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作业21晶体结构的计算常见晶体结构的比较与分析(分值:100分)(选择题1~10题,每小题7分,共70分)题组一晶体结构的计算1.如图所示是氯化铵晶体的晶胞,已知晶体中2个最近的NH4+中心间的距离为acm,氯化铵的摩尔质量为Mg·mol-1,NA为阿伏加德罗常数的值,则氯化铵晶体的密度(g·cm-3)为(A.8MaC.a3M2.根据如图几种晶体结构,下列说法错误的是()A.钛酸钙的化学式为CaTiO3B.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键(C—C)数目之比为1∶2C.硒化锌晶胞中与一个Se2-距离最近且相等的Se2-有8个D.CaF2中F-与距离最近的Ca2+所形成的键的夹角为109°28'题组二常见晶体结构的比较与分析3.金属晶体和离子晶体是重要的晶体类型。下列关于它们的说法正确的是()A.随核电荷数的增加,碱金属单质的熔点逐渐增大B.在锌晶体中,1个Zn2+只与2个自由电子存在强烈的相互作用C.离子晶体中的化学键很难断裂,因此离子晶体具有延展性D.NaCl晶体中离子键比MgO晶体中离子键弱4.如图是石墨、足球烯(C60)、金刚石三种晶体的结构示意图,下列说法正确的是()A.这三种物质是碳的同分异构体,燃烧产物相同B.这三种物质熔化时,克服的粒子间作用力完全相同C.等物质的量的石墨、金刚石所含的C—C数目之比为3∶4D.已知C(s,石墨)===C(s,金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,则金刚石比石墨稳定5.下列关于晶体结构和性质的叙述错误的是()A.在CsCl晶体中,Cs+的配位数为6B.在NaCl晶体中,Na+填充在Cl-形成的正八面体空隙中C.在干冰晶体中存在范德华力和共价键D.在二氧化硅晶体中,平均每个Si原子形成4个Si—O6.如图分别是氯化钾晶体和干冰晶体的晶胞结构示意图。下列说法正确的是()A.两种晶体熔化时克服的作用力相同B.构成两种晶体的微粒均是原子C.二者的硬度和熔、沸点差别较大D.两种晶体均属于离子晶体7.(2023·广东佛山期中)如图为几种晶体或晶胞的结构示意图。下列说法错误的是()A.18g冰晶体中含有2mol氢键B.在金刚石晶体中,碳原子与碳碳键个数之比为1∶2C.碘单质是分子晶体,碘单质在CCl4中比在水中溶解度更大D.金刚石、MgO、碘单质三种晶体的熔点顺序为MgO>金刚石>碘单质8.(2023·杭州高二期末)硅材料在工业生产中具有重要的应用,下列说法正确的是()A.熔、沸点:金刚石<SiCB.SiC中Si原子的配位数为4C.Si12与单晶硅互为同分异构体D.1molSiO2中含有2molSi—O9.某合金的立方晶胞结构如图。已知:Cd位于顶角和面心,Te位于金属原子构成的四面体空隙中,晶胞参数是apm,NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()A.该合金的化学式为MnCdTe2B.距离最近的Cd与Te的距离是34aC.晶胞中四面体空隙的占有率为100%D.该晶体的摩尔体积Vm=NA×(a×10.(2024·大连高二月考)磷化硼(BP)是一种半导体材料,熔点:1100℃,其结构与氮化硼相似,晶胞结构如图1,下列说法正确的是()A.熔点:BP>BNB.晶体中P周围距离最近且相等的P有8个C.若图中①处磷原子分数坐标为(0,0,0),则②处的B原子分数坐标为(14,14,D.磷化硼晶胞在y轴方向的投影图为图211.(8分)[2020·山东,17(4)]以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子的分数坐标。四方晶系CdSnAs2的晶胞结构如图所示,晶胞棱边夹角均为90°,晶胞中部分原子的分数坐标如表所示。坐标原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一个晶胞中有个Sn,找出距离Cd(0,0,0)最近的Sn(用分数坐标表示)。CdSnAs2晶体中与单个Sn键合的As有个。
12.(12分)如图为CaF2、H3BO3(层状结构,层内的H3BO3分子通过氢键结合)、金属铜三种晶体(或晶胞)的结构示意图,请回答下列问题:(1)图Ⅰ所示的CaF2晶胞中与Ca2+最近且等距离的F-数为,图Ⅲ中一个铜原子周围紧邻的铜原子数为。
(2)图Ⅱ所示的物质结构中最外能层已达8电子结构的原子是,H3BO3晶体中B原子个数与极性键个数之比为。
(3)三种晶体中熔点最低的是,其晶体受热熔化时,克服的微粒之间的相互作用为。
13.(10分)石墨晶体的结构如图1所示,石墨的一个六方晶胞如图2所示。(1)每个晶胞中的碳原子个数为。
(2)画出晶胞沿c轴的投影。
(3)某石墨嵌入化合物中,每个六元环都对应一个Li+,写出它的化学式:。
(4)若该晶胞底面边长为mpm,高为npm,则石墨晶体中碳碳键的键长为pm,密度为g·cm-3(设阿伏加德罗常数的值为NA)。
