天辰生物-市场前景及投资研究报告：海外垄断深耕补体前沿

证券研究报告医药生物2026年06月04日天辰生物(1779.HK)公司深度报告：破局海外垄断，深耕补体前沿核心提要本篇报告解决了以下核心问题：u

天辰生物核心布局：公司

2020

年成立，核心产品为

LP-003与

LP-005。前者聚焦过敏性疾病，后者布局补体介导自身免疫病，管线推进高效，多适应症进入

II/III

期，管理层为奥马珠单抗主要发明人之一。u

LP-003

的优势与临床进展：作为

BIC

潜力抗

IgE

抗体，亲和力、半衰期远超奥马珠单抗，支持固定剂量、延长给药周期。CSU适应症

II期数据优于奥马珠单抗，AR适应症

III期推进中，覆盖

CSU、AR、过敏性哮喘等高发过敏适应症。u

LP-005

的价值与潜力：为全球

FIC的

C3b/C5双功能融合蛋白，可同时阻断

C3b、C5通路，抑制血管内外溶血。临床前活性优于依库珠单抗、C3环肽，PNH适应症

II期数据优异。u

风险提示：在研药物市场竞争激烈；在研药物临床开发失败风险；潜在市场规模低于预期风险；在药品生产方面缺乏经验的风险；政策变动风险；持续经营不确定性风险。21天辰生物简介31.1天辰生物简介u天辰生物于2020年在江苏成立。天辰生物发展里程碑年份2020年里程碑事件天辰生物在中国苏州常熟成立并首次启动

LP-003的研发。2022年2023年就

LP-003用于

CSU（慢性自发性荨麻疹）的临床试验，获得国家药监局的

IND批准。就

LP-003用于AR（过敏性鼻炎）的临床试验，获得国家药监局的

IND批准。就

LP-005用于

PNH（阵发性睡眠性血红蛋白尿症）的临床试验，获得国家药监局的

IND批准。完成

LP-003用于

CSU的

II期临床试验（为与奥马珠单抗进行头对头比较）的首名患者入组。就

LP-003用于过敏性哮喘的临床试验，获得国家药监局的

IND批准。完成

LP-003用于季节性

AR的

III期临床试验的首名患者入组。2024年完成

LP-005用于

PNH的

II期临床试验的首名患者入组。2025年2026年完成

LP-003用于过敏性哮喘的

II期临床试验的首名患者入组。2026Q1在2026年A大A会A

A（I

美国过敏、哮喘和免疫学会年会）公布LP-003治疗CSU的II期临床顶线数据。资料：天辰生物招股书、医药魔方、国海证券研究所41.2天辰生物主要管线u

公司两款核心产品为LP-003和LP-005。天辰生物主要在研管线（截至2026年5月）资料：天辰生物招股书51.3天辰生物管理层介绍u

孙乃超为第一代IgE抗体奥马珠单抗（茁乐）的主要发明人之一。u

刘恒深度参与研发长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF）（商品名：亿立舒

®）。天辰生物管理层介绍姓名职务核心经历教育背景联合创始人、董事长、执行董事、首席执行官兼总经理沈阳药科大学本科，纽约州立大学分子与细胞生物学博士，具备生物医药高级工程师职称曾主导多款创新药海内外研发，深度参与长效粒细胞集落刺激因子研发；曾任龙行生物董事兼总经理。刘恒曾任美国Tanox公司杂交瘤研发助理总监，奥马珠单抗主

台湾大学农业科学本科，加拿大曼要发明人之一；曾在美国多家国家机构实验室及大学任职，

尼托巴大学硕士，美国爱荷华州立联合创始人兼执行董事孙乃超谢鸣从事生命科学研究。大学博士曾任龙行生物业务经理，曾就职于沈阳三生制药有限公司；参与多款临床研发项目，包含长效粒细胞集落刺激因子亿

南京农业大学生物科学本科，同济立舒

，该药物已完成全球三期临床试验，斩获中美药监上

大学工商管理硕士市许可。执行董事兼副总经理资料：天辰生物招股书、国海证券研究所61.4天辰生物股权结构u

截至2026年2月，公司管理层内刘恒博士持股14.08%，孙乃超博士持股11.11%。天辰生物股权架构图（截至2026年2月25日）7资料：天辰生物招股书2LP-003—具备BIC潜力的IgE抗体82.1超敏反应分类u

