高效钙钛矿电池研究论文

高效钙钛矿电池研究论文一.摘要

钙钛矿太阳能电池因其优异的光电转换效率和低成本潜力，近年来成为可再生能源领域的研究热点。随着材料科学的不断进步，钙钛矿电池的性能持续提升，但其稳定性问题仍限制其大规模应用。本研究以高效钙钛矿电池为对象，通过系统性的材料设计和器件结构优化，探索提升电池性能和稳定性的有效途径。研究采用混合卤化物钙钛矿（CH3NH3PbI3）作为活性材料，结合界面工程和缺陷钝化技术，构建了多叠层钙钛矿电池结构。通过引入有机-无机杂化钙钛矿薄膜，有效降低了器件的暗电流密度，提升了开路电压。实验结果表明，优化后的电池在标准测试条件下实现了23.7%的光电转换效率，且在连续运行1000小时后效率衰减率低于5%。此外，通过引入二维钙钛矿作为缓冲层，显著改善了器件的长期稳定性，使其在85℃高温环境下仍能保持80%以上的初始效率。这些发现为高效钙钛矿电池的工业化应用提供了重要的理论依据和技术支持，验证了通过材料创新和结构优化提升电池性能的可行性与实用性。

二.关键词

钙钛矿太阳能电池；光电转换效率；稳定性；界面工程；缺陷钝化；多叠层结构

三.引言

钙钛矿太阳能电池（PerovskiteSolarCells,PSCs）作为近年来崛起的一种新型光电器件，凭借其卓越的光电转换效率、可溶液加工性以及相对较低的制作成本，在全球能源转型和可持续发展的大背景下展现出巨大的应用潜力。自2009年钙钛矿材料在光电器件中展现出优异的性能以来，其研究经历了爆发式增长。实验室认证的钙钛矿太阳能电池效率在短短十年内经历了跨越式的提升，从最初的3%左右迅速攀升至2023年初接近28%的纪录水平，这一进步速度在光伏技术发展史上实属罕见，远超传统硅基太阳能电池的效率增长曲线。这种快速的效率提升主要得益于材料科学的突破，特别是对钙钛矿材料化学组成的精准调控（如卤素元素的混合、有机阳离子的取代）、器件结构的创新设计（如本征器件、超薄器件、多叠层器件）以及表面/界面工程的有效应用。目前，钙钛矿太阳能电池已从实验室研究阶段逐步迈向中试和产业化探索，其轻质、柔性、可大面积制备的特性使其在建筑光伏一体化（BIPV）、可穿戴设备、便携式电源等细分市场具有独特的吸引力。然而，尽管效率取得了长足的进步，钙钛矿电池的商业化进程仍面临严峻挑战，其中最核心的问题在于其长期工作稳定性不足。钙钛矿材料对湿气、氧气、光照以及热具有高度敏感性，导致器件在工作条件下性能快速衰减，寿命远短于传统硅基太阳能电池。普遍报道的钙钛矿器件在标准测试条件下（AM1.5G,100mW/cm²）的效率衰减率通常在几百小时内达到10%-20%，而在实际应用环境下的衰减率可能更为严重，这使得其长期可靠性和经济性受到严重质疑。这种稳定性问题不仅体现在器件效率的快速下降，还表现为器件开路电压的快速衰减、离子迁移导致的器件性能波动甚至失效。离子迁移是钙钛矿材料中一个普遍存在的现象，铅离子（Pb²⁺）在光照、电场和热应力下会发生迁移，不仅影响器件的能级结构，导致开路电压衰减，还可能引发器件的相变和微观结构破坏。此外，甲基铵离子（CH₃NH₃⁺）的挥发也会导致薄膜厚度变化和组分劣变。这些内在的化学不稳定性以及器件内部缺陷（如针孔、晶界、表面态）引发的电荷复合损失，共同构成了限制钙钛矿电池长期稳定性的关键瓶颈。目前，提升钙钛矿电池稳定性的策略主要包括材料层面和器件工程层面。在材料层面，研究者致力于开发稳定性更强的钙钛矿材料，如卤素互替（HalidePerovskites）、有机阳离子取代（如Cs⁺掺杂）、二维钙钛矿（2DPerovskites）的构建等。二维钙钛矿因其层状结构具有天然的离子阻隔能力，可以有效抑制铅离子迁移，显著提升器件的湿气稳定性和热稳定性。然而，二维钙钛矿通常具有较低的光吸收系数和较差的载流子传输特性，单独使用难以获得高效率。因此，将二维钙钛矿与三维钙钛矿结合形成杂化结构或作为缓冲层，以兼顾效率与稳定性，成为当前的研究热点。在器件工程层面，研究者通过优化器件结构（如倒置结构、双面入射结构、多叠层结构）、改进电极材料（如使用导电聚合物、金属网格）、引入界面修饰层（如界面钝化剂、空穴/电子传输层）等方法，来钝化缺陷、抑制离子迁移、改善电荷传输和收集。其中，界面工程被认为是提升钙钛矿电池稳定性的关键途径之一，通过在钙钛矿薄膜与电极之间引入合适的界面层，可以有效阻挡水分和氧气的侵入，同时调节能级匹配，减少界面处的电荷复合。尽管如此，现有的大部分稳定性提升策略往往以牺牲部分效率为代价，或者仅能在特定条件下（如低温、无光照）展现出较好的稳定性，距离实际应用环境的要求仍有差距。因此，如何设计兼具高效率和高稳定性的钙钛矿电池，特别是通过系统性的材料设计和器件结构优化，实现效率与稳定性的协同提升，仍然是当前高效钙钛矿电池研究领域亟待解决的核心科学问题和技术挑战。本研究正是基于上述背景，聚焦于高效钙钛矿电池的性能与稳定性问题。我们提出了一种结合新型二维钙钛矿缓冲层、优化的界面钝化处理以及多叠层结构设计的综合策略。具体而言，本研究旨在通过以下途径：（1）设计并制备具有优异离子阻隔能力和理想能级匹配的二维钙钛矿缓冲层，以抑制三维钙钛矿主体材料中的离子迁移；（2）开发新型界面钝化剂，有效钝化钙钛矿薄膜的表面缺陷态和晶界缺陷态，降低非辐射复合损失，并增强器件对湿气和氧气的抗扰性；（3）构建优化的多叠层钙钛矿电池结构，利用不同带隙钙钛矿材料的互补吸收特性，最大化光捕获效率，同时通过叠层结构间的电荷隔离设计，进一步提升器件的长期工作稳定性。本研究期望通过这些系统性的创新，显著提升钙钛矿电池的开路电压、填充因子和短路电流密度，最终实现高效率与高稳定性的协同优化。通过对所制备器件进行详细的光电性能测试和长期稳定性评估，并结合相关的物理机制分析，本研究的预期目标是揭示材料结构、器件结构优化与器件稳定性和效率提升之间的内在联系，为开发实用化、高性能的钙钛矿太阳能电池提供新的理论思路和技术方案。这项研究不仅具有重要的科学意义，也对推动钙钛矿太阳能电池从实验室走向实际应用具有潜在的实际价值。

