2026年执业药师之《西药学专业一》通关练习题和答案

2026年执业药师之《西药学专业一》通关练习题和答案一、单项选择题(每题1分，共40分)1.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：A.是否具有亲和力B.是否具有内在活性C.药物的剂量大小D.药物的脂溶性大小答案：B2.关于药物通过生物膜转运的特点，正确的是：A.被动转运需要载体，不消耗能量B.主动转运需要载体，不消耗能量C.被动转运顺浓度梯度，不消耗能量D.主动转运逆浓度梯度，消耗能量答案：C3.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.羟丙甲纤维素答案：B4.关于药物稳定性的叙述，错误的是：A.温度升高，反应速度加快B.光线照射可能引发氧化反应C.药物降解不受pH值影响D.加入抗氧剂可提高易氧化药物的稳定性答案：C5.弱酸性药物在胃中吸收较好的主要原因是：A.胃中pH低，弱酸性药物非解离型比例高，脂溶性大B.胃中pH低，弱酸性药物解离型比例高，脂溶性小C.胃排空速率快D.胃的吸收面积大答案：A6.首过消除主要发生于：A.静脉给药B.口服给药C.舌下给药D.肌内注射答案：B7.药物产生副作用的主要原因是：A.药物剂量过大B.药物疗程过长C.药物作用的选择性低D.患者对药物过敏答案：C8.下列属于肝药酶抑制剂的是：A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平答案：C9.制备难溶性药物溶液时，加入吐温-80的作用是：A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.乳化剂答案：A10.关于缓释、控释制剂特点的叙述，错误的是：A.可减少给药次数，提高患者依从性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可减少药物对胃肠道的刺激性D.适用于所有药物，尤其是半衰期很短的药物答案：D11.药物与血浆蛋白结合的特点不包括：A.可逆性B.饱和性C.竞争性D.永久性答案：D12.药物的治疗指数是指：A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：B13.下列剂型中，起效速度最快的是：A.舌下片B.肠溶片C.缓释片D.普通片剂答案：A14.关于表观分布容积（Vd）的叙述，正确的是：A.Vd值大小反映药物在体内分布的真实生理容积B.Vd值大的药物，主要分布在血浆中C.Vd值小的药物，主要分布在组织中D.Vd值可用于估算达到目标血药浓度所需的负荷剂量答案：D15.下列药物中，易发生水解反应的是：A.肾上腺素B.维生素CC.青霉素GD.硝苯地平答案：C16.关于生物利用度的描述，正确的是：A.是药物被吸收进入体循环的速度和程度B.绝对生物利用度以肌内注射制剂为参比C.相对生物利用度一般以静脉注射制剂为参比D.与药物的剂型无关答案：A17.下列不属于经皮给药制剂优点的是：A.避免首过效应B.可随时中断给药C.适用于剂量大、对皮肤有刺激性的药物D.维持恒定的血药浓度答案：C18.关于药物代谢的Ⅰ相反应，不包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应答案：D19.制备注射剂时，加入活性炭的目的是：A.增加主药稳定性B.助溶C.吸附热原和杂质D.调节pH值答案：C20.药物产生耐药性的机制不包括：A.产生灭活酶B.改变靶位结构C.增加代谢速率D.增加主动流出系统答案：C21.关于药物配伍变化的叙述，错误的是：A.物理配伍变化可能导致外观、溶解性等改变B.化学配伍变化通常产生新物质C.药理配伍变化指药物合用毒性降低D.注射液混合后产生沉淀属于化学配伍变化答案：C22.下列属于天然高分子囊材的是：A.聚乳酸B.明胶C.聚酰胺D.硅橡胶答案：B23.关于药物剂型的重要性，错误的是：A.可改变药物的作用速度B.可降低药物的毒副作用C.可产生靶向作用D.可完全改变药物的化学结构答案：D24.影响药物溶解度的因素不包括：A.药物的化学结构B.溶剂C.温度D.药物的颜色答案：D25.关于非线性动力学的特点，错误的是：A.药物的消除半衰期随剂量增加而延长B.AUC与剂量不成正比C.血药浓度与剂量成正比D.常见于具有饱和代谢或饱和转运过程的药物答案：C26.下列辅料中，常用作栓剂基质的是：A.聚乙二醇B.硬脂酸镁C.微晶纤维素D.羧甲基纤维素钠答案：A27.药物在体内经生物转化后，通常：A.脂溶性增加，易于重吸收B.水溶性增加，易于排泄C.药理活性均增强D.毒性均增加答案：B28.关于气雾剂的叙述，正确的是：A.抛射剂仅作为喷射药物的动力B.可分为溶液型、乳剂型和混悬型C.