（正式版）DB45∕T 2552-2022 《乌原鲤》

ICS65150CCSB52452022-06-24发布DB45/T2552—2022本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。本文件由广西壮族自治区农业农村厅提出、归口并宣贯。本文件起草单位：广西壮族自治区水产科学研究院。本文件主要起草人：施军、何安尤、韩耀全、吴伟军、雷建军、李育森、王大鹏。1DB45/T2552—2022乌原鲤本文件规定了乌原鲤（ProcyprismerusLin）种质评定的技术要求。本文件适用于广西行政区域内乌原鲤的种质评定。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T18654.3养殖鱼类种质检验第3部分：性质测定GB/T18654.4养殖鱼类种质检验第4部分：年龄与生长的测定GB/T18654.6养殖鱼类种质检验第6部分：繁殖性能的测定GB/T18654.12养殖鱼类种质检验第12部分：染色体组型分析3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4名称与分类地位4.1名称乌原鲤（ProcyprismerusLin）。4.2分类地位硬骨鱼纲（Chondrichthyes鲤形目（Cypriniformes鲤科（Cyprinidea鲤亚科（Cyprininae原鲤属（ProcyprisLin），乌原鲤（ProcyprismerusLin）。5主要形态特征5.1外形特征5.1.1外形体长，侧扁，略显菱形，背部隆起，腹部圆而平直。头近圆锥形，头背面鼻孔处稍凹。吻钝，吻长大于眼径。口亚下位，深弧形，口裂末端达鼻孔前下方。唇发达，上下唇均具细小乳突。须2对，发达，吻须可达鼻孔的下方。眼大，侧上位，眼间距大于眼径。侧线平直，向后伸至尾鳍基部。背鳍外缘深凹，2背鳍iv-15～17,臀鳍iiiDB45/T2552—202235.3.4鳃耙数第一鳃弓外侧鳃耙20～23。5.3.5脊椎骨脊椎骨总数：43枚。5.4可量性状体长250mm～450mm、体重800g～1800g的个体，实测可量性状比例变动值见表1。表1实测可量性状比例变动值6生长与繁殖6.1生长全长与体重的关系见式（1）：W=6×10−52.50222=0.958·······································(1)式中：W——体重,单位为克(g)；L——体长,单位为毫米(mm)。6.2繁殖6.2.1性成熟年龄雌、雄鱼均5龄性成熟。6.2.2繁殖力性成熟个体性腺每年成熟1次，性腺成熟系数平均18.5，绝对繁殖力平均50000粒卵，体长相对繁殖力每毫米平均139.9粒，体质量相对繁殖力每克平均43.9粒，净体质量相对繁殖力每克平均53.4粒。卵具粘性，黄色，卵径1.68mm～1.98mm。6.2.3繁殖水温16℃~22℃,最适水温18℃~20℃。7遗传学特征7.1细胞遗传学特征7.1.1染色体体细胞染色体数目：2n=100。47.1.2核型51GTGGCAATCACGCGCTGATTCTTCTCTACCAACCACAAAGACATTGGCAC5051CCTTTATCTTGTATTTGGTGCCTGAGCCG101GCCTCCTCATTCGGGCCGAACTTAGCCAACCCGGGTCGC151GACCAAATTTATAACGTTATCGTCACTGCCCACGCC201CTTTATAGTAATGCCTATCC251CACTAATAATCGGAGCCCCAGACATAGCATTCCCA301AGCTTCTGACTACTGCCCCC351TGTTGAAGCTGGAGCTGGA401GGAACTTAGCCCACGCAGGAGCATCAGTAGACCTAACAATTTTCTCACT451CACCTAGCAGGTGTTT501AACCATCAACATGAAACCCC551TCGTCTGATCCGTGCTT601GTTTTAGCCGCAGGAATTACAATGCTCCTAACAGACCGAAACCT651CACATTCTTTGACCCGGCAGGAGGAGGAGACCCAATCCT701TATTCTGATTCTTCGGCCACCCAGAAGTTTATATTCTCATCCTC751TTCGGTATCATCTCCCATGTTGTAGCCTATTATTCAGGCAAAAAAGAAC801GTTCGGTTACATAGGAATGGTCTGAGCCATGATGGCCATCGGTC851GGTTTATTGTGTGAGCTCACCACATGTTCACTGTTGGAATAGAC901ACTCGAGCATATTTTACATCCGCAACAATAATTATCGCAATTCCAACAGG951TGTAAAAGTATTTAGCTGATTAGCCACACTCCACG1001GAGAAACACCAATACT1151GTGCTGTATTTGCTATTATGG1351AATACAGTATCATCCATTGGATCGCT1401ATTCCTATTTATCCTATGAGAAGCCTTCGCCGCTAAACGAGAAGTACTAT1451CTGTAGAACTAACAGC1501CCTTATCACACATACG6DB45/T2552—20228.3染色体和核型检测按照GB/T18654.12的要求执行。8.4DNA条形码检测8.4.1DNA提取取肌肉组织剪碎，用酚氯仿方法或者高盐抽提法提取基因组DNA，用无菌超纯水溶解后存放于-20℃环境保存备用。8.4.2PCR扩增8.4.2.1引物序列DNA条形码基因引物序列见表2。表2DNA条形码基因引物序列FR8.4.2.2扩增反应条件总体积为20μL，其中10×PCRbuffer2.0μL，dNTP1.5μL(2.5mmol/L)，TaqDNA聚合酶0.3μL，正反向引物各1μL(10μmol/L)，模板