第2章基因和染色体的关系(基础突破卷)(原卷版+解析)

第2章基因和染色体的关系（考试时间：60分钟试卷满分：100分）基础突破卷一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．二倍体生物在细胞分裂过程中，不存在同源染色体的时期是（

）A．有丝分裂中期B．有丝分裂后期C．减数第一次分裂D．减数第二次分裂2．减数分裂中染色体减半的原因是（）A．细胞连续分裂两次，染色体复制一次B．细胞分裂一次，染色体复制两次C．细胞分裂一次，染色体复制一次D．细胞连续分裂两次，染色体复制两次3．同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（

）A．a和b B．a和c C．b和c D．b和d4．下图中①②③为某二倍体生物的体细胞进行增殖时的过程示意图，下列叙述正确的是（

）

A．图①中含有2对同源染色体和2个四分体B．图②复制后的中心体将移动向细胞的两极C．图③中含有8条染色单体和8个DNA分子D．纺锤丝的牵引可导致着丝粒分裂和染色体位移5．下列关于减数分裂过程中染色体的描述，正确的是（）A．第一次分裂，着丝粒分裂，同源染色体不配对B．第一次分裂，着丝粒不分裂，同源染色体配对C．第二次分裂，着丝粒分裂，同源染色体配对D．第二次分裂，着丝粒不分裂，同源染色体不配对6．精子中几乎不含细胞质，精子的头部主要由细胞核和顶体组成，顶体中含有水解酶有利于精卵融合。下列有关受精作用的叙述错误的是（

）A．受精卵中染色体一半来自父方，一半来自母方B．正常情况下，一个卵细胞只能与一个精子结合形成受精卵C．受精卵中的细胞质一半来自精子，一半来自卵细胞D．受精卵中的染色体数与该物种体细胞中的染色体数一致7．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假说。你认为最合理的假说是（

）A．控制白眼的基因存在于X染色体上B．控制红眼的基因位于Y染色体上C．控制白眼的基因位于Y染色体上D．控制红眼的性状为隐性性状8．萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（

）A．体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目B．非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合C．在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在D．基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性9．摩尔根利用果蝇为实验材料，设计了如下图的杂交实验。下列有关说法错误的是（

）A．亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子B．F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子C．F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律D．F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性10．“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述错误的是（

）A．孟德尔利用豌豆通过假说—演绎法揭示了分离定律和自由组合定律B．孟德尔两对相对性状的杂交实验中演绎预测F1测交子代出现1：1：1：1的性状分离比C．萨顿通过观察蝗虫生殖细胞的染色体行为，验证了基因在染色体上D．摩尔根在果蝇杂交实验后提出“控制白眼的基因在X染色体上，Y上不含它的等位基因”11．摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中（

）A．①为假说，②为结论，③为验证B．①为观察，②为假说，③为结论C．①为结论，②为假说，③为验证D．①为问题，②为假说，③为验证12．果蝇的眼色有红眼和白眼两种，红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼。现有一白眼雌果蝇，让它与另一雄果蝇杂交，要求产生的后代仅仅根据其眼色就可以判断其性别，则选择与该白眼雌果蝇杂交的雄果蝇的性状、基因型分别是（

）A．红眼、XWY B．红眼、Ww C．白眼、XwY D．白眼、ww13．如图为某家族两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ-4号男性只患甲病，Ⅱ-5号女性只患乙病，Ⅰ-3号女性同时患甲病和乙病，其他成员表现正常。以下分析错误的是（

）A．甲病为显性遗传病 B．甲病为伴X染色体遗传病C．乙病为隐性遗传病 D．乙病为常染色体遗传病14．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（）A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/415．原发性血色病病因是红细胞中的血红蛋白在组织中大量沉积，造成多种器官受损。此病大多在中年以后才发病，男性患者的发病率约为万分之一，女性患者的发病率约千分之一。下图是某患者家系中关于该遗传病的系谱图，不考虑基因位于X、Y同源区段情况，下列有关叙述错误的是（

