2025执业药师考试药学专业知识一部分真题及答案

2025执业药师考试药学专业知识一部分真题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型的重要性，下列说法错误的是：A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能调节药物的作用速度C.剂型可降低药物的毒副作用D.改变剂型一定会提高药物的生物利用度E.某些剂型具有靶向作用2.下列辅料中，主要作为肠溶包衣材料的是：A.羟丙甲纤维素B.聚维酮C.醋酸纤维素酞酸酯D.甲基纤维素E.乙基纤维素3.关于药物通过生物膜转运的特点，主动转运的特征是：A.顺浓度梯度转运B.不需要载体，无饱和现象C.不消耗能量D.无竞争抑制现象E.逆浓度梯度转运，需要载体和能量4.下列属于肝药酶诱导剂的是：A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯巴比妥E.环丙沙星5.关于表观分布容积（Vd）的描述，正确的是：A.Vd值代表药物在体内分布的真实生理容积B.Vd值越小，表明药物主要分布在血浆中C.Vd值越大，表明药物在组织中分布越少D.亲脂性药物的Vd值通常较小E.对于某一药物，Vd值是固定不变的常数6.某药按一级速率过程消除，消除速率常数k=0.1h⁻¹，该药的半衰期（t₁/₂）为：A.1.0hB.6.93hC.10.0hD.0.693hE.0.1h7.制备5%葡萄糖注射液1000ml，需用无水葡萄糖多少克？（葡萄糖注射液含一分子结晶水，C6H12O6·H2O分子量198，无水葡萄糖C6H12O6分子量180）A.50gB.55gC.45gD.45.45gE.50.5g8.关于表面活性剂性质的叙述，错误的是：A.具有亲水基团和亲油基团B.表面活性剂浓度达到临界胶束浓度后，表面张力降至最低C.非离子表面活性剂具有昙点现象D.阳离子表面活性剂可直接用于静脉注射制剂E.聚山梨酯类属于非离子表面活性剂9.下列增加药物溶解度的方法中，属于制成盐类的是：A.苯巴比妥与聚乙二醇400形成络合物B.咖啡因与苯甲酸钠形成复盐C.维生素K3与亚硫酸氢钠加成D.碘化钾溶液中加入碘E.灰黄霉素采用固体分散技术10.关于热原性质的叙述，错误的是：A.具有水溶性B.具有不挥发性C.可被强酸、强碱破坏D.具有耐热性，180℃加热2小时可彻底破坏E.可被活性炭吸附11.下列不属于液体制剂常用防腐剂的是：A.羟苯酯类B.苯甲酸及其盐C.山梨酸及其盐D.苯扎溴铵E.聚乙二醇12.关于混悬剂稳定性的叙述，错误的是：A.加入适量电解质可降低混悬剂的ζ电位，有利于稳定B.混悬微粒的沉降速度与微粒半径的平方成正比C.分散介质的黏度越大，微粒沉降速度越慢D.向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加稳定性E.絮凝状态下的混悬剂沉降体积比小，易再分散13.下列辅料中，可作为软膏剂油脂性基质的是：A.聚乙二醇B.卡波姆C.凡士林D.甲基纤维素E.海藻酸钠14.关于气雾剂特点的叙述，错误的是：A.具有速效和定位作用B.药物密闭于容器内，稳定性好C.无局部用药的刺激性D.使用方便，可避免首过效应E.需要耐压容器和阀门系统，成本较高15.下列属于缓释、控释制剂释药原理的是：A.扩散原理B.溶出原理C.溶蚀与扩散、溶出相结合D.渗透泵原理E.以上都是16.关于经皮给药制剂特点的叙述，错误的是：A.可避免肝脏的首过效应B.可维持恒定的血药浓度，减少给药次数C.使用方便，可随时中断给药D.适用于所有药物，尤其是对皮肤有刺激性的药物E.存在皮肤的代谢与储库作用17.药物与血浆蛋白结合的特点，错误的是：A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合是可逆的，处于动态平衡C.结合具有饱和性D.结合无竞争性抑制现象E.结合率高的药物，在血浆中游离浓度低18.关于药物代谢的叙述，正确的是：A.药物代谢均在肝脏进行B.药物经代谢后均失去药理活性C.Ⅰ相代谢为结合反应，Ⅱ相代谢为官能团化反应D.葡萄糖醛酸结合是常见的结合反应E.代谢产物均比原药物极性小19.关于生物利用度研究的叙述，错误的是：A.评价指标包括AUC、Cmax、TmaxB.绝对生物利用度是静脉给药与血管外给药AUC之比C.相对生物利用度是受试制剂与参比制剂AUC之比D.