职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案(2026年河南安阳市)

职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案(2026年河南安阳市)一、单项选择题1.工作场所空气中有害物质监测，根据监测目的不同，可分为（）。A.评价监测、日常监测、监督监测、事故性监测B.系统监测、随机监测、定点监测、个体监测C.化学监测、物理监测、生物监测、工程监测D.区域监测、个体监测、短时间监测、长时间监测答案与解析：A。根据《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ159），工作场所空气中有害物质监测按监测目的可分为评价监测、日常监测、监督监测和事故性监测四种类型。B、C、D选项的分类依据分别为监测范围、监测方法和监测对象，并非按监测目的划分。2.在职业卫生检测中，用于采集气溶胶态有害物质（如粉尘、烟、雾）的常用采样器是（）。A.气泡吸收管B.多孔玻板吸收管C.冲击式吸收管D.滤料采样夹答案与解析：D。滤料采样夹是采集工作场所空气中气溶胶态有害物质（如总粉尘、呼吸性粉尘、金属烟尘等）的主要设备，其原理是使空气通过滤料，将有害物质阻留在滤料上。A、B、C选项均为采集气态和蒸气态有害物质的液体吸收管。3.测定工作场所空气中粉尘浓度时，要求流量计（如转子流量计）的刻度必须经过校正，因为流量计读数的准确性受（）影响。A.仅受采样地点温度影响B.仅受采样地点大气压影响C.受采样地点温度和大气压共同影响D.与温压无关，仅需定期校准答案与解析：C。转子流量计的刻度是在标准状况（通常为20℃，101.3kPa）下标定的。实际采样时，工作场所的温度和大气压可能与标准状况不同，导致气体密度和黏度变化，从而影响流量计的指示值。因此，必须根据采样时的温度和大气压对流量计读数进行校正，以得到标准状态下的采样体积。计算公式为：=××，其中为标准采样体积（L），为实际采样体积（L），t为采样点温度（℃），P为采样点大气压（kPa）。4.使用个体采样器进行长时间采样（如8小时时间加权平均浓度测定）时，采样泵的流量应满足的要求是（）。A.流量尽可能大，以保证采到足够样品B.流量应恒定，波动范围不超过±5%C.流量无需特别控制，只要能工作即可D.流量大小对结果无影响答案与解析：B。个体采样要求采样泵的流量稳定，这是保证采样体积准确、进而计算时间加权平均浓度准确的关键。相关标准通常要求采样过程中流量波动不超过设定值的±5%。A选项流量过大会导致采样介质穿透或负载过重；C、D选项明显错误。5.气相色谱法测定工作场所空气中苯系物时，最常用的检测器是（）。A.热导检测器（TCD）B.电子捕获检测器（ECD）C.火焰光度检测器（FPD）D.氢火焰离子化检测器（FID）答案与解析：D。氢火焰离子化检测器（FID）对绝大多数有机化合物（特别是烃类）都有响应，灵敏度高，线性范围宽，是分析苯、甲苯、二甲苯等有机溶剂最常用的检测器。A选项TCD主要用于无机气体和永久性气体；B选项ECD对电负性强的化合物（如卤代烃）灵敏度高；C选项FPD是硫、磷化合物的专用检测器。6.原子吸收光谱法测定工作场所空气中铅时，需要扣除背景吸收干扰，常用的背景校正技术是（）。A.塞曼效应背景校正B.氘灯背景校正C.自吸收背景校正D.以上均可答案与解析：D。原子吸收光谱法中的背景吸收干扰主要来自分子吸收和光散射。塞曼效应背景校正、氘灯背景校正和自吸收背景校正（Smith-Hieftje法）都是成熟且常用的背景校正技术，可根据仪器配置和待测元素选择合适的校正方法。现代原子吸收光谱仪通常配备其中一种或多种背景校正系统。7.工作场所物理因素测量中，生产性噪声测量时，若声级计设置为“A”计权网络，主要原因是（）。A.A计权网络模拟人耳对高频声的敏感特性B.A计权网络能反映噪声的客观物理强度C.A计权网络对所有频率声音的衰减相同D.A计权网络模拟人耳对声音的主观感受（等响曲线）答案与解析：D。