）A．由男性患者的数量比女性患者多，可判断该病为伴性遗传B．3和4基因型相同的概率是5/9C．该病在中年发作，原因可能与血红蛋白在组织中大量沉积需要时间有关D．1和2的基因型一定相同16．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（

）A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性染色体只存在于生殖细胞中C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性别受性染色体控制而与基因无关17．如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病18．已知果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制。多只直刚毛果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中直刚毛：焦刚毛=3：1．据此无法判断的是（

）A．直刚毛是显性性状 B．亲代雌蝇是杂合子C．该对基因位于X染色体上 D．该对基因符合分离定律19．相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是（

）实验一：白眼♀×樱桃色眼♂→樱桃色眼♀∶白眼♂=1∶1实验二：白眼♀×朱红眼♂→红眼♀∶白眼♂=1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．果蝇眼色的遗传与性别无关联D．眼色基因的遗传遵循基因自由组合定律20．如图为某单基因遗传病的家系图，已知II3不携带致病基因。以下判断正确的是（

）

A．该病为常染色体隐性遗传病，II6是杂合子的概率为B．该病为伴X染色体隐性遗传病，III9致病基因来自I2C．如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，则可能是II3或II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的D．III8和一个正常男性结婚，生一个患病孩子的概率为非选择题：本题共4个小题，共40分。21．（11分）据图回答问题：Ⅰ、如图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体）(1)在A、B、C、D中属于减数分裂的是。(2)具有同源染色体的细胞是。(3)不具有姐妹染色单体的细胞有。(4)如上述所示的细胞分裂发生在同一部位，则该部位可能是；如果其分裂有连续性的话，则分裂发生的先后顺序为。Ⅱ、如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）(5)图中0﹣8时期表示细胞的分裂过程。(6)细胞内含有同源染色体的区间是和。(7)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在l﹣4时期为条。(8)着丝点分裂分别在横坐标数字的处进行。(9)8处发生作用（填生理现象）22．（10分）蜜蜂是一种社会性昆虫，蜜蜂中工蜂和蜂王由受精卵发育而来，体细胞中含32条染色体（2n＝32）雄蜂则由未受精的卵细胞发育而来。图1是蜜蜂某些细胞分裂示意图（示部分染色体）：图2表示雄蜂通过“假减数分裂”产生精子的过程，请据图回答下列问题。

(1)据题分析，蜜蜂的性别是否由性染色体决定？（填“是”或“否”）。(2)图1中可能属于减数分裂的是，若图1中b所示的细胞分裂是有丝分裂，则该细胞来自（填“工蜂”、“蜂王”、“雄蜂”）(3)植物细胞有丝分裂过程，与动物细胞基本相同，不同的特点主要是在前期和末期。动物细胞前期由发出星射线形成纺锤体。植物细胞末期在赤道板的位置形成进而向四周扩展形成新的细胞壁。(4)图1细胞b中姐妹染色单体数为条，染色体与核DNA的比值为。(5)图2中甲细胞的名称为。细胞乙进行减数分裂H时，细胞中含有的核DNA数目是个。蜜蜂的1个精原细胞可产生个精子。23．（11分）摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题：摩尔根运用果蝇进行杂交实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的实验材料？（答出两点即可）(2)控制果蝇眼色的基因位于（X/常）染色体上，判断依据是。(3)亲本果蝇的基因型是和，F1雌果蝇中纯合子所占比例为。(4)图表示的是性果蝇体细胞的染色体组成，该果蝇产生的正常生殖细胞中有条染色体。(5)果蝇的眼色遗传遵循基因的定律，摩尔根和孟德尔一样，都采用了法。24．（8分）摩尔根在实验室的大群野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，为了探究白眼性状如何遗传的，进行了相关的杂交实验。实验过程及结果如下：第一步：用红眼雌果蝇和白眼雄果蝇进行杂交，子一代的雌雄果蝇均为红眼；第二步：让F1的雌雄果蝇进行自由交配，子二代中红眼果蝇：白眼果蝇=3：1，且雌果蝇均为红眼，雄果蝇中红眼与白眼各占一半。回答下列问题：(1)果蝇的红眼性状属于（填“隐性”或“显性”）性状，果蝇的红眼和白眼这一对相对性状的遗传遵循定律。(2)根据实验结果提出假设时，不考虑“白眼基因仅位于Y染色体上”的原因是。(3)摩尔根及其同事提出了相应的假设解释上述杂交实验的结果，其提出的假设内容是。为了验证该假设，摩尔根选择白眼雌果蝇与F1中红眼雄果蝇进行杂交实验，请用遗传图解的方式书写出该杂交实验过程（相关基因用B/b表示）。第2章基因和染色体的关系（考试时间：60分钟试卷满分：100分）基础突破卷一、选择题：本题共20个小题，每小题3分，共60分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1．二倍体生物在细胞分裂过程中，不存在同源染色体的时期是（

