福建省福州市福九联盟2025-2026学年高二下学期7月期末联考化学试题含答案

1.化学与生产、生活等密切相关。下列说法错误的是A.用X射线衍射法辨别玻璃和蓝宝石B.天然油脂经氢化处理可制成人造奶油，因其口感细腻常被添加进食品，但长期食用易引发健康问题D.液态的氯乙烷汽化时吸收大量的热，可用于运动中急性损伤的治疗2.下列有关说法错误的是A.用NaOH溶液(可加热)可鉴别植物油和汽油B.核磁共振氢谱可以区分CH₃COOC₂H₅和C₂H₅COOCH₃D.能与H₂加成生成的单烯烃(不考虑顺反异构)有6种3.下列化学用语的表述错误的是D.1,3-丁二烯的键线式：4.下列说法正确的是A.互为同系物试卷第1页，共9页试卷第2页，共9页B.属于醛类，官能团为—CHOC.的名称为2,4-二甲基己烷5.烃的含氧衍生物是一类重要的有机物。下列说法正确的是B.利用新制Cu(OH)₂悬浊液可鉴别甲酸、乙醛、乙醇、乙酸C.苯酚具有弱酸性的本质原因是羟基活化了苯环D.乙酸甘油酯是硬脂酸甘油酯的同系物，它们在碱性条件下的水解反应均为皂化反应6.乙烯与溴单质发生加成反应的机理如图所示。下列说法错误的是A.将乙烯通入含NaCl杂质的溴水中，可能生成BrCH₂CH₂ClB.相同条件下，乙烯与溴的CCl₄溶液反应比与溴水反应更容易C.该反应属于加成反应，溴錄离子是反应中间体D.为得到纯净的1,2-二溴乙烷，应选择乙烯与溴的CCl₄溶液发生反应7.下列实验方案设计、现象和结论都正确的是A向肉桂醛中加入溴水，振荡溴水褪色，说明肉B中是否存热，向该溶液加入稀硝酸酸化，再出现白色沉淀，证试卷第3页，共9页C取少量乙酰水杨酸晶体，加入盛有3mL蒸馏水的试管中，加1~2滴1%氯化铁溶液，观察现象明含有水杨酸中是否含有D先向反应后的溶液中加氢氧化钠明淀粉水解已完全A.AB.B8.为提纯下列物质(括号内为杂质),所用除杂试剂和分离方法都正确的一组是不纯物除杂试剂ABC₁7H₃₅COONa(甘油)C乙醇(乙酸)D苯(苯酚)溴水A.AB.BC.C9.设NA表示阿伏伽德罗常数的数值，下列说法一定正确的是B.1mol丙烯酸分子中，sp²杂化的碳原子数目为2NAC.1mol葡萄糖(C₆H₁₂O₆)分子中含羟基数目为5NAD.标准状况下，2.24LCH₂Cl₂中所含的σ键数目为0.4NA10.下列离子方程式书写正确的是A.水杨酸与过量碳酸钠溶液反应：B.酸性KMnO₄溶液滴定H₂C₂O4:2MnO₄+5C₂O2-+16H⁴=2Mn²++10CO₂↑+8H₂OC.1-溴丙烷与NaOH水溶液共热：D.用银氨溶液检验乙醛中的醛基：试卷第4页，共9页11.在给定的反应条件下，下列选项所示的物质转化可以实现的是A.D12.利用如图装置和试剂进行实验，不能达到实验目的的是苯和溴苯和溴的混合液1-溴丙烷、乙醇溶液消去反应的有机产物硫酸铜硫酸铜电石溴水碎瓷片高产率A.AB.BC.C13.奥司他韦为流感特效药，结构简式如下图。下列关于奥司他韦的说法正确的是A.该有机物能发生氧化、取代和缩聚反应试卷第5页，共9页B.分子中环上的一溴代物只有2种C.奥司他韦能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色D.一个奥司他韦分子中含有4个手性碳原子的反应称为羟醛缩合反应。利用该反应合成异丙叉酮(MO)的路线如图所示。下列说法不正确的是A.MO中所有碳原子可能共平面B.反应①为加成反应，反应②为消去反应C.HCHO和CH₃CHO的混合物按①中原理反应，最多得到3种羟基醛D.