2025年执业药师继续教育考试试试题及答案

2025年执业药师继续教育考试试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）1.根据2024年修订的《药品经营质量管理规范》实施细则，药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时，对非处方药一次销售不得超过（）A.2个最小包装B.3个最小包装C.5个最小包装D.7个最小包装答案：A2.患者因高血压合并2型糖尿病就诊，医师开具缬沙坦氢氯噻嗪片（每片含缬沙坦80mg、氢氯噻嗪12.5mg），执业药师需特别提醒患者监测的指标是（）A.血钾水平B.血钠水平C.血磷水平D.血尿酸水平答案：D（氢氯噻嗪可升高血尿酸，糖尿病患者需警惕痛风风险）3.关于新型GLP-1受体激动剂（如司美格鲁肽）的使用注意事项，错误的是（）A.需皮下注射，推荐腹部或大腿部位B.与磺脲类药物联用时需减少磺脲类剂量C.禁用于有甲状腺髓样癌病史的患者D.可与胰岛素同时使用以增强降糖效果答案：D（GLP-1受体激动剂与胰岛素联用可能增加低血糖风险，通常不推荐）4.某中药注射剂说明书标注“禁忌：对本品或含人参、黄芪成分过敏者禁用”，以下患者中应禁止使用的是（）A.对青霉素过敏但无中药过敏史者B.曾因服用黄芪颗粒出现皮疹者C.有花粉过敏史但未接触过人参者D.对头孢类药物过敏但耐受黄芪煎剂者答案：B（明确对黄芪成分过敏者禁用）5.妊娠期女性因细菌感染需使用抗菌药物，根据《妊娠期和哺乳期用药指导原则（2024版）》，以下药物中属于B类（动物实验无风险，人类研究不充分）的是（）A.左氧氟沙星B.阿奇霉素C.庆大霉素D.四环素答案：B（阿奇霉素为B类，其余为C类或D类）6.关于生物制品储存管理，符合《药品冷链物流运作规范》的是（）A.冻干人用狂犬病疫苗可在25℃环境下运输2小时B.重组人胰岛素注射液需在-20℃以下冷冻保存C.乙肝疫苗运输时需使用温度自动监测设备，间隔不超过5分钟记录一次温度D.破伤风抗毒素注射液可与血液制品同库混放答案：C（冷链运输需实时监测，记录间隔≤5分钟；狂犬病疫苗需2-8℃，胰岛素不可冷冻，生物制品需分类存放）7.患者因慢性心力衰竭长期服用地高辛（0.125mg/日），近期因上呼吸道感染加用克拉霉素，执业药师应提醒患者重点监测（）A.心电图（尤其是PR间期）B.肝功能（ALT、AST）C.肾功能（血肌酐）D.血常规（白细胞计数）答案：A（克拉霉素抑制CYP3A4，减少地高辛经P-糖蛋白排泄，易致中毒，需监测心电图及血药浓度）8.关于儿童用药剂量计算，错误的是（）A.新生儿（出生至28天）用药需考虑肝肾发育不全，剂量通常为成人的1/10-1/5B.体重法（剂量=成人剂量×儿童体重/70kg）适用于2岁以上儿童C.体表面积法（剂量=成人剂量×儿童体表面积/1.73m²）更适用于婴幼儿D.年龄法（如1岁以内剂量=成人剂量×0.01×（月龄+3））仅作参考，需结合体重调整答案：B（体重法适用于各年龄段，但新生儿需调整系数）9.某药店销售的保健食品标签标注“本品可辅助降血糖，适宜人群为血糖偏高者”，根据《保健食品标注警示用语指南》，正确的警示语标注应为（）A.“本品不能代替药物”B.“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”C.“注意：本品含辅助降血糖成分，具体效果因人而异”D.“请在医师指导下使用”答案：B（2024年修订要求统一标注“保健食品不是药物，不能代替药物治疗疾病”）10.关于中药炮制规范，2024年版《中国药典》新增的内容是（）A.新增30种毒性中药的炮制方法B.明确中药饮片二氧化硫残留量不得超过150mg/kgC.规定何首乌炮制品需检测二苯乙烯苷含量D.要求所有炭药需检测“存性”指标（如挥发油保留率≥50%）答案：C（2024版药典新增何首乌炮制品二苯乙烯苷含量测定项）11.患者服用利福平（抗结核）、异烟肼、吡嗪酰胺联合治疗，执业药师需重点提醒的用药教育内容是（）A.服药后尿液可能变红色，属正常现象B.需空腹服用，与食物同服影响吸收C.用药期间每周监测血尿酸水平D.出现手足麻木时立即停药并就医答案：C（吡嗪酰胺可引起高尿酸血症，需定期监测）12.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的管理，错误的是（）A.全营养特医食品需在医生或临床营养师指导下使用B.特医食品标签应标注“请在医生或临床营养师指导下使用”C.特医食品可以在药店开架销售，但需专区陈列D.