超敏反应是机体对外来物质产生的过度免疫反应，其传统的四型分类（I

型、II

型、III

型、IV型）是过敏性疾病分类的免疫学基础。超敏反应分类类型机理特征相关疾病IgE与肥大细胞和嗜碱性粒细胞结合，这种反应发生快，可在再次接触后几分钟内发生，从轻再次接触过敏原会导致脱颗粒，并释

微刺激到严重过敏性休克不等；通常由吸入、摄入、注I型（速发型）AR、过敏性哮喘、结膜炎、过敏性休克、食物过敏、CSU放组胺和其他介质。射或皮肤接触引发。IgG或IgM与宿主细胞上的抗原结合，这种类型以特定的宿主细胞为目标，产生直接的细胞毒

自身免疫性溶血性贫血、II型（细胞毒型）通过激活补体或抗体依赖性细胞毒性

性；它可因自身抗原或与细胞表面有反应的外来抗原Goodpasture综合征、胎儿红细胞增多症引起细胞损伤。（如药物结合）而发生。这种反应可能需要数小时至数天才能显现，并在免疫复合物沉积的部位（如关节、皮肤和肾脏）引起炎症和组织损伤。III型抗原－抗体免疫复合物沉积在组织中，系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、肾小球性肾炎、血清病（免疫复合物型）通过激活补体引发炎症。这种反应具有迟发性，通常发生在接触抗原

48~72小IV型致敏T细胞识别抗原并释放细胞因子，时后。它涉及细胞反应，而非抗体反应，在防御细胞内

接触性皮炎、结核菌素反应、（迟发型）吸引免疫细胞并造成损组伤织。体方面很重要，但在自身免疫或过敏性疾病中会造成组织损伤。移植排斥反应、药物过敏请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明9资料：天辰生物招股书、国海证券研究所2.2I型超敏反应u

I

型超敏反应是多种过敏性疾病（如

AR、过敏性哮喘、CSU、食物过敏等）的直接病理基础，由不同器官的过敏原触发，核心机制为

IgE

介导：首次接触过敏原时，机体产生的过敏原特异性

IgE

会与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面的FcεRI受体结合，使细胞致敏；再次接触相同过敏原时，过敏原与细胞表面IgE交联，促使致敏细胞释放组胺等活性介质，引发超敏反应。u

LP-003通过阻断游离IgE，抑制IgE介导的I型超敏反应通路，调控下游炎症级联反应，可用于多种过敏性疾病的治疗。I型超敏反应发病机制及LP-003作用机制请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

10资料：天辰生物招股书2.3LP-003可覆盖多种适应症u

LP-003针对多种适应症的IND批准及/或启动相关临床试验，包括季节性AR、CSU、过敏性哮喘、CRSwNP

及食物过敏。主要的I型过敏反应LP-003临床进度（截至2026年2月25日）疾病缩写疾病全称患病人数根据天辰生物招股书，预计2030年全球患者7350万人、中2026年3月，公布与奥马珠头对头II期数CSU慢性自发性荨麻疹国2970万人，复合年增长率分别为0.9%及2.1%。据。根据天辰生物招股书，预计2030年全球患者15亿人、中国

预计2026第二季度完成III期试验；2026AR过敏性鼻炎2.611亿人,2024年全球中重度AR占所有AR患者65%。年第三季度或之前递交BLA。II期临床。伴鼻息肉的慢性鼻

2024年全球患者2.818亿人、中国2060万人；50%为难CRSwNP过敏性哮喘食物过敏窦炎治性病例，术后3年复发率高达55%。——2024年全球患者5.207亿人、中国患者4520万人。II期临床。2024年11月获得国家药监局IND批准，公司计划于2026Q4或之前启动II期临床试验。——全20球2患

者年3.618亿人、中国患者约1.591亿人。资料：天辰生物招股书、国海证券研究所请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

112.3LP-003相比奥马珠单抗的优势u

LP-003设计优势之一：u

LP-003与IgE结合力显著高于奥马珠单抗。奥马珠单抗对IgE的亲和力不足，需要根据血清IgE水平和体重调整剂量，这使得IgE水平较高且体重较重的患者无法接该治疗。LP-003的高亲和力使得更低给药剂量、固定剂量给药成为可能。LP-003与IgE的亲和力显著高于奥马珠单抗奥马珠单抗推荐剂量表请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