）A．有丝分裂中期B．有丝分裂后期C．减数第一次分裂D．减数第二次分裂【答案】D【分析】1、细胞分裂前的间期，进行DNA和染色体的复制，染色体数目不变，DNA数目变为原细胞的两倍；2、减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；减数分裂Ⅰ中期，同源染色体排列在赤道板两侧；减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；减数分裂Ⅰ末期，细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成极体和次级卵母细胞；减数分裂Ⅱ前期，染色体散乱的排在细胞中；减数分裂Ⅱ中期，染色体着丝点排在赤道板上；减数分裂Ⅱ后期，染色体着丝点分离，染色体移向两极；减数分裂Ⅱ末期，细胞一分为二，形成精细胞或卵细胞和极体。【详解】二倍体生物在有丝分裂过程中，存在同源染色体，在减数第一次分裂过程中，同源染色体会发生分离，因此减数第二次分裂过程中的细胞以及形成的生殖细胞都不存在同源染色体，D正确，ABC错误。故选D。2．减数分裂中染色体减半的原因是（）A．细胞连续分裂两次，染色体复制一次B．细胞分裂一次，染色体复制两次C．细胞分裂一次，染色体复制一次D．细胞连续分裂两次，染色体复制两次【答案】A【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制次，而细胞在减数分裂过程中连续分裂两次。【详解】减数分裂过程中，由于染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，导致产生的四个子细胞中染色体数目减半，A正确，BCD错误。故选A。3．同源染色体是在减数分裂过程中能配对的两条染色体，它们的形状、大小一般相同，一条来自父方、一条来自母方。下图细胞中互为同源染色体的是（

）A．a和b B．a和c C．b和c D．b和d【答案】A【分析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。【详解】同源染色体形态大小一般相同，一条来自父方，一条来自母方，图中a与b为同源染色体，c与d为同源染色体，A正确，BCD错误。故选A。4．下图中①②③为某二倍体生物的体细胞进行增殖时的过程示意图，下列叙述正确的是（

）

A．图①中含有2对同源染色体和2个四分体B．图②复制后的中心体将移动向细胞的两极C．图③中含有8条染色单体和8个DNA分子D．纺锤丝的牵引可导致着丝粒分裂和染色体位移【答案】B【分析】图中①②③表示细胞有丝分裂的过程，其中①为有丝分裂中期，②为有丝分裂间期，③为有丝分裂后期。【详解】A、图①为有丝分裂中期，中、含有2对同源染色体，无四分体，A错误；B、中心体复制后将移动向细胞的两极，B正确；C、图③中含有0条染色单体和8个DNA分子，C错误；D、着丝粒的分裂与纺锤丝的牵引无关，D错误。故选B。5．下列关于减数分裂过程中染色体的描述，正确的是（）A．第一次分裂，着丝粒分裂，同源染色体不配对B．第一次分裂，着丝粒不分裂，同源染色体配对C．第二次分裂，着丝粒分裂，同源染色体配对D．第二次分裂，着丝粒不分裂，同源染色体不配对【答案】B【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【详解】AB、减数第一次分裂染色体的行为变化主要是进行同源染色体的联会（配对），并在分裂后期彼此分离，分别移向细胞两极。在这个过程中，没有发生染色体着丝粒分裂及染色体数目加倍的现象，A错误，B正确；CD、减数第二次分裂后期发生着丝粒（着丝点）的分裂，细胞中染色体数目暂时加倍，减数第二次分裂分裂中无同源染色体存在，CD错误。故选B。6．精子中几乎不含细胞质，精子的头部主要由细胞核和顶体组成，顶体中含有水解酶有利于精卵融合。下列有关受精作用的叙述错误的是（