采用双周期交叉试验设计可消除个体差异E.食物不会影响药物的生物利用度20.关于药物配伍变化的叙述，错误的是：A.维生素C与氨茶碱混合颜色加深属于化学配伍变化B.溶解度不同的药物混合产生沉淀属于物理配伍变化C.配伍变化均对治疗不利，应绝对避免D.利血平与氯丙嗪配伍可发生氧化反应E.吸附性较强的物质与剂量较小的药物配伍可能影响疗效21.关于药品包装材料的质量要求，错误的是：A.应具有良好的化学稳定性B.应具有良好的阻隔性能C.应无毒，与药物无相互作用D.塑料容器均适用于所有液体制剂E.玻璃容器需根据药物性质选择不同种类22.关于药物稳定性试验的叙述，正确的是：A.影响因素试验包括高温、高湿、强光照射试验B.加速试验条件为40℃±2℃、相对湿度75%±5%，考察6个月C.长期试验条件为25℃±2℃、相对湿度60%±10%，考察至有效期后一年D.经典恒温法可用于预测药物的有效期E.以上都正确23.下列药物中，易发生水解反应的是：A.肾上腺素B.维生素AC.青霉素GD.硝普钠E.对氨基水杨酸钠24.关于药物制剂配伍中变色原因，错误的是：A.氧化反应B.还原反应C.聚合反应D.水解反应E.光解反应25.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是：A.微晶纤维素B.乳糖C.羧甲淀粉钠D.硬脂酸镁E.羟丙甲纤维素26.片剂包糖衣的工序，正确的顺序是：A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光B.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光C.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光E.隔离层→有色糖衣层→粉衣层→糖衣层→打光27.关于胶囊剂特点的叙述，错误的是：A.可掩盖药物的不良臭味B.药物的生物利用度较片剂高C.可提高药物的稳定性D.可定时定位释放药物E.所有药物均可填充于胶囊中28.下列不属于低分子溶液剂的是：A.芳香水剂B.糖浆剂C.醑剂D.溶胶剂E.甘油剂29.注射剂的质量要求不包括：A.无菌B.无热原C.透明度D.一定的pH值E.必须等渗30.关于滴眼剂的质量要求，错误的是：A.pH值应控制在5.0-9.0B.应与泪液等渗C.可加入抑菌剂D.混悬型滴眼液微粒应完全溶解E.应无刺激性31.下列不属于被动靶向制剂的是：A.脂质体B.微球C.纳米粒D.免疫脂质体E.乳剂32.关于药物理化性质对药效的影响，叙述错误的是：A.酸性药物在胃中易吸收B.碱性药物在小肠中易吸收C.脂溶性越强的药物，越易透过生物膜D.解离度取决于药物的pKa和环境的pHE.药物分子量越小，越不易透过生物膜33.关于药物化学结构与生物活性关系（构效关系）的叙述，正确的是：A.药效团是药物产生药效的特定化学结构B.几何异构体生物活性一定相同C.光学异构体生物活性一定相同D.电子云密度分布与生物活性无关E.引入卤素原子总是增加药物脂溶性34.下列药物中，属于前药的是：A.阿司匹林B.贝诺酯C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.吲哚美辛35.关于药物与作用靶标结合的化学本质，错误的是：A.共价键结合是不可逆的B.非共价键结合是可逆的C.氢键是常见的非共价键形式D.范德华力作用较强，具有特异性E.离子键是带相反电荷离子间的静电引力36.下列属于药物第Ⅱ相生物结合代谢反应的是：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.甲基化反应E.脱氨基反应37.关于镇静催眠药苯二氮䓬类的构效关系，错误的是：A.7位引入吸电子基团，活性增强B.1,2位骈合三氮唑环，可提高稳定性与活性C.3位引入羟基，极性增加，可制成前药D.4,5位双键还原，活性消失E.苯环被其他芳杂环取代，活性增强38.下列药物中，属于非甾体抗炎药的是：A.地塞米松B.布洛芬C.胰岛素D.雷尼替丁E.卡托普利39.关于喹诺酮类抗菌药的构效关系，叙述错误的是：A.1位可为乙基、环丙基等B.3位羧基和4位酮基是必要药效团C.6位引入氟原子可增强抗菌活性D.7位引入哌嗪环可扩大抗菌谱E.5位引入氨基对活性无影响40.