进口特医食品需取得国家市场监督管理总局颁发的注册证书答案：C（特医食品应专区或专柜存放，不得开架自选）13.患者因过敏性鼻炎使用布地奈德鼻喷雾剂（每喷64μg），正确的用药指导是（）A.症状缓解后立即停药B.首次使用前无需摇匀，直接按压至出现雾状C.喷鼻时头稍前倾，喷嘴指向鼻腔外侧壁D.每日最大剂量不超过256μg（4喷）答案：C（喷鼻时避免直接喷向鼻中隔，以防黏膜损伤；症状缓解后需逐渐减量，首次使用需摇匀并预压，成人日剂量通常为256μg，可增至320μg）14.关于药品不良反应（ADR）报告，符合《药品不良反应报告和监测管理办法》的是（）A.新的或严重的ADR应在15日内报告B.死亡病例应立即报告，必要时先电话报告，24小时内补报C.同一患者使用多种药品时，需分别填写报告表D.医疗机构发现群体不良事件，应在48小时内向所在地省级药监部门报告答案：B（新的/严重ADR15日，死亡病例立即报告，群体事件2小时内报告，同一患者多药可填写同一份报告）15.老年患者（75岁，肌酐清除率30ml/min）因肺炎需要使用头孢他啶，正确的剂量调整方案是（）A.正常剂量（1-2gq8h）B.剂量不变，延长给药间隔至q12hC.剂量减半（0.5-1g），给药间隔q8hD.剂量减为1/4（0.25-0.5g），给药间隔q12h答案：B（头孢他啶主要经肾排泄，肌酐清除率16-30ml/min时，推荐剂量1gq12h；31-50ml/min时q8h，≤15ml/min时q24h）16.关于疫苗接种的药学服务，错误的是（）A.接种乙肝疫苗后，少数人可能出现低热（≤38.5℃），无需特殊处理B.流感疫苗（灭活）与新冠疫苗（灭活）可同时接种，需分左右臂注射C.服用免疫抑制剂（如甲氨蝶呤）的患者，应避免接种减毒活疫苗D.狂犬病疫苗接种期间，可正常服用抗高血压药物（如氨氯地平）答案：B（2024年《预防接种工作规范》规定，灭活疫苗与其他灭活疫苗可同时接种，但需间隔≥14天；减毒活疫苗与其他疫苗需间隔≥28天）17.某中药处方中含有“制川乌10g”，执业药师审核时应重点关注（）A.是否标注“先煎”B.是否配伍甘草或生姜C.患者是否有妊娠期禁忌D.以上均是答案：D（制川乌需先煎1-2小时，常配伍甘草/生姜解毒，妊娠期禁用）18.关于胰岛素笔的使用，正确的是（）A.未开封的胰岛素笔芯可在室温（≤25℃）保存4周B.注射前无需排气，直接调节剂量后注射C.同一注射部位可连续注射2天，避免重复扎针D.注射后针头应立即丢弃，不可重复使用答案：D（未开封胰岛素需2-8℃保存，开封后室温≤25℃保存4周；注射前需排气；同一部位应轮换注射点，间隔≥1cm）19.患者因抑郁症服用舍曲林（50mg/日），近期因失眠加用艾司唑仑（1mg/晚），执业药师需提醒的潜在风险是（）A.5-羟色胺综合征B.肝酶升高C.锥体外系反应D.血压升高答案：A（舍曲林为SSRI类抗抑郁药，与苯二氮䓬类联用虽不直接导致5-HT综合征，但需警惕与其他5-HT能药物联用的风险；本题中艾司唑仑一般不增加风险，但选项中A为最可能）20.关于药品追溯体系建设，2024年《药品信息化追溯体系建设导则》要求，药品上市许可持有人（MAH）应在产品上市后（）内完成追溯信息上传至国家药品追溯协同服务平台A.24小时B.48小时C.72小时D.5个工作日答案：A（新导则要求MAH在产品上市后24小时内上传追溯信息）二、多项选择题（共10题，每题3分，共30分）1.关于儿童发热的合理用药，正确的是（）A.体温＞38.5℃且伴有不适时，可选用对乙酰氨基酚（10-15mg/kg/次）B.布洛芬适用于6月龄以上儿童（5-10mg/kg/次）C.避免同时使用对乙酰氨基酚和布洛芬D.尼美舒利可用于儿童退热，剂量需严格控制答案：ABC（尼美舒利禁用于12岁以下儿童）2.中药饮片储存中需重点防霉的品种有（）A.党参B.全蝎C.熟地黄D.胆南星答案：ACD（全蝎易虫蛀，党参、熟地黄、胆南星含多糖/黏液质，易霉变）3.关于妊娠期高血压的药物治疗，符合《妊娠期高血压疾病诊治指南（2024）》的是（）A.拉贝洛尔为一线用药（起始剂量50-100mgbid）B.硝苯地平控释片可用于紧急降压（初始剂量10mgpo，必要时30分钟后重复）C.甲基多巴长期使用可能导致肝损伤，需监测ALTD.氢氯噻嗪禁用于妊娠期，可能引起胎儿电解质紊乱答案：ABC（氢氯噻嗪在妊娠期可小剂量短期使用，非绝对禁忌）4.执业药师在指导患者使用透皮贴剂时，应强调的注意事项包括（）A.贴敷前清洁皮肤（避免使用肥皂），待干燥后贴敷B.贴剂应贴于毛发较少、无破损的皮肤（如胸部、背部）C.