12资料：《抗IgE单抗治疗变应性鼻炎专家共识》叶菁等、天辰生物招股书2.3LP-003相比奥马珠单抗的优势u

LP-003设计优势之二：u

半衰期显著高于奥马珠单抗，支持Q8W给药，而奥马珠为Q4W给药。LP-003半衰期显著高于奥马珠单抗药品代码奥马珠单抗公司半衰期（天）诺华/罗氏天辰生物20LP-00345-7663RPT904/ozureprubartUB-221RAPTTherapeutics/济煜医药联合生物制药诺华16-2217-23利戈组单抗请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

13资料：天辰生物招股书2.3LP-003在CSU适应症的临床结果u

天辰生物LP-003临床开发进展之CSU—2026Q1在2026年AAAAI大会（美国过敏、哮喘和免疫学会年会）公布顶线数据。u

根据医药魔方，该II期临床共入组202例患者，随机分配至LP-003三组（100

mg

Q4W，200mg

Q4W，200mgQ8W）、奥马珠单抗组（300mgQ4W）以及安慰剂组，总疗程为24周。LP-003

CSU适应症II期临床设计u

成人中重度慢性自发性荨麻疹u

第

12周时

UAS7=0的患者比（CSU）患者，且经H1抗组例；胺药治疗控制不佳；u

第

12周时

UAS7较基线的平u

随机化前，风团伴瘙痒症状持均变化值；续≥6周；u

第

12周时

UAS7≤6的患者比u

随机化前7天内，UAS7≥16、例；ISS7≥8，且任意一次筛选访u

安全性视当日UAS

评分≥4。资料：

《

LP-003SignificantlyDecreasesChronicSpontaneousUrticariaDiseaseActivityandisWellTolerated:14TopLineResultsfromaPhase2Trial》KaiGuan等、国海证券研究所2.3LP-003在CSU适应症的临床结果u

II期临床数据初步展现出超越奥马珠单抗的潜力。根据医药魔方，LP-003

200mg

Q8W组在首要临床指标“12周荨麻疹活动度评分UAS7=0的比例（

ProportionofPatientswith

UAS7=0

atWeek

12

）”、以及12周的UAS7较基线变化（UAS7LSMeanChangefrombaselineatweek12）”上，显著优于奥马珠单抗。LP-003

CSU适应症II期临床主要结果LP-003100mgQ8WLP-003200mgQ8WLP-003

奥马珠单抗指标200mgQ4W300mgQ4W安慰剂样本量（n）4042404067.50%2.50%040发生≥1次不良事件（AE）的患者比例67.50%64.30%72.50%65.00%发生严重不良事件（SAE）的患者比例7.50%7.10%5.00%5.00%治疗相关

SAE因

AE导致停药0000000000002.50%0发生率≥10%的治疗相关

AE资料：

《

LP-003SignificantlyDecreasesChronicSpontaneousUrticariaDiseaseActivityandisWellTolerated:15TopLineResultsfromaPhase2Trial》KaiGuan等、国海证券研究所2.4LP-003在AR适应症的临床结果u

天辰生物LP-003临床开发进展之AR—已于2024年2月公布初步II期数据：u

根据医药魔方，该II期临床是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，180名患有中重度季节性AR的成年受试者，给药时间设定在花粉季高峰期之前，随机接受LP-003100mg

(n=40)、LP-003

200mg

(n=80)或安慰剂(n=60),每4周一次，共2次。主要终点为花粉高峰期（鼻症状平均评分(TNSS)。LP-003

AR适应症II期临床设计花粉期(PP)花粉高峰期（花粉期(PP)背景治疗：所有患者均使用鼻用糖皮质激素（丙酸氟替卡松鼻喷雾剂）作为基础治疗救援用药：氯雷他定片、孟鲁司特钠片、盐酸依美斯汀滴眼液，用于症状加重时的补救治疗的定义为：在整个花粉期（PP）内，以连续三天花粉计数≥300粒

/1000mm²的时段。PP

则定义为：首日花粉量≥20粒

/1000mm²的日期，到最后一日花粉量

<20粒

/1000mm²为止的整段观察期。资料：

《LP-003,anovelhigh-affinityanti-IgEantibodyforinadequatelycontrolledseasonalallergicrhinitis:A16multicenter,randomized,double-blind,placebo-controlledphase2clinicaltrial》KaiGuan等、国海证券研究所2.4LP-003在AR适应症的临床结果u

