执业药师职业资格考试《药学专业知识一》真题及答案(2026年新版)

执业药师职业资格考试《药学专业知识一》真题及答案(2026年新版)一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物剂型重要性，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可改变药物在体内的半衰期E.可产生靶向作用答案：D解析：药物剂型可以改变药物的作用性质、作用速度、毒副作用，并产生靶向作用，但不能改变药物在体内的半衰期。半衰期是药物本身的固有性质。2.苯巴比妥钠注射剂中加有60%丙二醇的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合答案：A解析：苯巴比妥钠为弱酸强碱盐，其水溶液不稳定，易水解产生苯乙基乙酰脲沉淀。加入非水溶剂丙二醇可降低溶液的介电常数，增加药物的溶解度，同时抑制药物的水解，提高稳定性。3.关于药物通过生物膜转运的特点，正确的是A.被动转运的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运速度与膜两侧的浓度差成反比B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.膜动转运可分为胞饮和吞噬作用E.易化扩散的转运速率与膜两侧的浓度差无关答案：D解析：被动转运速度与浓度差成正比；促进扩散速率大于被动扩散；主动转运需消耗能量；易化扩散速率与浓度差成正比，但存在饱和现象。膜动转运包括胞饮和吞噬作用。4.关于药物量-效关系的说法，错误的是A.量-效关系是指药理效应与剂量在一定范围内成比例B.量-效关系可用量-效曲线或浓度-效曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为直方双曲线D.在动物实验中，常以给药剂量表示血药浓度E.量-效关系是药理学基本概念，有助于了解药物作用的性质答案：C解析：将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-效曲线为对称的S型曲线，而非直方双曲线。5.关于药物副作用的叙述，正确的是A.治疗剂量下出现的B.药物固有的药理作用C.符合治疗目的D.可预知E.难以避免答案：A、B、D、E解析：副作用是在治疗剂量下出现的、与治疗目的无关的、药物固有的药理作用，通常可预知但难以避免。C选项“符合治疗目的”是治疗作用的特点，而非副作用。6.阿司匹林遇湿气即缓慢水解，《中国药典》规定其检查的项目是A.释放度B.溶解度C.溶出度D.游离水杨酸E.对氨基酚答案：D解析：阿司匹林在潮湿空气中可缓慢水解生成水杨酸和醋酸，水杨酸对人体有害，且易被氧化变色，故《中国药典》规定检查游离水杨酸。7.药物分子中引入下列哪种基团，可增加药物的脂溶性A.羟基B.羧基C.磺酸基D.卤素E.氨基答案：D解析：引入卤素（如Cl,Br,I）可增大脂溶性。羟基、羧基、磺酸基、氨基（成盐前）通常增加水溶性。8.关于药物代谢的说法，错误的是A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的主要酶系是细胞色素P450酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢包括Ⅰ相反应和Ⅱ相反应E.首过效应明显的药物宜改变给药途径答案：C解析：药物代谢的通常结果是使药物极性增大、水溶性增强，更易于排出体外。Ⅰ相反应（氧化、还原、水解）引入极性基团；Ⅱ相反应（结合反应）使药物极性进一步增大。9.下列属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是A.氨曲南B.头孢他啶C.克拉维酸D.亚胺培南E.氨苄西林答案：C解析：克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦是常用的β-内酰胺酶抑制剂。氨曲南、头孢他啶、亚胺培南、氨苄西林属于β-内酰胺类抗生素。10.关于药物稳定性的叙述，正确的是A.酯类药物易发生氧化反应B.含酚羟基的药物易发生水解反应C.温度升高，反应速度常数减小D.光线照射可能引发药物的光化降解E.药物的降解速度与离子强度无关答案：D解析：酯类药物易水解；酚羟基药物易氧化；温度升高，反应速度常数增大（Arrhenius方程）；药物的降解速度与处方中的离子强度有关（初级盐效应）。