CN114514065B 反渗透膜及其制备方法 （韩国商东丽先端素材股份有限公司）

2022.02.18PCT/KR2020/0111142020.08.20WO2021/054626KO2021.03.25司JP2014144441A,2014.08.14US2015014244A1,2015.01.152上述多孔支撑体与聚合物支撑层之间的粘附力为500gf/mm2至110上述聚合物支撑层包括由下述化学式1表示的聚砜第二步骤，通过在多孔支撑体的一面或两面浇注上述聚合物溶液来形成聚合物支撑上述多孔支撑体与聚合物支撑层之间的粘附力为500gf/mm2至1103上述聚合物支撑层形成组合物包括由下述化学式1表示的聚砜上述第三步骤中的干燥在110℃至170℃的温度下进行1分4多膜生产商和技术人员，对此的研究也在不断增加。这些膜过滤工艺可以分为如微滤[0003]另一方面，膜过滤工艺中使用的分离膜随着其使用出现有机污染(organicfouling)、无机污染(inorganicfouling)、颗粒污染(particularfouling)、生物污染通过将使包含0.1摩尔％至7摩尔％的间苯二甲酸(IPA)的酸成分和二醇成分进行酯化反应5[0011]在本发明的一优选实施例中，多孔支撑体与聚合物支撑层之间的粘附力可以为[0012]在本发明的一优选实施例中，多孔支撑体与聚合物支撑层之间的粘附力可以为[0019]在本发明的一优选实施例中，聚合物支撑层可以包括选自聚砜类聚合物化合物、[0020]在本发明的一优选实施例中，聚合物支撑层可以包括由下述化学式1表示的聚砜[0025]在本发明的一优选实施例中，亲水性选择层可以包括选自聚酰胺类聚合物化合撑层形成组合物和溶剂的聚合物溶液；第二步骤，通过在多孔支撑体的一面或两面浇注括共聚酯纤维，上述共聚酯纤维通过将使包含0.1摩尔％至7摩尔％的间苯二甲酸(IPA)的酸成分和二醇成分进行酯化反应而制备的酯化合物缩聚6物支撑层之间的粘附力可以为20gf/mm2至110总重量％可以包括15重量％至20重量％的聚合物组合物可以包括由下述化学式1表示的聚砜多官能胺的溶液涂布到多孔支撑体层的一面上并使含卤素化合物的溶液界面聚合来在多包括通过使含多官能胺的溶液和含多官能卤素化合物的溶液界面聚合而形成的聚酰胺类可以在110℃至170℃的温度下进行1分[0048]本发明的反渗透膜及其制备方法可以实现与现有的反渗7[0058]使用质构仪(TextureAnalyzer)通过对反渗透膜进行层压(lamination)的方法[0059]本发明的反渗透膜是顺次层叠多孔支撑体、聚合物支撑层及亲水性选择层而成8尔优选地，0.1摩尔％至4.5摩尔更优选地，0.2摩尔％至1.0摩尔％的间苯以包括选自具有6至14个碳原子的芳香族多元羧酸和具有2至16个碳原子的脂肪族多元羧[0068]本发明的具有6至14个碳原子的芳香族多元羧酸可以包括选自对苯二甲酸、对苯二甲酸二甲酯和间苯二甲酸二甲酯中的一种以上，本发明的具有2至16个碳原子的脂肪族[0071]上述多孔支撑体110可以由具有基于粗纤维和使用细纤维的背面层的双重结构的撑体110可以在高熔点聚合物周围布置具有比上述高熔点聚合物的熔点低5℃至140℃的熔[0074]本发明的聚合物支撑层120可以包括选自聚砜类聚合物化合物、聚酰胺类聚合物9则可能导致脱盐率减少值和渗透通量增加率上升且耐久性降[0083]并且，本发明的反渗透膜的聚合物支撑层与亲水性选择层之间的粘附力可以为500gf/mm2至1600gf/mm2，优选地，可以为800gf/mm2至1500gf/mm2，更优选地，可以为力下对于2000ppm的氯化钠水溶液可以满足以下条件(a)和(b)，由此可以确认本发明的反[0095]本发明的反渗透膜组件的结构可以为本发明所属领域中常规使用的反渗透膜组滤器组件的反渗透膜1100外部流动，B溶液从流出管1400通过孔向过滤器组件的反渗透膜寸和形状。