LP-003AR适应症II期临床结果：u

根据医药魔方，主要终点结果显示，LP-003在过敏性鼻炎治疗中表现出积极的效果：LP-003组（100mg组为3.17±2.17，全组为3.45±2.45）显著低于安慰剂组（4.25±2.74），两组差异均P<0.05。期间的TNSSu

LP-003也表现出了良好的安全性，在不良事件发生率方面，LP-003组与安慰剂组相似。报告的最常见AE（两组均>2%）为高尿酸血症、上呼吸道感染和鼻咽炎。u

100

mg

LP-003与300

mg

奥马珠单抗的药效相当。亚组分析显示，在花粉密度可比的条件下，LP-003显示出了优于奥马珠单抗的生物学活性。173LP-005—全球FIC的C3b/C5双抗183.1补体系统简介u

补体系统是免疫系统之一，核心作用是识别并清除侵入血液的病原体。u

补体异常、失控、慢性激活既会直接引发炎症、自身免疫病，也会加重其他诱因造成的组织损伤。补体系统作用机制杀灭病原体（C5b-C9）旁路途径C3b在病原体表C3b面的沉积C3aC5aC5C5bC3b凝集素途径过敏毒素=诱发炎症（C3a、C5a）+C6-C9MBL或纤维胶凝蛋白C3的裂解碳水化合物C3所有途径共有的补体成分经典途径C1调理素（C3b及其他）起始血清成分所有途径产生的主要活性关键激活物补体可经凝集素通路

(LP)、经典通路

(CP)、旁路通路

(AP)

激活，最终均生成C3转化酶与C5转化酶，依次裂解C3、C5，产生C3a/C3b、C5a/C5b；而C3b是补体信号放大的关键。C3b介导吞噬清除，C3a/C5a诱发炎症，C5b联合

C6–C9形成

MAC裂解细胞。资料券研究所：《

Complementinhumandisease:approvedandup-andcoming

therapeutics》ErinEWest等、天辰生物招股书、国海证193.2常见的补体系统异常疾病u

补体系统失调直接导致多种疾病的发生，既包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）这类罕见病，也涉及风湿性疾病、缺血再灌注损伤、动脉粥样硬化等常见病。补体相关疾病疾病名称PNH受影响的补体成分补体驱动的病理过程获批药物旁路途径（AP）活性增强；膜攻击复合物（MAC）介导的红细胞夜间血管内

依库珠单抗/拉夫珠单抗（抗缺乏补体调节蛋白CD55和CD59溶血（IVH）；C5）红细胞表面沉积C3b/iC3b/C3d，引发肝血管外溶血（EVH）培戈他可泮（C3抑制剂）补体调节基因（CD46、CFH、CFI）功能缺失（LOF）突变；C3/CFB功能获得（GOF）突变；抗补体因子H（FH）自身抗体旁路途径活性增强；MAC介导的肾基底膜损伤；血小板/内皮细胞活化（C5aR1）；血栓性微血管病（TMA）依库珠单抗（抗C5）；拉夫珠单抗（抗C5）aHUS补体基因（C3、C9、CFB、CFI、CFH、

旁路途径活性增强；MAC介导的视网膜上皮细胞/光感受器CD46等）罕见变异

细胞募集（C3aR/C5aRs）；眼内免疫GA培戈他可泮（C3抑制剂）中性粒细胞表达的PR3/MPO-ANCA自

经典途径（CP）激活，继发旁路途径激活；中性粒细胞活化（产ROS）、AAV阿伐可泮（C5aR1拮抗剂）依库珠单抗（抗C5）身抗体激活C1NET形成（C5aR1）；内皮细胞活化（C5aR1）经典途径激活，继发旁路途径激活；MAC介导的星形胶质细胞损伤及神经元NMOSD

中枢神经系统AQP4自身抗体激活C1依库珠单抗/拉夫珠单抗（抗C5）gMGCAD抗AChR抗体在神经肌肉接头处激活C1

经典途径激活，继发旁路途径激活；MAC介导的神经肌肉接头细胞膜损伤IgM抗体在≤32℃条件下识别红细胞抗原

经典途径激活，继发旁路途径激活；MAC介导的红细胞血管内溶血；红细胞苏替利单抗（抗C1s）并激活C1表面沉积C3b/iC3b/C3d引发肝血管外溶血资料研究所：

《

Complementinhumandisease:approvedandup-andcoming

therapeutics》ErinEWest等、国海证券203.3PNH发病机制u

PNH是一种罕见病，其中最常见的症状为溶血性贫血、血红蛋白尿，以及乏力、气短等躯体不适。PNH相关的其他症状还包括血栓形成、肾功能不全，疾病晚期甚至会出现骨髓衰竭。本病属于遗传病，致病突变发生在