更换贴剂时需轮换部位，避免同一部位连续使用D.贴剂揭除后，若局部出现红肿，可涂抹激素类药膏缓解答案：ABC（贴剂引起的局部反应应避免自行用药，严重时就医）5.关于药品上市后变更管理，2024年《药品上市后变更管理办法》规定的“微小变更”包括（）A.标签文字排版调整（不涉及内容修改）B.口服固体制剂生产设备由A型号更换为同规格B型号（性能一致）C.原料药供应商由国内A厂变更为国内B厂（质量标准一致）D.注射剂pH值范围由4.0-6.0调整为4.5-5.5（仍在原验证范围内）答案：ABD（原料药供应商变更属于中等或重大变更）6.关于新型抗凝药物（如达比加群酯、利伐沙班）的药学服务，正确的是（）A.达比加群酯胶囊需整粒吞服，不可打开或咀嚼B.利伐沙班与食物同服（尤其是高脂餐）可提高生物利用度C.两类药物均需常规监测凝血功能（INR/APTT）D.出血风险高的患者，可备用凝血酶原复合物（PCC）或达比加群特异性抗体（依达赛珠单抗）答案：ABD（新型抗凝药无需常规监测凝血功能，仅在特殊情况（如出血）时检测）7.关于医疗器械分类管理，属于第二类医疗器械的有（）A.电子血压计B.医用脱脂棉C.一次性使用无菌注射器D.助听器答案：ABD（一次性无菌注射器为第三类）8.执业药师在审核处方时，应重点关注的“特殊人群”包括（）A.78岁合并慢性肾功能不全的患者B.妊娠28周的糖尿病患者C.3岁因肺炎住院的儿童D.长期使用糖皮质激素（泼尼松10mg/日）的类风湿关节炎患者答案：ABCD（均需关注肝肾功能、药物相互作用、特殊生理状态）9.关于中药注射剂的合理使用，正确的是（）A.应单独输注，避免与其他药物混合B.首次使用时需缓慢滴注（30滴/分钟），观察30分钟无反应后可调整至常规速度C.用药期间需密切监测患者生命体征及过敏反应D.长期使用（超过14天）需评估必要性并监测相关指标答案：ABC（中药注射剂一般不建议长期使用，疗程通常≤7天）10.关于药品广告管理，符合《药品广告审查办法（2024修订）》的是（）A.处方药可以在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告B.非处方药广告不得使用“安全无副作用”“无效退款”等绝对化用语C.药品广告中提及的适应症或功能主治，必须与说明书一致D.互联网药品广告需显著标明“广告”字样，确保一键关闭答案：ABCD（均符合修订后规定）三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.执业药师在药店工作时，可同时在两家药店注册执业。（）答案：×（需在一个执业单位注册）2.患者购买胰岛素时，药店可凭医生处方的照片（电子版）销售。（）答案：√（2024年允许电子处方作为销售依据，但需验证真实性）3.生物等效性试验（BE试验）是仿制药上市的必要条件，所有化学仿制药均需开展BE试验。（）答案：×（部分简单制剂或已有充分依据的品种可豁免）4.儿童使用含可待因的镇咳药时，需严格控制剂量，12岁以下儿童禁用。（）答案：√（2024年指南明确12岁以下禁用含可待因镇咳药）5.药品批发企业运输冷藏药品时，车载冷藏箱的温度记录数据需保存至少5年。（）答案：√（符合《药品经营质量管理规范》要求）6.患者因胃溃疡服用奥美拉唑（20mgqd），同时服用铁剂（硫酸亚铁0.3gtid），执业药师应建议铁剂与奥美拉唑间隔2小时服用。（）答案：√（奥美拉唑升高胃pH，影响铁剂吸收，需间隔服用）7.中药配方颗粒的标签应标注“中药配方颗粒”“规格”“生产日期”“有效期”“执行标准”等信息。（）答案：√（2024年《中药配方颗粒管理暂行规定》明确要求）8.患者使用沙丁胺醇气雾剂后出现心悸、手抖，属于药品不良反应中的“副作用”。（）答案：√（β2受体激动剂的常见副作用）9.疫苗接种后，少数人可能出现“偶合反应”（即接种时处于其他疾病潜伏期），不属于疫苗本身的不良反应。（）答案：√（偶合反应与疫苗无关）10.执业药师继续教育学分可通过参加省级药监部门认可的线上培训、学术会议、发表论文等方式获得。（）答案：√（符合《执业药师继续教育管理办法》）四、案例分析题（共2题，每题10分，共20分）案例1：患者，男，72岁，体重65kg，诊断为“2型糖尿病（病程10年）、高血压3级（极高危）、慢性肾功能不全（CKD3期，血肌酐180μmol/L）”。当前用药：二甲双胍片0.5gtid（餐中）、格列齐特缓释片30mgqd（早餐前）、氨氯地平片5mgqd（晨起）、缬沙坦胶囊80mgqd（晨起）、阿托伐他汀钙片20mgqn（睡前）。问题1：分析