下列药物中，属于HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）的是：A.非诺贝特B.吉非罗齐C.阿托伐他汀D.烟酸E.考来烯胺二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。）[41-43]A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.防腐剂E.矫味剂41.甘油属于42.液状石蜡属于43.聚乙二醇400属于[44-46]A.裂片B.松片C.粘冲D.片重差异超限E.崩解迟缓44.压力分布不均、弹性复原率大会导致45.颗粒流动性差、下冲不灵活会导致46.颗粒过硬、崩解剂用量不足会导致[47-49]A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验47.在40℃±2℃、相对湿度75%±5%条件下进行48.在25℃±2℃、相对湿度60%±10%条件下进行49.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃条件下放置10天[50-52]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.滑石粉50.可作为片剂填充剂和崩解剂的是51.可作为片剂润滑剂的是52.可作为片剂崩解剂的是[53-55]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.动脉注射53.用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内54.药效最快，适用于急救或需要迅速起效的情况55.将药物注入关节腔、神经节等特定部位[56-58]A.聚山梨酯80B.苯扎溴铵C.脂肪酸山梨坦D.卵磷脂E.泊洛沙姆56.属于非离子表面活性剂，常用作O/W型乳化剂57.属于阳离子表面活性剂，常用作杀菌剂和防腐剂58.属于两性离子表面活性剂，可用于注射用乳化剂[59-61]A.肠肝循环B.首过效应C.血浆蛋白结合率D.生物半衰期E.表观分布容积59.药物随胆汁进入小肠，被重新吸收进入体循环的过程称为60.药物在进入体循环前被肝和肠代谢一部分，导致进入体循环药量减少的现象称为61.血药浓度下降一半所需要的时间称为[62-64]A.肾上腺素B.维生素CC.青霉素G钾盐D.硝普钠E.左旋多巴62.易发生氧化反应而变色63.易发生水解反应而失效64.易发生光解反应，需避光保存[65-67]A.丙二醇B.卡波姆C.二氧化钛D.苯甲醇E.月桂氮䓬酮65.可用作凝胶剂基质66.可用作透皮吸收促进剂67.可用作注射剂溶剂，并有抑菌作用[68-70]A.单室模型B.双室模型C.多室模型D.非线性动力学E.统计矩模型68.药物进入体内后，能迅速分布到全身各组织、器官，在血浆、组织与体液之间迅速达到动态平衡69.药物进入体内后，很快进入机体的某些部位（主要是血流丰富的组织），对另外一些部位需要一段时间才能完成分布70.当药物剂量超过机体代谢能力时，表现为米氏方程动力学特征[71-73]A.前药B.硬药C.软药D.先导化合物E.生物电子等排体71.具有特定药理活性的化合物，可作为结构修饰和结构改造的起始物72.将活性药物（原药）经化学结构修饰后得到的在体外无活性或活性较小的化合物，在体内经酶或非酶作用释放出原药而发挥疗效73.具有治疗作用的药物，在体内经代谢失活后，排出体外的速率加快，从而避免蓄积毒性[74-76]A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合E.乙酰化反应74.氯霉素的硝基还原为氨基75.普鲁卡因的酯键断裂生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇76.吗啡的3位酚羟基与葡萄糖醛酸结合[77-79]A.磺胺甲噁唑B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.异烟肼E.利福平77.抑制细菌二氢叶酸还原酶78.抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶IV79.抑制细菌依赖DNA的RNA聚合酶[80-82]A.阿莫西林B.头孢氨苄C.克拉维酸D.亚胺培南E.氨曲南80.属于β-内酰胺酶抑制剂81.