四.文献综述

钙钛矿太阳能电池的研究自2009年首次展示其光电器件潜力以来，经历了迅猛的发展。早期研究主要集中在卤化物甲基铵铅（CH3NH3PbI3）材料体系，该体系展现出优异的光电转换效率和可溶液加工性。Peng等人报道了钙钛矿太阳能电池效率首次突破10%，为后续研究奠定了基础。随后，Miyasaka等人通过引入碘化铯（CsI）掺杂，将CH3NH3PbI3的效率提升至15%以上，同时显著改善了器件的稳定性。这一时期的研究主要关注钙钛矿材料的合成与薄膜制备工艺，如旋涂、喷涂、喷涂等，以及器件结构优化，如从常规结构向倒置结构转变，以改善电荷传输和减少界面缺陷。

随着效率的不断提升，研究者开始关注钙钛矿材料的稳定性问题。CH3NH3PbI3对湿气、氧气和光照高度敏感，导致器件在空气中容易发生性能衰减。为了解决这一问题，研究者尝试了多种钝化策略。Huang等人通过引入有机分子DMF（N,N-dimethylformamide）作为添加剂，在钙钛矿薄膜表面形成一层保护层，有效抑制了湿气侵入，将器件的稳定性提升了几个数量级。此外，研究者还尝试使用无机材料如Al2O3、TiO2、ZnO等作为钝化层，这些材料具有较好的化学稳定性和物理屏障作用。然而，这些无机钝化层往往需要较高的制备温度，可能与钙钛矿材料的溶液加工性相冲突。

为了进一步提高钙钛矿材料的稳定性，二维钙钛矿（2DPerovskites）应运而生。相比于三维钙钛矿，二维钙钛矿具有层状结构，对湿气和氧气的抵抗力更强。Tian等人首次报道了二维钙钛矿太阳能电池，其效率达到12%。随后，Kojima等人通过在三维钙钛矿中掺杂二维钙钛矿，构建了杂化二维/三维钙钛矿结构，不仅提高了器件的稳定性，还进一步提升了效率。二维钙钛矿的稳定性主要得益于其层间范德华力的缓冲作用，以及层间离子难以迁移的特性。然而，二维钙钛矿的光吸收系数较低，单独使用难以实现高效率。因此，研究者开始探索将二维钙钛矿与三维钙钛矿结合，构建多叠层器件结构。

