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文档简介

高中三年级生物学一轮复习导学案:基因突变、基因重组与生物进化(第22讲)

一、课标要求与核心素养对接

  本节课对应的《普通高中生物学课程标准(2017年版2020年修订)》内容要求为:概述碱基的替换、插入或缺失会引发基因中碱基序列的改变;阐明基因中碱基序列的改变有可能导致它所编码的蛋白质及相应的细胞功能发生变化,甚至带来致命的后果;描述细胞在某些化学物质、射线以及病毒的作用下,基因突变概率可能提高,而某些基因突变能导致细胞分裂失控,甚至发生癌变;概述DNA分子上具有多个基因,基因通常是有遗传效应的DNA片段;阐明进行有性生殖的生物在减数分裂过程中,染色体所发生的自由组合和交叉互换,会导致控制不同性状的基因重组,从而使子代出现变异;概述生物的变异分为可遗传的变异和不可遗传的变异;举例说明基因重组和基因突变是生物变异的来源。

  在学科核心素养方面,本节课旨在达成:1.生命观念:形成“结构与功能观”、“遗传与进化观”。理解基因结构的稳定性与变异性,以及这种变异在种群层次上对生物进化的推动作用。2.科学思维:通过分析经典实验和现实案例,运用归纳与概括、演绎与推理、模型与建模等方法,比较基因突变与基因重组的异同,辨析可遗传变异与不可遗传变异,并能运用相关原理解释遗传现象和生物进化。3.科学探究:回顾基因突变发现的相关科学史,体会科学发现的过程与方法;能够针对具体情境,设计简单的实验方案或分析路径,探究变异的来源或类型。4.社会责任:关注基因突变与人类健康(如遗传病、癌症)的关系,理性看待转基因技术、基因编辑技术等应用中的伦理与社会问题,形成正确的科学价值观。

二、学情分析

  经过高一、高二的新课学习,高三学生对“基因突变”和“基因重组”的核心概念已有初步了解,但存在以下特点:1.知识层面:概念记忆碎片化,对基因突变类型的区分(如同义突变、错义突变、无义突变)、基因重组的具体发生时期和机制(如同源染色体非姐妹染色单体交叉互换、非同源染色体自由组合、转基因技术)的理解不够系统和深入;容易混淆“基因突变”与“染色体变异”、“基因重组”与“受精作用过程中的随机组合”。2.能力层面:难以在真实、复杂的生物学问题情境中(如育种、癌症治疗、生物进化分析)准确识别并应用相关原理;图文转换能力、信息提取与整合能力有待加强,尤其面对有关碱基序列变化与蛋白质功能关系的题目时逻辑链条易断裂。3.认知层面:对变异是生物进化的原材料这一进化观点的理解尚停留在表面,未能建立从分子(基因)到个体(性状)再到种群(基因频率)的连贯认知路径。

三、教学目标

  基于以上分析,确立本讲复习的三维目标:

  1.知识目标

   (1)准确复述基因突变的概念、类型、特点、诱因及意义;能结合实例分析碱基替换、增添和缺失对编码蛋白质的影响。

   (2)准确阐述基因重组的概念、类型(狭义与广义)及发生时期;清晰说明交叉互换和自由组合导致基因重组的细胞学基础。

   (3)能够系统比较基因突变、基因重组和染色体变异的异同。

   (4)深入理解基因突变和基因重组作为生物变异根本来源和重要来源,在生物育种和生物进化中的关键作用。

  2.能力目标

   (1)通过分析镰刀型细胞贫血症等典型案例,提升信息处理、逻辑推理和科学解释能力。

   (2)通过构建“中心法则与变异关系”、“三大可遗传变异比较”等概念图或思维导图,提升知识整合与系统化能力。

   (3)通过解决涉及遗传图谱、育种流程、进化分析的综合应用题,提升在新情境中迁移运用知识解决实际问题的能力。

  3.情感态度与价值观目标

   (1)认同生物变异是普遍存在的,是生物多样性和适应性的源泉。

   (2)关注基因突变与人类健康的关系,树立健康生活的理念。

   (3)辩证看待生物变异在育种中的应用及其潜在风险,增强科技伦理意识。

四、教学重难点

  教学重点:1.基因突变的概念、类型、特点及对性状的影响机制。2.基因重组的概念、类型(减数分裂中的交叉互换和自由组合)及其细胞学基础。3.基因突变和基因重组在生物进化中的意义。

  教学难点:1.碱基的替换、增添和缺失对蛋白质氨基酸序列影响的动态分析与判断。2.基因突变的不定向性与诱发因素定向选择之间的关系。3.在真实育种和进化情境中,综合辨析变异的来源(突变还是重组)及其作用。

五、教学资源与工具

  1.多媒体课件(包含动画、示意图、科学史资料、典型例题)。

  2.基因序列变化与蛋白质合成关系的动态模拟软件或交互式课件。

  3.减数分裂过程中染色体行为(交叉互换、自由组合)的物理模型或高清动画。

  4.精心编制的导学案(包含知识梳理填空、经典案例分析、分层巩固练习)。

  5.板书设计(用于构建知识框架,强调核心逻辑)。

六、教学实施过程(共2课时,90分钟)