答案精析1.B[1个晶胞中含有1个Cl-,8×18=1个NH4+,则1个晶胞中含有1个NH4Cl。1个NH4Cl的质量m=MNAg,晶胞体积V=a3cm3,则密度ρ=mV=2.C[由钛酸钙的晶胞可知,Ca的数目:8×18=1,Ti的数目:1,O的数目:6×12=3,所以钛酸钙的化学式为CaTiO3,故A正确;金刚石中1个C原子连接4个碳原子形成4个C—C,1个C—C被两个碳原子共有,因此C原子与C—C数目之比是1∶2,故B正确;硒化锌晶胞中,与一个Se2-距离最近且相等的Se2-有12个,故C错误;由氟化钙的晶胞可看出一个F与4个Ca可以形成正四面体结构,键角为109°28',故D3.D[碱金属单质随核电荷数的增加熔点逐渐降低,A说法错误;在锌晶体中,自由电子属于整个晶体,B说法错误;NaCl晶体中Na+、Cl-的半径分别大于Mg2+、O2-的半径,且所带的电荷数少,则NaCl晶体中离子键比MgO晶体中离子键弱,D说法正确。]4.C[石墨、足球烯(C60)、金刚石互为同素异形体,燃烧产物相同,故A错误;石墨是混合型晶体,熔化时破坏共价键和分子间作用力,足球烯属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力,金刚石是共价晶体,熔化时破坏共价键,故B错误;石墨中每个C形成3个共价键,金刚石中每个C形成4个共价键,则等物质的量的石墨、金刚石所含的C—C数目之比为3∶4,故C正确;已知C(s,石墨)===C(s,金刚石)ΔH=+1.9kJ·mol-1,说明等量的两种物质,石墨具有的能量更低,所以石墨比金刚石稳定,故D错误。]5.A[Cl-形成正八面体空隙,故Na+填充在Cl-形成的正八面体空隙中,故B正确;干冰分子之间存在范德华力,分子内存在共价键,故C正确;在二氧化硅晶体中,平均每个Si原子形成4个Si—O共价单键,故D正确。]6.C[KCl为离子晶体,熔化时克服的是离子键,干冰为分子晶体,熔化时克服的是分子间作用力,A、D错误;构成KCl晶体的微粒是阴、阳离子,构成干冰晶体的微粒是分子,B错误;离子晶体的硬度和熔、沸点较大,分子晶体的硬度和熔、沸点较小,C正确。]7.D[由图可知,1个水分子能形成4个氢键,每个氢键为2个水分子所共有,每个水分子含有4×12=2个氢键,所以18g冰晶体中含有氢键的物质的量为18g18g·mol-1×2=2mol,故A正确;由晶胞结构可知,在金刚石晶体中,每个碳原子与4个碳原子形成共价键,每个共价键为2个碳原子所共有,每个碳原子形成的共价键为4×12=2个,则碳原子与碳碳键个数之比为1∶28.B[金刚石和SiC均为共价晶体,原子半径越小,共价键键能越大,共价晶体的熔、沸点越高,原子半径:C<Si,所以熔、沸点:金刚石>SiC,故A错误;碳化硅晶体中每个Si原子连接4个C原子,则SiC中Si原子的配位数为4,故B正确;Si12与单晶硅是同种元素形成的不同单质,互为同素异形体,故C错误;二氧化硅晶体中每个Si原子连接4个O原子,形成4个Si—O,则1molSiO2中含有4molSi—O,故D错误。]9.C[根据题意可知,一个晶胞中Cd原子数目为8×18+2×12=2,Te原子数目为4,Mn原子数目为4×12=2,则Mn、Cd、Te原子数目之比为2∶2∶4=1∶1∶2,因此该合金的化学式为MnCdTe2,故A正确;Cd原子与Te原子的最短距离为晶胞体对角线的14,晶胞参数是apm,体对角线长度是3apm,则距离最近的Cd与Te的距离是34apm,故B10.D[磷化硼(BP)结构与氮化硼相似,均为共价晶体,N原子半径小,B—N键长短,键能大,故BN熔点高,A错误;若图中①处磷原子分数坐标为(0,0,0),将晶胞均分为8个小立方体,则②处的B原子在前左下角小立方体体心的位置,分数坐标为(14,34,14),C错误;磷化硼晶胞中顶角和面心全部为P原子,在y轴方向的投影落在顶角和棱心;4个小立方体体心位置为B原子,在y轴方向的投影均匀落在内部,在y轴方向的投影图为图2,11.4(0.5,0,0.25)、(0.5,0.5,0)4解析由题给原子的分数坐标和晶胞图可知,小白球表示的是Sn原子,Sn原子位于面上和棱上,因此一个晶胞中含Sn原子个数为6×12+4×14=4。由Sn和As的原子分数坐标可知,x、y轴上apm长的分数坐标为1,z轴上2apm长的分数坐标为1。小黑球表示的是Cd原子,与Cd(0,0,0)最近的Sn有两个,其分数坐标分别为(0.5,0,0.25)和(0.5,0.5,0)。大灰球表示的是As原子,每个Sn周围与Sn等距离的As原子有4个,即与单个Sn键合的As有12.(1)812(2)O1∶6(3)H3BO3分子间作用力解析(2)H3BO3属于分子晶体,一个B连有三个O原子,三个O原子又连有三个H原子,所以一个H3BO3晶体中B原子个数与极性键个数之比为1∶6。13.(1)4(2)(3)LiC2(4)3m332解析(1
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