职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案(2026年亚)

职业卫生技术服务专业技术人员考试（职业卫生检测）模拟题库及答案(2026年亚)1.某工作场所存在苯、甲苯、二甲苯三种有机溶剂，采用活性炭管采集，溶剂解吸后气相色谱法分析。已知苯的采样流量为0.1L/min，采样时间为120min，实验室测得样品中苯含量为36μg。该工作场所8小时时间加权平均容许浓度（PC-TWA）为6mg/m³。根据GBZ159-2004，计算该工作场所苯的8小时时间加权平均浓度，并判断其是否符合国家职业卫生标准。答案与解析：计算采样体积：V=0.1L/min×120min=12L=0.012m³。计算空气中苯的浓度：C=(m/V)=(36μg/0.012m³)=3000μg/m³=3mg/m³。此浓度为120分钟（2小时）的短时间浓度。根据GBZ159，对于PC-TWA，若采样时间不足8小时，需折算成8小时时间加权平均浓度。假设劳动者在此浓度下持续接触2小时，其余6小时接触浓度为0（或未接触），则8小时时间加权平均浓度=。由于0.75mg/m³<6mg/m³，因此符合国家职业卫生标准。关键点：掌握时间加权平均浓度的计算方法，理解短时间采样结果与8小时TWA的折算关系。2.使用撞击式粉尘采样器（如总尘采样头）采集工作场所总粉尘。采样前，滤膜质量为45.2mg（皮重）。采样后，滤膜质量为48.7mg（总重）。采样流量为20.0L/min，采样时间为25分钟。实验室环境参数已校正。计算工作场所总粉尘的浓度（mg/m³）。答案与解析：计算粉尘增量：Δm=48.7mg-45.2mg=3.5mg。计算采样体积：V=20.0L/min×25min=500L=0.5m³。计算粉尘浓度：C=关键点：掌握质量法测定粉尘浓度的基本计算，注意单位换算（Ltom³）。3.测定工作场所空气中锰及其化合物（按MnO₂计）时，采用微孔滤膜采集，样品经酸消解后，用原子吸收光谱法测定。已知方法检出限为0.01μg/mL。采样流量为5.0L/min，采样时间为15分钟，样品定容体积为10.0mL。测得样品溶液中锰的浓度为0.25μg/mL。锰的原子量为54.94，氧的原子量为16.00。计算以二氧化锰计的工作场所空气中锰及其化合物的浓度（mg/m³），并判断该浓度是否高于方法检出限对应的最低检出浓度。答案与解析：计算采样体积：V_air=5.0L/min×15min=75L=0.075m³。计算样品中锰的质量：m_Mn=0.25μg/mL×10.0mL=2.5μg。计算二氧化锰的质量：MnO₂的分子量=54.94+2×16.00=86.94。锰在二氧化锰中的质量分数为≈0.632因此，相当于二氧化锰的质量m_MnO2=m_Mn/0.632=2.5μg/0.632≈3.95μg。计算空气中浓度：C=m_MnO2/V_air=3.95μg/0.075m³≈52.7μg/m³=0.0527mg/m³。计算检出限对应的最低检出浓度：实验室方法检出限为0.01μg/mL，定容10mL，对应锰的质量为0.1μg。对应二氧化锰质量约为0.1μg/0.632≈0.158μg。对应空气浓度=0.158μg/0.075m³≈2.11μg/m³=0.00211mg/m³。实测浓度0.0527mg/m³远高于此值。关键点：掌握化合物折算（以某计）的计算，以及方法检出限与空气中最低检出浓度的换算。4.在高温作业场所进行WBGT指数测定。测得黑球温度为50℃，自然湿球温度为30℃，干球温度为35℃。室内无太阳辐射。计算该测点的WBGT指数。答案与解析：根据GBZ/T189.7，室内或室外无太阳辐射时，WBGT指数的计算公式为：WBGT=0.7×自然湿球温度（tnw）+0.3×黑球温度（tg）代入数据：WBGT=0.7×30℃+0.3×50℃=21℃+15℃=36℃。关键点：牢记不同条件下（室内/室外，有无太阳辐射）WBGT指数的计算公式。5.