属于单环β-内酰胺类抗生素82.属于碳青霉烯类抗生素[83-85]A.洛伐他汀B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦E.普萘洛尔83.属于血管紧张素转化酶抑制剂84.属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂85.属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂[86-88]A.顺铂B.环磷酰胺C.氟尿嘧啶D.甲氨蝶呤E.紫杉醇86.属于干扰核酸生物合成的抗代谢药87.属于破坏DNA的铂类化合物88.属于干扰蛋白质合成的药物，可促进微管蛋白聚合[89-91]A.丙酸睾酮B.苯丙酸诺龙C.炔诺酮D.醋酸地塞米松E.雌二醇89.属于雄性激素类药物90.属于孕激素类药物91.属于肾上腺皮质激素类药物[92-94]A.盐酸氯丙嗪B.氟西汀C.吗啡D.苯妥英钠E.咖啡因92.属于三环类抗抑郁药（注：此处题干有误，氟西汀为SSRIs，非三环类。但根据选项，考察药物分类，氟西汀为抗抑郁药）93.属于吩噻嗪类抗精神病药94.属于生物碱类中枢镇痛药[95-97]A.格列本脲B.盐酸二甲双胍C.阿卡波糖D.胰岛素E.罗格列酮95.属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂96.属于双胍类胰岛素增敏剂97.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂[98-100]A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D3E.维生素E98.具有抗坏血病作用，为强还原剂99.具有抗佝偻病作用，为甾醇衍生物100.具有抗不育作用，常用作抗氧剂三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意。）案例一：患者，男，65岁，诊断为高血压，医生开具硝苯地平控释片，每日一次，每次30mg。101.硝苯地平控释片属于哪种类型的制剂？A.速释制剂B.缓释制剂C.控释制剂D.靶向制剂E.经皮给药制剂102.与普通片相比，控释片的主要优点不包括：A.减少给药次数，提高患者顺应性B.血药浓度平稳，避免峰谷现象C.可降低药物的毒副作用D.适用于所有治疗窗口窄的药物E.某些药物可减少对胃肠道的刺激103.控释制剂的释药原理不包括：A.溶出原理B.扩散原理C.渗透泵原理D.离子交换原理E.主动转运原理案例二：药师在审核处方时，发现一张处方中同时开具了青霉素V钾片和丙磺舒。104.青霉素V钾属于哪类抗生素？A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.喹诺酮类105.丙磺舒与青霉素合用，可以：A.竞争肾小管分泌，提高青霉素血药浓度B.抑制肝药酶，减慢青霉素代谢C.促进青霉素从胆汁排泄D.与青霉素发生化学反应而失效E.产生协同抗菌作用106.青霉素类药物不稳定，易发生哪种降解反应？A.氧化B.水解C.异构化D.脱羧E.聚合案例三：某药厂研发一新药，需进行制剂设计。该药物水溶性差，口服生物利用度低。107.为提高该药物的溶解度，不可采用的方法是：A.制成可溶性盐B.使用潜溶剂C.加入增溶剂D.制成环糊精包合物E.增加药物粒径108.为提高其口服生物利用度，可考虑制成：A.肠溶片B.舌下片C.固体分散体D.糖衣片E.泡腾片109.在制剂稳定性研究中，发现该药物对光敏感，应采取的措施不包括：A.处方中加入抗氧剂B.包衣材料中加入遮光剂（如二氧化钛）C.采用棕色玻璃瓶包装D.在标签上注明“避光保存”E.储存于阴凉干燥处110.该药物在体内主要经肝脏CYP3A4酶代谢，与下列哪种药物合用时需谨慎？A.苯妥英钠（肝药酶诱导剂）B.维生素CC.氯化钾D.乳酶生E.蒙脱石散四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分。）111.影响药物溶解度的因素包括：A.药物的化学结构B.晶型C.粒子大小D.温度E.溶剂112.注射剂常用的等渗调节剂有：A.氯化钠B.葡萄糖C.硼酸D.聚乙二醇E.丙二醇113.片剂包薄膜衣的优点有：A.增重少，节约物料B.操作简单，生产周期短C.对片剂崩解影响小D.