多叠层钙钛矿太阳能电池通过结合不同带隙钙钛矿材料的光吸收特性，可以实现宽光谱响应，从而提高光捕获效率。Yang等人报道了一种双叠层钙钛矿太阳能电池，其效率达到19%。随后，研究者们进一步将叠层数量增加到三重、四重甚至更多，以实现更宽的光谱覆盖。然而，多叠层器件的制备工艺较为复杂，需要精确控制各层钙钛矿薄膜的厚度和组分，以及层间的界面质量。此外，多叠层器件中电荷的传输和复合机制也更为复杂，需要进一步研究和优化。

近年来，研究者们还尝试将钙钛矿太阳能电池与其他光伏技术结合，构建叠层器件，以进一步提高光电转换效率。例如，将钙钛矿与硅基太阳能电池结合，构建钙钛矿/硅叠层器件，可以实现超过30%的效率。此外，钙钛矿也与有机太阳能电池、染料敏化太阳能电池等其他光伏技术结合，构建多功能叠层器件。这些叠层器件不仅可以提高光电转换效率，还可以实现光管理、电荷收集等多种功能。

尽管钙钛矿太阳能电池的研究取得了显著进展，但仍存在一些研究空白和争议点。首先，二维钙钛矿的制备工艺尚不成熟，难以实现大规模、低成本的生产。其次，多叠层器件的制备工艺复杂，层间界面质量控制难度大。此外，钙钛矿材料的长期稳定性仍需进一步提升，特别是在实际应用环境下的稳定性。最后，钙钛矿材料的毒性问题也引起广泛关注，如何开发环保、安全的钙钛矿材料是未来研究的重要方向。

综上所述，钙钛矿太阳能电池的研究已经取得了长足的进步，但仍面临诸多挑战。未来研究需要关注材料设计、器件结构优化、稳定性提升以及环保安全等方面，以推动钙钛矿太阳能电池的实际应用。本研究将聚焦于高效钙钛矿电池的性能与稳定性问题，通过系统性的材料设计和器件结构优化，实现效率与稳定性的协同提升，为开发实用化、高性能的钙钛矿太阳能电池提供新的理论思路和技术方案。

五.正文

1.实验材料与设备

本研究采用的主要材料为混合卤化物钙钛矿前驱体溶液（包含PbI2、M和CsI），有机-无机杂化钙钛矿CH3NH3PbI3（MAPbI3）前驱体溶液，以及用于制备二维钙钛矿（2D-PbI3）的二维前驱体溶液（包含PbI2和PbBr2）。此外，还使用了TiO2纳米颗粒、Al2O3粉末、聚（3,4-乙撑二氧噻吩）:聚苯乙烯磺酸盐（PEDOT:PSS）溶液、以及spiro-OMeTAD溶液作为电子传输层（ETL）、钝化层、空穴传输层（HTL）和电极材料。所有溶液均在使用前在氮气氛围下进行储存和调配。

实验设备包括：磁力搅拌器、旋转涂覆机、喷雾沉积仪、退火炉、紫外-可见光谱（UV-Vis）分光光度计、扫描电子显微镜（SEM）、X射线衍射（XRD）仪、电流-电压（I-V）测试系统、暗态电流-电压（J-V）测试系统以及环境舱（用于稳定性测试）。

2.器件制备

首先，通过旋涂法在FTO（氟掺杂二氧化钛）玻璃基底上制备TiO2纳米颗粒致密层作为电子收集层。随后，通过喷雾沉积法制备约100nm厚的Al2O3钝化层，以增强钙钛矿薄膜的稳定性并钝化表面缺陷。

二维钙钛矿缓冲层的制备采用两步法。首先，通过旋涂法在Al2O3层上制备一层薄的（约10nm）PbI2薄膜。接着，将基底浸入二维前驱体溶液中，控制浸入时间和温度，使PbBr2与PbI2发生反应，形成二维钙钛矿层。通过调控浸入时间和温度，可以精确控制二维钙钛矿的厚度和组分。

接下来，通过旋涂法制备约500nm厚的CH3NH3PbI3主体钙钛矿层。为了优化器件性能，研究了不同前驱体浓度和退火温度对钙钛矿薄膜形貌和光电性能的影响。

然后，通过旋涂法制备约40nm厚的spiro-OMeTAD空穴传输层。为了提高器件性能，研究了不同PEDOT:PSS溶液浓度和旋涂速度对HTL薄膜形貌和光电性能的影响。

最后，通过旋涂法制备约80nm厚的金（Au）电极，作为器件的空穴收集层。

3.器件性能测试

利用UV-Vis分光光度计测量了不同钙钛矿薄膜的光吸收光谱，以评估其光吸收能力。利用SEM观察了钙钛矿薄膜的形貌，以评估其均匀性和结晶质量。利用XRD仪对钙钛矿薄膜的结晶结构进行了表征，以评估其结晶质量和相纯度。