）A．受精卵中染色体一半来自父方，一半来自母方B．正常情况下，一个卵细胞只能与一个精子结合形成受精卵C．受精卵中的细胞质一半来自精子，一半来自卵细胞D．受精卵中的染色体数与该物种体细胞中的染色体数一致【答案】C【分析】受精作用过程中精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。【详解】A、受精后受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲），A正确；BD、受精时，一个卵细胞一般只能同一个精子结合，形成受精卵，受精卵中的染色体数恢复为与该物种体细胞中的染色体数，BD正确；C、受精卵中的细胞质主要来自卵细胞，C错误。故选C。7．摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼♂与红眼♀杂交，F1全部表现为红眼。再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假说。你认为最合理的假说是（

）A．控制白眼的基因存在于X染色体上B．控制红眼的基因位于Y染色体上C．控制白眼的基因位于Y染色体上D．控制红眼的性状为隐性性状【答案】A【分析】根据题意分析：将白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状；F1红眼果蝇相互交配，子代白眼只限于雄性，说明该性状的遗传与性别相关联。【详解】F2性别比为1：1，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性，说明该性状的遗传与性别相关联，种群中雌蝇有该性状，故非伴Ｙ遗传，为伴X遗传，因此控制白眼基因存在于X染色体上，且白眼为隐性性状，A正确，BCD错误。故选A。8．萨顿假说认为“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”，下列不支持此推测的是（

）A．体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目B．非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合C．在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在D．基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性【答案】A【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构。2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有以个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方。4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】A、体细胞中基因的数量远远大于染色体的数目，不能证明基因和染色体存在着明显的平行关系，A符合题意；B、非等位基因与非同源染色体在减数分裂时自由组合，说明基因和染色体行为相同，存在着明显的平行关系，B不符合题意；C、在体细胞中成对存在的基因和染色体，在配子中单个存在，说明基因和染色体行为相同，存在着明显的平行关系，C不符合题意；D、基因和染色体在杂交过程中均保持相对完整性和独立性，说明基因和染色体存在着明显的平行关系，D不符合题意。故选A。9．摩尔根利用果蝇为实验材料，设计了如下图的杂交实验。下列有关说法错误的是（

）A．亲本白眼雄果蝇能产生两种比例相同的配子B．F2中的红眼雌果蝇全部为杂合子C．F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律D．F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性【答案】B【分析】根据题目分析，亲本红眼雌果蝇为纯合显性，子二代中雌果蝇都为红眼，雄果蝇有红眼也有白眼，控制果蝇眼色的基因位于X染色体上。【详解】A、根据题目分析性状和性别相关联，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，设基因为A、a,亲本雌果蝇的基因型为XAXA，雄果蝇的基因型是XaY，雄果蝇和产生两种比例相等的Xa、Y配子，A正确；B、F1的基因型为XAXa和XAY，F2中的红眼雌果蝇中既有纯合子XAXA又有杂合子XAXa，B错误；C、当不考虑性别时，F2中红眼与白眼比例为3:1，符合分离定律的比例，C正确；D、两对相对性状的个体杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼为显性，D正确。故选B。10．“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的一种科学方法，下列叙述错误的是（

）A．孟德尔利用豌豆通过假说—演绎法揭示了分离定律和自由组合定律B．孟德尔两对相对性状的杂交实验中演绎预测F1测交子代出现1：1：1：1的性状分离比C．萨顿通过观察蝗虫生殖细胞的染色体行为，验证了基因在染色体上D．摩尔根在果蝇杂交实验后提出“控制白眼的基因在X染色体上，Y上不含它的等位基因”【答案】C【分析】假说—演绎法：是指在观察和分析基础上提出问题以后，通过推理和想象提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。【详解】A、孟德尔利用豌豆通过假说—演绎法揭示了分离定律和自由组合定律，A正确；B、孟德尔两对相对性状的杂交实验中演绎预测F1测交子代出现1：1：1：1的性状分离比，B正确；C、萨顿通过观察蝗虫生殖细胞的染色体行为，推测基因在染色体上，C错误；D、摩尔根在果蝇杂交实验后提出“控制白眼的基因在X染色体上，Y上不含它的等位基因”，D正确。故选C。11．摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，经历了若干过程，其中：①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上；③对F1红眼雌果蝇进行测交。上面三个叙述中（