具有良好的防潮性能E.可掩盖片芯颜色114.属于非均相液体制剂的有：A.溶液剂B.溶胶剂C.乳剂D.混悬剂E.糖浆剂115.药物代谢中的Ⅰ相反应包括：A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合反应E.乙酰化反应116.影响药物胃肠道吸收的生理因素包括：A.胃肠液的pHB.胃排空速率C.肠内物质的理化性质D.血液循环E.胃肠运动117.下列药物中，属于β-内酰胺类抗生素的有：A.阿莫西林B.头孢克洛C.克拉霉素D.亚胺培南E.氨曲南118.通过抑制H⁺，K⁺-ATP酶（质子泵）发挥作用的药物有：A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.法莫替丁D.兰索拉唑E.泮托拉唑119.属于抗肿瘤植物药有效成分及其衍生物的有：A.紫杉醇B.多柔比星C.长春新碱D.喜树碱E.氟尿嘧啶120.药物化学结构修饰的目的包括：A.提高药物的组织选择性B.提高药物的稳定性C.延长药物的作用时间D.改善药物的吸收E.消除不良臭味答案与解析一、最佳选择题1.D（解析：改变剂型不一定提高生物利用度，也可能降低或不变。）2.C（解析：醋酸纤维素酞酸酯（CAP）是常用的肠溶包衣材料。）3.E（解析：主动转运的特征是逆浓度梯度、需要载体和能量。）4.D（解析：苯巴比妥是典型的肝药酶诱导剂。）5.B（解析：Vd值小，表明药物主要分布在血浆中；Vd值大，表明药物在组织中分布广泛。）6.B（解析：t₁/₂=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。）7.C（解析：5%指无水葡萄糖的浓度。需无水葡萄糖=1000ml×5%×（180/198）≈45.45g，但选项中无此值，最接近为45g。严格计算应为(1000×5%×180)/198≈45.45g，题目可能简化或选项有误，但考察意图在于理解结晶水换算。根据历年真题常见考法，此处选择45g，强调无水葡萄糖的用量计算。）8.D（解析：阳离子表面活性剂毒性较大，一般不作注射用，主要用于皮肤、黏膜消毒和杀菌。）9.B（解析：咖啡因与苯甲酸钠形成苯甲酸钠咖啡因（安钠咖），属于制成复盐增加溶解度。）10.D（解析：热原的耐热性因种类而异，一般180℃3-4小时或250℃30-45分钟可彻底破坏。）11.E（解析：聚乙二醇是溶剂或基质，不是防腐剂。）12.A（解析：加入适量电解质可降低ζ电位至20-25mV，形成絮凝状态，稳定性好；若ζ电位过低，则易聚结，稳定性差。）13.C（解析：凡士林是典型的油脂性基质。）14.C（解析：气雾剂中抛射剂等可能对受伤皮肤产生刺激或引起不适。）15.E16.D（解析：经皮给药制剂不适用于对皮肤有刺激性的药物。）17.D（解析：药物与血浆蛋白结合存在竞争性抑制现象。）18.D19.E（解析：食物可能影响药物的生物利用度。）20.C（解析：有些配伍变化可利用来治疗，如复方制剂。）21.D（解析：塑料容器可能吸附药物或释放增塑剂，并非适用于所有液体制剂。）22.E23.C（解析：青霉素G的β-内酰胺环易水解开环失效。）24.D（解析：水解反应通常不直接导致变色。）25.C（解析：羧甲淀粉钠是高效崩解剂。）26.A27.E（解析：刺激性强的药物、易风化的药物、吸湿性强的药物等不宜制成胶囊剂。）28.D（解析：溶胶剂属于胶体溶液型液体制剂，微粒大小在1-100nm，为非均相体系。）29.E（解析：注射剂不一定必须等渗，如某些高渗溶液可用于特定治疗，但一般要求等渗或接近等渗。）30.D（解析：混悬型滴眼液允许有微粒，但要求粒度均匀，易于摇匀。）31.D（解析：免疫脂质体属于主动靶向制剂。）32.E（解析：通常分子量小的药物更易透过生物膜。）33.A34.B（解析：贝诺酯是阿司匹林与对乙酰氨基酚形成的酯，是前药。）35.D（解析：范德华力作用较弱，无特异性。）36.D（解析：甲基化反应属于第Ⅱ相结合反应。）37.E（解析：苯环被其他芳杂环取代，活性可能降低或消失。）38.B39.E（解析：5位引入氨基可增强活性。）40.C二、配伍选择题41.A42.B43.C44.A45.D46.E47.D48.E49.A50.B51.A52.C53.C54.A55.（题干与选项不符，应为“关节腔注射”等特殊部位注射，选项中无直接对应，但D“鞘内注射”是特殊部位注射的一种，考察意图在