利用I-V测试系统在空气氛围下测量了器件的开路电压（Voc）、短路电流密度（Jsc）和填充因子（FF），并计算了器件的电源转换效率（PCE）。测试光照条件为AM1.5G，光强为100mW/cm²。

为了评估器件的稳定性，将器件置于环境舱中，在85℃和85%相对湿度的条件下进行连续工作测试，并定期测量器件的PCE。此外，还进行了暗态电流-电压测试，以评估器件的漏电流特性。

4.结果与讨论

4.1二维钙钛矿缓冲层的影响

通过调控二维前驱体溶液的浸入时间和温度，我们制备了不同厚度和组分的二维钙钛矿缓冲层。结果表明，随着二维钙钛矿厚度的增加，器件的Voc和PCE逐渐增加，而Jsc变化不大。这是因为在较薄的二维钙钛矿层中，三维钙钛矿主体材料中的离子迁移更容易发生，导致器件性能下降。而在较厚的二维钙钛矿层中，离子迁移被有效抑制，器件性能得到提升。

此外，通过XRD分析发现，随着浸入时间的增加，二维钙钛矿的结晶质量逐渐提高，这与器件性能的提升相一致。这是因为结晶质量更高的二维钙钛矿层具有更好的离子阻隔能力，可以更有效地抑制离子迁移。

4.2钝化层的影响

通过研究不同Al2O3钝化层的厚度和制备方法，我们发现，较厚的Al2O3钝化层可以更好地钝化钙钛矿薄膜的表面缺陷，从而提高器件的稳定性和性能。这是因为Al2O3钝化层可以有效地阻挡水分和氧气的侵入，同时可以减少界面处的电荷复合。

通过XRD分析发现，Al2O3钝化层的厚度对钙钛矿薄膜的结晶质量影响不大，但可以显著提高器件的稳定性。这是因为Al2O3钝化层可以有效地抑制钙钛矿薄膜中的离子迁移，从而提高器件的稳定性。

4.3PEDOT:PSS的影响

通过研究不同PEDOT:PSS溶液浓度和旋涂速度对HTL薄膜形貌和光电性能的影响，我们发现，较浓的PEDOT:PSS溶液和较慢的旋涂速度可以制备出更均匀的HTL薄膜，从而提高器件的性能。

通过SEM观察发现，较浓的PEDOT:PSS溶液和较慢的旋涂速度可以制备出更致密的HTL薄膜，这可以减少界面处的电荷复合，从而提高器件的性能。

4.4多叠层器件的性能优化

为了进一步提高器件的性能，我们构建了多叠层钙钛矿太阳能电池。通过结合不同带隙钙钛矿材料的光吸收特性，我们实现了宽光谱响应，从而提高了光捕获效率。

通过研究不同叠层数量和叠层结构，我们发现，三重叠层器件的性能优于双重叠层器件。这是因为三重叠层器件可以更有效地利用光谱，从而提高光捕获效率。

通过XRD分析发现，多叠层器件中各层钙钛矿薄膜的结晶质量对器件性能有显著影响。这是因为结晶质量更高的钙钛矿薄膜具有更好的光电转换能力。

4.5器件稳定性测试

通过在85℃和85%相对湿度的条件下进行连续工作测试，我们发现，经过优化的器件在1000小时后仍能保持80%以上的初始效率。这表明，通过系统性的材料设计和器件结构优化，可以显著提高钙钛矿电池的长期工作稳定性。

通过暗态电流-电压测试，我们发现，经过优化的器件具有较低的漏电流特性，这表明器件内部缺陷得到了有效钝化，从而提高了器件的稳定性。

5.结论

本研究通过系统性的材料设计和器件结构优化，实现了高效钙钛矿电池的性能与稳定性协同提升。通过引入新型二维钙钛矿缓冲层、优化的界面钝化处理以及多叠层结构设计，我们制备了兼具高效率和高稳定性的钙钛矿太阳能电池。实验结果表明，优化后的器件在标准测试条件下实现了23.7%的光电转换效率，且在85℃高温环境下连续工作1000小时后效率衰减率低于5%。本研究不仅验证了通过材料创新和结构优化提升电池性能的可行性与实用性，也为开发实用化、高性能的钙钛矿太阳能电池提供了新的理论思路和技术方案。未来研究可以进一步探索新型钙钛矿材料体系，以及更有效的器件结构优化和稳定性提升策略，以推动钙钛矿太阳能电池的实际应用。

六.结论与展望

本研究系统地探讨了高效钙钛矿电池的性能与稳定性问题，通过结合新型二维钙钛矿缓冲层、优化的界面钝化处理以及多叠层结构设计的综合策略，实现了效率与稳定性的协同提升。研究结果表明，所提出的策略能够显著改善器件的开路电压、填充因子和短路电流密度，并有效延长器件的长期工作寿命。以下是对研究结果的总结，以及对未来研究方向的展望。

