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学校 姓名 班级 考号 1.下列关于元素和化合物的叙述,正确的是 B.DNADNA聚合酶中都含有磷元素 1表示某细胞在电子显微镜视野下的亚显微结构示意图,①~⑦表示细胞正确的是()1中③④⑤⑥221中的⑥,无此结构的细胞无法进行有氧呼吸D1中④的膜面积会减小水稻吸收K+主要通过细胞膜上的K+转运蛋白KTR1.2来完成。当外界K+浓度低时,磷酸化后的KTR1.2借助细胞膜上质子泵形成的H+浓度差转运K+。一定时间内水稻甲和水稻乙的根细胞吸收K+的速率与O2浓度的关系如下图所示。 KTR1.2K+K+K+浓度低时,KTR1.2K+K+结合DK+下列关于传统发酵和发酵工程及其应用的说法,叙述错误的是 pH 45次正确的是() 10a2.7,54号试管接种培养基计数,5g该土壤中含分解尿素菌的估算数目1.4×108个 B种。研究流程如图(注:IOA可抑制植物细胞呼吸第一阶段,R-6G可阻止线粒, D.③DNA分析,鉴定性别如图为某同学构建的细胞工程知识框架。以下说法正确的是 利用重组DNA技术可实现异源基因异宿主表达规模化生产医用活性蛋白。 生长激素基因转录过程中需要解旋酶和DNA连接酶PHB2蛋白能够抑制动物细胞的增殖进程,科研人员从动物体细胞中提取出技术对该目的基因进行体外扩增。下列相关叙述正确的是()mRNARNAB.PCR反应体系中需模板、DNA聚合酶、4D.PCR扩增时,DNA3′体相关序列和载体信息如下图所示图1为抗病毒目的基因及其限制酶切位点、bp,Kanr/Neor抗性标记,其中Kanr/Neor在原核细胞中表达赋予卡那霉素抗性,在真 A.PCR扩增抗病毒目的基因时,应选用引物2和引物3BHindⅢXhoⅠ两种限制酶16.已知某二倍体植物的抗病性由B/b控制,研究发现基因B→b是由染色体某 (NASHNASH的特点是过多的脂质以脂滴的形式存在于肝细胞中。研究发现,肝细胞内 图中方式C中脂滴膜蛋白PLIN2经分子伴侣Hsc70识别后才可与溶酶体膜上 根据方式C,从分子的角度提出减轻NASH的思路 ,图中方式B中体现了生物膜具有 在盐胁迫下,Na⁺进入细胞的方式与H⁺进入细胞的方式 “不同”。若使用ATP抑制剂处理细胞,Na⁺的排出量会明显减少,其原因是 据图分析,在高盐胁迫下,耐盐植物的根细胞会借助Ca²⁺调节相关离子转运蛋白的功能:一方面,胞外Ca²⁺直接 ,减少Na⁺进入细胞;另一方面, CNa⁺Na⁺ 主发酵阶段在菌种活化的过程中,需定时取样,检测酵母的生长状况。可利用 法检测酵母菌的数量,其原理是 。也可以利用显微镜直接统计计数,若某次样品经3次10倍稀释后,在25×16型血细胞计数板上统计的5个中方格的细胞总数为234个该样品中酵细胞的密度为 个/m (PSMACD28面受体,TCD28接收激活信号,二是实TPSMA×CD28为抗原的图甲中物质X ,注射物质X的目的 DNA成核苷酸,进而合成DNA,而氨基蝶呤可以阻断此途径。另一辅助途径是在次黄嘌呤和胸腺嘧啶核苷存在的情况下,经酶的化作用合成DNA,而骨髓瘤细 将第一次筛选获得的细胞进行多倍稀释,借助多孔细胞培养板,第二次筛选用到的方法是 和 经过多次筛选就可以获得能分泌所需抗体的杂交瘤细胞。与传统血清抗体相比,单克隆抗体的优点有 以PSMA×CD28为抗原的双特异性抗体,通过与CD28结合,为T细胞激活 大肠杆菌的lacZ基因编码β-半乳糖苷酶,可化分解X-gal产生蓝色物质,使菌落呈现蓝色,若该基因无法正常表达,菌落则呈现白色。lacZ基因的表达受LacI的调控,LacIlacZ基因启动子(LacO)上游特定DNAPCR扩增了不同长度的DNALacI蛋白结合位点的 (5′-G↓CTAGC- DNA 加的序列分别为5′-CAATTG-3′和5′- 分的培养基上培养至形成菌落。结果发现,转入含F₁~F₇与F扩增产物的菌落呈蓝色,含F₈~F₁₀与F扩增产物的菌落呈白色,则后者呈白色的原因 物的菌落呈白色,F₅~F₇与F扩增产物的菌落呈蓝色。若引物序列所对应的位置不含有LacI的结合位点,结合菌落颜色表型,可推测该结合位点位于 核糖 高尔基 甘油和脂肪 脂质和蛋白 (一定的)流动 控制物质进出细 能 液 调节植物细胞内的环境,保持植物细胞坚 使用ATP抑制剂处理导致ATP合成量减少,排出H+的量减少,膜内外H+浓度梯度降低,使转运蛋白C排出Na+的量减少抑制转运蛋白A 间接促进转运蛋白B将Ca²+转运入细胞内 淀粉酶(α-淀粉酶 糖稀释涂布平板 当样品的稀释倍数足够高时,培养基表面生长一个单菌落来源于样品稀释液中的一个活 PSMA或CD28 相应或抗PSMAB或抗CD28的淋巴细胞均可得分)氨基蝶 未融合的亲本细胞和融合的具有同种核 TT 限制性核酸内切酶(限制酶)和DNA连接 能吸收周围DNA分子 F₈~F₁₀与F扩增产物缺乏启动子的关键序列(或F

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