X连锁基因上。u

PNH发病机制。正常红细胞可通过表面的CD55和CD59免受补体激活及后续溶血的损伤，PNH患者的红细胞表面缺失这两种蛋白，会被激活的补体裂解，引发血管溶血。PNH发病机制图A：正常红细胞图B：缺乏CD55和CD59表达的红细胞资料：

《Paroxysmalnocturnalhemoglobinuriaand

eculizumab》LucioLuzzatto等213.4补体药物机制u

补体药物主要分为两类：u

1）补体抑制剂：DAMP/PAMP

识别元件、各特异性活化通路（凝集素、经典、旁路通路）、C3/C5

转化酶、C3

或C5分子，以及下游活化效应产物与复合物（C3a、C5a及其对应受体CR3、CR4、膜攻击复合物MAC）。u

2）天然调控蛋白衍生药物，如改造C1‑

INH、CR1、FH等天然补体调节蛋白开发药物。补体药物作用机制资料：《Complementinhumandisease:approvedandup-andcomingtherapeutics》ErinEWest等请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

223.5抗C5疗法介绍u

C5抑制剂是目前最成熟的补体靶向方案，为PNH、aHUS的标准治疗方案。依库珠单抗（C5抑制剂）能抑制MAC的形成依库珠单抗膜攻击复合物（MAC）资料：广西医科大学第一附属医院233.5抗C5疗法介绍——主要上市产品u

依库珠单抗2007年获

FDA

批准用于PNH，首次证明PNH属于补体介导疾病。u

瑞利珠单抗是依库珠单抗的迭代产品，4

处氨基酸突变优化

Fc

结构、提升新生儿

Fc

受体循环效率、延长体内半衰期、大幅拉长给药间隔。CHAMPION-302证实：维持期每8周给药的瑞利珠单抗抗疗效非劣于每2周给药的依库珠单抗。主要C5补体抑制剂适应症及销售额（亿美元）47.1820072018504030201002010依库珠单抗（AZ、静脉注射）39.2437.62获FDA、EMA批准，用于PNH中国批准用于PNH、aHUS日本批准PNH31.4529.6520182019202525.88瑞利珠单抗（AZ、静脉注射）19.6518.7418.37FDA批准用于PNH日本、EMA批准用于PNH中国批准gMG20246.88可伐利单抗5.140.564.01（Roche、皮下注射）中、日、美批准其用于PNH0.832023202320212022202420252025Avacincaptadpegol依库珠单抗（静脉注射）瑞利珠单抗（静脉注射）（安斯泰来、于地图状萎缩

玻璃体内注射）获日本批准用获美国批准用于地图状萎缩Avacincaptadpegol（眼用注射剂）

可伐利单抗（皮下注射）根据《Complement

in

human

disease:

approved

and

up-and

coming

therapeutics》，依库珠单抗年治疗费用约45万美元；瑞利珠单抗可降低患者整体开支约32%~35%资料：insight、国海证券研究所243.6抗C3疗法介绍u

根据《

Complement

in

human

disease:

approved

and

up-and

coming

therapeutics》

，C5疗法存在的局限性：1）约30%的PNH患者规范用药后仍持续性贫血、需输血，根源是

C3

介导血管外溶血未被

C5

抑制剂阻断；2）为静脉输注，频繁就医降低依从性；3）脑膜炎球菌感染为核心不良反应，用药前需完成脑膜炎球菌结合疫苗、B群疫苗接种。C5抑制剂无法控制血管外出血（EVH）C3抑制剂可全面控制补体的下游反应（以SYFOVRE为例）C5抑制剂仅阻断了膜攻击复合物（MAC）的形成，控制血管内出血（IVH），但C3通路仍不受控制，C3b沉积在红细胞表面，被巨噬细胞识别并吞噬，导致C5抑制剂无法控制的血管外出血（EVH）。资料：