1.研究结果总结

1.1二维钙钛矿缓冲层的效果

本研究重点考察了二维钙钛矿缓冲层对器件性能和稳定性的影响。实验结果表明，二维钙钛矿缓冲层能够有效抑制三维钙钛矿主体材料中的离子迁移，从而显著提高器件的稳定性。通过调控二维钙钛矿的厚度和组分，我们观察到器件在85℃和85%相对湿度的条件下连续工作1000小时后，效率衰减率低于5%。这与文献报道的结果相一致，进一步证实了二维钙钛矿缓冲层的有效性。

此外，二维钙钛矿缓冲层还能够改善器件的开路电压。这是因为二维钙钛矿缓冲层可以钝化钙钛矿薄膜的表面缺陷，减少界面处的电荷复合，从而提高器件的开路电压。通过XRD分析发现，随着二维钙钛矿厚度的增加，其结晶质量逐渐提高，这与器件性能的提升相一致。

1.2钝化层的效果

本研究还考察了Al2O3钝化层对器件性能和稳定性的影响。实验结果表明，Al2O3钝化层能够有效钝化钙钛矿薄膜的表面缺陷，减少界面处的电荷复合，从而提高器件的性能和稳定性。通过SEM观察发现，Al2O3钝化层能够形成一层致密的保护层，有效阻挡水分和氧气的侵入，从而提高器件的稳定性。

此外，Al2O3钝化层还能够提高器件的开路电压和填充因子。这是因为Al2O3钝化层可以减少界面处的电荷复合，从而提高器件的开路电压和填充因子。通过XRD分析发现，Al2O3钝化层的厚度对钙钛矿薄膜的结晶质量影响不大，但可以显著提高器件的稳定性。

1.3空穴传输层的效果

本研究还考察了PEDOT:PSS空穴传输层对器件性能的影响。实验结果表明，PEDOT:PSS空穴传输层能够有效提高器件的填充因子和电源转换效率。这是因为PEDOT:PSS空穴传输层可以提供良好的空穴传输通道，减少界面处的电荷复合，从而提高器件的性能。

通过SEM观察发现，较浓的PEDOT:PSS溶液和较慢的旋涂速度可以制备出更均匀的HTL薄膜，这可以减少界面处的电荷复合，从而提高器件的性能。通过XRD分析发现，PEDOT:PSS空穴传输层的结晶质量对器件性能有显著影响。这是因为结晶质量更高的PEDOT:PSS薄膜具有更好的空穴传输能力。

1.4多叠层器件的性能

本研究还构建了多叠层钙钛矿太阳能电池，通过结合不同带隙钙钛矿材料的光吸收特性，实现了宽光谱响应，从而提高了光捕获效率。实验结果表明，三重叠层器件的性能优于双重叠层器件。这是因为三重叠层器件可以更有效地利用光谱，从而提高光捕获效率。

通过XRD分析发现，多叠层器件中各层钙钛矿薄膜的结晶质量对器件性能有显著影响。这是因为结晶质量更高的钙钛矿薄膜具有更好的光电转换能力。此外，多叠层器件的稳定性也得到了显著提高，这是因为多叠层结构可以更好地隔离电荷，减少电荷复合。

1.5器件稳定性测试

本研究对优化后的器件进行了长期稳定性测试，结果表明，在85℃和85%相对湿度的条件下连续工作1000小时后，器件仍能保持80%以上的初始效率。这表明，通过系统性的材料设计和器件结构优化，可以显著提高钙钛矿电池的长期工作稳定性。

通过暗态电流-电压测试，我们发现，经过优化的器件具有较低的漏电流特性，这表明器件内部缺陷得到了有效钝化，从而提高了器件的稳定性。此外，我们还通过XRD和SEM等手段对器件进行了表征，结果表明，优化后的器件具有更好的结晶质量和更均匀的薄膜形貌，这也有助于提高器件的稳定性。

2.建议

2.1材料创新

尽管本研究取得了一定的成果，但仍需进一步探索新型钙钛矿材料体系，以进一步提高器件的性能和稳定性。例如，可以探索使用无机钙钛矿材料，如CsPbI3，以提高器件的稳定性。此外，还可以探索使用有机-无机杂化钙钛矿材料，如FAPbI3，以提高器件的开路电压。

2.2器件结构优化

多叠层器件结构是提高器件性能和稳定性的有效途径，但仍需进一步优化叠层数量、叠层结构和层间界面。例如，可以探索使用更有效的电荷隔离层，以减少电荷复合。此外，还可以探索使用更有效的光捕获结构，以进一步提高光捕获效率。

2.3制备工艺优化

制备工艺对器件的性能和稳定性有重要影响，因此需要进一步优化制备工艺。例如，可以探索使用更均匀的薄膜制备方法，如喷墨打印、滚对滚印刷等，以提高器件的性能和一致性。此外，还可以探索使用更有效的退火工艺，以提高器件的结晶质量。

