饱和碳原子与其相连接的4个原子为四面体结构，所有原子不可能共平面，故A正确；B．该有机物苯环上有3种氢原子，故一溴代物有3种，故B错误；C．苯环为平面结构，与苯环直接相连的碳原子与苯环在同一平面，再根据单键可以旋转可知，两个苯环可共平面，也可不共平面，故分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故C正确；D．将该有机物的结构简式写成，1、2、3、4、5、6号碳原子一定在同一直线上，故分子中最多有6个碳原子处于同一直线上，故D正确；故选B。13．（2022·福建·泉州市第六中学）下列有机实验操作或叙述不正确的是A．在酒精中加新制生石灰后蒸馏制无水酒精B．医用酒精消毒是利用其氧化性杀死细菌病毒C．用盐析法分离油脂皂化反应的产物D．用热的纯碱溶液洗涤粘有油脂的试管【答案】B【详解】A．水和氧化钙反应生成氢氧化钙，然后蒸馏得到乙醇，故A正确；B．医用酒精能使蛋白质变性，故可进行消毒，故B错误；C．油脂发生皂化反应后得到高级脂肪酸钠和甘油的混合溶液，用盐析法可使高级脂肪酸钠从溶液中析出、经过滤分离出来、而甘油留在水溶液里，故C正确；D．热的纯碱溶液因水解而成碱性、油脂在碱性条件下水解，所以碳酸钠能除去油脂，故D正确；答案选B。14．（2022·北京海淀·高三期中）下列化学实验中的操作、现象及解释有正确对应关系的是选项操作现象解释A向酸性溶液中加入甲苯溶液褪色苯环对甲基有影响B将含有稀硫酸的蔗糖溶液水浴加热后，加入新制氢氧化铜悬浊液并加热没有产生红色沉淀蔗糖未水解C用毛皮摩擦过的带电橡胶棒靠近液流液流方向不改变中不含非极性键D向0.1溶液里逐滴加入1氨水至过量先形成蓝色沉淀，后溶解得到深蓝色溶液沉淀溶解时主要反应：A．A B．B C．C D．D【答案】D【详解】A．苯和酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸，苯不能被氧化、甲苯中甲基能被氧化，说明苯环使甲基变活泼，A项正确；B．蔗糖在酸性条件下水解，水解液显酸性，加入Cu(OH)2悬浊液之前要中和稀硫酸使溶液呈碱性，操作错误无法得到结论，B项错误；C．毛皮摩擦过的橡胶棒带电，靠近CCl4，CCl4液流方向不改变，说明是非极性分子，C项错误；D．硫酸铜溶液中逐滴加入氨水，先生成蓝色沉淀，为氢氧化铜沉淀，继续滴加沉淀溶解说明氢氧化铜溶于氨水，得到深蓝色透明溶液为的溶液，沉淀溶解时主要反应为，D项错误；答案选A。15．（2023·北京·清华附中高三阶段练习）下列装置能达到实验目的的是A．用甲制备SO2 B．用乙吸收氨气并防倒吸C．用丙分离苯和三溴苯酚 D．用丁制备乙酸乙酯【答案】B【详解】A．SO2易溶于水，不能用排水法收集SO2，故A错误；B．氨气易溶于水，难溶于四氯化碳，可用乙吸收氨气并防倒吸，故B正确；C．冷凝管中的冷却水应下口进，上口出，故C错误；

D．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解反应，应用饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯，故D错误；故选B。16．（2022·山东省单县第二中学）下列合成高分子化合物的反应及类型均正确的是A．合成有机玻璃：缩聚反应B．合成橡胶：加聚反应C．合成酚醛树脂：缩聚反应D．合成HT纤维：nH2NCH2(CH2)4CH2NH2＋nHOOC(CH2)4COOH＋(n-1)H2O缩聚反应【答案】C【详解】A．合成有机玻璃：，该反应是加聚反应，故A错误；B．合成橡胶的产物的结构简式应该是，故B错误；C．合成酚醛树脂：，该反应是缩聚反应，故C正确；D．H2O的化学计量数应为(2n-1)，故D错误；故选C。第II卷（非选择题）二、非选择题（共52分）17．（2022·上海市建平中学高三阶段练习）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由化合物A制备H的合成路线如图：已知：①RCHO+CH3CHORCH=CHCHO+H2O②回答下列问题：(1)物质A的系统名称为_____，D中含氧官能团的名称为____。(2)H不能发生反应的类型是____。a.还原反应

