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高二生物学参考答案1.B解析:该无机盐离子是镁离子,镁离子可作为DNA聚合酶的激活剂,B项符合题意。2.C解析:T2噬菌体没有细胞结构,A项错误。大肠杆菌没有染色体,B项错误。T2噬菌体不属于生命系统结构层次中的任何一个结构层次,D项错误。3.A解析:细胞甲是原核细胞,其能进行光合作用的原因是含有与光合作用有关的色素,但并不含有叶绿体,A项错误。4.A解析:②是糖被,最终水解产物是单糖,B项错误。③是膜蛋白,膜蛋白在细胞膜上不是对称分布的,C项错误。④是糖蛋白,癌细胞表面的糖蛋白更少,D项错误。5.B解析:过氧化氢酶在核糖体上合成,B项错误。6.D解析:转运蛋白由构象1变成构象2,属于发生空间结构的改变,未发生肽键的断裂,A项错误。Ca十逆浓度梯度进人细胞的方式是主动运输,B项错误。细胞外Ca”浓度增加,转运蛋白的运输速率不会持续增大,会受到能量供应和转运蛋白数量的限制,C项错误。7.C解析:果酒产量与底物的量有关,A项错误。缺少糖源时,醋酸菌可将乙醇转化为乙醛,再转化为乙酸,B项错误。果醋发酵时,若以乙醇为底物发酵,产生醋酸的反应过程中无气体产生,故不能通过产生气泡的量来判定发酵程度,D项错误。8.D解析:相比于传统发酵,发酵工程多为单一菌种发酵,A项错误。发酵工程的产物可以是微生物的代谢产物,也可以是微生物本身,B项错误。通过发酵获得的微生物菌体是单细胞蛋白,即单细胞蛋白包括微生物细胞本身,C项错误。9.D解析:体积分数为70%的酒精用于对植物叶片进行消毒处理,A项错误。步骤①应添加纤维素酶和果胶酶以去除细胞壁,B项错误。被台盼蓝染成蓝色的原生质体,其活性已经丧失,不能继续培养,C项错误。10.A解析:自养微生物可以合成有机物,故培养十壤中的自养微生物时,可以不加入碳源,但是需要添加氮源,A项错误11.B解析:抗体的化学本质为蛋白质,合成蛋白质的过程涉及基因的转录和翻译,这两个过程需要遵循碱基的互补配对原则,B项错误。12.C解析:体细胞核移植时,需将供体体细胞注入处于减数分裂L中期的卵母细胞中,A项错误。应选择桑葚胚或赛胚进行胚胎分割,B项错误。胚胎移植一般在同种生物个体间进行,一般不会发生免疫排斥反应,无须对受体注射免疫抑制剂,D项错误。13.B解析:两者导入目的基因后,表达过程所需的调控条件不相同,A项错误。大肠杆菌细胞作为受体细胞时常用Ca一处理,将目的基因导人受精卵则常采用显微注射法,B项正确。题中两类受体细胞的细胞器种类不同,对蛋白质的加工方式不同,C项错误。受精卵细胞体积大,便于操作,D项错误。14.D解析:将PCR产物与内含指示剂的凝胶载样缓冲液混合注人凝胶的加样孔内,A项错误。为使DNA条带更清晰,电泳前将核酸染料加入凝胶中,B项错误。在同一电场作用下.高二生物学•参考答案第1页(共4页)】DNA片段越长,迁移速率越慢,C项错误。15.C解析:生物界共用一套遗传密码,人胰岛素基因导入植物细胞后,理论上可以表达出胰岛素,A项中的“一定不能表达”描述错误。农杆菌转化法的原理是农杆菌Ti质粒上的T-DNA可转移至受体细胞,并整合到植物细胞的染色体DNA上,并非整个重组Ti质粒,B项错误。将含药用蛋白基因的表达载体导人受精卵构建乳腺生物反应器以生产药物,而非乳腺细胞,D项错误。16.B解析:染色质上的蛋白质不是组成核骨架的纤维蛋白,A项错误。