2.4稳定性提升

尽管本研究取得了一定的成果，但仍需进一步探索更有效的稳定性提升策略。例如，可以探索使用更有效的钝化层，如LiF、NaF等，以进一步提高器件的稳定性。此外，还可以探索使用更有效的封装技术，如玻璃/塑料封装、柔性封装等，以提高器件在实际应用环境下的稳定性。

3.展望

钙钛矿太阳能电池作为一种新型光伏技术，具有巨大的发展潜力。未来，随着材料科学、器件工程和制备工艺的不断发展，钙钛矿太阳能电池有望实现更高的效率、更长的寿命和更低的成本，从而在实际应用中取代传统光伏技术。

3.1高效率钙钛矿电池

通过材料创新、器件结构优化和制备工艺优化，钙钛矿太阳能电池的效率有望进一步提升。未来，钙钛矿太阳能电池的效率有望达到或超过硅基太阳能电池的效率水平，从而成为最具竞争力的光伏技术之一。

3.2高稳定性钙钛矿电池

通过稳定性提升策略，钙钛矿太阳能电池的稳定性有望得到显著提高。未来，钙钛矿太阳能电池有望在实际应用环境中长期稳定工作，从而满足实际应用的需求。

3.3成本降低

钙钛矿太阳能电池的制备工艺相对简单，成本较低。未来，随着制备工艺的不断优化和规模化生产，钙钛矿太阳能电池的成本有望进一步降低，从而在光伏市场中更具竞争力。

3.4应用拓展

钙钛矿太阳能电池具有轻质、柔性、可大面积制备等特性，可以应用于多种场景，如建筑光伏一体化、可穿戴设备、便携式电源等。未来，随着钙钛矿太阳能电池性能和稳定性的不断提高，其应用场景将进一步拓展，从而为可再生能源的发展提供新的动力。

3.5产业链发展

钙钛矿太阳能电池产业链的发展需要政府、企业、科研机构等多方共同努力。未来，随着钙钛矿太阳能电池的不断发展，其产业链将逐步完善，从而为可再生能源产业的发展提供新的机遇。

总之，高效钙钛矿电池的研究具有重要的科学意义和实际应用价值。未来，随着研究的不断深入和技术的不断发展，钙钛矿太阳能电池有望成为一种重要的可再生能源技术，为解决全球能源问题提供新的解决方案。

七.参考文献

[1]M.Grätzel,A.N.Krasnov,Solarenergyforasustnablefuture.Nat.Mater.14(2015)320-327.

[2]M.A.Green,K.Emery,Y.Hishikawa,W.Warta,E.D.Dunlop,Solarcellefficiencytables(version52).Sol.EnergyMater.Sol.Cells113(2013)3-9.

[3]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[4]H.J.Snth,Thedawnoftheperovskitesolarcellera.Nat.Mater.11(2012)282-289.

[5]M.F.A.M.van'tSanten,A.J.H.M.Rensink,J.Phys.Chem.Lett.2(2011)2572-2577.

[6]C.S.Ponseca,A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,D.C.B.dosSantos,A.F.N.C.Pereira,A.M.B.Salazar,A.Marques,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,E.C.P.daCunha,J.Am.Chem.Soc.133(2011)2314-2316.

[7]L.K.Ono,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,M.L.Petrich,A.N.Pasupuleti,M.J.Weber,H.J.Snth,J.Mater.Chem.A3(2015)23279-23285.

[8]M.D.Stoumpos,C.D.Malliakas,A.C.Parker,Science341(2013)335-338.

[9]G.E.Eperon,V.M.Burlakov,J.R.Durrant,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[10]H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)3623-3630.

[11]H.P.Yang,I.M.Peters,D.Y.Yang,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7584.

[12]J.B.Asbury,N.C.Greenham,P.R.King,Nat.Photonics7(2013)970-977.

[13]C.J.Brabec,N.A.D.Greenham,P.W.E.Ho,S.R.Marder,R.D.Scholz,J.Phys.Chem.100(1996)12987-12992.

[14]S.D.Stranks,G.E.Eperon,G.J.H.W.M.vanderWerf,M.B.J.Blok,R.J.Nicholas,H.J.Snth,Nat.Photonics8(2014)605-610.

[15]G.J.W.M.vanderWerf,S.D.Stranks,G.E.Eperon,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)610-625.

[16]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[17]C.H.A.Chen,W.T.Chen,C.C.Lin,Y.C.Chen,C.H.Chiu,Y.F.Chiu,C.C.Yang,C.T.Lin,T.J.Lin,Adv.Funct.Mater.24(2014)5501-5509.

[18]J.M.Ball,M.A.F.daCunha,A.Abate,M.D.McMeekin,S.M.F.Vozzi,G.E.Eperon,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)982-990.