光线可引发光化降解。11.关于缓释、控释制剂的说法，错误的是A.缓释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物B.控释制剂在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物C.口服缓释、控释制剂的剂量设计通常基于普通制剂的剂量D.缓释、控释制剂的血药浓度比普通制剂平稳E.所有药物都适合制成缓释、控释制剂答案：E解析：并非所有药物都适合制成缓释、控释制剂，例如半衰期很短或很长、需在肠道特定部位主动吸收、剂量很大、药效剧烈、溶解度极差、有特定吸收部位的药物通常不宜制成缓控释制剂。12.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是A.乙基纤维素B.羟丙甲纤维素C.滑石粉D.羧甲淀粉钠E.糊精答案：D解析：常用崩解剂有：干淀粉、羧甲淀粉钠（CMS-Na）、低取代羟丙纤维素（L-HPC）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、交联聚维酮（PVPP）、泡腾崩解剂等。乙基纤维素和羟丙甲纤维素常作黏合剂或包衣材料，滑石粉是润滑剂，糊精是填充剂。13.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内的蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化，增加角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮后很快被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是主要途径答案：C解析：皮肤给药既可发挥局部治疗作用（如外用软膏），也可发挥全身治疗作用（如透皮贴剂）。14.关于药物效价强度的说法，错误的是A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量比较C.药物效价强度反映药物与受体的亲和力D.药物的最大效应越大，其效价强度也一定越大E.值越小，其效价强度越大答案：D解析：效价强度是指产生相等效应时所需药物的剂量或浓度，其大小反映药物与受体的亲和力。最大效应（效能）是指药物所能产生的最大效应。两者是不同的概念，效能大的药物，其效价强度不一定大。15.下列药物中，属于前药的是A.洛伐他汀B.卡托普利C.马来酸氯苯那敏D.盐酸利多卡因E.对乙酰氨基酚答案：A解析：洛伐他汀是无活性的内酯环形前药，在体内水解开环生成活性的β-羟基酸形式，从而抑制HMG-CoA还原酶。卡托普利等是直接具有活性的药物。16.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性B.药用辅料不会影响药物制剂的稳定性C.药物制剂处方设计影响药物制剂稳定性D.药物制剂的包装和贮存条件影响药物制剂稳定性E.温度是影响药物制剂稳定性的环境因素之一答案：B解析：药用辅料可能通过影响pH值、离子强度、发生相互作用等方式影响药物制剂的稳定性。17.下列抗肿瘤药物中，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.长春新碱D.紫杉醇答案：C解析：伊立替康、拓扑替康属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。多柔比星、依托泊苷属于拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。长春新碱作用于微管蛋白，紫杉醇促进微管蛋白聚合。18.关于药品贮藏条件的说法，正确的是A.阴凉处系指不超过25℃B.凉暗处系指避光并不超过25℃C.冷处系指2～10℃D.常温系指10～30℃E.未规定贮藏温度的一般系指常温答案：D解析：阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～8℃；常温系指10～30℃。19.关于受体作用的信号转导，错误的是A.鸟苷酸结合调节蛋白（G蛋白）偶联受体是最大的受体家族B.配体门控离子通道受体激活后，允许特定离子跨膜流动C.酶活性受体通常具有跨膜结构，胞外域识别配体，胞内域具有酶活性D.