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文档简介
药学专业知识(一)题库及答案一、单项选择题(每题1分,共30分)1.药物作用的两重性是指A.治疗作用与不良反应B.对因治疗与对症治疗C.局部作用与全身作用D.原发作用与继发作用答案:A2.药物与血浆蛋白结合后,下列叙述正确的是A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快答案:C3.弱酸性药物在酸性尿液中A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收多,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快答案:B4.下列属于肝药酶诱导剂的是A.氯霉素B.异烟肼C.西咪替丁D.苯巴比妥答案:D5.毛果芸香碱对眼的作用是A.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节麻痹答案:A6.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A.抑制呼吸道腺体分泌B.防止心动过缓C.松弛胃肠道平滑肌D.镇静答案:A7.肾上腺素对血管的作用是A.皮肤、黏膜血管收缩,骨骼肌血管舒张B.全身血管普遍收缩C.皮肤、黏膜血管舒张,骨骼肌血管收缩D.全身血管普遍舒张答案:A8.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用A.α受体激动药B.α受体阻断药C.β受体激动药D.β受体阻断药答案:B9.地西泮(安定)的药理作用不包括A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥、抗癫痫D.全身麻醉答案:D10.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.恶性综合征答案:D11.吗啡的镇痛作用机制主要是A.抑制前列腺素合成B.激动中枢阿片受体C.抑制外周痛觉感受器D.阻断中枢多巴胺受体答案:B12.解热镇痛抗炎药阿司匹林的主要不良反应是A.成瘾性B.凝血障碍C.呼吸抑制D.直立性低血压答案:B13.治疗强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药是A.苯妥英钠B.胺碘酮C.普萘洛尔D.奎尼丁答案:A14.通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降压作用的药物是A.氯沙坦B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪答案:C15.硝酸甘油抗心绞痛的主要作用机制是A.扩张动脉,降低心脏后负荷B.扩张静脉,降低心脏前负荷C.减慢心率,降低心肌耗氧量D.扩张冠状动脉,增加心肌供血答案:B16.呋塞米(速尿)的利尿作用部位是A.近曲小管B.髓袢升支粗段C.髓袢升支细段D.远曲小管和集合管答案:B17.肝素抗凝作用的主要机制是A.抑制维生素K依赖的凝血因子合成B.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaC.增强抗凝血酶Ⅲ的活性D.激活纤溶系统答案:C18.奥美拉唑治疗消化性溃疡的作用机制是A.阻断H2受体,抑制胃酸分泌B.阻断M受体,抑制胃酸分泌C.抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶(质子泵)D.中和胃酸答案:C19.糖皮质激素用于严重感染时必须A.逐渐加大剂量B.与足量有效的抗菌药物合用C.用药至症状改善后一周停药D.采用隔日疗法答案:B20.胰岛素最常见的不良反应是A.过敏反应B.胰岛素抵抗C.低血糖反应D.局部脂肪萎缩答案:C21.青霉素G的抗菌作用机制是A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌核酸合成D.影响细菌细胞膜通透性答案:A22.治疗支原体肺炎的首选药物是A.青霉素GB.头孢菌素C.大环内酯类(如阿奇霉素)D.氨基糖苷类答案:C23.异烟肼抗结核分枝杆菌的作用机制是A.抑制RNA合成B.抑制蛋白质合成C.抑制分枝菌酸合成D.抑制DNA回旋酶答案:C24.下列属于周期非特异性抗肿瘤药的是A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.环磷酰胺D.长春新碱答案:C25.药物剂型按分散系统分类,混悬剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型答案:D26.片剂辅料中,羧甲基淀粉钠常用作A.稀释剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂答案:C27.关于热原性质的错误描述是A.耐热性B.可滤过性C.不挥发性D.易被强酸强碱破坏答案:D28.注射剂最常用的溶剂是A.注射用油B.乙醇C.丙二醇D.注射用水答案:D29.药物稳定性加速试验常用的温度是A.4℃B.25℃C.40℃±2℃,相对湿度75%±5%D.60℃答案:C30.生物利用度是指A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内消除的速度C.药物在靶器官的浓度D.药物血浆蛋白结合率答案:A二、多项选择题(每题2分,共20分,多选、少选、错选均不得分)1.药物被动转运的特点包括A.