染色质与染色体在物质组成上不存在差异,D项错误。17.ACD解析:Y为蛋白质,蛋白质的合成不一定发生在细胞分裂过程中,细胞未进行分裂的过程中也可发生蛋白质的合成,A项错误。Z是rRNA,原核细胞合成rRNA的场所不是细胞核,其水解产物是核糖核苷酸,C项错误。d是性激素,通常给雌性动物注射促性腺激素以促进其超数排卵,D项错误。18.AD解析:将大豆蒸熟可使大豆中的蛋白质变性,有利于蛋白酶的分解作用,A项错误。发酵过程加人食盐水的目的有两个,一是食盐水可调味,二是高浓度食盐水能抑制细菌的生长繁殖,防止腐败变质,D项错误。19.ABD解析:该育种技术能克服生殖隔离的原因不是其利用了基因重组的原理,A项错误。过程②诱导融合后有未融合细胞、异种融合细胞和同种融合细胞,不能仅凭细胞体积最大来判断其为所需的杂种细胞,B项错误。由题干信息可推测,抗病性状由手指柠檬的细胞核基因控制,果肉优良性状由甜橙的细胞质基因控制,D项错误。20.ABC解析:PCR扩增时,先变性.双链DNA解聚为单链,后复性、延伸,不是边解旋边复制,A项错误。过程③选择引物1和引物4反向扩增外侧未知序列,B项错误。过程③扩增的产物是线性DNA,不需要使用限制酶切割,C项错误。21.(1)核糖体、内质网、高尔基体(2分)CE(2分)(2)核膜、内质网膜、高尔基体膜、溶酶体膜、细胞膜、囊泡膜(2分)使得细胞内能够同时进行多种化学反应,而不会互相干扰,保证了细胞生命活动高效、有序地进行(2分)(3)该蛋白质上是否有M6P标记,能否与M6P受体相互识别并结合(2分)酸性环境使蛋白质分子的空间结构被破坏(或变松散)(2分)解析1)分泌蛋白的合成与分泌过程:核糖体合成→内质网进行粗加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜,故依次经过的细胞器是核糖体、内质网、高尔基体。“O和”5N不具有放射性,是稳定性同位素氨基酸一定含有的元素是C、H、O、N,故利用放射性同位素标记法研究分泌蛋白的合成和运输过程,可以用3H和“C这两种元素标记亮氨酸,亮氨酸中没有P,故不选2P标记,C、E项符合题意。(2)生物膜系统包括细胞器膜、细胞膜和核膜等结构,也包括囊泡膜。(3)图中显示,有M6P受体的赛泡最终形成溶酶体.没有M6P受体的赛泡将蛋白质分泌到细胞外故推测这种分选的依据是该蛋白质上是否有M6P标记,能否与M6P受体相互识别并结合。酸性环境使蛋白质分子的空间结构被破坏,导致蛋白质结构变得松散,更容易被水解。【高二生物学•参考答案第2页(共4页)】22.(1)①载体蛋白(1分)主动运输(1分)②会(1分)降低(1分)钠钾泵转运Nat和Kt的过程是同时进行的,细胞内Nat浓度降低会降低Nat与钠钾泵结合的速率,导致钠钾泵转运Kt的速率下降(2分)(2)协助扩散(1分)催化ATP的合成(1分)线粒体内膜、叶绿体类囊体薄膜(2分)(3)选择透过性(1分)解析1)钠钾泵可以逆浓度梯度转运Na和Kt,运输方式是主动运输,故钠钾泵是一种载体蛋白。载体蛋白在运输物质过程中,空间结构会发生改变。(2)H浓度梯度驱动ATP合成,说明Ht通过Ht-ATP合酶的运输方式属于协助扩散,Ht-ATP合酶能催化ATP的合成,能合成ATP的膜结构有线粒体内膜和类囊体薄膜。23.