b.氧化反应

c.消去反应

d.取代反应(3)若D在NaOH水溶液中加热发生反应，写出化学方程式为____。(4)写出结构简式：C____，G____。(5)芳香族化合物X是F的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，分子中有4种不同化学环境的氢，写出1种符合要求的X的结构简式____。(6)写出用环戊二烯和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线____。(合成路线常用的表示方式为：AB…目标产物)【答案】(1)苯甲醛

羧基(2)c(3)+3NaOH+2NaBr+H2O(4)

(5)或或或（任写一种即可）(6)【分析】A为苯甲醛，参照已知信息，苯甲醛与乙醛反应生成B：；B被氧化成C：；C与Br2加成得到D：；D发生消去反应得到E；E与乙醇发生酯化反应得到F：；参照已知信息，F与G发生加成反应得到H，可知G为：。【详解】（1）物质A的系统名称为苯甲醛；D为，含氧官能团名称为羧基；（2）根据H的结构简式，H中含碳碳双键和苯环，能与氢气发生还原反应(或加成反应)，能与氧气发生氧化反应，苯环上和烷基上可发生取代反应，不能发生消去反应，故选c；（3）D为，在氢氧化钠水溶液和加热条件下发生水解反应，化学方程式为：+3NaOH+2NaBr+H2O；（4）根据分析，C为，G为；（5）F为，X为F的同分异构体，X能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，说明含羧基，分子中有4种不同化学环境的氢，其对称性较高，符合要求的X的结构简式为：或或或（任写一种即可）；（6）与氢气加成得到，在光照条件下发生取代反应得到，能够消去反应得到，与发生加成反应得到，与Br2加成得到，故合成路线为：。18．（2022·浙江·高三阶段练习）从社会到学校，都很重视学生的视力健康。某课题组合成了一种治疗青少年假性近视药物——硫酸阿托品，合成路线如下：已知：①R1COR2②R1COOR2R1COOR3请回答：(1)下列说法正确的是_______(填字母)。A．阿托品的分子式是C17H23NO3B．化合物F分子结构中有一个手性碳原子，含有羧基和羰基两种官能团C．化合物B、E在一定条件下都能形成高分子化合物D．生成硫酸阿托品成盐反应中消耗阿托品与硫酸的物质的量之比是1∶1(2)阿托品分子中含氧官能团的名称为_______。(3)写出G→H的化学方程式：_______。(4)设计以化合物CH3CHBrCH3为原料合成环状化合物的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______。(5)写出同时符合下列条件的托品醇的同分异构体的结构简式(不包括立体异构)：_______。①含1个六元环