）A．①为假说，②为结论，③为验证B．①为观察，②为假说，③为结论C．①为结论，②为假说，③为验证D．①为问题，②为假说，③为验证【答案】D【分析】假说—演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论。【详解】①白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关，属于根据杂交实验提出问题阶段；②白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上属于做出假说步骤；③利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，属于进行实验验证假说阶段，最后得出“基因位于染色体上”的结论，D正确，ABC错误。故选D。12．果蝇的眼色有红眼和白眼两种，红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼。现有一白眼雌果蝇，让它与另一雄果蝇杂交，要求产生的后代仅仅根据其眼色就可以判断其性别，则选择与该白眼雌果蝇杂交的雄果蝇的性状、基因型分别是（

）A．红眼、XWY B．红眼、Ww C．白眼、XwY D．白眼、ww【答案】A【分析】根据题意分析可知：红眼和白眼性状由一对等位基因控制，杂合的雌性个体为红眼，所以果蝇的红眼（W）、白眼（w）遗传属于伴性遗传，因此亲本中红眼果蝇基因型可以表示为XWX-或XWY，白眼果蝇基因型可以表示为XwY或XwXw。【详解】杂合的雌性个体为红眼，其基因型为XWXw，白眼雌果蝇的基因型为XwXw。因此，需要选择红眼雄果蝇个体XWY与该白眼雌果蝇杂交，其后代为XWXw和XwY，即红眼果蝇为雌性、白眼果蝇为雄性，A正确，BCD错误。故选A。13．如图为某家族两种遗传病的系谱图，其中Ⅰ-4号男性只患甲病，Ⅱ-5号女性只患乙病，Ⅰ-3号女性同时患甲病和乙病，其他成员表现正常。以下分析错误的是（

）A．甲病为显性遗传病 B．甲病为伴X染色体遗传病C．乙病为隐性遗传病 D．乙病为常染色体遗传病【答案】B【分析】系谱图分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生出了患乙病的Ⅱ-5，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，甲病分析，Ⅰ-3和Ⅰ-4患甲病，后代的Ⅱ-6正常，说明甲病为显性遗传病，可能为常染色体显性遗传，也可能是伴X染色体显性遗传。【详解】A、由Ⅰ-3和Ⅰ-4患甲病，后代的Ⅱ-6正常，可知甲病为显性遗传病，A正确；B、由Ⅰ-3和Ⅰ-4患甲病，后代的Ⅱ-6正常，则甲病为常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传，B错误；CD、Ⅰ-1和Ⅰ-2正常生出了患乙病的Ⅱ-5，说明乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传，CD正确。故选B。14．鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是（）A．灰色对白色为显性性状B．亲本基因型分别是ZaW、ZAZAC．基因A/a在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因D．F1的雌雄个体自由交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为1/4【答案】D【分析】根据纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，说明控制腹部羽毛颜色的基因位于Z染色体上。【详解】A、根据题意，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，父本灰色雄鸽只产生含有灰色基因的配子，母本只产生的含有白色基因的配子，F1中雄鸽均为白色，说明母本产生的白色基因与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A错误；B、若亲本纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽的基因型为ZaW、ZAZA，因为白色为显性性状，因此ZaW、ZAZA分别对应的是灰色雌鸽与白色雄鸽，与题意不符合，亲本的基因型应为ZAW、ZaZa，B错误；C、若A基因位于Z染色体上，W染色体上有它的等位基因，则亲本基因型为ZAWA、ZaZa，它们的子一代全是白色，与题意不符，因此W染色体不含它的等位基因，C错误；D、亲本的基因型为ZAW、ZaZa，其F1的基因型有ZAZa、ZaW两种，让其自由交配，ZAZa×ZaW杂交，其后代F2基因型有ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW四种，因为灰色为隐性，可得出F2中灰色雌鸽所占比例为1/4，D正确。故选D。15．原发性血色病病因是红细胞中的血红蛋白在组织中大量沉积，造成多种器官受损。此病大多在中年以后才发病，男性患者的发病率约为万分之一，女性患者的发病率约千分之一。下图是某患者家系中关于该遗传病的系谱图，不考虑基因位于X、Y同源区段情况，下列有关叙述错误的是（

