2026执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案

2026执业药师《药学专业知识一》模拟试题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A.药物的效价强度B.药物的剂量大小C.药物的内在活性D.药物的脂溶性E.药物的解离度【答案】C2.关于药物通过生物膜转运的特点，表述正确的是A.被动转运需要载体，不消耗能量B.主动转运是顺浓度梯度进行的C.大多数药物以简单扩散方式通过生物膜D.易化扩散需要消耗能量E.胞饮作用对于大分子药物的转运不重要【答案】C3.弱酸性药物在酸性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】B4.某药按一级动力学消除，其半衰期为4小时，单次给药后药物在体内基本消除的时间约为A.8小时B.12小时C.20小时D.24小时E.48小时【答案】C5.下列属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁剂治疗缺铁性贫血C.阿司匹林退热D.苯海拉明抗过敏E.局部麻醉药进行手术麻醉【答案】B6.药物产生副作用的主要原因是A.药物剂量过大B.用药时间过长C.药物选择性低D.患者肝肾功能不良E.患者存在遗传缺陷【答案】C7.受体拮抗药的特点是A.对受体有亲和力，有内在活性B.对受体无亲和力，有内在活性C.对受体有亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，无内在活性E.使受体数目减少【答案】C8.关于表观分布容积（Vd）的描述，错误的是A.Vd是药物在体内分布平衡后，体内药量与血药浓度的比值B.Vd大的药物，其血药浓度低C.Vd是药物在体内分布的真实容积D.可用Vd和血药浓度推算出体内药物总量E.脂溶性高、与组织蛋白结合率高的药物，Vd可能大于体液总量【答案】C9.药物与血浆蛋白结合的特点不包括A.结合是可逆的B.结合后暂时失去药理活性C.结合后不能通过生物膜D.结合具有饱和性E.存在竞争性抑制现象【答案】C10.下列给药途径中，吸收速度最快的是A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.皮下注射E.经皮给药【答案】C11.关于药物代谢的Ⅰ相反应，不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应E.以上都不是【答案】D12.肝药酶诱导剂可使A.药物代谢减慢B.血药浓度升高C.药物作用减弱D.药物毒性增加E.药物半衰期延长【答案】C13.某药静脉注射后，经3个半衰期，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】C14.药物的生物利用度是指A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量C.药物被机体吸收和消除的速度D.药物在体内分布达到平衡的量E.药物被肝脏首过消除后进入体循环的量【答案】A15.关于药物排泄的叙述，错误的是A.肾脏是药物排泄的主要器官B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.胆汁排泄是药物排泄的唯一途径D.有些药物可经乳汁排泄E.肺脏是某些挥发性药物的排泄器官【答案】C16.药物产生耐受性的机制不包括A.受体下调B.代谢酶活性增强C.机体调节机制适应性变化D.药物吸收减少E.神经递质耗竭【答案】D17.下列属于质反应的药理效应是A.血压的升降B.心率的快慢C.尿量的多少D.存活与死亡E.血糖浓度的高低【答案】D18.竞争性拮抗药的特点是A.使激动药的量效曲线平行右移，最大效应不变B.使激动药的量效曲线平行左移，最大效应不变C.使激动药的量效曲线非平行右移，最大效应降低D.使激动药的量效曲线非平行左移，最大效应降低E.使激动药的量效曲线不变【答案】A19.关于药物安全性的描述，正确的是A.LD50/ED50的比值越大越安全B.LD50越大越安全C.ED50越小越安全D.LD50与ED50之间的距离越大越安全E.治疗指数越大越安全【答案】E20.药物作用的两重性是指A.局部作用和全身作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和不良反应D.原发作用和继发作用E.选择作用和普遍作用【答案】C21.下列药物中，属于肝药酶抑制剂的是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.西咪替丁E.卡马西平【答案】D22.