核受体位于细胞核内，所有的甾体激素受体都属于核受体E.细胞因子受体激活后，主要招募酪氨酸激酶进行信号转导答案：D解析：大多数甾体激素受体属于核受体，但也有一些（如某些雌激素受体）可位于细胞膜上。选项表述过于绝对。20.关于药物滥用和药物依赖性的说法，错误的是A.药物滥用是指非医疗目的地使用具有依赖潜力的药物B.生理依赖性又称身体依赖性，中断用药后会产生戒断综合征C.精神依赖性使人产生一种要周期性地或连续地用药的欲望D.阿片类镇痛药只产生生理依赖性，不产生精神依赖性E.药物依赖性是由于药物与机体相互作用造成的一种精神状态或身体状态答案：D解析：阿片类镇痛药同时具有生理依赖性和精神依赖性（即心理依赖性）。（第21-40题省略，格式同前，涵盖药化、药剂、药分、药动学等核心知识点）二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.渗透泵片B.胃滞留片C.生物黏附片D.骨架型小丸E.植入剂41.以扩散作用为主释药的是42.以渗透压为驱动力释药的是43.在胃内漂浮滞留释药的是答案：41.D；42.A；43.B解析：骨架型小丸（如亲水性凝胶骨架）以扩散为主；渗透泵片以渗透压为动力；胃滞留片（如胃漂浮片）可延长在胃内停留时间。[44-46]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血浆蛋白结合44.使口服药物吸收减少，生物利用度下降的是45.使某些药物排泄减慢，作用时间延长的是46.对母体与胎儿间的物质交换起选择性屏障作用的是答案：44.A；45.B；46.D解析：首过效应降低生物利用度；肠肝循环延长作用时间；胎盘屏障保护胎儿。[47-49]A.对乙酰氨基酚B.阿司匹林C.布洛芬D.吲哚美辛E.双氯芬酸47.结构中含有酯键，易水解产生水杨酸的是48.结构中含有酰胺键，相对稳定，但过量代谢可产生肝毒性物质的是49.属于芳基丙酸类，临床常用其外消旋体的是答案：47.B；48.A；49.C解析：阿司匹林含有酯键；对乙酰氨基酚含有酰胺键，过量代谢产生N-乙酰对苯醌亚胺（NAPQI）致肝毒性；布洛芬属于芳基丙酸类。[50-52]A.乳化剂B.助悬剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.防腐剂50.在混悬剂中，能增加分散介质黏度，降低微粒沉降速度的是51.在注射剂中，用于增加难溶性药物溶解度的液体是52.在液体制剂中，能防止或延缓药物氧化的是答案：50.B；51.C；52.D解析：助悬剂增加黏度；潜溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇）增加溶解度；抗氧剂防止氧化。[53-55]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过53.药物借助载体，由高浓度向低浓度转运，不消耗能量，有饱和现象的是54.药物借助载体，由低浓度向高浓度转运，消耗能量的是55.水溶性小分子药物通过细胞膜的水通道转运，属于答案：53.C；54.A；55.E解析：易化扩散是载体介导的顺浓度梯度转运，不耗能，有饱和性；主动转运逆浓度梯度，耗能；滤过是水溶性小分子通过膜孔。[56-58]A.硬脂酸镁B.微晶纤维素C.羧甲淀粉钠D.糖浆E.羟丙甲纤维素56.可作为片剂填充剂和干黏合剂的是57.可作为片剂薄膜衣成膜材料的是58.可作为片剂疏水性润滑剂的是答案：56.B；57.E；58.A解析：微晶纤维素（MCC）是常用填充剂和干黏合剂；羟丙甲纤维素（HPMC）是常用薄膜衣材料；硬脂酸镁是常用疏水性润滑剂。[59-61]A.酶诱导作用B.酶抑制作用C.5-羟色胺综合征D.高钾血症E.尖端扭转型室性心动过速59.利福平与华法林合用，导致华法林抗凝作用减弱，原因是60.西咪替丁与茶碱合用，导致茶碱血药浓度升高，毒性风险增加，原因是61.胺碘酮与喹诺酮类药物合用，可能增加的风险是答案：59.A；60.B；61.E解析：利福平是肝药酶诱导剂；西咪替丁是肝药酶抑制剂；胺碘酮和某些喹诺酮类（如莫西沙星）均可延长QT间期，联用增加尖端扭转型室速风险。（第62-100题省略，格式同前，覆盖更多知识点组合）三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于一个临床情景或实例，每道题都有其独立的备选项，题干在前，备选项在后。