A计权声级是模拟人耳对40方纯音的响应（等响曲线中40方曲线的倒置），其测量结果与人对噪声的主观感觉（如响度、烦恼度）有较好的相关性，因此被国际和国内标准广泛用于工作场所噪声的职业卫生评价。B选项描述的是线性（Lin）计权；C选项描述不正确；A选项描述不全面，A计权是对低频和高频均有衰减，但高频衰减相对较少。8.工作场所空气中化学有害因素职业接触限值中，“时间加权平均容许浓度（PC-TWA）”是指（）。A.工作日内任何一次接触不得超过的15分钟加权平均浓度B.以时间为权数规定的8小时工作日、40小时工作周的平均容许接触浓度C.只要不超过该浓度，即使瞬间浓度很高也是安全的D.立即对劳动者生命健康构成危险，需采取应急措施的浓度答案与解析：B。这是PC-TWA的标准定义。它强调的是一个时间周期（8小时工作日或40小时工作周）内的平均接触水平，用于控制慢性健康效应。A选项描述的是短时间接触容许浓度（PC-STEL）；C选项错误，PC-TWA不控制短时高峰暴露；D选项描述的是最高容许浓度（MAC）的部分含义，但MAC并非专指应急。9.在职业卫生检测质量控制中，“空白试验”的主要目的是（）。A.检查分析人员的操作水平B.检查采样和分析全过程是否存在污染C.确定方法的检测下限D.评价仪器的稳定性答案与解析：B。空白试验（包括现场空白、运输空白、试剂空白等）是将未采样的采样介质或未加样的试剂，与样品经历完全相同的运输、保存、前处理和分析过程。其测定值反映了采样、运输、储存和分析过程中可能引入的本底污染。如果空白值过高或不稳定，则样品测定结果的准确性将受到质疑。10.用吸收液采集工作场所空气中二氧化硫后，采用盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定。采样时，为避免二氧化硫在吸收液中被氧化，吸收液中通常需要加入（）。A.氨水B.盐酸C.甘油D.甲醛和邻苯二甲酸氢钾答案与解析：D。根据国家标准方法（GBZ/T160.33），甲醛作为稳定剂，可以与二氧化硫生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，防止二氧化硫被吸收液中的溶解氧氧化。邻苯二甲酸氢钾则用于调节吸收液的pH值至最佳吸收范围（5.4左右）。A、B、C选项均不能起到有效稳定二氧化硫的作用。二、多项选择题1.职业卫生检测采样前的现场调查，其主要内容包括（）。A.工作流程、生产工艺、使用的原辅材料及产品B.工作场所卫生状况、劳动者工作状况及接触有害因素情况C.现有职业病防护设施的种类、数量及运行状况D.以往的职业病危害因素检测资料和职业健康监护资料E.仅需了解企业负责人姓名和联系方式答案与解析：A,B,C,D。充分的现场调查是制定科学合理采样计划的基础。A、B、C、D选项涵盖了生产工艺、物料、劳动者接触情况、防护措施和历史资料等关键信息，是《工作场所空气中有害物质监测的采样规范》（GBZ159）中明确要求的内容。E选项属于管理信息，虽需了解，但非技术调查的核心内容。2.关于定点采样点的选择原则，正确的有（）。A.选择有代表性的工作地点，尽可能靠近劳动者的作业位置B.采样点应设在劳动者经常操作和活动的地点，呼吸带高度（1.5米左右）C.为方便采样，所有采样点均可设在车间门窗或通风口处D.采样点应避开气流干扰和障碍物E.评价职业病防护设施效果时，应在开启和关闭状态下分别采样答案与解析：A,B,D,E。A、B、D选项是定点采样布点的基本原则，确保采集的样品能反映劳动者实际接触水平。E选项是评价防护设施效率的特定要求。C选项错误，采样点应避免设在门窗、通风口等非代表性位置，因为这些地方的气流和浓度不能代表劳动者实际作业区域的状况。3.以下关于滤膜质量称量法测定总粉尘浓度的说法，正确的有（）。A.采样前后，滤膜需在干燥器内平衡至少1小时B.称量前，需用除静电装置去除滤膜静电C.同一采样点的两张滤膜增重之差不得大于20%D.