药物与受体结合后，能够激活受体，产生最大效应（Emax），此时该药被称为A.部分激动药B.完全激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】B23.关于药物简单扩散的叙述，错误的是A.不消耗能量B.不需要载体C.顺浓度差进行D.受药物解离度影响E.有饱和现象【答案】E24.某药口服吸收好，但经过肝脏后，只有30%的药物进入体循环，该药的肝脏首过效应为A.30%B.50%C.70%D.100%E.无法计算【答案】C25.药物在体内的消除动力学中，当给药剂量远小于最大消除能力时，表现为A.零级动力学消除B.一级动力学消除C.非线性动力学消除D.米-曼氏动力学消除E.恒量消除【答案】B26.药物与血浆蛋白结合率降低时，可能引起A.药物作用时间延长B.药物毒性降低C.药物分布容积减小D.游离型药物浓度增加，效应增强或毒性增加E.药物代谢加速【答案】D27.关于药物量效关系的描述，正确的是A.药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应B.量效曲线可以反映药物的效能和效价强度C.LD50是衡量药物安全性的唯一指标D.药物的最大效应（效能）与剂量无关E.效价强度高的药物，其效能一定高【答案】B28.药物在连续多次应用后，机体对药物的反应性逐渐降低，需要增加剂量才能达到原有疗效，这种现象称为A.耐药性B.耐受性C.依赖性D.成瘾性E.高敏性【答案】B29.关于药物不良反应的描述，正确的是A.副作用是药物剂量过大引起的B.毒性反应与药物剂量无关C.变态反应与药物药理作用有关D.后遗效应是停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应E.停药反应是指突然停药后原有疾病复发或加剧的现象【答案】D30.两种药物合用时，其总效应等于它们分别单用时效应之和，这种相互作用称为A.相加作用B.增强作用C.协同作用D.拮抗作用E.无关作用【答案】A31.关于药物跨膜转运的叙述，正确的是A.弱酸性药物在胃中主要以解离型存在，易吸收B.弱碱性药物在肠道中主要以非解离型存在，易吸收C.分子量小、脂溶性高的药物易通过简单扩散转运D.主动转运是顺浓度梯度进行的E.易化扩散需要消耗ATP【答案】C32.药物的血浆半衰期（t1/2）主要取决于A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的分布容积D.药物的给药途径E.药物的血浆蛋白结合率【答案】B33.关于药物代谢酶的描述，错误的是A.主要存在于肝脏B.细胞色素P450酶系是重要的代谢酶C.其活性可被某些药物诱导或抑制D.个体差异大E.只参与药物的灭活过程【答案】E34.某药按零级动力学消除，这意味着A.单位时间内消除恒定比例的药量B.单位时间内消除恒定量的药物C.药物消除速率与血药浓度成正比D.药物消除半衰期是固定值E.增加给药剂量不会影响消除速率【答案】B35.关于药物分布过程的描述，错误的是A.药物与血浆蛋白结合是影响分布的重要因素B.药物与组织蛋白结合可延长作用时间C.血脑屏障可阻止所有药物进入脑组织D.胎盘屏障不能完全保护胎儿免受药物影响E.脂溶性药物易分布到脂肪组织【答案】C36.药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95D.ED95/LD5E.LD1/ED99【答案】B37.关于药物排泄途径的叙述，不正确的是A.挥发性药物主要经肺排泄B.肾脏是最重要的排泄器官C.胆汁排泄的药物可能发生肝肠循环D.乳汁排泄可能对乳儿产生影响E.唾液排泄是药物主要的消除方式【答案】E38.部分激动药的特点是A.与受体亲和力强，内在活性弱B.与受体亲和力弱，内在活性强C.与受体亲和力强，无内在活性D.与受体亲和力弱，无内在活性E.单独应用时产生弱的激动效应，与激动药合用时拮抗激动药的部分效应【答案】E39.关于药物吸收的叙述，正确的是A.胃是药物吸收的主要部位B.舌下给药可避免首过效应C.皮肤给药吸收迅速完全D.直肠给药不能避免首过效应E.吸入给药只产生局部作用【答案】B40.药物与受体结合后，产生与激动药相反的效应，该药被称为A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】E二、配伍选择题（共60题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）[41-43]A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应41.长期服用可乐定降血压，突然停药后血压急剧升高，属于42.