XYDC2050-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEXYDC2050Cat.No.:HY-180142分⼦式:C₃₃H₂₅FN₂O₄分⼦量:532.56作⽤靶点:VasopressinReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性XYDC2050(Compound29)⼀种选择性的⾎管加压素V2受体(V2R)拮抗剂，其IC50值为27nM，Ki值为2.8nM。XYDC2050对V1R的Ki值为420.7nM，SI为162倍。XYDC2050能抑制Vasopressin(HY-B1811)诱导的细胞内环磷酸腺苷(cAMP)积累，其IC50值为12nM。XYDC2050能够抑制肾囊肿的⽣长，降低肾重与体重的⽐值，减⼩囊肿积和囊性指数。XYDC2050可⽤于常染⾊体显性多囊肾病(ADPKD)的研究[1]。IC50&TargetV2ReceptorV2Receptor27nM(IC50)2.8nM(Ki)REFERENCES[1].ZhongH,etal.DiscoveryofNon-benzoazacyclicV2RAntagonistsfortheTreatmentofAutosomalDominantPolycysticKidneyDisease.JMedChem.2025Dec11;68(23):25438-25455.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-mail:tech@M

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