使用声级计测量某设备操作位噪声。在8小时工作日内，工人接触噪声情况如下：上午工作3小时，等效声级为88dB(A)；下午工作4小时，等效声级为85dB(A)；中午休息1小时，等效声级为65dB(A)。计算该工人工作日8小时等效连续A声级（Lex,8h），并判断其是否超过国家职业接触限值。答案与解析：根据GBZ/T189.8，计算8小时等效声级公式为：=其中，T1=3h,L1=88dB(A)；T2=4h,L2=85dB(A)；T3=1h,L3=65dB(A)。计算：=先计算各项：≈6.31×，≈3.16则括号内总和≈(3×6.31e8)+(4×3.16e8)+(1×3.16e6)=1.893e9+1.264e9+0.00316e9≈3.16016e9。除以8：3.16016e9/8≈3.9502e8。取对数：10l因此，≈86.0根据GBZ2.2，噪声职业接触限值为85dB(A)。86.0dB(A)>85dB(A)，因此超过国家职业接触限值。关键点：掌握8小时等效连续A声级的能量平均计算方法。6.采用个体采样方法评估劳动者接触矽尘（总尘）的情况。已知劳动者在一个工作班（8小时）内，前4小时在A区域工作，个体采样泵流量为2.0L/min，测得样品中粉尘质量为2.0mg；后4小时在B区域工作，采样泵流量为2.5L/min，测得样品中粉尘质量为3.75mg。计算该劳动者工作日接触矽尘（总尘）的8小时时间加权平均浓度（mg/m³）。矽尘（总尘）的PC-TWA为1mg/m³（游离SiO₂含量>50%），判断是否超标。答案与解析：计算A区域接触浓度：采样体积V_A=2.0L/min×240min=480L=0.48m³。浓度C_A=2.0mg/0.48m³≈4.17mg/m³。计算B区域接触浓度：采样体积V_B=2.5L/min×240min=600L=0.60m³。浓度C_B=3.75mg/0.60m³=6.25mg/m³。计算8小时时间加权平均浓度：==由于5.21mg/m³>1mg/m³（PC-TWA），因此超标。关键点：掌握基于分段个体采样结果计算8小时TWA的方法。7.用紫外分光光度法测定工作场所空气中的臭氧。采用吸收液采集，在波长352nm处测定。已知标准曲线方程为A=0.125c+0.002（c单位为μg/mL），样品吸收液总体积为10.0mL。采样流量为0.5L/min，采样时间为20分钟。测得样品吸光度为0.186，空白吸光度为0.005。计算该工作场所空气中臭氧的浓度（mg/m³）。答案与解析：计算样品净吸光度：A_net=0.186-0.005=0.181。根据标准曲线方程A=0.125c+0.002，代入A_net：0.181=0.125c+0.0020.125c=0.179c=0.179/0.125=1.432μg/mL。计算采样液中臭氧质量：m=c×V_liquid=1.432μg/mL×10.0mL=14.32μg。计算采样空气体积：V_air=0.5L/min×20min=10L=0.01m³。计算空气中臭氧浓度：C=m/V_air=14.32μg/0.01m³=1432μg/m³=1.432mg/m³。关键点：掌握分光光度法测定空气中有害物质浓度的计算流程，包括标准曲线应用和单位换算。8.对某喷漆房进行通风排毒效果评价。在通风系统开启状态下，于操作者呼吸带用注射器采集空气样品100mL，气相色谱法测得苯系物（以苯计）的峰面积为18500。在相同条件下，进样1.0μL浓度为10.0μg/mL的苯标准溶液，得到峰面积为21000。计算该采样点空气中苯的浓度（mg/m³）。已知注射器采样时温度为25℃，大气压为102.0kPa。标准状态（0℃，101.3kPa）下的体积换算系数是多少？并计算标准状态下的浓度。答案与解析：首先计算采样时条件下的浓度。计算校正因子或直接比较：单位质量苯的峰面积响应值：对于标准溶液，1.0μL10.0μg/mL的苯，其质量m_std=10.0μg/mL×0.001mL=0.01μg。峰面积A_std=21000。