在有机合成中，可以利用羟醛缩合反应增长碳链15.对二甲苯是一种非常重要的有机原料。其中一种绿色合成路线如图所示，有关说法不正确的是A.异戊二烯不存在顺反异构B.过程②属于取代，芳构化反应(形成稳定苯环共轭芳香结构的过程)C.该反应可能有副产物间二甲苯生成D.物质M的结构简式为H16.对氨基苯甲酸()的一种合成路线如下，下列说法错误的是试卷第6页，共9页A已知：①苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响叫作定位效应，烷基为苯环上的邻、对位定位基，②氨基易被氧化。A.有机物B和D互为同分异构体B.C的酸性比D强C.调换反应②和反应③的先后顺序对最终产物无影响D.最终产物中含有杂质，蒸馏纯化时其先蒸出二、非选择题(共4题，共55分)请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)有机物④的系统命名为。①的一氯代物同分异构体有种。(2②中含氧官能团的名称为o(5)高分子化合物⑤是由两种单体加聚而成的，两种单体的结构简式分别为： o18.配合物在医药科学、材料科学等领域有广泛的应用。I.一种有机补铜剂二甘氨酸合铜[(H₂NCH₂COO)₂Cu]试卷第7页，共9页(1)甘氨酸熔点远高于相对分子质量相近的卤代烃，主要原因是 o(2)在①所得产品中加入适量水，小火加热，天蓝色针状晶体逐渐溶解，析出深蓝色鳞状晶体。反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小的主要原因是oI.1-甲基咪唑可作为配体，常用于配合物的制备。中哪一个N原子结合质子的能力更强(填①或②。(4)苯中存在六中心六电子的大π键，表示为π₆。中也存在大π键，其大π键可表示乙酸异戊酯的部分实验装置如图所示(加热及夹持仪器略),实验条件下相关物质的性质如表所示。物质密度/(g·mL-¹)沸点/℃水中溶解度乙酸易溶乙酸异戊酯试卷第8页，共9页(4)分水器的作用是把反应产生的水从反应体系中分离出来，在本实验中使用分水器的目的是(5)实验结束后，将二口烧瓶中的溶液转移到分液漏斗中，加入,振荡，静置(6)实验条件下，起始时加入异戊醇6.0mL,乙酸4.0mL,最终得到乙酸异戊酯精品4.0mL,色谱分析纯度为98.0%,则本实验乙酸异戊酯的产率为%(保留两位有效数字)。20.某药物中间体L的合成路线如图所示。Ka.除苯环外不含其他环；b.和NaHCO₃溶液混合生成气体c.苯环上的一氯代物有2种试卷第9页，共9页【详解】A.X射线衍射法是区分晶体和非晶体的可靠方法，蓝宝石属于晶体，玻璃属于非晶体，二者衍射图谱有明显差异，可通过该方法辨别，故A正确；B.天然油脂氢化制得的人造奶油含有反式脂肪酸，长期食用会增加心血管疾病等健康风险，故B正确；C.聚碳酸酯含有酯基，是由单体通过缩聚反应制得，反应过程有小分子副产物生成，无法通过加聚反应得到，故C错误；D.液态氯乙烷沸点较低，汽化时会吸收大量热量，可使受伤部位快速降温镇痛，适用于运动急性损伤的应急处理，故D正确；【详解】A.植物油属于酯类，在加热条件下可与NaOH发生水解反应，最终混合液不分层；汽油是烃类混B.CH₃COOC₂H₅(乙酸乙酯)的结构为,有3种不同化学环境的氢，峰的化学位移分别对应乙酰基甲基、酯基氧连亚甲基、末端甲基；C₂H₅COOCH₃(丙酸甲酯)结构为也有3种氢，但峰的化学位移分别对应丙基末端甲基、酰基连亚甲基、酯基氧连甲基，二者核磁共振氢谱的峰位置不同，可以区分，B正确；C.