药物必须溶于抛射剂中D.使用时不需阀门系统答案：B29.药物在体内的“消除”是指：A.药物从给药部位进入体循环的过程B.药物在体内分布的过程C.药物代谢和排泄过程的统称D.药物与血浆蛋白结合的过程答案：C30.下列属于主动靶向制剂的是：A.脂质体B.微球C.免疫纳米粒D.乳剂答案：C31.关于药物排泄的叙述，错误的是：A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.胆汁排泄的药物可能发生肝肠循环D.所有药物均可经乳汁排泄，对乳儿绝对安全答案：D32.制备静脉注射乳剂时，乳化剂可选用：A.吐温-80B.司盘-80C.卵磷脂D.十二烷基硫酸钠答案：C33.关于药物量效关系的描述，正确的是：A.量效曲线反映药物毒性大小B.效能是指产生最大效应所需剂量的大小C.效价强度高的药物，其效能一定大D.比较不同药物的效价强度时，所比较的效应必须相同答案：D34.下列不属于药物制剂化学稳定性变化的是：A.片剂吸潮B.维生素C氧化变色C.青霉素水解失效D.肾上腺素消旋化答案：A35.关于脂质体的特点，错误的是：A.具有靶向性B.可提高药物稳定性C.可降低药物毒性D.只能包裹脂溶性药物答案：D36.药物与受体之间的结合力不包括：A.离子键B.氢键C.范德华力D.肽键答案：D37.关于群体药物动力学的应用，错误的是：A.优化个体化给药方案B.新药临床试验设计C.生物利用度研究D.仅用于健康人群的药动学研究答案：D38.下列可增加药物溶出速度的方法是：A.增大药物粒径B.将药物制成盐类或固体分散体C.降低搅拌速度D.降低溶出介质的温度答案：B39.关于药物不良反应的分类，属于A型不良反应特点的是：A.与剂量无关B.难以预测C.发生率低，死亡率高D.与药理作用有关，可预测答案：D40.用于评价制剂吸收程度的药动学参数是：A.达峰时间（Tmax）B.峰浓度（Cmax）C.药时曲线下面积（AUC）D.表观分布容积（Vd）答案：C二、配伍选择题(每题1分，共30分)[41-43]A.胃蛋白酶合剂B.单糖浆C.磺胺嘧啶混悬剂D.鱼肝油乳剂E.薄荷水41.属于溶液型制剂的是42.属于胶体溶液型制剂的是43.属于混悬液型制剂的是答案：41.B,42.A,43.C[44-46]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.动脉注射E.鞘内注射44.用于过敏性试验的给药途径是45.血药浓度无吸收过程，可立即生效的给药途径是46.用于脑部疾病的治疗，可使药物绕过血脑屏障的给药途径是答案：44.C,45.A,46.E[47-49]A.羧甲基纤维素钠B.微晶纤维素C.低取代羟丙基纤维素D.交联聚维酮E.交联羧甲基纤维素钠47.可作为片剂填充剂，兼有崩解作用的是48.可作为片剂黏合剂的是49.可作为片剂崩解剂，具有超级崩解剂之称的是答案：47.B,48.A,49.E[50-52]A.丙二醇B.氟氯烷烃C.羟苯乙酯D.月桂氮䓬酮E.凡士林50.可作为气雾剂抛射剂的是51.可作为液体制剂防腐剂的是52.可作为透皮吸收促进剂的是答案：50.B,51.C,52.D[53-55]A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.竞争血浆蛋白结合D.改变胃肠运动E.改变尿液pH53.苯巴比妥与华法林合用，使后者抗凝作用减弱，原因是54.阿司匹林与甲氨蝶呤合用，使后者毒性增加，原因是55.碳酸氢钠可促进苯巴比妥从尿中排出，原因是答案：53.A,54.C,55.E[56-58]A.药物从用药部位进入体循环的过程B.药物随血液输送至各组织器官的过程C.药物在体内发生化学结构变化的过程D.药物及其代谢物排出体外的过程E.药物在治疗部位产生药理作用的过程56.吸收57.分布58.代谢答案：56.A,57.B,58.C[59-61]A.肠肝循环B.首过消除C.生物等效性D.表观分布容积E.曲线下面积59.药物随胆汁排入十二指肠，经肠道再吸收返回肝脏的现象称为60.药物在进入体循环前被肝脏和胃肠黏膜代谢，导致进入体循环药量减少的现象称为61.反映药物吸收程度的参数是答案：59.A,60.B,61.E[62-64]A.氧化B.还原C.水解D.N-脱烷基E.硫酸结合62.氯霉素的硝基还原为氨基属于63.普鲁卡因的水解属于64.属于Ⅱ相代谢反应的是答案：62.B,63.C,64.E[65-67]A.丙三醇B.聚山梨酯80C.枸橼酸钠D.苯甲醇E.亚硫酸氢钠65.可作为注射剂抗氧剂的是66.可作为注射剂助溶剂的是67.可作为注射剂止痛剂的是答案：65.E,66.B,67.D[68-70]A.零级动力学消除B.一级动力学消除C.米氏动力学消除D.非线性动力学消除E.恒比消除68.单位时间内消除恒定量的药物，称为69.