顺浓度差转运B.不消耗能量C.有饱和现象D.有竞争性抑制现象E.无结构特异性答案:A,B,E2.下列属于M受体激动效应的是A.心脏抑制B.血管扩张C.腺体分泌增加D.瞳孔扩大E.胃肠平滑肌收缩答案:A,C,E3.β受体阻断药的临床应用包括A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘答案:A,B,C,D4.苯二氮䓬类药物的药理作用包括A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥抗癫痫D.中枢性肌肉松弛E.麻醉答案:A,B,C,D5.强心苷的正性肌力作用特点是A.加快心肌收缩速度B.增加衰竭心脏的心输出量C.降低衰竭心脏的耗氧量D.对正常心脏也显著增加耗氧量E.减慢心率答案:A,B,C6.血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的药理作用包括A.阻止AngⅡ生成B.保存缓激肽活性C.抗心肌肥厚D.保护血管内皮细胞E.促进醛固酮分泌答案:A,B,C,D7.糖皮质激素的禁忌症包括A.严重精神病和癫痫B.活动性消化性溃疡C.抗菌药物不能控制的感染D.糖尿病E.创伤修复期答案:A,B,C,D,E8.影响药物制剂稳定性的处方因素包括A.pH值B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.包装材料答案:A,B,C,D9.下列属于非均相液体制剂的是A.溶液剂B.溶胶剂C.混悬剂D.乳剂E.糖浆剂答案:B,C,D10.药物配伍变化的类型包括A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.生物配伍变化E.环境配伍变化答案:A,B,C三、填空题(每空1分,共20分)1.药物代谢的第一相反应包括氧化、还原和水解。2.药物的不良反应包括副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。3.阿托品过量中毒时,除对症处理外,可选用毛果芸香碱或新斯的明进行解救。4.酚妥拉明通过阻断α受体,使血管扩张,血压下降。5.治疗癫痫大发作的首选药是苯妥英钠和卡马西平,治疗失神小发作的首选药是乙琥胺。6.哌替啶(度冷丁)的临床应用包括镇痛、心源性哮喘、麻醉前给药和人工冬眠。7.利尿药氢氯噻嗪的主要不良反应是低血钾、高尿酸血症、高血糖和高血脂。8.铁剂用于治疗缺铁性贫血,与维生素C同服可促进其吸收。9.抑制细菌蛋白质合成的抗生素有氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类。10.乳剂的不稳定现象有分层、絮凝、转相、破裂和酸败。四、简答题(每题5分,共20分)1.简述首过消除的定义及其临床意义。答:首过消除是指某些药物在通过肠黏膜和肝脏时,部分可被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象。临床意义:首过消除强的药物,口服生物利用度低,需调整给药途径(如舌下、直肠、注射给药)或增加口服剂量,但个体差异大,血药浓度不稳定。2.比较阿司匹林与氯丙嗪对体温调节的影响有何不同。答:阿司匹林通过抑制下丘脑前列腺素合成,使发热者的体温降至正常,对正常体温无影响。氯丙嗪通过抑制下丘脑体温调节中枢,使机体体温随环境温度变化而变化,不仅能降低发热者体温,也能降低正常体温。3.简述利尿药的分类,并各举一代表药。答:①高效能利尿药(袢利尿药):呋塞米。②中效能利尿药:氢氯噻嗪。③低效能利尿药:a.保钾利尿药:螺内酯。b.碳酸酐酶抑制剂:乙酰唑胺。c.渗透性利尿药:甘露醇。4.简述抗菌药物联合应用的目的。答:①发挥协同作用,提高疗效。②扩大抗菌谱,治疗混合感染。③延缓或减少耐药性的产生。④降低单药剂量,减少不良反应。五、计算题(每题5分,共10分)1.配制0.9%氯化钠注射液1000ml,需称取氯化钠多少克?已知氯化钠的分子量是58.5。答:所需氯化钠质量=浓度×体积=0.9%×1000ml=(0.9/100)×1000=9克。因此,需称取氯化钠9克。2.已知某药物按一级动力学消除,其消除速率常数k=0.1h⁻¹。问该药物的生物半衰期是多少?答:根据一级动力学公式,生物半衰期t₁/₂=0.693/k。代入数据:t₁/₂=0.693/0.1h⁻¹=6.93h。因此,该药物的生物半衰期约为6.93小时。六、分析应用题(每题10分,共20分)1.患者,男,65岁,因慢性心功能不全长期服用地高辛。近日出现食欲不振、恶心、视物模糊、心悸。心电图显示频发室性早搏。请分析:(1)该患者可能出现了什么情况?(2)发生此情况的原因是什么?(3)应如何处理?答:(1)该患者出现了强心苷(地高辛)中毒。(2)原因:强心苷治疗安全范围小,个体差异大。诱发中毒的因素包括:①心肌缺血、缺氧(如心衰加重);②电解质紊乱(尤其是低血钾、低血镁、高血钙);③肾功能不全导致地高辛排泄减少;④老年患者对强心苷敏感性增加;⑤与某些药物(如排钾利尿药、奎尼丁、胺碘酮、钙剂等)合用。(3)处理措施:①立即停用地高辛及排钾利尿药。②补充钾盐和镁盐,纠正电解质紊乱。③对快速型心律失常,可选用苯妥英钠或利多卡因。④对缓慢型心律失常(如窦性心动过缓、房室传导阻滞),可用阿托品。⑤严重中毒者可用地高辛特异性抗体Fab片段解救。2.处方分析:请分析下列处方中各成分的作用,并判断该处方可制成何种剂型。处方:磺胺甲基异噁唑400g,甲氧苄啶80g,淀粉40g,硬脂酸
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