食用油含有较多不饱和脂肪酸，久D.先整理题干烷烃的碳骨架：(CH₃)₃C-CH₂-CH(CH₃)-CH₂-CH₃,单烯烃加成生成烷烃，双键位置只能出现在相邻两个均带氢的碳原子之间，共有以下4种结构：(CH₃)₃CCH₂C(CH₃)=CHCH₃、(CH₃)₃C故答案选D。【详解】A.邻羟基苯甲醛的分子内氢键应由羟基中与O相连的H和醛基的O形成，图中所示为羟基0与醛基的H形成氢键，醛基H与C相连，电负性差小，无法参与形成氢键，A错误；B.葡萄糖分子式为C₆H₁₂O₆,实验式即最简式为CH₂O,B正确；试卷第1页，共11页试卷第2页，共11页D.1,3-丁二烯的结构为CH₂=CH-CH=CH₂,图示键线式符合其结构特点，D正确；故选A。B.该物质为甲酸苯酚酯，属于酯类，官能团为酯基，不属于醛类C.该烷烃最长碳链含6个碳原子，从离取代基更近的一端编号，2、4位各连1个甲基，名称为2,4-二甲D.中心碳原子为sp³杂化的四面体结构，两个结构旋转后可完全重合，属于同一种物质，D错误；故答案选C。【详解】A.羟基中氢原子的活泼性顺序为乙酸>苯酚>水>乙醇，水与钠反应比乙醇更剧烈，说明水的氢B.四种物质与新制Cu(OH)₂悬浊液混合后现象各不相同，可以鉴别：乙酸：常温下酸碱中和，得到蓝色溶液，加热无砖红色沉淀；甲酸：常温因酸性溶解得到蓝色溶液，分子含醛基，加热生成砖红色沉淀；乙醛：常温不溶解，加热生成砖红色沉淀；乙醇：常温不溶解，加热也无砖红色沉淀，B正确；D.皂化反应特指高级脂肪酸甘油酯的碱性水解，乙酸甘油酯不属于高级脂肪酸甘油酯，其碱性水解不属于皂化反应，且二者分子组成相差的不是若干个CH₂基团，不互为同系物，D错误；故选B。【详解】A.溴水中的NaCl会电离出CI,CI可作为亲核试剂进攻反应生成的溴翁离子，因此可能生成BrCH₂CH₂Cl,A正确；B.水是极性溶剂，可增强Br-Br键的极性，更有利于反应进行，而CCl₄为非极性溶剂，对Br₂的诱导作用C.该反应是乙烯和溴的加成反应，从反应机理可知溴离子是反应过程中生成的中间体，C正确；D.溴的CCl₄溶液中CCl₄不参与反应，可避免溴水中水、其他离子等参与反应生成副产物，能得到更纯净的1,2-二溴乙烷，D正确；试卷第3页，共11页故答案选B。故A错误；B.该有机物中与氯原子相连的碳原子的邻位碳为苯环上的碳，无法发生消去反应，C-CI键在该实验条件下不能断裂产生Cl-,无法证明存在碳氯键，故B错误；C.水杨酸含有酚羟基，可与FeCl₃溶液发生显色反应，乙酰水杨酸无酚羟基，因此若溶液显紫色可证明含有水杨酸，故C正确；D.碘单质可与NaOH发生反应，调节溶液为碱性后再加碘水，I₂被消耗无法与淀粉作用显色，无法判断淀粉是否完全水解，故D错误；选C。【详解】A.C₂H₄与酸性高锰酸钾溶液反应会生成CO₂,除去乙烯的同时引入新杂质，不符合除杂原则，AB.加入NaCl发生盐析使C₁₇H₃₅COONa析出，分C.CaO与乙酸反应生成沸点较高的乙酸钙，同时可吸收体系中的水，再通过蒸馏即可得到纯净的乙醇，符D.苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯，无法通过过滤分离，且会引入新杂质溴，D错误；故选C。【详解】A.C₃H₆存在丙烯和环丙烷两种同分异构体，若为环丙烷则不含碳碳双键，4.2gC₃H₆物质的量为0.1mol,碳碳双键数不一定为0.1NA,A错误；B.丙烯酸结构为CH₂=CHCOOH,分子中碳碳双键的2个C和羧基中的C均为sp²杂化，共3个sp²杂化的C,1mol丙烯酸中sp²杂化的碳原子数目为3NA,B错误；C.