并且，如上所述缠绕的反渗透膜可以使用纤维增强塑料(fiberreinforced[0104]此时，相对于聚合物溶液的总重量聚合物支撑层形成组合物的含量可以为1517.8重量进一步优选地，可以为17.2重量％至1撑层形成组合物的含量大于20重量则反渗透膜的渗透通量和脱盐率会降低等，可能难亚砜(DMSO)及二甲基乙酰胺(DMAc)中的一种以上，更优选地，可以包括二甲基甲酰胺进一步优选地，可以为82.6重量％至83重量若溶剂的含量小于80重量则聚合物溶液温度可以为20℃至90℃,若溶剂的温度小于20℃,则聚合物支撑层形成组合物可能不会溶物支撑层，为了防止反渗透膜的渗透通量和脱盐率下降并实现聚合物支撑层的优异耐久明的多孔支撑体可以包括共聚酯纤维，上述共聚酯纤维通过将使包含0.1摩尔％至7摩尔优选地，0.1摩尔％至4.5摩尔更优选地，0.2摩孔支撑体可以在高熔点聚合物周围布置具有比上述高熔点聚合物的熔点低5℃至140℃的[0124]形成亲水性选择层的方法可以根据所选择的亲水性选择层中包括的材料的类型合物的溶液界面聚合而在多孔支撑体层的一面上形成亲[0128]多官能胺是每个单体具有2至3个胺官能团的物质，可以是包括伯胺或仲胺的多族烃溶剂中可以混合使用具有5至12个碳原子的正构烷烃和具有8个碳原子的饱和或不饱通过在脂肪族烃溶剂中溶解0.05重量％至0.3重量％的多官能酰聚合物支撑层的多孔支撑体浸渍于含多官能卤素化合物的溶液中0.1分钟至10分钟，更优支撑层之间的粘附力可以为20gf/mm2至1100gf/mm2，优选地，可以为500gf/mm2至1100gf/mm2性选择层之间的粘附力可以为500gf/mm2至1600gf/mm2，优选地，可以为800gf/mm2至解释为属于发明要求保护范围中规定的本发明[0145](1)通过混合由以下化学式1-1表示的聚砜类聚合物化合物和作为溶剂的二甲基[0146]此时，通过相对于总重量％混合17合物化合物和82.7重量％的二甲基甲酰胺(DMF)来制备[0151](3)将形成有聚合物支撑层的多孔支撑体在含有2.0重量％间苯二胺的水溶液中撑层的一面上形成平均厚度为0.3μm的由聚酰胺类聚孔支撑体在含有0.2重量％碳酸钠的溶液中浸渍2小改变由上述化学式1-1表示的聚砜类聚合物化合物和作为溶剂的二甲基甲酰胺(DMF)的混[0157](1)通过混合由下述化学式1-1表示的聚砜类聚合物化合物和作为溶剂的二甲基[0158]此时，通过相对于总重量％混合17合物化合物及82.7重量％的二甲基甲酰胺(DMF)来制备[0162](2)准备含有0.3摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为多孔支撑体的无纺布(聚酯合成层的一面上形成平均厚度为0.3μm的由聚酰胺类聚合孔支撑体在含有0.2重量％碳酸钠的溶液中浸渍2小[0169]除了使用含有2.0摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为多孔支撑体的无纺布(聚酯合成纤维，厚度：90μm)来代替含有0.3摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为[0171]除了使用含有4.0摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为多孔支撑体的无纺布(聚酯合成纤维，厚度：90μm)来代替含有0.3摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为[0173]除了使用含有6.0摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为多孔支撑体的无纺布(聚酯合成纤维，厚度：90μm)来代替含有0.3摩尔％的间苯二甲酸(IPA)作为[0175]为了评价实施例1至5和比较例1至12中制备的反渗透膜的剥离稳定性，在反渗透[0176]使用质构