）A．由男性患者的数量比女性患者多，可判断该病为伴性遗传B．3和4基因型相同的概率是5/9C．该病在中年发作，原因可能与血红蛋白在组织中大量沉积需要时间有关D．1和2的基因型一定相同【答案】A【分析】无中生有为隐形，5号患者为女性，父亲正常，该病为常染色体遗传病，相关基因用A、a表示，5号为aa，1号和2号均为Aa。【详解】A、由1和2生的女儿5患病，可判断该病为常染色体遗传病，A错误；B、3和4基因型都是Aa的概率是4/9，都是AA的概率是1/9，所以它们基因型相同的概率是5/9，B正确；C、该病在中年发作，原因可能与红蛋白在组织中大量沉积需要时间有关，C正确；D、1和2基因型都是Aa，D正确。故选A。16．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（

）A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性染色体只存在于生殖细胞中C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性别受性染色体控制而与基因无关【答案】C【分析】性染色体上有控制性别的基因，所以能控制性别，但也有与性别无关的基因，例如色盲基因等，性染色体上的基因都是伴随着性染色体遗传的。【详解】A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；B、性染色体存在于人类所有的有细胞核的细胞中，B错误；C、女儿的性染色体为XX，必有一条来自父亲，C正确；D、性别受性染色体上的基因控制，因此性别与基因有关，D错误。故选C。17．如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病【答案】C【详解】A、色盲为伴X隐性遗传病，Ⅱ-5患病，则Ⅱ-1基因型为XAXa，Ⅱ-2基因型为XAY。Ⅱ-4是正常男性，基因型为XAY，如果正常女性不是携带者，生育患病男孩的概率是0，A错误；B、Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA，正常男性婚配，后代患病概率是1/8，B错误；C、Ⅱ-3基因型为XAXa或XAXA，正常男性婚配，后代患病的是XaY，概率是1/8，C正确；D、正常女性如果是携带者，后代有患病的可能，D错误；答案是C。故选C。18．已知果蝇的直刚毛和焦刚毛由一对等位基因控制。多只直刚毛果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中直刚毛：焦刚毛=3：1．据此无法判断的是（

）A．直刚毛是显性性状 B．亲代雌蝇是杂合子C．该对基因位于X染色体上 D．该对基因符合分离定律【答案】C【分析】根据题干，多只直刚毛果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中直刚毛：焦刚毛=3：1，可知直刚毛为显性，由一对基因控制，符合分离定律。【详解】A、子代果蝇中直刚毛：焦刚毛=3：1，直刚毛是显性，A可判断；B、亲代雌雄都是杂合子，B可判断；C、没有雌雄之间的差别，不能坐出此判断，C无法判断；D、子代果蝇中直刚毛：焦刚毛=3：1，说明符合分离定律，D可判断。故选C。19．相对野生型红眼果蝇而言，白眼、朱红眼、樱桃色眼均为隐性突变性状，基因均位于X染色体上。为判断三种影响眼色的突变是否为染色体同一位点的基因突变，实验过程和结果如下。下列叙述正确的是（