第一课时:探微知著——基因突变的机理、特点与影响

  (一)创设情境,问题导入(预计时间:8分钟)

   教师活动:呈现两组图片。第一组:同一品种的玫瑰花中出现不同花色;同一窝小狗毛色各异。第二组:镰刀型细胞贫血症患者的红细胞与正常红细胞的对比图;患有着色性干皮病的儿童对紫外线极度敏感的照片。提出问题链:①第一组图片中的差异主要来源于哪种变异?(引导学生回忆基因重组)。②第二组图片中的疾病根源是什么?(基因突变)。③同样是变异,为什么前者常常带来多样性甚至美感,后者却往往导致疾病?基因突变是否一定有害?我们如何从分子层面理解这“生命编码的笔误”?

   学生活动:观察图片,思考并尝试回答教师提问,激活关于变异类型的已有认知,并聚焦于基因突变这一主题,产生探究其分子机制与复杂影响的欲望。

   设计意图:通过对比性情境,快速区分基因重组与基因突变引起的变异在表观上的常见关联印象,制造认知冲突(突变=疾病?),激发学生深入探究基因突变本质的学习动机。

  (二)任务驱动,溯源析理(预计时间:25分钟)

   任务一:概念再建构——什么是基因突变?

    教师活动:引导学生脱离简单背诵,从以下关键词自主构建概念:DNA分子、基因、碱基序列、增添、缺失、替换、遗传信息改变。强调基因突变发生在DNA过程中(有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期),其对象是基因内部的碱基序列。

    学生活动:用自己的语言整合关键词,准确表述基因突变的概念,并明确其发生时期和本质。

   任务二:模型深探究——基因突变如何改变生命信息?

    教师活动:展示一段正常的DNA编码链序列及其转录、翻译出的氨基酸序列。利用动态模拟,分三种情况演示:①一个碱基被替换(如A→T);②插入一个碱基;③缺失一个碱基。

    学生活动:分组协作,在导学案上推导三种情况下,突变点之后(尤其是插入和缺失)的mRNA序列和氨基酸序列可能发生的变化。重点分析:替换可能引发什么后果?(同义突变、错义突变、无义突变);插入或缺失(特别是非3的倍数个)为何通常导致更严重的后果?(移码突变)。

    教师精讲:结合镰刀型细胞贫血症实例(谷氨酸→缬氨酸),深入剖析错义突变如何通过改变蛋白质的空间结构影响其功能。总结规律:突变对性状的影响程度,取决于它是否改变了蛋白质的结构与功能,以及该蛋白质在生命活动中的重要性。

   任务三:特点再辨析——基因突变的特点何以“矛盾”?

    教师活动:提出问题:教材总结基因突变具有普遍性、随机性、不定向性、低频性和多害少利性。如何理解“不定向性”?它与“人工诱变可提高突变率并可能获得所需性状”矛盾吗?

    学生活动:讨论并发表看法。理解“不定向性”是指一个基因可以向多个不同的方向发生突变,产生多个等位基因(如A→a1,a2,a3…),突变的具体方向是随机的、不可预知的。而诱变因素(物理、化学、生物)只是提高了突变发生的频率,并没有改变突变方向的随机性。所需性状是通过对大量突变个体进行筛选而获得的,并非诱变因素定向诱导的结果。

   设计意图:摒弃知识罗列,通过三个递进的任务,引导学生从概念本质到分子机制再到特征理解,层层深入。特别注重通过动手推导和实例分析攻克难点,通过思辨性问题澄清易错点,构建牢固的知识基础。

  (三)联系实际,深化认知(预计时间:10分钟)

   教师活动:引导学生将基因突变知识与现实生活、科技前沿相联系。1.健康视角:简述原癌基因与抑癌基因的突变与细胞癌变的关系,强调内因外因共同作用;介绍遗传咨询和产前诊断对预防遗传病的重要意义。2.育种视角:展示太空椒、青霉素高产菌株等图片,说明人工诱变在育种中的应用及其优缺点。3.进化视角:设问“对于生物自身而言,突变多害少利,为何还说它是生物进化的原材料?”,为第二课时埋下伏笔。

   学生活动:倾听、思考并参与简短讨论,理解基因突变的两面性,体会生物学知识在生活和社会中的应用价值。

   设计意图:打通知识学习与生活、生产、科研的壁垒,培养学生的社会责任感和科学视野,同时为进化观点的引出做铺垫。

  (四)即时反馈,小结铺垫(预计时间:2分钟)

   教师活动:出示一道选择题,考查对基因突变类型、特点及影响的理解。引导学生回顾本课时核心知识线索:发生本质(碱基序列变)→类型影响(替换、增、缺)→特征意义(特点、应用)。预告下节课将复习变异的另一重要来源——基因重组。

   学生活动:完成小题,回顾梳理。

   设计意图:检测当堂学习效果,巩固重点,形成阶段性知识结构,并自然过渡到下一主题。

第二课时:万象更新——基因重组的机制、意义及变异观的整合

  (一)温故引新,承接上节(预计时间:5分钟)

   教师活动:简要回顾基因突变的核心要点,并提问:有性生殖过程中,后代差异巨大的主要原因,除了少量的基因突变,还有什么?展示孟德尔豌豆杂交实验F2代性状分离比的图片,引出基因重组。

   学生活动:回顾并回答,明确基因重组是产生生物多样性的更重要原因。

   设计意图:建立两课时的逻辑关联,明确基因突变与基因重组共同构成可遗传变异的主体。

  (二)分型探究,明晰本源(预计时间:20分钟)

   教师活动:提出核心问题:基因重组“重组”的是什么?在什么过程中、通过什么方式实现的?