因此，响应因子k=样品中苯的质量m_sample=A_sample/k=18500/(2.1e6)≈0.00881μg。采样体积为100mL=0.1L（采样时条件）。采样时条件下的浓度C_obs=m_sample/V_obs=0.00881μg/0.1L=0.0881μg/L=0.0881mg/m³。将采样体积换算为标准状态体积。使用公式：=其中，V_t=0.1L，t=25℃，P=102.0kPa。=0.1换算系数≈0.922。标准状态下的浓度==关键点：掌握直接进样气相色谱法的定量计算，以及非标准状态采样体积的换算。9.用十万分之一分析天平称量滤膜，采样前滤膜称量为42.1567mg，采样后称量为45.3218mg。采样流量经校准为2.500L/min，采样时间为480分钟（8小时）。计算该工作班个体接触的粉尘浓度（mg/m³）。若该粉尘为煤尘（总尘），其PC-TWA为4mg/m³，判断是否合格。答案与解析：计算粉尘增量：Δm=45.3218mg-42.1567mg=3.1651mg。计算采样体积：V=2.500L/min×480min=1200L=1.200m³。计算粉尘浓度：C=Δm/V=3.1651mg/1.200m³≈2.6376mg/m³。由于这是8小时连续个体采样，测得的浓度即为8小时时间加权平均浓度（C_TWA）。煤尘（总尘）PC-TWA为4mg/m³，2.6376mg/m³<4mg/m³，因此接触浓度合格。关键点：理解长时间个体采样结果可直接视为TWA浓度，以及高精度称量的应用。10.采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）对工作场所空气中的挥发性有机物进行定性筛查。某未知峰在特定色谱条件下的保留时间为8.92分钟，质谱图基峰为m/z78，主要碎片离子有m/z77,51,50。该物质最可能是什么？简述判断依据。答案与解析：该物质最可能是苯。判断依据：保留时间可用于初步参考，但GC-MS定性主要依靠质谱图。苯的典型电子轰击（EI）质谱特征为：分子离子峰M⁺为m/z78（C6H6），基峰通常为分子离子峰m/z78。特征碎片离子包括m/z77([C6H5]⁺，丢失一个H)，m/z51([C4H3]⁺)，和m/z50([C4H2]⁺)。这些碎片离子与题目描述完全吻合，因此高度提示该物质为苯。11.在检测工作场所空气中铅烟时，采用微孔滤膜采样，火焰原子吸收光谱法测定。采样流量为5.0L/min，采样时间为15分钟。样品经硝酸-高氯酸消解后，定容至25.0mL。测得样品溶液中铅的浓度为0.40mg/L。同时测定全程序空白，空白溶液中铅浓度为0.02mg/L。计算该工作场所空气中铅烟（以铅计）的浓度（mg/m³）。铅烟的PC-TWA为0.03mg/m³，判断是否超标。答案与解析：计算采样体积：V_air=5.0L/min×15min=75L=0.075m³。计算样品中铅的净浓度：C_net=0.40mg/L-0.02mg/L=0.38mg/L。计算样品中铅的质量：m_Pb=C_net×V_liquid=0.38mg/L×0.025L=0.0095mg=9.5μg。计算空气中铅烟浓度：C_air=m_Pb/V_air=9.5μg/0.075m³≈126.7μg/m³=0.1267mg/m³。由于0.1267mg/m³>0.03mg/m³（PC-TWA），因此超标。关键点：掌握空白校正的计算，注意定容体积单位的统一（L与mL）。12.使用皂膜流量计校准采样泵。在实验室环境（温度22℃，大气压101.8kPa）下，测得皂膜通过流量计两刻度线（体积为500mL）的时间为60.5秒。计算该采样泵在校准条件下的实际流量（L/min）。若将此泵用于现场采样（现场温度30℃，大气压99.5kPa），且采样器本身温度补偿功能关闭，计算该泵在现场条件下的实际流量（L/min）。并说明温度、压力对流量计校准的影响。