天津市南开中学2024-2025学年高二下学期4月期中考试化学试题

高级中学名校试卷PAGE试卷第=16页，共=sectionpages1616页PAGE1天津市南开中学2024-2025学年高二下学期4月期中考试一、单选题1．下列叙述错误的是A．甲烷的电子式： B．乙炔的结构简式：HC≡CHC．甲醇和丙三醇互为同系物 D．乙醇的分子式：C2H6O2．下列说法正确的是A．的名称为3-甲基丁烷B．CH3CH2CH2CH2CH3和互为同素异形体C．和为同一物质D．3，6-二甲基6-乙基庚烷的命名正确3．下列说法正确的是A．原子晶体中只存在非极性共价键B．稀有气体形成的晶体属于分子晶体C．干冰升华时，分子内共价键会发生断裂D．金属元素和非金属元素形成的化合物一定是离子化合物4．下列各物质的沸点按由高到低顺序排列的是①1，2，2-三氯丙烷②乙烷③丙烷④异戊烷⑤2，2-二甲基丙烷A．①④⑤③② B．①③④②⑤ C．⑤④①③② D．①⑤④③②5．下列关于有机物的叙述正确的是A．CH3B．C4H10有三种同分异构体C．的一溴代物和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)D．丙烯和乙炔可用溴的四氯化碳溶液鉴别6．一定条件下，石墨转化为金刚石吸收能量。下列关于石墨和金刚石的说法正确的是A．金刚石比石墨稳定B．两物质的碳碳σ键的键角相同C．等质量的石墨和金刚石中，碳碳σ键数目之比为4∶3D．可以用X射线衍射仪鉴别金刚石和石墨7．下列实验中，不能达到实验目的的是由海水制取蒸馏水萃取碘水中的碘分离粗盐中的不溶物由FeCl3⋅6HABCD8．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是A．存在顺反异构 B．含有5种官能团C．可形成分子内氢键和分子间氢键 D．分子式为C9．苯并降冰片烯是一种重要的药物合成中间体，结构简式如图。关于该化合物，下列说法正确的是A．是苯的同系物B．分子中最多8个碳原子共平面C．一氯代物有6种(不考虑立体异构)D．分子中含有4个碳碳双键10．以异戊二烯和丙烯醛为原料合成对二甲苯过程如图所示。下列错误的是A．过程Ⅰ为加成反应B．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别M和对二甲苯C．丙烯醛中所有原子可能共面D．M的同分异构体中一定不含苯环11．B3N3H6(无机苯)的结构与苯类似，也有大π键。下列关于B3N3H6的说法错误的是A．其熔点主要取决于所含化学键的键能B．形成大π键的电子全部由N提供C．分子中B和N的杂化方式相同D．分子中所有原子共平面12．实验室用叔丁醇和质量分数为37%的浓盐酸制取叔丁基氯，通过分液、洗涤、干燥、蒸馏等步骤得到精制产品，下列说法错误的是溶解性密度/g·cm-3沸点/℃叔丁醇易溶于水0.77583叔丁基氯微溶于水0.85151~52A．分液：叔丁基氯在分液漏斗上层B．洗涤：趁热用氢氧化钠除酸性物质C．干燥：用无水氯化钙除去微量水D．蒸馏：通过蒸馏获得精制叔丁基氯13．通过下列实验可从I2，的CCl4溶液中回收I2。下列说法正确的是A．NaOH溶液与I2反应的离子方程式：I2+2OH-=I-+IO3-+H2B．通过过滤可将水溶液与CCl4分离C．向加酸后的上层清液中滴加AgNO3溶液生成AgI沉淀，1个AgI晶胞(如图)中含14个I-D．回收的粗碘可通过升华进行纯化14．晶体结构的缺陷美与对称美同样受关注。某富锂超离子导体的晶胞是立方体(图1)，进行镁离子取代及卤素共掺杂后，可获得高性能固体电解质材料(图2)。下列说法错误的是A．图1晶体密度为72.5NA×a3×10-30g∙cmC．图2表示的化学式为LiMg2OClxBr1-15．一种离子液体结构如图，其中Y、Z、M、N位于同一短周期，Y的一种同位素可用于考古断代。下列说法错误的是A．简单氢化物沸点：Z＞YB．最高价氧化物对应水化物的酸性：M＞ZC．原子半径：M＞Y＞Z＞ND．阴离子中所有原子最外层均满足8电子稳定结构二、填空题16．回答下列问题(1)写出下列反应的化学方程式。①由甲苯制TNT：。②由苯制溴苯：。③1，2-二氯乙烷与KOH水溶液共热：。④1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液共热：。⑤由丙烯制聚丙烯：。⑥乙烯直接水化法制乙醇：。(2)已知：CuCl42-为黄色；CuH2O42+为蓝色；两溶液混合为绿色溶液。在稀CuCl(3)CuCl2和CuCl是铜的两种氯化物，如图表示的是的晶胞。已知晶胞的边长为apm，阿伏加德罗常数为NAmol-1，则该晶体的密度为g·cm17．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3g该有机物完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7(1)有机物A的实验式是。(2)能否仅根据A的实验式确定其分子式？(填“能”或“不能”)；若能，则A的分子式是(若不能，在此处写出原因)。(3)写出有机物A的结构简式：。三、解答题18．实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置见下图，相关物质的沸点见附表)。其实验步骤为：步骤1：将A装置中一定配比的无水AlCl3、1，2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后，升温至60℃，缓慢滴加经浓硫酸干燥过的液溴，保温反应一段时间，冷却。步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机相用10%NaOH溶液洗涤。步骤3：经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤。步骤4：减压蒸馏有机相，收集相应馏分。(1)间溴苯甲醛的结构简式为，实验装置中冷凝管的主要作用是，锥形瓶中的溶液应为。(2)步骤1中装置A的名称是；AlCl3是催化剂，其晶体类型为。(3)步骤2中用10%NaOH溶液洗涤有机相，是为了除去溶于有机相的(填化学式)。(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是。(5)步骤4中采用减压蒸馏技术，最先收集到的馏分是。附表相关物质的沸点(101kPa)物质沸点/℃物质沸点/℃溴58.81，2-二氯乙烷83.5苯甲醛179间溴苯甲醛22919．天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性，可通过以下路线合成。已知：(Z=-COOR，-COOH等)回答下列问题：(1)A的链状同分异构体具有醛基，写出其所有可能的结构：。(2)在核磁共振氢谱中，化合物B有组吸收峰。(3)化合