服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦现象，属于43.青霉素引起的过敏性休克，属于【答案】41.D42.C43.E[44-46]A.简单扩散B.易化扩散C.主动转运D.膜动转运E.滤过44.葡萄糖进入红细胞内的转运方式45.神经递质在突触间隙被重摄取进入神经末梢的转运方式46.大分子蛋白质通过毛细血管壁的转运方式【答案】44.B45.C46.E[47-49]A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.两者均是D.两者均不是47.苯巴比妥48.氯霉素49.阿托品【答案】47.A48.B49.D[50-52]A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离少，重吸收少，排泄快D.解离多，重吸收多，排泄慢E.排泄速度不变50.弱酸性药物在碱性尿液中51.弱碱性药物在酸性尿液中52.弱碱性药物在碱性尿液中【答案】50.A51.A52.B[53-55]A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.成瘾性E.高敏性53.病原微生物对抗菌药物的敏感性降低54.机体对药物反应性降低，需增加剂量才能达到原有效应55.停药后出现戒断症状，为追求欣快感而强迫性觅药【答案】53.B54.A55.D[56-58]A.治疗作用B.不良反应C.副作用D.毒性反应E.继发反应56.符合用药目的，有利于防病治病的作用57.与用药目的无关，并给患者带来不适或痛苦的反应58.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，是药物固有的作用【答案】56.A57.B58.C[59-61]A.相加作用B.增强作用C.协同作用D.拮抗作用E.无关作用59.1+1=260.1+1>261.1+1<2【答案】59.A60.C61.D[62-64]A.一级动力学消除B.零级动力学消除C.米-曼氏消除D.非线性消除E.恒比消除62.单位时间内消除恒定比例的药量63.单位时间内消除恒定量的药物64.当药物浓度远低于Km时，表现为一级消除；当药物浓度远高于Km时，表现为零级消除【答案】62.A63.B64.C[65-67]A.经皮给药B.舌下给药C.吸入给药D.肌内注射E.静脉注射65.无吸收过程，药物直接进入体循环66.吸收迅速，可避免首过效应67.吸收缓慢且不规则，适用于要求作用持久的情况【答案】65.E66.B67.A[68-70]A.LD50B.ED50C.治疗指数D.安全范围E.极量68.引起半数实验动物死亡的剂量69.引起半数实验动物产生阳性反应的剂量70.LD50与ED50的比值【答案】68.A69.B70.C[71-73]A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药71.与受体亲和力强，内在活性强72.与受体亲和力强，内在活性弱73.与受体亲和力强，无内在活性，且使激动药量效曲线平行右移【答案】71.A72.B73.C[74-76]A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除74.药物从给药部位进入体循环的过程75.药物在体内发生化学结构改变的过程76.药物及其代谢产物排出体外的过程【答案】74.A75.C76.D[77-79]A.药理性拮抗B.生理性拮抗C.生化性拮抗D.化学性拮抗E.无关作用77.鱼精蛋白对抗肝素的抗凝作用78.肾上腺素对抗组胺引起的过敏性休克79.苯巴比妥诱导肝药酶，加速华法林代谢【答案】77.D78.B79.C[80-82]A.血脑屏障B.胎盘屏障C.血眼屏障D.血浆蛋白结合E.组织蛋白结合80.影响药物进入中枢神经系统81.影响药物进入胎儿循环82.磺胺类药物与胆红素竞争结合位点，可能导致新生儿核黄疸【答案】80.A81.B82.D[83-85]A.对因治疗B.对症治疗C.补充治疗D.局部治疗E.全身治疗83.抗生素杀灭病原体84.阿司匹林降低发热患者的体温85.胰岛素治疗糖尿病【答案】83.A84.B85.C[86-88]A.效能B.效价强度C.治疗指数D.安全范围E.半数有效量86.药物产生的最大效应87.产生相等效应时所需药物的剂量88.ED95与LD5之间的距离【答案】86.A87.B88.D[89-91]A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.葡萄糖醛酸结合E.乙酰化反应89.苯巴比妥代谢的主要途径90.普鲁卡因代谢的主要途径91.磺胺类药物代谢的重要途径【答案】89.A90.C91.E[92-94]A.简单扩散B.主动转运C.易化扩散D.