葡萄糖结构简式为CH₂OH(CHOH)₄CHO,1个葡萄糖分子中含有5个羟基，故1mol葡萄糖分子中含羟基数目为5NA,C正确；D.标准状况下CH₂Cl₂为液体，不能用标准状况下气体摩尔体积计算其物质的量，无法确定σ键数目，D试卷第4页，共11页故选C。【详解】A.酸性强弱顺序是羧基>碳酸>酚羟基>HCO₃,所以碳酸钠和水杨酸反应时首先应该是和羧基反应，生成碳酸氢钠，最后在和酚羟基反应，由于水杨酸是少量的，不会有CO₂生成，离子方程式为：2CO³+B.H₂C₂O₄是弱酸，在离子方程式中不能拆，正确的离子方程式为：2MnO₄+5H₂C₂O₄+6H⁺=2Mn²++10CO₂C.1-溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1-丙醇，离子方程式为：D.乙醛能够发生银镜反应生成乙酸铵，离子方程式为：故选D。【详解】A.2-溴丙烷属于卤代烃，发生消去反应的条件是NaOH醇溶液、加热，浓硫酸加热无法使其发生消去反应生成丙烯，转化不能实现，A错误；B.乙醛在催化剂作用下与HCN发生加成反应生成CH₃CH(OH)CN,氰基在酸性条件下水解可转化为羧基，最终得到CH₃CH(OH)COOH,转化可以实现，B正确；C.乙酸和C₂HOH发生酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律，180会存在于乙酸乙酯中，产物应为D.甲苯与Cl₂在FeCl₃催化条件下发生的是苯环上的亲电取代反应，而不是发生在甲基上氢原子的取代反故选B。【详解】A.苯与液溴反应放热，溴单质易挥发，挥发的Br₂进入AgNO₃溶液后与水反应也会生成Br”,产试卷第5页，共11页生AgBr淡黄色沉淀，无法证明反应生成了HBr,不能验证发生取代反应，A错误；B.1-溴丙烷在KOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，挥发的乙醇易溶于水，中间盛水的试管可除C.电石与饱和食盐水反应生成的乙炔中混有H₂S等还原性杂质，硫酸铜溶液可与H₂S反应生成CuS沉淀除D.乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反应为可逆反应，分水器可分离出生成的水，使平衡正向移动，球形冷凝管可冷凝回流反应物，可制备乙酸乙酯并提高产率，D正确；故答案选A。【详解】A.该有机物含碳碳双键、氨基可发生氧化反应，含酰胺键可发生取代反应，但不存在两种及以上可相互脱水缩合的官能团，不能发生缩聚反应，故A错误；B.该分子六元环上有5种不同化学环境的氢原子，环上的一溴代物有5种，故B错误；C.该有机物含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化使溶液褪色，可与溴水发生加成反应使溴水褪色，故CD.手性碳原子是连接4种不同基团的饱和碳原子，分子共有3个手性碳原子，故D选C。其中羰基碳和双键碳均为sp²杂化，呈平面构型，与之相连的甲基碳可通过单键旋转调整至该平面，因此，所B.反应①是两分子丙酮的羟醛加成，生成羟基酮，属于加成反应；反应②中醇羟基发生消去反应生成碳C.甲醛和乙醛的混合物按①中原理反应，可能是甲醛和乙醛反应、可能是乙醛和乙醛反应，所以最多得到2种羟基醛，C错误；D.羟醛缩合反应后分子中碳原子个数增多，所以在有机合成中可以利用羟醛缩合反应增长碳链，D正确；故答案选C。