采样流量应在15-40L/min范围内E.计算结果时，采样体积需换算为标准采样体积答案与解析：A,B,D,E。A、B选项是保证称量准确的关键步骤，平衡是为了恒重，除静电是为了避免称量误差。D选项是标准方法（GBZ/T192.1）规定的常用流量范围。E选项正确，所有涉及气体体积的浓度计算，均需使用标准采样体积。C选项错误，标准要求“两张滤膜的增重之差不应大于平均值的20%”，而非“大于20%”。4.紫外-可见分光光度法在职业卫生检测中应用广泛，其定量分析的依据是朗伯-比尔定律。该定律成立的前提条件包括（）。A.入射光为单色光B.待测溶液为稀溶液C.吸收物质之间无相互作用D.吸收发生在均匀、非散射的介质中E.任何浓度和任何光波长下均成立答案与解析：A,B,C,D。朗伯-比尔定律的适用条件包括：入射光为单色光；待测溶液是均匀、非散射的介质；吸光质点（分子或离子）之间无相互作用，通常要求在低浓度（稀溶液）下使用。E选项错误，该定律只在上述条件满足时才成立，在高浓度或使用非单色光时会发生偏离。5.职业卫生检测报告应包含的基本信息有（）。A.用人单位名称、地址、检测性质B.检测日期、气象条件、采样和检测人员C.检测依据的标准和方法D.检测结果、结论及职业接触限值E.详细的仪器设备出厂编号和校准证书编号答案与解析：A,B,C,D。一份完整的职业卫生检测报告必须包含委托方信息、检测任务信息、方法依据、结果与结论等核心内容，A、B、C、D选项均属此类。E选项中的详细仪器编号和校准证书编号属于实验室内部质量控制记录，通常在原始记录中体现，并非检测报告正文的强制性内容，报告正文中说明所用仪器经过校准即可。三、判断题1.职业卫生检测中，只要使用经过计量部门检定合格的仪器设备，就无需再进行期间核查。（）答案与解析：错误。仪器设备的检定/校准有固定的周期（通常为一年）。在两次检定/校准之间，为了确保仪器性能持续处于可信状态，必须按照计划进行期间核查。期间核查是实验室质量控制的重要环节，不能由检定/校准完全替代。2.采集工作场所空气中金属烟尘（如铅烟）时，应使用微孔滤膜，因为其采样效率高，且易于消解处理。（）答案与解析：正确。微孔滤膜（如聚氯乙烯滤膜）的孔隙均匀细密，对气溶胶颗粒有很高的截留效率。同时，它易于用酸消解，使待测金属元素完全进入溶液，便于后续的原子光谱分析（如AAS、ICP）。3.测定工作场所空气中挥发性有机化合物（VOCs）时，热解吸-气相色谱法比溶剂解吸-气相色谱法的绝对灵敏度更高。（）答案与解析：正确。热解吸法是将吸附管中的待测物全部解吸并进入色谱柱，无稀释效应。而溶剂解吸法是将待测物溶解在一定体积的溶剂中，仅取其中一部分进样，存在稀释过程。因此，在相同条件下，热解吸法通常具有更高的绝对灵敏度（更低的检出限）。4.工作场所高温测量时，WBGT指数是综合评价人体热负荷的指标，它综合考虑了空气温度、湿度、风速和热辐射四个因素。（）答案与解析：正确。WBGT（湿球黑球温度）指数是国际通用的评价热环境的综合指标。自然湿球温度（Tnw）反映空气温度和湿度；黑球温度（Tg）反映空气温度、热辐射和风速的综合效应；干球温度（Ta）反映空气温度。其计算公式（室内无太阳辐射）为：WBGT=0.7Tnw+0.3Tg，确实综合了温、湿、风、辐射四个因素。5.在进行职业接触水平评价时，如果所有定点采样结果均低于职业接触限值，则可以判定该岗位劳动者的接触水平符合卫生要求。（）答案与解析：错误。定点采样结果反映的是工作地点空气中危害因素的浓度，是评价接触水平的重要依据，但并非唯一依据。全面评价劳动者的接触水平，还需结合接触时间、工作方式、个体防护用品使用情况、个体采样结果（如进行）以及生物监测结果等进行综合评估。仅凭定点采样结果下结论可能不全面。四、简答题1.简述在工作场所空气样品采集过程中，可能导致采样误差的主要环节及控制措施。答案与解析：主要环节及控制措施：（1）采样设备误差：使用未经校准或校准过期的采样泵和流量计。