单位时间内消除恒定比例的药物，称为70.具有饱和过程的药物消除，称为答案：68.A,69.B,70.C三、综合分析选择题(每题1分，共20分)[71-73]患者，男，65岁，诊断为高血压，医生处方：硝苯地平控释片，30mg，口服，每日一次。71.控释片与普通片相比，主要优点是：A.制备工艺简单B.血药浓度波动小，作用平稳持久C.起效更快D.生物利用度更高答案：B72.硝苯地平属于下列哪一类钙通道阻滞剂？A.二氢吡啶类B.苯并硫氮䓬类C.芳烷基胺类D.非选择性类答案：A73.该药常见的不良反应不包括：A.头痛、面部潮红B.心动过缓C.踝部水肿D.牙龈增生答案：B[74-76]某药厂研发一种难溶性药物的口服片剂，为提高其生物利用度，考虑采用固体分散技术。74.固体分散体的主要特点是：A.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在载体中B.药物必须与载体形成化合物C.载体必须是水不溶性材料D.只能提高药物的化学稳定性答案：A75.下列可作为固体分散体水溶性载体材料的是：A.乙基纤维素B.聚维酮C.胆固醇D.硬脂酸答案：B76.通过固体分散技术，主要能改善药物的哪一性质？A.颜色B.味道C.溶出速度D.化学稳定性答案：C[77-79]某抗生素在体内符合单室模型特征，静脉注射给药，其消除速率常数k=0.1h-1。77.该药的消除半衰期（t1/2）约为：A.1.0hB.6.93hC.10hD.69.3h答案：B(计算：t1/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h)78.若初始血药浓度为10μg/ml，给药后10小时的血药浓度约为：A.1μg/mlB.3.68μg/mlC.5μg/mlD.6.93μg/ml答案：B(计算：C=C0e-kt=10e-0.110=10e-1=100.3679≈3.68μg/ml)答案：B(计算：C=C0e-kt=10e-0.110=10e-1=100.3679≈3.68μg/ml)79.若希望维持血药浓度在治疗窗内，最适宜的给药方案是：A.大剂量单次给药B.按半衰期重复给药C.小剂量快速静脉滴注D.随意给药答案：B[80-82]在注射剂生产过程中，需严格控制热原污染。80.关于热原性质的叙述，错误的是：A.耐热性B.滤过性C.水不溶性D.可被强酸强碱破坏答案：C81.去除注射液中热原的经典方法是：A.高温灭菌B.活性炭吸附C.加入酸碱D.微孔滤膜过滤答案：B82.检查热原的法定方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C.小鼠法D.大鼠法答案：A[83-85]为治疗眼部疾病，常使用眼用制剂。83.下列不属于眼用制剂质量要求的是：A.无菌B.适宜的黏度C.与泪液等渗D.必须为真溶液答案：D84.为增加药物在眼部的滞留时间，可加入的辅料是：A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.黏度调节剂（如羟丙甲纤维素）D.缓冲剂答案：C85.眼膏剂与滴眼剂相比，其特点是：A.作用时间短B.不易模糊视线C.药物释放快D.能减轻眼睑对眼球的摩擦答案：D[86-88]某弱酸性药物pKa=4.4，在血浆（pH=7.4）中。86.该药物在血浆中解离型与非解离型的比例约为：A.1:1B.1:10C.10:1D.1000:1答案：D(计算：对于弱酸，解离型/非解离型=10^(pH-pKa)=10^(7.4-4.4)=10^3=1000:1)87.该药物在胃液（pH=1.4）中，其解离情况是：A.几乎全部解离B.几乎全部非解离C.解离型略多于非解离型D.解离型与非解离型各占一半答案：B(计算：解离型/非解离型=10^(1.4-4.4)=10^-3=1:1000，非解离型占绝对优势)88.根据上述pH分配学说，该药物在哪个部位更易吸收？A.胃B.小肠C.大肠D.口腔答案：A[89-90]某药物需设计成靶向制剂，以增加其在肿瘤组织的分布。89.下列属于物理化学靶向的机制是：A.抗体-抗原识别B.配体-受体结合C.磁性导向D.前药活化答案：C90.脂质体实现靶向性的主要机制不包括：A.被动靶向（EPR效应）B.主动靶向（表面修饰配体）C.物理靶向（磁性、温度敏感）D.化学靶向（基于pH敏感键）答案：D(化学靶向通常指前药策略，脂质体主要通过物理和主动靶向)四、多项选择题(每题1分，共10分)91.影响药物制剂稳定性的环境因素包括：A.温度B.光线C.空气（氧）D.金属离子E.湿度和水分答案：A,B,C,D,E92.关于药物剂型按分散系统分类，正确的有：A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.气体分散型答案：A,B,C,D,E93