）实验一：白眼♀×樱桃色眼♂→樱桃色眼♀∶白眼♂=1∶1实验二：白眼♀×朱红眼♂→红眼♀∶白眼♂=1∶1A．白眼与樱桃色眼是同一基因的不同突变B．由实验一可知樱桃色眼对白眼为隐性C．果蝇眼色的遗传与性别无关联D．眼色基因的遗传遵循基因自由组合定律【答案】A【分析】分析实验一，白眼雌蝇×樱桃色眼雄蝇，后代雌性与父本相同，雄性与母本相同，说明白眼和樱桃色眼受X染色体上的一对等位基因控制，且樱桃色眼对白眼为显性性状；分析实验二，白眼雌蝇×朱红眼雄蝇，后代雌性都表现为红眼，雄性与母本相同，说明白眼和朱红眼受X染色体上的另一对等位基因控制。【详解】A、根据分析可知，说明白眼和樱桃色眼受X染色体上的一对等位基因控制，A正确；B、根据分析可知，樱桃色眼对白眼为显性性状，B错误；C、根据分析可知，白眼和朱红眼受X染色体上的一对等位基因控制，果蝇眼色的遗传与性别有关，C错误；D、根据以上分析已知，两对等位基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，D错误。故选A。20．如图为某单基因遗传病的家系图，已知II3不携带致病基因。以下判断正确的是（

）

A．该病为常染色体隐性遗传病，II6是杂合子的概率为B．该病为伴X染色体隐性遗传病，III9致病基因来自I2C．如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，则可能是II3或II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的D．III8和一个正常男性结婚，生一个患病孩子的概率为【答案】D【分析】分析家系图可知：II3和II4正常，Ⅲ9患病，说明是隐性遗传病，II3不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、分析家系图可知：II3和II4正常，Ⅲ9患病，说明是隐性遗传病，II3不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，假设相关基因为A和a，Ⅲ9的基因型为XaY，则II4的基因型为XAXa，故I1和12的基因分别为XAXa、XAY，故II6的基因型为XAY，其杂合子的概率为0，A错误；B、该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ9的基因型为XaY，则II4的基因型为XAXa，故I1和12的基因分别为XAXa、XAY，III9致病基因（Xa）来自I1，B错误；C、如果Ⅲ9是XXY型的该病患者，其基因型为XaXaY，II3的基因型为XAY，II4的基因型为XAXa，Ⅲ9的两条X染色体都携带隐性基因，能来自II4，是由II4产生生殖细胞时减数分裂异常造成的，C错误。D、II3的基因型为XAY，II4的基因型为XAXa，III8的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，III8与一个正常男性（XAY）结婚，生一个患病孩子（XaY）的概率为×=，D正确。故选D。非选择题：本题共4个小题，共40分。21．（11分）据图回答问题：Ⅰ、如图四个细胞是某种生物不同细胞分裂时间的示意图（假设该生物的体细胞有4条染色体）(1)在A、B、C、D中属于减数分裂的是。(2)具有同源染色体的细胞是。(3)不具有姐妹染色单体的细胞有。(4)如上述所示的细胞分裂发生在同一部位，则该部位可能是；如果其分裂有连续性的话，则分裂发生的先后顺序为。Ⅱ、如图是表示某种生物的细胞内染色体及DNA相对量变化的曲线图。根据此曲线回答下列问题：（注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例）(5)图中0﹣8时期表示细胞的分裂过程。(6)细胞内含有同源染色体的区间是和。(7)若该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞核中的DNA分子数在l﹣4时期为条。(8)着丝点分裂分别在横坐标数字的处进行。(9)8处发生作用（填生理现象）【答案】(1)B、D(2)A、C、D(3)B、C(4)睾丸或卵巢A