②含1个碳氧双键

③核磁共振氢谱显示含4种不同化学环境的氢原子【答案】(1)AC(2)羟基、酯基(3)++CH3OH(4)CH3COCH3(5)、、、、【分析】与HCN在一定条件下发生加成反应产生A是，A与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B：，B与HBr在一定条件下发生加成反应产生C：，C与NaOH的水溶液共热发生水解反应产生D：，D与H+/H2O发生反应产生E：，E与O2在Cu催化下加热发生氧化反应产生F：，F与CH3OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生G：，G与托品醇在一定条件下发生酯交换反应产生H，H与H2发生醛基的加成反应产生阿托品，根据阿托品结构简式，可知H结构简式是，托品醇结构简式是，阿托品与硫酸发生反应产生硫酸阿托品。【详解】（1）A．根据上述流程图中阿托品结构简式可知其分子式是C17H23NO3，A正确；B．化合物F结构简式是，分子中与-CHO、-COOH连接的C原子为手性C原子，该物质分子中含有羧基、醛基两种官能团，B错误；C．化合物B结构简式是，物质分子中含有不饱和的碳碳双键，能够在一定条件下发生加聚反应产生高分子化合物；化合物E结构简式是，物质分子中含有-COOH、-OH两种官能团，在一定条件下发生缩聚反应产生高分子化合物，C正确；D．根据阿托品结构简式可知：其分子中N原子上只有一对孤电子对，因此与硫酸电离产生的H+可形成1个配位键，H2SO4可以产生2个H+，因此生成硫酸阿托品成盐反应中消耗阿托品与硫酸的物质的量之比是2∶1，D错误；故合理选项是AC；（2）根据阿托品结构简式可知其分子中含有的含氧官能团是酯基、羟基；（3）根据上述分析可知G是，托品醇结构简式是，二者在催化剂作用下加热酯交换反应产生H：和CH3OH，该反应的化学方程式为：++CH3OH；（4）分子中含有-Br，与NaOH水溶液共热发生取代反应产生，分子中含有-OH，由于-OH连接的C原子上含有H原子，可以发生催化氧化反应产生CH3COCH3，CH3COCH3与HCN先发生加成反应产生，与H+、H2O作用产生，该物质分子中同时含有-COOH、-OH，与浓硫酸混合加热，发生酯化反应形成环状结构的酯，故转化流程为：CH3COCH3；（5）托品醇结构简式是，其同分异构体满足条件：①含1个六元环；②含1个碳氧双键；③核磁共振氢谱显示含4种不同化学环境的氢原子，则符合要求的同分异构体结构简式是：、、、、。19．（2022·甘肃·民勤县第一中学高二阶段练习）某酯J是一种香料，可用于配制苹果、香蕉等果香型香精。一种制备J的合成路线如下：回答下列问题：(1)反应③的反应条件为_______；G→H的反应类型为_______。(2)反应⑤的化学方程式为_______。(3)反应⑦的化学方程式为_______。(4)下列关于合成路线中所涉及物质的说法不正确的是_______(填标号)。a.A、E分子中的原子均处于同一平面

b.用水可鉴别A和Bc.D和E均能与KMnO4酸性溶液反应

d.F与D互为同系物(5)X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，X可能的结构有_______种，其中含3个-CH3的X结构简式为_______。【答案】(1)NaOH水溶液，加热

氧化反应(2)(3)(4)d(5)5

【分析】苯与溴生成溴苯，B为，溴苯与氢气加成生成C，C在碱性环境水解生成D；石油加热生成乙烯，E为乙烯，乙烯与水加成生成乙醇，F为CH3CH2OH，F催化氧化生成乙醛，G为CH3CHO，G被弱氧化剂银氨溶液氧化为乙酸，D与H发生酯化反应生成J，J为；【详解】（1）反应③卤代烃的水解，卤代烃在氢氧化钠水溶液加热水解，故反应③的反应条件为NaOH水溶液，加热；G为CH3CHO，G被弱氧化剂银氨溶液氧化为H乙酸，G→H的反应类型为氧化反应；（2）F为CH3CH2OH，F催化氧化生成乙醛G，反应方程式为；（3）D与H发生酯化反应生成J，J为，反应方程式为：；（4）a.苯和乙烯都是平面型所有原子共平面，故a正确；