控制措施：定期对采样泵和流量计进行校准，采样前后检查流量稳定性。（2）采样点选择误差：采样点不具有代表性，未在劳动者呼吸带高度或避开了污染源。控制措施：严格遵循采样规范进行布点，进行充分的现场调查。（3）采样时机与时间误差：未在有害物质浓度最高的工作时段或未达到规定的采样时间。控制措施：了解生产工艺周期，选择浓度最高的时段进行评价监测，确保采样时间满足规范要求（如PC-TWA采样需覆盖整个工作班）。（4）采样介质误差：选用的吸收液、吸附剂或滤膜不适用于待测物，或存在空白值高、效率低等问题。控制措施：根据待测物性质选择合适、经过验证的采样介质，并进行空白试验和采样效率试验。（5）样品保存与运输误差：采样后未立即密封、避光、冷藏，或运输过程中发生破损、泄漏、污染。控制措施：严格按照分析方法标准要求进行样品保存、包装和运输，使用空白样进行过程控制。（6）采样过程中的污染与损失：采样装置连接不紧密导致泄漏，或采样流量过大导致穿透。控制措施：采样前检查气路密封性，严格按照推荐流量采样，对于长时间采样或高浓度情况，应串联采样介质检查是否穿透。2.说明原子吸收光谱法测定工作场所空气中锰时，样品前处理（采用微孔滤膜采样）的常用步骤及注意事项。答案与解析：常用步骤：（1）样品消解：将采样的滤膜放入锥形瓶或聚四氟乙烯消解罐中，加入一定比例的混合酸（通常为硝酸-高氯酸，如5mLHNO₃+1mLHClO₄）。在电热板上加热消解，保持微沸状态，至溶液澄清透明或冒浓厚白烟（高氯酸烟）。取下冷却。（2）转移与定容：用少量稀硝酸（如1%HNO₃）多次洗涤消解容器，将洗涤液合并，定量转移至容量瓶（如25mL或50mL）中，用1%硝酸定容至刻度，摇匀。同时制备试剂空白和质控样品。（3）上机测定：根据仪器条件，将处理好的样品溶液导入原子吸收光谱仪进行测定。通常使用空气-乙炔火焰原子化法，波长为279.5nm。注意事项：（1）安全：高氯酸与有机物共热易发生剧烈反应甚至爆炸。消解必须在通风良好的通风橱内进行，避免蒸干。含有机物的样品（如总尘滤膜）应先用硝酸充分预浸渍，再缓慢加入高氯酸。（2）消解完全：消解至溶液澄清透明是关键，残留的有机物或碳粒可能干扰测定或堵塞雾化器。（3）酸度控制：定容和配制标准系列溶液的酸度应保持一致（通常为1%硝酸），以消除基体干扰。（4）污染控制：使用高纯酸和去离子水。所有玻璃器皿和塑料器皿需用稀硝酸浸泡过夜，并用去离子水充分冲洗，防止锰的本底污染。（5）质控：全程带入空白试验、平行样和加标回收试验，监控前处理过程的准确度和精密度。五、计算题1.某检测机构对一印刷车间空气中甲苯进行检测。使用活性炭管采样，溶剂解吸-气相色谱法分析。已知：采样条件：采样点温度25℃，大气压100.0kPa。采样流量0.2L/min，采样时间30分钟。实验室分析：将采样后的活性炭前段倒入5mL溶剂中解吸，进样1.0μL进行色谱分析。标准曲线：甲苯质量（μg）与峰面积呈线性，回归方程为y=样品测定：样品解吸液的色谱峰面积为18500。现场空白未检出。该活性炭管对甲苯的解析效率为90%。计算该采样点空气中甲苯的浓度（mg/m³），并判断是否超过PC-TWA（50mg/m³）和PC-STEL（100mg/m³）。（结果保留两位小数）答案与解析：（1）计算标准采样体积：实际采样体积===（2）计算样品管中甲苯的质量m：由峰面积y=18500，代入回归方程解得x=此x为进样1.0μL所含甲苯质量，对应5mL解吸液总体积。因此，解吸液中甲苯总质量=12.32注意：此质量是解吸液中的质量，需除以解吸效率换算为实际吸附在炭管上的质量。实际采样吸附的甲苯质量m=（3）计算空气中甲苯浓度C：C=单位换算：1mg/L=1000mg/m³，所以C=复核：发现第二步计算有误。61.60mg是解吸液中总质量，对应5mL。进样1μL得到12.32μg，则1mL解吸液含12.32mg？逻辑错误。正确计算：进样1.0μL，测得质量x=解吸液总体积为5mL=5000μL。因此，解吸液中甲苯总质量=12.32应先求浓