2026北京海淀高二（下）期末生物 有答案

本样题共8页，共两部分，21道题，满分100分。考试时长90分钟。试题答案一律填涂或注:甲为对照,乙、丙为含等量不同药物的纸片第第生长调节剂组合的培养基诱导形成根状茎，结果如下表。根状茎诱导率（%）6-BA2.0mg·L-1＋NAA0.2mg·L-16-BA2.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-16-BA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-110．科研人员测定了某酶在不同温度下的相对活力，结果如下表。下列有关该实验及酶的叙述，温度(℃)相对活力（%）0下胚轴表皮细胞H211．拟南芥中的转录调控蛋白C能促进下胚轴表皮细胞膜上的H＋泵（H2）向胞外转运H＋，促进下胚轴生长，且可抑制韧皮部伴胞细胞表达H＋泵（H3）和蔗糖转运蛋白（S进而抑制根生长。三种转运蛋白的作用机理如右图所示。相关叙述不正确的是下胚轴表皮细胞H2H3H3韧皮部伴胞细胞ok韧皮部伴胞细胞ok會H+蔗糖會H+蔗糖12．研究者监测了冬夏两个月份中小蓬竹光合速率的日变化，结果如右图。相关叙述正确的是B．7月7:00至9:00光合速率增加的主要原因C．7月10:00至12:00光合速率下降是由于光反应产生的NADPH不足abCdD．判断有无目的PCR产物生成：加入二苯胺试剂后加热观察是否变蓝青梅酒是以青梅为原料的发酵产品。青梅具有高酸低糖的特性，市售酿酒酵母对高酸环境的适应性较差，筛选适宜的酿酒酵母是保证青梅酒员对其进行诱变处理，再用法接种具有特性的突变菌株A，培养基中（2）分别接种菌株A和E于pH2.5的培养液中发酵，检测发酵液中总糖和乙醇的量，结果见图1。据图分析，相比菌株E，使用菌株（3）进一步实验发现菌株A的I基因表达量显著升高，为研究I基因的作用，科研人员敲除①将上述酵母菌分别加入含荧光染料的溶液，该染料不能透过活细胞的细胞膜，检测不结果表明I基因减弱了高酸对细胞膜完整性的破坏。据此，在图2中补充菌株B②已有研究表明I基因可促进麦角固醇合成，麦角固醇可维持细胞膜的完整性。综合以上信息，请完善菌株A更适于青梅酒酿造的机理：在低pH环境中，第第肿瘤细胞无氧呼吸会产生大量乳酸，细胞膜上的MCT1和MCT4转运蛋白可外排乳酸以维持细胞内部环境的稳定，B蛋白是与MCT1和MCT4结合的一种膜蛋白。为探索治疗肿瘤（1）科研人员利用小鼠制备抗B蛋白的单克隆抗体，过程如下：用多次免疫小鼠，一段时间后分离B淋巴细胞，与骨髓瘤细胞融合并筛选，所得杂交瘤细胞需进行和抗体检测。对筛选所得细胞扩大培质体（脂双层构成的封闭囊泡），各组膜蛋白或抗体添③综合上述信息，对比未加入单抗E时膜上蛋白的分R酶是光合作用固定CO2的关键酶。烟草的R酶催化速率低，研究者提出利用催化较高的细菌的R酶（较高的细菌的R酶（Rs-R酶）替换烟草中的R酶，以期提（1）在暗反应中，R酶催化CO2与C5化合物结合，生成2分子，这一过程发生在叶绿体基质中。（2）研究者将编码细菌Rs-R酶的基因转入烟草，使其定位于叶绿体，同时去除烟草的R酶基因，获得转基因株①实验中去除编码烟草R酶的基因的目的是。②适宜光照下，检测两种植株在不同CO2浓度下的光合速率，结果如图1。据图分析，在昼夜交替的环境第第（3）研究发现，植物及细菌中存在一类可活化R酶的RCA酶，研究者将编码细菌RCA酶的基因转入Rs植株，并在叶绿体中发挥功能，得到双转基因株系Rs-RCA。检测发现Rs-RCA植株光合速率显著高于Rs植株，但仍低于野生型。系统是彼此间相互作用、相（4）Rs-RCA植株在普通空气中生长较弱，但在1%CO2环境中可快速积累有机物，推测Rs-R酶对CO2的能力较弱，充分发挥Rs-R酶的优势，提升光合速率。叶绿体基质中富含HCO3-，碳据此结合光合作用过程，在答题卡图中的两个虚线框内，分别补充需要组细胞的能量状态随营养条件变化而波动。当营养物质充足时，细胞内能量充足，线粒体的降解减少；当营养物质匮乏时，细胞会清除衰老或受损的线粒体。这种根据能量状态对线粒体的选择性降解（线粒体自噬），对于维持线粒体的整体质量和细胞的正常功能具有重要意义。