答案与解析：校准条件下：体积V_cal=500mL=0.5L，时间t_cal=60.5s=60.5/60min≈1.0083min。实际流量Q_cal=V_cal/t_cal=0.5L/1.0083min≈0.496L/min。现场条件下，流量计校准时得到的是校准状态下的体积流量。转子流量计或电子流量计的读数通常针对标准状态或校准状态。若泵本身无温压补偿，其转子或传感器的指示流量Q_ind可能不变（假设为0.5L/min指示值），但实际抽取的现场状态体积流量会变。更为严谨的是，考虑皂膜流量计测得的是校准条件下的体积流量。若要计算泵在现场抽取的“标准状态”体积流量，或比较流量是否变化，需要温压修正。对于体积流量计（如皂膜、湿式），其读数直接是当前温压下的体积。泵的抽气能力（体积流量）受现场空气密度（温压）影响。通常，若泵的负载特性不变，其质量流量更恒定，但体积流量会变。简化计算，假设泵的转速恒定，抽取的质量流量恒定，则现场条件下的体积流量=×（根据理想气体定律，质量恒定，Q使用绝对温度（K）和压力。T_cal=22+273=295K，P_cal=101.8kPa。T_site=30+273=303K，P_site=99.5kPa。=0.496说明：温度升高、压力降低，都会导致空气密度降低，在泵的抽气功率不变时，实际抽取的体积流量会增加。因此，在校准时需记录温压，现场采样时若温压与校准条件差异大，应对流量读数进行修正，或使用带有温压补偿的流量计。关键点：理解流量校准的原理及环境温压对体积流量的影响。13.采用红外分光光度法测定工作场所空气中一氧化碳。使用100mL注射器采集现场空气，直接注入仪器分析，测得CO的透光率在4.67μm波数处为65%。已知使用相同光程的气体池，在相同条件下测定，浓度为50.0mg/m³的CO标准气体的透光率为40%。假设符合朗伯-比尔定律，计算该采样点空气中CO的浓度（mg/m³）。答案与解析：根据朗伯-比尔定律，吸光度A=-lg(T)=εcl，其中T为透光率。对于标准气体：A_std=-lg(0.40)≈-(-0.3979)=0.3979，c_std=50.0mg/m³。对于样品气体：A_sam=-lg(0.65)≈-(-0.1871)=0.1871。由于光程l和摩尔吸光系数ε相同，浓度与吸光度成正比。因此，c_sam=c_std×(A_sam/A_std)=50.0mg/m³×(0.1871/0.3979)≈50.0×0.4702≈23.51mg/m³。关键点：掌握利用朗伯-比尔定律和标准气体进行单点比对定量的方法。14.对某新建项目进行职业病危害控制效果评价，需对工作场所空气中氧化锌（烟）进行检测。采用微孔滤膜采集，采样流量为2.0L/min，采样时间为15分钟。样品经硝酸消解后，用原子吸收光谱法测定锌。测得样品溶液中锌的浓度为1.20μg/mL，全程序空白为0.05μg/mL。样品定容体积为50.0mL。氧化锌的分子量为81.39，锌的原子量为65.39。计算该工作场所空气中氧化锌（烟）的浓度（mg/m³）。氧化锌（烟）的PC-TWA为3mg/m³，判断其短时间浓度是否符合超限倍数要求（假设为MAC，无PC-STEL，超限倍数视同为2倍PC-TWA）。答案与解析：计算采样体积：V_air=2.0L/min×15min=30L=0.03m³。计算样品中锌的净浓度：C_Zn_net=1.20μg/mL-0.05μg/mL=1.15μg/mL。计算样品中锌的质量：m_Zn=C_Zn_net×V_liq=1.15μg/mL×50.0mL=57.5μg。计算氧化锌的质量：Zn在ZnO中的质量分数=65.39/81.39≈0.8035。m_ZnO=m_Zn/0.8035=57.5μg/0.8035≈71.56μg。计算空气中氧化锌浓度：C_ZnO=m_ZnO/V_air=71.56μg/0.03m³≈2385.3μg/m³=2.385mg/m³。该浓度为15分钟的短时间接触浓度。氧化锌（烟）的PC-TWA为3mg/m³。对于没有PC-STEL的物质，根据GBZ2.1，短时间接触浓度应符合超限倍数要求。