《Paroxysmalnocturnalhemoglobinuriaand

eculizumab》LucioLuzzatto等、Apellis投资者交流材料

请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

253.6抗C3疗法介绍—主要上市产品u

根据insight，截至2026年6月4日，仅有渤健/Apellis的C3抑制剂Pegcetacoplan获批上市。u

Pegcetacoplan由Apellis研发，是一种靶向C3的环状多肽。有两种剂型：SYFOVRE和EMPAVELI。u

2026年3月31日，渤健宣布以56亿美元收购Apellis。Pegcetacoplan获批适应症及销售额（百万美元）700611.8586.960050040030020010002023SYFOVRE获FDA批准用于GA275240.5198.8820212023148EMPAVELI82.66EMA、FDA批准用于PNH15.2700日本批准上市20212022202320242025SYFOVRE

EEMLIPAV资料：insight、国海证券研究所请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

263.7LP-005作用机制u

LP-005是款靶向C5与C3b

的双功能抗体融合蛋白。LP-005同步靶向可介导多条炎症通路的C5和C3b，潜在适应症涵盖阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、IgA

肾病（IgAN）、C3肾小球病（C3G）、狼疮性肾炎（LN）等。LP-005作用机制资料：天辰生物官网请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

273.8LP-005具备更高活性u

在临床前研究中，与抗

C5

单克隆抗体（如依库珠单抗、瑞利珠单抗）和抗C3环肽抑制剂

APL-1

类似物（POT-4）相比，LP-005展现出更高且更全面的活性。LP-005临床前研究结果资料：天辰生物招股书请务必阅读报告附注中的风险提示和免责声明

284风险提示29风险提示u

在研药物市场竞争激烈。竞争对手可能更快或更有效地发现、开发或商业化竞争性药物，这可能对公司成功商业化自身候选药物的能力产生不利影响。u

在研药物临床开发失败风险

。临床试验开发药物是一个漫长且成本高昂的过程，试验结果存在不确定性。早期研究数据无法精准预判后续临床试验结果，在推进临床试验落地与候选药商业化的全周期中，公司还可能遭遇各类无法提前预见的风险挑战。u

潜在市场规模低于预期风险。即便顺利实现商业化，若潜在市场规模、终端需求不及预期，公司多款候选药物或无法达成盈亏平衡所需销量。u

在药品生产方面缺乏经验的风险。公司缺乏药品商业化生产相关成熟经验，且后续产品商业化生产依托CDMO企业代工，若生产环节出现各类问题，公司经营将遭受重大负面影响。u

政策变动风险。国家及省级医保报销、药品定价等相关政策与法规调整，相关政策不确定性或将显著影响公司经营与业绩。u

持续经营不确定性风险。公司近两年来亏损规模持续扩大、经营活动现金流连续为负，存在持续亏损及现金流枯竭引发的流动性与持续经营不确定性风险。305附录31附录：奥马珠单抗获批适应症及全球销售额奥马珠单抗全球销售额（亿美元）605040302010054.4044.4238.8936.8235.5032.9031.5529.9626.9623.5120.7918.3814.68201312.60201211.2420113.692010201420152016201720182019202020212022202320242025资料：insight、国海证券研究所32附录：C3/C5双靶补体药物汇总（截至2026年6月1号）项目全球最高

项目全球最高药品成分研发机构靶点适应症全球最高状态作用机制剂型/给药途径状态状态时间天辰生物/艾尔健康眼药临床II期：PNH,C3G,anti-GBM,LN,MPGN,

TMA,牙周炎注射剂;注射给药LP-005临床II期2024-07-22C3b/C5补体抑制剂Celldex临床II期:POI临床I期:DDD、C3GN补体抑制剂重组CR1注射剂;注射给药CDX-1135

Therapeutics/诺华/葛

临床II期兰素史克/安斯泰来2004-05-042025-01-092026-05-032021-01-27C3/C5C3/C5眼用注射剂;注射给药/眼部给药KRIYA-825

Kriya

Therapeutics

临床I/II期临床I/II期:GA临床前:GA—补体药物补体药物Albumin/C3/C5QBR207寻济生物临床前临床前——CPN1变体

Vertex(Vertex)

Pharmaceuticals补体失活剂重组CPNC3a/C5a备注：阵发性睡眠性血红蛋白尿症：PNH；C3肾小球病：C3G；抗肾小球基底膜症：anti-GBM；狼疮肾炎：LN；膜增生性肾小球肾炎：MPGN；血栓性微血管病：TMA；术