然而，细胞如何感知能量状态的变化并精准调控这一过程，一直是生命科学研究的重要问题。最近，科正常细胞有氧呼吸第二阶段（下图丙酮酸在特定酶的催化下转化为乙酰辅酶A，后者与草酰乙酸结合生成柠檬酸，进入一个由多种有机酸参与的循环途径，最终被氧化分解。部分柠檬I序列·-自噬蛋白乙酰辅酶A细胞质基质中一定浓度的乙酰辅酶A可与线粒体外膜上的受体蛋白X结合。X蛋白包含N本研究为“轻度节食有益健康”的观点提供了分子水平的新解释。轻度节食可适度降低细胞中乙酰辅酶A水平，激活线粒体自噬，促进线粒体更新，从而有助于维持细胞健康和延（2）结合图文分析，在细胞能量匮乏时，线粒体中乙酰辅酶A减少导致细胞质B．降低S蛋白表达量，蛋白X与自噬蛋白的结合增强（4）综上，从物质与能量的角度，分析轻度节食期细胞如何通过线粒体的选择性自噬维持代2012分）N基因编码的N蛋白是一种乙酰转移酶，通过乙酰化蛋白参与细胞周期调控。科研人员（1）细胞周期分为和分裂期（M期检测正常体细胞和H细胞的细胞周期时长，体细胞（小时2）科研人员降低H细胞中N基因的表达，获得了qN-H生排列紊乱分离滞后图据图1分析，qN-H细胞分别在分裂 生排列紊乱分离滞后图②为探究N蛋白与参与纺锤体组装的Eg蛋白在细胞周期中的结合情况，科研人员取上H细胞无关Eg蛋白裂解液抗体抗体H细胞无关Eg蛋白裂解液抗体抗体磁珠固定磁珠固定H细胞无关Eg蛋白裂解液抗体抗体H细胞无关Eg蛋白裂解液抗体抗体磁珠固定磁珠固定N蛋白抗体检测g0小时8.5小时第第（4）进一步发现qN-H细胞中Eg蛋白含量低于正常H细胞，而两种细胞中Eg的mRNA水平无差异。据此推测N蛋白通过乙酰化Eg阿洛酮糖是存在于植物中的一种天然稀有糖类。研究人员建立阿洛酮糖响应体系，在工（1）转录调控蛋白PsiR可结合在启动子的PsiO序列上，目的基因转录，图1所示，当阿洛酮糖到达一定浓度时与其结合，PsiR的改变图2R的基因，构建含不同PsiR基因突变的阿洛酮糖诱导表达载体，将（3）在利用重组DNA技术生产目标蛋白时，工程菌往往因发酵前期就开始表达目标蛋白导致产量低。研究人员欲构建阿洛酮糖自诱导表达系统，即工程菌发酵到一定程度后，由在图3横线上填入合适的启动子和基因（选填字母，无需考虑基因顺序），构建用（4）阿洛酮糖自诱导表达系统也可用于大量生产阿洛酮糖。但仅导入阿洛酮糖合成途径关键酶基因的工程菌产量较低，原因是Z基因编码的Z酶催化阿洛酮糖的合成原料用于细胞引导RNAdca蛋白l——标基因——呼吸。为解决上述问题，研究人员利用阿洛酮糖自诱导系统调控dCas基因的表达，并导入控制引导RNA合成的DNA片段，dCas蛋白与引导RNA结合后可靶向抑制目标基因表达，原理如图引导RNAdca蛋白l——标基因——高二年级样题生物学参考答案2026.07第一部分1.C2.B3.A4.D5.A6.B7.C8.B9.B第二部分本部分共6题，共70分。(1)(稀释)涂布平板耐酸(2)发酵速率快，酒精产量高(3)①见右图②L基因表达高，麦角固醇合成多，细胞膜完整性高，耐酸性更强(1)B蛋白克隆化培养(2)①促进MCT1转运乳酸④组的荧光淬灭程度高于3组，而6组的荧光淬灭程度低于5组③A(3)单抗E通过作用于蛋白B可同时抑制MCT1和MCT4两者转运乳酸的活性，同时未增加MCT4数量，癌细胞内乳酸积累，增殖被抑制(1)C3(或“三碳化合物”)(2)①排除烟草自身R酶对暗反应的催化作用②0.04%CO2光照条件下，Rs植株CO2吸收速率接近于0，且夜晚呼吸作用需消耗有机物，因而无法积累有机物(3)植物光合作用为一个系统需要多种组分的共同作用，Rs-R酶的激活依赖于RCA酶，Rs-RCA植株虽有细菌的R酶和RCA酶，但还需其他组分的协调配合(1)线粒体基质CO2(2)与草酰乙酸反应生成的柠檬酸减少，通过S蛋白转运到细胞质基质的柠檬酸减少(3)CDE(4)被选择性降解的线粒体产生的物质可被细胞再利用;能量转化效率高的线粒体利用有限的营养物质，保障细胞ATP供应20.(12分)(1)分裂间期G1与G2期明显缩短(2)中期和后(3)①7~10小时②在M期N蛋白与Bg蛋白结合，而在Gi与S期临界