(1)纤维素(1分)刚果红(1分)(2)将聚集在一起的微生物分散成单个微生物,然后将单个微生物分散在固体培养基上,从而获得由单个微生物繁殖形成的单菌落(纯培养物)(2分)用牛肉膏蛋白胨培养基(或完全培养基)代替B培养基,其余操作与实验组相同(2分)(3)B(1分)菌落B周围的透明圈直径与菌落直径的比值最大(2分)菌落E是以CO2为碳源的自养型微生物(2分)解析1)从中药渣中筛选分解纤维素的菌株,配制的A培养基的成分中应以纤维素为唯一碳源,从而增加分解纤维素的菌株的浓度。刚果红可与纤维素形成红色复合物,当纤维素被分解后,复合物就无法形成,会出现透明圈,故为实现在B培养基上挑选产生透明圈的菌落,B培养基配制时应加入刚果红。(2)振荡培养液进行梯度稀释后涂布属于稀释涂布平板法,稀释涂布平板法和平板划线法均能将单个微生物分散在固体培养基上,之后经培养得到的单菌落一般是由单个微生物繁殖形成的纯培养物。(3)菌落卫周围没有透明圈.说明菡落E不能分解纤维素,在以纤维素为唯一的碳源的培养基上能生长的原因可能是菌落E是以CO2为碳源的自养型微生物。24.(1)借助载体将特定基因导入细胞、直接将特定蛋白导入细胞进行诱导、用小分子化合物来诱导细胞(答出1点即可,2分)接触抑制(2分)(2)雌性(1分)不能(1分)克隆鼠X的各种组织由内细胞团发育而来,而内细胞团均是由黑鼠细胞发育形成的(由灰鼠细胞发育形成的滋养层细胞将来发育成胎膜和胎盘合理即可,2分)(3)在提高黑鼠免疫力的同时,不会引起黑鼠的免疫排斥反应(2分)解析1)借助载体将特定基因导入细胞、直接将特定蛋白导入细胞进行诱导、用小分子化合物来诱导细胞等方法均可用来获得PS细胞。当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时细胞通常会停止分裂,此时需要使用胰蛋白酶处理,使之分散成单个细胞,解除接触抑制现象。(2)灰鼠提供胚胎,说明灰鼠是唯性鼠。(3)克隆鼠X的遗传物质来自黑鼠,故将克隆鼠X的免疫细胞注入黑鼠体内不会引起黑鼠的免疫排斥反应。25.(1)DNA的半保留复制(1分)引物、原料(答对1点得1分,2分)(2)PstI、SalI(顺序可颠倒.答对1点得1分,2分)GTCGACATCTCG(2分)【高二生物学•参考答案第3页(共4页)】(3)不正确(1分)。未导人质粒的大肠杆菌也能生长,旦这些大肠杆菌因无LacZ基因,无法合成β-半乳糖苷酶,菌落也为白色(1分)(共2分)(4)厌氧启动子仅在肿瘤的缺氧环境中启动BsNOS基因的转录,合成BsNOS(1分),进而合成NO,在正常组织的有氧环境中,厌氧启动子无转录活性,无法合成BsNOS,不能合成NO(1分)(共2分)解析:(1)PCR的原理是DNA的半保留复制。反应中引|物、原料会进人子代DNA中,随反应进行逐渐消耗。(2)为实现BsNOS基因正确旦高效地插人质粒,应使用两种酶切割质粒和目的基因。由于限制酶Sau3AI也能切割限制酶BamHI的识别序列,若选择限制酶Sau3AI切割质粒会破坏复制原点,因此不能选用该酶,应选择限制酶PstⅠ和SalI。根据转录方向可知,转录的模板链为a链。a链的3'端为BsNOS基因的上游序列,应连在靠近启动子一侧才能表达BsNOS基因,因此引物2的5'端需加入限制酶PstⅠ的识别序列故引物1的5'端需加入限制酶SalⅠ的识别序列(5'-GTCGAC-3'),引物1后续的序列应该与a链(模板链)相同,为
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