C

D

B(5)减数(6)0﹣﹣48﹣﹣13(7)40(8)6、11(9)受精【分析】据图分析：该生物的体细胞有4条染色体，图A四条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上，为有丝分裂中期细胞；图B没有同源染色体，且正发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为减数第二次分裂后期；图C有8条染色体，正发生丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为有丝分裂后期；图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上，为减数第一次分裂中期。【详解】（1）图B没有同源染色体，且正发生着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为减数第二次分裂后期，图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上，为减数第一次分裂中期，因此BD属于减数分裂。（2）该生物的体细胞有4条染色体，图A四条染色体的着丝点排列在细胞中央的赤道板上，为有丝分裂中期细胞，图C有8条染色体，正发生丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体被拉向两极，为有丝分裂后期，有丝分裂各个时期均存在同源染色体。图D存在同源染色体，且同源染色体排列在赤道板上。因此具有同源染色体的细胞是ACD。（3）图B、图C均进行着丝点分裂，姐妹染色单体分离成为独立的染色体，因此没有姐妹染色单体。（4）图A、C为有丝分裂，图B、D为减数分裂，同时能发生有丝分裂和减数分裂的部位是睾丸或卵巢。如果其分裂有连续性的话，先进行有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成生殖细胞，因此分裂发生的先后顺序为ACDB。（5）据曲线A分析0-8时期DNA通过复制从20增加到40为S期，其后连续减半两次，分别是减数第一次分裂末期、减数第二次分裂末期，因此是减数分裂。（6）有丝分裂整个过程都存在同源染色体，减数第一次分裂末期开始同源染色体消失。曲线B分析，染色体数第一次减半是4的时候，即减数第一次分裂末期，8时染色体和DNA均突然加倍，为受精作用，此后进行的是有丝分裂，所以含有同源染色体的区间是0-4和8-13。（7）结合曲线A和B分析0-1为减数分裂前的S期，1-4为减数第一次分裂，若该生物体细胞中染色体数为20条，则复制前核DNA为20，因此1-4核DNA为40。（8）着丝点分裂发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，着丝点分裂染色体数会加倍，因此是在6、11。（9）结合曲线A和B分析：减数分裂完成后，核DNA和染色体数均突然加倍是因为精子和卵细胞的结合，因此8处发生受精作用。22．（10分）蜜蜂是一种社会性昆虫，蜜蜂中工蜂和蜂王由受精卵发育而来，体细胞中含32条染色体（2n＝32）雄蜂则由未受精的卵细胞发育而来。图1是蜜蜂某些细胞分裂示意图（示部分染色体）：图2表示雄蜂通过“假减数分裂”产生精子的过程，请据图回答下列问题。

(1)据题分析，蜜蜂的性别是否由性染色体决定？（填“是”或“否”）。(2)图1中可能属于减数分裂的是，若图1中b所示的细胞分裂是有丝分裂，则该细胞来自（填“工蜂”、“蜂王”、“雄蜂”）(3)植物细胞有丝分裂过程，与动物细胞基本相同，不同的特点主要是在前期和末期。动物细胞前期由发出星射线形成纺锤体。植物细胞末期在赤道板的位置形成进而向四周扩展形成新的细胞壁。(4)图1细胞b中姐妹染色单体数为条，染色体与核DNA的比值为。(5)图2中甲细胞的名称为。细胞乙进行减数分裂H时，细胞中含有的核DNA数目是个。蜜蜂的1个精原细胞可产生个精子。【答案】(1)否(2)a、b雄蜂(3)中心体细胞板(4)01∶1或1(5)初级精母细胞321【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。【详解】（1）蜜蜂的性别是由染色体的数目决定，没有性染色体。（2）图1中a为减数第一次分裂后期，b为减数第二次分裂后期或有丝分裂后期；若图1中b所示的细胞分裂是有丝分裂，该细胞中没有同源染色体，不是受精卵发育所致，因此该细胞来自雄蜂，雄蜂为未受精的卵细胞发育而来。（3）动物细胞前期由中心体发出星射线形成纺锤体；植物细胞末期在赤道板的位置形成细胞板，以后发展成细胞壁。（4）图1细胞b中无姐妹染色单体；每条染色体上只有一个核DNA，染色体与核DNA的比值为1。（5）图2中甲细胞是精原细胞形成的，为初级精母细胞；细胞乙进行减数分裂H时，细胞中含有的核DNA数目是32，为染色体复制后所得；结合图乙可知，蜜蜂的1个精原细胞可产生1个精子。23．（11分）摩尔根通过研究果蝇的实验证明了萨顿假说，之后果蝇也作为“模式生物”进入科学家的视野。果蝇的眼色有红眼和白眼，受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配，F1表型如下图所示。请分析回答下列问题：摩尔根运用果蝇进行杂交实验，果蝇为什么是适合进行遗传学研究的实验材料？（答出两点即