   任务一:狭义基因重组——减数分裂中的“舞蹈”

    活动:播放或示意减数分裂Ⅰ前期和后期的高清动画/模型。聚焦两个关键事件:①同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间的交叉互换;②减数分裂Ⅰ后期,非同源染色体的自由组合。

    学生活动:观察并描述这两个事件。在导学案上画出简易示意图,说明:交叉互换如何导致同源染色体上等位基因的重新组合?自由组合如何导致非同源染色体上非等位基因的重新组合?强调发生时期:减数第一次分裂。

    教师精讲:阐明这两种方式是基因重组的主要类型,其细胞学基础是染色体的行为变化,其结果是产生了新的基因型(注意:未产生新基因,与突变根本区别)。

   任务二:广义基因重组——技术的拓展

    教师活动:简要介绍基因工程(转基因技术)也属于广义的基因重组,它实现了不同物种间基因的定向重组。这与减数分裂中的重组在发生范围、原理和意义上有所不同。

    学生活动:了解广义概念,知道基因工程也属于基因重组范畴,但需注意其特殊性。

   任务三:辨析比较——基因突变vs.基因重组

    教师活动:引导学生从概念本质、发生时期、原因、结果(是否产生新基因、新性状)、在育种中应用、意义等方面列表比较(口头或板书梳理)。

    学生活动:系统比较,形成清晰认识。明确:基因突变是产生新基因的途径,是生物变异的根本来源;基因重组是产生新基因型的途径,是生物变异的重要来源。

   设计意图:利用直观动画和模型突破抽象过程,紧扣细胞学基础理解重组机制。通过分型和比较,帮助学生构建清晰、完整的知识网络。

  (三)整合提升,洞察进化(预计时间:15分钟)

   教师活动:创设进化情境:一个具有丰富变异(由突变和重组产生)的种群,生活在变化的环境中。提出核心议题:基因突变和基因重组,如何为自然选择提供“材料”,从而驱动生物进化?

   学生活动:小组讨论。需阐述清楚:1.基因突变产生新的等位基因,直接改变了种群的基因库。2.基因重组通过产生多种多样的基因型,在种群中扩展了变异的多样性。3.在环境变化面前,丰富的变异意味着有些个体可能更适应新环境,从而在生存斗争中获胜,将其基因传递下去,导致种群基因频率的定向改变。

   教师总结提升:强调“变异是不定向的”,但“自然选择是定向的”。突变和重组提供了进化的原材料,自然选择决定了进化的方向。由此,将分子水平的变异与种群水平的进化紧密联系起来,形成完整的“现代生物进化理论”认知链条。

   设计意图:这是本节课的升华点。通过情境和讨论,引导学生站在生物进化的高度,整合本讲知识,深刻理解变异与选择的关系,形成科学的进化观,突破从微观变异到宏观进化的认知瓶颈。

  (四)综合应用,能力进阶(预计时间:8分钟)

   教师活动:呈现一道综合性例题,融合以下元素:系谱图分析(判断遗传方式)、概率计算、变异来源分析(患儿病因是基因突变还是重组?)、产前诊断方法选择、以及从进化角度谈该致病基因未被淘汰的可能原因(如杂合子优势——镰刀型细胞贫血症案例的进化启示)。

   学生活动:独立审题、思考,然后教师引导下分步骤解析。需要综合运用遗传定律、变异原理、进化观点和生物技术知识。

   设计意图:通过高综合度、高思维含量的题目,模拟高考实战情境,训练学生信息整合、逻辑推理、知识迁移和规范表达的能力,实现从知识掌握到问题解决的跨越。

  (五)体系建构,总结反思(预计时间:2分钟)

   教师活动:引导学生共同回顾并构建本讲核心概念图(板书或课件呈现)。中心主题:生物可遗传变异的来源。主干一:基因突变(根本来源)→特点、类型、影响、应用。主干二:基因重组(重要来源)→类型(减数分裂:交叉互换、自由组合)、意义。共同指向:为生物进化提供原材料。点明下讲预告:染色体变异。

   学生活动:跟随梳理,完善自己的知识体系。

   设计意图:将零散知识系统化、结构化,形成关于生物变异的整体认知框架,明确本讲在“遗传与进化”模块中的坐标。

七、板书设计(纲要式)

  第22讲基因突变、基因重组与生物进化

  一、基因突变——变异的根本来源

   1.本质:DNA碱基序列的改变(替换、增添、缺失)

   2.影响:→mRNA序列→蛋白质结构/功能→生物性状

   3.特点:普遍、

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