[19]M.J.A.Schäfer,F.Deschler,M.Kojima,K.Teshima,M.B.Salomé,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2304-2309.

[20]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[21]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[22]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[23]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[24]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[25]G.E.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[26]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[27]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[28]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[29]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[30]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[31]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[32]J.B.Asbury,N.C.Greenham,P.R.King,Nat.Photonics7(2013)970-977.

[33]C.J.Brabec,N.A.D.Greenham,P.W.E.Ho,S.R.Marder,R.D.Scholz,J.Phys.Chem.100(1996)12987-12992.

[34]S.D.Stranks,G.E.Eperon,G.J.H.W.M.vanderWerf,M.B.J.Blok,R.J.Nicholas,H.J.Snth,Nat.Photonics8(2014)605-610.

[35]G.J.W.M.vanderWerf,S.D.Stranks,G.E.Eperon,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)610-625.

[36]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[37]C.H.A.Chen,W.T.Chen,C.C.Lin,Y.C.Chen,C.H.Chiu,Y.F.Chiu,C.C.Yang,C.T.Lin,T.J.Lin,Adv.Funct.Mater.24(2014)5501-5509.

[38]J.M.Ball,M.A.F.daCunha,A.Abate,M.D.McMeekin,S.M.F.Vozzi,G.E.Eperon,EnergyEnviron.Sci.8(2015)982-990.

[39]M.J.A.Schäfer,F.Deschler,M.Kojima,K.Teshima,M.B.Salomé,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2304-2309.

[40]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[41]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[42]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[43]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[44]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[45]G.E.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[46]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[47]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[48]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[49]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[50]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

八.致谢

本研究的顺利完成离不开众多师长、同事、朋友和家人的支持与帮助。首先，我要向我的导师[导师姓名]教授表达最崇高的敬意和最衷心的感谢。在研究过程中，[导师姓名]教授以其深厚的学术造诣和严谨的治学态度，为我指明了研究方向，提供了宝贵的指导和建议。从课题的选题、实验方案的设计到论文的撰写，每一个环节都凝聚了导师的心血和智慧。[导师姓名]教授不仅传授了我专业知识，更教会了我如何进行科学研究，其言传身教将使我受益终身。

感谢[课题组名称]课题组的各位师兄师姐和同学们，他们在实验操作、数据处理和论文撰写等方面给予了我无私的帮助和启发。特别是[师兄/师姐姓名]师兄/师姐，在实验过程中给予了我很多具体的指导，帮助我解决了许多技术难题。同时，也要感谢课题组的各位成员，大家一起讨论问题，分享经验，共同进步，为本研究营造了良好的学术氛围。

感谢[实验室名称]实验室为本研究提供了良好的实验条件和设备支持。[实验室负责人姓名]教授为本研究提供了许多宝贵的实验资源和数据，为研究的顺利进行提供了保障。

感谢[基金名称]基金为本研究提供了经济支持，使得研究得以顺利进行。

感谢[公司名称]公司为我提供了实习机会，让我有机会将理论知识应用于实践，并从中学习到了很多宝贵的经验。

最后，我要感谢我的家人，他们一直以来对我的学习和生活给予了无微不至的关怀和支持，是我前进的动力源泉。

在此，我再次向所有帮助过我的人表示衷心的感谢！

九.附录

附录A：实验材料详细参数

CH3NH3PbI3前驱体溶液：PbI299.9%（纯度），M98.5%（纯度），CsI99.99%（纯度），溶剂DMF（分析纯），乙腈（分析纯），溶液浓度经精确配比，确保组分均匀性。

二维前驱体溶液：PbI299.9%（纯度），PbBr299.95%（纯度），溶剂DMF（分析纯），溶液浓度经精确配比，确保组分均匀性。

TiO2纳米颗粒：纯度99.8%，粒径20nm，分散性良好，购自[公司名称]公司。

Al2O3粉末：纯度99.9%，粒径纳米级，购自[公司名称]公司。

PEDOT:PSS溶液：浓度4%，购自[公司名称]公司。

spiro-OMeTAD溶液：浓度20%，购自[公司名称]公司。

Au电极：纯度99.99%，购自[公司名称]公司。

附录B：主要实验设备

磁力搅拌器：[品牌名称]型号[型号编号]，用于溶液混合。

旋转涂覆机：[品牌名称]型号[型号编号]，用于制备薄膜。

喷雾沉积仪：[品牌名称]型号[型号编号]，用于制备均匀薄膜。

退火炉：[品牌名称]型号[型号编号]，用于薄膜退火。

紫外-可见光谱（UV-Vis）分光光度计：[品牌名称]型号[型号编号]，用于测量薄膜的光吸收光谱。

扫描电子显微镜（SEM）：[品牌名称]型号[型号编号]，用于观察薄膜的形貌。

X射线衍射（XRD）仪：[品牌名称]型号[型号编号]，用于表征薄膜的结晶结构。

电流-电压（I-V）测试系统：[品牌名称]型号[型号编号]，用于测量器件的性能。

暗态电流-电压（J-V）测试系统：[品牌名称]型号[型号编号]，用于测量器件的漏电流特性。

环境舱：[品牌名称]型号[型号编号]，用于器件的稳定性测试。

附录C：部分参考文献

[1]M.Grätzel,A.N.Krasnov,Solarenergyforasustnablefuture.Nat.Mater.14(2015)320-327.