试卷第6页，共11页【详解】A.异戊二烯的两个碳碳双键的端位碳原子均连接2个氢原子，不满足顺反异构要求的“双键两端每个碳连接2种不同基团”的条件，不存在顺反异构，A正确；B.过程②中M转化为对二甲苯和水，属于芳构化反应，但该反应是分子内脱去小分子水，形成苯环共轭C.过程①的D-A加成反应存在区域选择性，会生成甲基和醛基处于间位的M的异构体，芳构化后得到间D.异戊二烯与丙烯醛发生D-A加成反应，所得产物M的结构与选项给出的结构一致，D正确；故答案选B。【分析】由有机物的转化关系可知，反应①为浓硫酸作用下A与浓硝酸共热发生硝化反应生成B;反应②为B与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成C;反应③为C与铁、盐酸发生还原反应生成D。【详解】A.由结构简式可知，B和D的分子式相同，都为C₇H₇NO₂,但结构不同，互为同分异构B.氧元素的电负性大于氢元素，则硝基的吸电子能力强于氨基，会使羧酸分子中羧基的羟基的极性增强，电离出氢离子能力增强，酸性增强，所以C的酸性比D强，B正确；C.由题给信息可知，氨基易被氧化，所以调换反应②和反应③的先后顺序，氨基会被酸性高锰酸钾溶液氧化，无法制得D,C错误；D.邻氨基苯甲酸会形成分子内氢键，而对氨基苯甲酸会形成分子间氢键，则对氨基苯甲酸的分子间作用力强于邻氨基苯甲酸，沸点高于邻氨基苯甲酸，所以能用蒸馏的方法分离邻氨基苯甲酸和对氨基苯甲酸，D故选C。试卷第7页，共11页有机物④的主体为苯甲酸，羧基为苯环的1号位，2号位存在羟基，则系统命名为2-羟基苯甲酸；①的一氯代物的同分异构体有4种：【小题2】根据②的结构，其含氧官能团为酯基、酰胺基。【小题3】羧基、酯基、酚羟基、酰胺基可与碱反应，酯基、酰胺基、氨基可与酸反应，故既能与酸反应又能与碱反应的是②③。【小题4】②中有2个酯基和1个酰胺基，水解共消耗3molNaOH,其中2个酯基水解均生成酚羟基，2个酚羟基可消耗2molNaOH,故1mol②最多消耗5molNaOH;18.(1)甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强(2)水是极性溶剂，反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，在水中溶解度低【详解】(1)甘氨酸存在分子间氢键，且可以形成内盐，分子间作用力更强，所以熔点远高于相对分子质(2)反式二甘氨酸合铜分子极性比顺式小，水是极性溶剂，所以反式二甘氨酸合铜在水中溶解度比顺式小；中①号N原子采用sp²杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p轨道形成大π键，②号N原子采用sp²杂化，孤电子对进入sp²杂化轨道，所以②号N原子结合质子的能力更强。号N原子采用sp²杂化，孤电子对进入未参与杂化的2p轨道形成大π键，②号N原子采用sp²杂化，孤电子对进入sp²杂化轨道，所以五元环上①号N原子提供2个电子形成大π键，其试卷第8页，共11页余原子各提供1个电子形成大π键，中大π键可表示为π5。催化剂、吸水剂a分离出反应生成的水，降低生成物浓度，促使平衡正向移动，提高反应物的转化率(或产率)饱和碳酸钠溶液(或饱和Na₂CO₃溶液)上【详解】(1)乙酸与异戊醇在浓硫酸催化、加热条件下，乙酸中羧基C-O键断裂、脱去羟基，异戊醇中O-H键断裂、脱去氢原子，形成酯基和水，该反应为可逆反应，反应的化学方程