滤过E.胞饮92.脂溶性药物通过细胞膜的主要方式93.逆浓度梯度转运，需要载体和能量94.顺浓度梯度转运，需要载体，不消耗能量【答案】92.A93.B94.C[95-97]A.药酶诱导剂B.药酶抑制剂C.快速乙酰化者D.慢速乙酰化者E.两者均不是95.服用异烟肼易发生周围神经炎96.服用异烟肼易发生肝损害97.苯妥英钠与氯霉素合用，苯妥英钠血药浓度升高【答案】95.D96.C97.B[98-100]A.直肠给药B.静脉注射C.口服给药D.吸入给药E.经皮给药98.起效最快99.最常用于慢性病长期给药100.可部分避免首过效应【答案】98.B99.C100.A三、综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有一个最符合题意）[101-103]患者，男，65岁，因慢性心力衰竭长期服用地高辛。近日因肺部感染，医生给予克拉霉素抗感染治疗。3天后，患者出现恶心、呕吐、视力模糊、心律失常等症状。101.患者出现上述症状最可能的原因是A.地高辛剂量不足B.地高辛中毒C.克拉霉素过敏D.心力衰竭加重E.肺部感染未控制【答案】B102.导致该情况发生的机制是A.克拉霉素诱导肝药酶，加速地高辛代谢B.克拉霉素抑制肝药酶，减慢地高辛代谢C.克拉霉素与地高辛竞争血浆蛋白结合位点D.克拉霉素抑制P-糖蛋白，减少地高辛经肠道和肾脏排泄E.克拉霉素改变地高辛的分布容积【答案】D103.遇到这种情况，药师应建议医生A.立即停用地高辛B.增加地高辛剂量C.停用克拉霉素，换用其他不影响地高辛浓度的抗生素D.给予抗心律失常药物E.监测地高辛血药浓度，并根据结果调整剂量【答案】E[104-106]某药静脉注射100mg后，定时收集尿液，测得尿药排泄累计总量（Xu）如下表：时间(h)0123468122436Xu(mg)0203343516270829598已知该药以原形从尿中排泄。104.该药从尿中排泄的速度类型属于A.零级动力学B.一级动力学C.非线性动力学D.米氏动力学E.无法判断【答案】B105.该药的消除速率常数（ke）约为（提示：可采用末尾两点数据计算）A.0.1h-1B.0.15h-1C.0.2h-1D.0.25h-1E.0.3h-1【答案】A（计算提示：ke=(lnXu∞ln(Xu∞Xu))/t。取t=24h，Xu=95mg，Xu∞≈98mg，ke=(ln98ln(98-95))/24≈(4.5851.099)/24≈3.486/24≈0.145h-1，取t=36h，Xu=98mg，已接近终点，计算不准确。更准确应使用尿药排泄速度法或总量减量法。根据数据趋势，后期排泄变慢，ke约为0.1-0.15h-1，选项A最接近。）106.该药的生物半衰期（t1/2）约为A.2.3小时B.4.6小时C.6.9小时D.9.2小时E.11.5小时【答案】C（计算提示：t1/2=0.693/ke。若ke取0.1h-1，则t1/2=0.693/0.1=6.93小时。）[107-110]在研究一种新降压药的量效关系时，得到以下数据：剂量(mg)动物数血压下降值(mmHg,x̄±s)有效动物数（血压下降>20mmHg）0.1105.2±2.100.31012.8±3.5111025.6±4.8631038.4±5.29101042.0±4.110107.该药的降压作用属于A.质反应B.量反应C.两者都是D.两者都不是E.无法判断【答案】C（解析：血压下降值是量反应指标，有效动物数是质反应指标。）108.该药引起血压下降的最大效应（效能）约为A.5.2mmHgB.25.6mmHgC.38.4mmHgD.42.0mmHgE.无法确定【答案】D（解析：效能是药物能产生的最大效应，从数据看，剂量从3mg增加到10mg，效应从38.4增加到42.0，增幅变小，10mg时可能已接近最大效应。）109.以血压下降值为指标，该药的半数有效量（ED50）最接近A.0.1mgB.0.3mgC.1mgD.3mgE.10mg【答案】C（解析：ED50是引起半数最大效应的剂量。最大效应约42mmHg，半数效应约21mmHg。观察数据，1mg剂量时效应为25.6mmHg，已超过21mmHg，0.3mg时效应为12.8mmHg，低于21mmHg。因此ED50应在0.3mg到1mg之间，更接近1mg。严格计算需拟合量效曲线。）110.以有效动物数为指标，该药的半数有效量（ED50）最接近A.0.1mgB.0.3mgC.1mgD.3mgE.10mg【答案】C（解析：ED50是使半数动物出现阳性反应的剂量。动物总数为10，半数动物为5。观察有效动物数：0.1mg（0），0.3mg（1），1mg（6），3mg（9）。使5只动物有效的剂量在0.3mg到1mg之间，更接近1mg。）四、多项选择题（共10题，每题1分。每题的备选项中