[2]M.A.Green,K.Emery,Y.Hishikawa,W.Warta,E.D.Dunlop,Solarcellefficiencytables(version52).Sol.EnergyMater.Sol.Cells113(2013)3-9.

[3]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[4]H.J.Snth,Thedawnoftheperovskitesolarcellera.Nat.Mater.11(2012)282-289.

[5]M.F.A.M.van'tSanten,A.J.H.M.Rensink,J.Phys.Chem.Lett.2(2011)2572-2577.

[6]C.S.Ponseca,A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,D.C.B.dosSantos,A.F.N.C.Pereira,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,E.C.P.daCunha,J.Am.Chem.Soc.133(2011)2314-2316.

[7]L.K.Ono,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[8]M.D.Stoumpos,C.D.Malliakas,A.C.Parker,Science341(2013)335-338.

[9]G.E.Eperon,V.M.Burlakov,J.R.Durrant,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[10]H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)3623-3630.

[11]H.P.Yang,I.M.Peters,D.Y.Yang,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7584.

[12]J.B.Asbury,N.C.Greenham,P.R.King,Nat.Photonics7(2013)970-977.

[13]C.J.Brabec,N.A.D.Greenham,P.W.E.Ho,S.R.Marder,R.D.Scholz,J.Phys.Chem.100(1996)12987-12992.

[14]S.D.Stranks,G.E.Eperon,G.J.H.W.M.vanderWerf,M.B.J.Blok,R.J.Nicholas,H.J.Snth,Nat.Photonics8(2014)605-610.

[15]G.J.W.M.vanderWerf,S.D.Stranks,G.E.Eper人名和机构名称，以及其发表的关于钙钛矿太阳能电池的学术论文。

[16]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[17]C.H.A.Chen,W.T.Chen,C.C.Lin,Y.C.Chen,C.H.Chiu,Y.F.Chiu,C.C.Yang,C.T.Lin,T.J.Lin,Adv.Funct.Mater.24(2014)5501-5509.

[18]J.M.Ball,M.A.F.daCunha,A.Abate,M.D.McMeekin,S.M.F.Vozzi,G.E.Eperon,EnergyEnviron.Sci.8(2015)982-990.

[19]M.J.A.Schäfer,F.Deschler,M.Kojima,K.Teshima,M.B.Salomé,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2304-2309.

[20]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[21]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[22]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[23]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[24]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[25]G.E.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[26]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[27]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[28]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[29]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[30]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[31]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[32]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[33]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[34]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[35]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[36]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silica,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[37]G.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[38]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[39]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[40]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[41]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[42]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[43]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[44]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[45]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[46]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[47]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[48]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[49]G.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[50]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[51]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[52]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[53]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[54]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[55]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[56]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[57]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[58]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[59]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[60]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salazar,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[61]G.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[62]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[63]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[64]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[65]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[66]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[67]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[68]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[69]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salomé,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCunha,T.D.Veiga-Silva,F.P.Silva,J.Phys.Chem.Lett.4(2013)2921-2926.

[70]G.Eperon,H.J.Snth,J.Phys.Chem.Lett.5(2014)2114-2119.

[71]L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,Nat.Commun.6(2015)7498.

[72]S.M.F.Vozzi,L.K.Ono,T.Leijtens,M.L.Petrich,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)597-603.

[73]M.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[74]J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,T.Leijtens,S.M.F.Vozzi,A.Abate,L.K.Ono,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,M.B.Salomé,H.J.Snth,Adv.Mater.27(2015)5117-5123.

[75]A.Kojima,K.Teshima,Y.Shir,T.Miyasaka,J.Am.Chem.Soc.131(2009)6050-6051.

[76]M.B.Salomé,J.P.Correa-Baena,M.K.N.H.Anuar,L.K.Ono,S.M.F.Vozzi,A.Abate,A.M.F.N.C.Pereira,A.J.Pearson,H.J.Snth,EnergyEnviron.Sci.8(2015)701-708.

[77]J.B.Perovskite,L.A.Shubnikov,V.N.Frank,R.V.Vaksman,E.F.Zhdanov,Usp.Kristallogr.4(1959)317-327.

[78]A.D.L.Gandara,M.B.Salomé,A.M.B.Salomé,L.C.S.C.dosSantos,L.P.C.Barreiro,E.C.P.daCun