对于PC-TWA>1mg/m³的物质，超限倍数为2。因此，短时间接触浓度不应超过2×3=6mg/m³。2.385mg/m³<6mg/m³，因此符合超限倍数要求。关键点：掌握化合物折算、空白校正，以及超限倍数的应用条件。15.在进行工作场所空气中甲醛检测时，采用酚试剂分光光度法。采样流量为0.5L/min，采样时间为20分钟。吸收液为5.0mL。标准曲线方程为A=0.355c+0.008（c单位为μg/mL）。测得样品吸光度为0.425，试剂空白吸光度为0.012。计算该工作场所空气中甲醛的浓度（mg/m³）。甲醛的PC-STEL为0.5mg/m³，判断该短时间浓度是否合格。答案与解析：计算样品净吸光度：A_net=0.425-0.012=0.413。根据标准曲线方程：0.413=0.355c+0.0080.355c=0.405c=0.405/0.355≈1.141μg/mL。计算吸收液中甲醛质量：m=c×V_liq=1.141μg/mL×5.0mL=5.705μg。计算采样体积：V_air=0.5L/min×20min=10L=0.01m³。计算空气中甲醛浓度：C=m/V_air=5.705μg/0.01m³=570.5μg/m³=0.5705mg/m³。甲醛的PC-STEL为0.5mg/m³。0.5705mg/m³>0.5mg/m³，因此该短时间接触浓度不合格。关键点：掌握分光光度法的计算及PC-STEL的应用。16.用冲击式吸收管采集工作场所空气中的氨，采样流量为1.0L/min，采样时间为15分钟。吸收液为稀硫酸，总体积为10.0mL。采用纳氏试剂分光光度法测定。标准曲线显示，氨含量在0-20μg范围内符合比尔定律，曲线斜率为0.045Abs/μg。测得样品吸光度为0.325，试剂空白吸光度为0.020。计算该工作场所空气中氨的浓度（mg/m³）。氨的PC-STEL为30mg/m³，判断是否合格。答案与解析：计算样品净吸光度：A_net=0.325-0.020=0.305。根据斜率k=0.045Abs/μg，则氨的质量m=A_net/k=0.305/0.045≈6.778μg。计算采样体积：V_air=1.0L/min×15min=15L=0.015m³。计算空气中氨浓度：C=m/V_air=6.778μg/0.015m³≈451.9μg/m³=0.4519mg/m³。氨的PC-STEL为30mg/m³。0.4519mg/m³<<30mg/m³，因此合格。关键点：掌握利用标准曲线斜率直接计算待测物质量的方法。17.对某石材加工车间进行呼吸性矽尘检测，使用旋风式呼吸性粉尘采样器。采样前滤膜质量为38.1245mg，采样后滤膜质量为39.8762mg。采样器流量经校准为2.2L/min，采样持续一个完整工作班（8小时）。计算该劳动者8小时接触呼吸性矽尘的时间加权平均浓度（mg/m³）。若此呼吸性矽尘的游离SiO₂含量为30%，其对应的PC-TWA为1mg/m³，判断是否超标。答案与解析：计算呼吸性粉尘增量：Δm=39.8762mg-38.1245mg=1.7517mg。计算采样体积：V=2.2L/min×480min=1056L=1.056m³。计算呼吸性粉尘浓度：C=Δm/V=1.7517mg/1.056m³≈1.659mg/m³。此浓度为8小时个体采样浓度，即为8小时时间加权平均浓度（TWA）。呼吸性矽尘（游离SiO₂含量在10%~50%之间）的PC-TWA为1mg/m³。1.659mg/m³>1mg/m³，因此超标。关键点：区分总尘和呼吸性粉尘的采样器及限值标准。18.使用气相色谱仪（FID检测器）测定工作场所空气中的正己烷。采用活性炭管采样，二硫化碳解吸。采样流量为100mL/min，采样时间为150分钟。解吸液体积为1.0mL。进样1.0μL，测得峰高为12500。在相同条件下，进样1.0μL浓度为100μg/mL的正己烷标准溶液，峰高为11800。计算该工作场所空气中正己烷的浓度（mg/m³）。正己