b.苯比水密度小，溴苯密度比水大，用水可鉴别A和B，故B正确；c.D属于醇类，与羟基相连的C上有H，可以被高锰酸钾氧化，乙烯有谈谈双键也可以被高锰酸钾氧化，故D和E均能与KMnO4酸性溶液反应，故c正确；d.乙醇和环己醇结构不同，故F与D不是同系物，故d错误；故答案为d;（5）X是E的同系物，其相对分子质量比E大42，则X为C5H10，X是戊烯可能的结构有、、、、，共5种；其中含3个-CH3的X结构简式为；20．（2022·天津·耀华中学高三阶段练习）阿司匹林(学名：乙酰水杨酸)广泛用于发热、疼痛及类风湿关节炎等，其结构简式为B，可由水杨酸(A)与乙酸制得。长效缓释阿司匹林具有更好的疗效，其主要是将该阿司匹林负载至高分子链上。一种长效缓释阿司匹林H的合成线路如下：已知：回答下列问题：(1)乙酰水杨酸的结构简式为___________。(2)C中的含氧官能团名称为___________。(3)D→E和G→H的反应类型分别为___________、___________。(4)由C和F反应生成G的化学方程式为___________。(5)有机物M是阿司匹林的同分异构体，具有以下特征，写出M的结构简式___________。①只含1中官能团，且能够发生银镜反应；②核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1；③能够发生水解反应，且水解产物只有两种；(6)设计以乙烯和为原料制备的合成路线___________(无机试剂任选)。【答案】(1)(2)酯基和羟基(3)加成反应

加聚反应(4)(5)(6)【分析】A与乙酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成B，B与在一定条件下生成C，C为，与HCN发生加成反应生成E，E为，E在酸性条件下水解生成F，F为，C和F在浓硫酸作用下生成G，G为，G在催化剂作用下聚合生成H；【详解】（1）根据分析可知乙酰水杨酸的结构简式为；（2）C为，C中的含氧官能团名称为酯基和羟基。故答案为：酯基和羟基；（3）与HCN发生加成反应生成E，E为，G在催化剂作用下聚合生成H，D→E和G→H的反应类型分别为加成反应、加聚反应。故答案为:加成反应，加聚反应；（4）C和F在浓硫酸作用下生成G，G为，化学方程式为（5）有机物M是阿司匹林的同分异构体，具有以下特征①只含1中官能团，且能够发生银镜反应，含有醛基；②核磁共振氢谱为五组峰，峰面积比为2：2：2：1：1；③能够发生水解反应，且水解产物只有两种；符合条件的M的结构简式为；（6）先用乙烯与HCN进行加成，生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在水解生成相应的羧酸CH3CH2COOH，CH3CH2COOH在浓硫酸、加热条件下与反应生成产物，合成路线为：；21．（2022·黑龙江·大庆市东风中学高三阶段练习）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图：可能用到的有关数据如表：相对分子质量密度/()沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1浓硫酸。B中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。回答下列问题：(1)装置b的名称是_______。(2)加入碎瓷片的作用是_______。(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_______。(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并_______；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)本实验所得到的环己烯产率是_______(填正确答案标号)。A．41% B．50% C．61% D．70%【答案】(1)直形冷凝管(2)防止暴沸(3)(4)

检漏

上口倒出(5)C【分析】在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，碎瓷片能防暴沸，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，相当于浓硫酸的稀释，不能将环己醇倒入浓硫酸中；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，在浓硫酸作催化剂条件下，环己醇发生消去反应生成环己烯，根据二者沸点知，要想得到较纯净的环己烯，应该控制馏出物的温度不超过90℃；反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，氯化钙作干燥剂，然后静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10g。【详解】（1）装置b的名称是直形冷凝管。（2）碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，则加入碎瓷片的作用是防止暴沸。（3）环己醇发生分子内脱水得到环己烯，可能发生分子间脱水生成。（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并检查是否漏液；环己烯属于有机化合物，且密度比水小，有机层在上层，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的上口倒出。（5）环己醇为0.2mol，理论上可以得到0.2mol环己烯，其质量为16.4g，所以，故答案为C。22．（2022·甘肃·民勤县第一中学高二阶段练习）实验室常用乙醇与浓硫酸的混合液加热的方法制取乙烯。反应中常因温度而发生副反应。请选用下列装置(装置可以使用多次)完成相关实验并回答有关问题：(1)制备乙烯时，加热时要使溶液的温度迅速上升到170℃以上，因为在140℃左右易生成乙醚，该有机物的结构简式为_______；生成乙烯的化学方程式为_______。(2)乙醇与浓硫酸加热制取乙烯时，乙烯气