每道题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）患者，男，65岁，诊断为高血压合并稳定性心绞痛。医师处方：硝苯地平控释片30mg，每日一次；阿司匹林肠溶片100mg，每日一次；阿托伐他汀钙片20mg，每晚一次。101.硝苯地平控释片与普通片相比，其主要优点是A.避免肝脏首过效应B.减少给药次数，提高患者依从性C.降低药物毒性D.避免药物对胃的刺激E.生物利用度更高答案：B解析：控释片可平稳释放药物，减少血药浓度波动，减少给药次数，提高依从性，是其主要优点。控释片通常不改变生物利用度。102.阿司匹林制成肠溶片的目的是A.提高药物稳定性B.减少对胃黏膜的刺激C.加速药物释放D.增加药物吸收E.避免肝脏首过效应答案：B解析：阿司匹林对胃黏膜有较强刺激性，制成肠溶片可使药物在胃中不溶解，进入肠道后才崩解释放，从而减少胃部不良反应。103.阿托伐他汀钙的服药时间建议在晚间，其药理学依据主要是A.胆固醇合成酶活性在夜间最高B.食物不影响其吸收C.减少与他汀类药物相关肌病的风险D.避免与硝苯地平发生相互作用E.夜间血压较低，合用更安全答案：A解析：人体内胆固醇的合成在夜间（凌晨0点至3点）最为活跃。大多数他汀类药物（短半衰期者如辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀）晚间服用可更好抑制胆固醇合成。阿托伐他汀和瑞舒伐他汀半衰期长，全天任何时间服用均可。（二）某药物在体内按一级动力学消除，其生物半衰期为4小时，静脉注射给药100mg后，测得初始血药浓度为10μg/ml。104.该药物的表观分布容积（Vd）为A.5LB.10LC.15LD.20LE.40L答案：B解析：Vd=剂量/初始血药浓度=100mg/10μg/ml=100,000μg/10μg/ml=10,000ml=10L。105.约经过多长时间，体内药物剩余12.5mg？A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.20小时答案：C解析：按一级动力学，每经过一个半衰期（4h），体内药量减少一半。100mg→50mg(4h)→25mg(8h)→12.5mg(12h)。故需经过3个半衰期，即12小时。（第106-110题省略，基于其他药动学计算或临床用药案例分析）四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）111.药物产生毒性反应的原因有A.用药剂量过大B.用药时间过长C.药物选择性低，作用范围广D.机体对药物过于敏感E.患者有遗传缺陷答案：A、B、C、E解析：毒性反应一般是由于剂量过大或用药时间过长，药物在体内蓄积过多，或药物本身选择性低所致。遗传缺陷可能导致特定毒性。D选项“机体对药物过于敏感”通常描述的是变态反应或高敏性，而非典型的剂量依赖性毒性。112.影响药物溶解度的因素有A.药物的化学结构B.药物的晶型C.溶剂的极性D.温度E.药物的粒子大小答案：A、B、C、D、E解析：所有选项均影响溶解度。结构决定极性；不同晶型溶解度不同；相似相溶原理；温度影响溶解过程；粒子大小通过影响比表面积而影响溶解速度（但对平衡溶解度无直接影响，不过微小粒子可能因表面能高而溶解度略增）。113.属于肝药酶诱导剂的药物有A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.卡马西平E.异烟肼答案：A、B、D解析：常见肝药酶诱导剂有：苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平、利福平、地塞米松等。西咪替丁和异烟肼（对某些酶）是抑制剂。114.关于注射剂质量要求的说法，正确的有A.无菌B.无热原C.透明度符合规定D.pH值应尽可能与血液的pH值相等E.渗透压应与血浆渗透压相等或接近答案：A、B、C、E解析：注射剂质量要求包括无菌、无热原、透明度、pH值（一般要求4-9，并非必须等于7.4）、渗透压（等渗或略高渗，避免低渗）、稳定性、安全性等。115.药物与受体结合的特点包括A.饱和性B.可逆性C.特异性D.灵敏性E.多样性答案：A、B、C、D、E解析：受体具有饱和性（数量有限）、特异性（对配体有选择性）、可逆性（结合后能解离）、灵敏性（低浓度即可产生效应）、多样性（同一受体可有多种