2025-2026学年北京市大兴区高二（下）期末考试生物卷（含答案）

第第页2026北京大兴高二（下）期末生物考生须知1．本试卷共9页，共两部分，21道小题，满分100分，考试时间90分钟。2．在试卷和答题卡上准确填写学校、班级、姓名和准考证号。3．试题答案一律填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。4．在答题卡上，选择题用2B铅笔作答，其他试题用黑色字迹签字笔作答。第一部分选择题（共30分）本部分共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。1.对比传统的家庭果酒制作过程与利用啤酒酵母工业化生产啤酒过程，二者均需要（）A.选育产酒精量高的菌种 B.进行严格灭菌和密封C.定期排出装置中的气体 D.监测pH和溶氧等条件2.菘蓝（俗称板蓝根）和青菜是十字花科不同种的植物。我国科学家利用体细胞杂交技术，成功培育出含有抗病毒成分的“板蓝根青菜”。下列叙述正确的是（）A.制备原生质体需要使用溶菌酶B.常用灭活的病毒诱导原生质体融合C.两种原生质体的细胞膜发生融合表明原生质体融合成功D.利用植物细胞培养技术有助于该抗病毒成分的工厂化生产3.抗A蛋白单克隆抗体可用于非洲猪瘟的早期诊断，其制备流程如下：蛋白A→免疫小鼠→细胞融合→筛选→克隆化培养→抗体检测→大规模生产。下列叙述错误的是（）A.制备过程需利用动物细胞培养技术，体现了动物细胞的全能性B.需用蛋白A对小鼠进行多次免疫C.从免疫小鼠体内获取B淋巴细胞并与培养的骨髓瘤细胞融合D.能在选择培养基上长期存活的为杂交瘤细胞4.研究人员欲通过胚胎工程的方法拯救濒危的野生单峰骆驼，进行了如图所示研究，下列说法正确的是（）A.为使A超数排卵，可在其饲料中添加适量的促性腺激素B.为提高胚胎利用率，可采用体外受精等无性繁殖技术C.卵裂期胚胎的总体积不增加，但有机物总量减少D.受体C一定为生存能力强、生产能力强的野生单峰骆驼5.关于“DNA的粗提取与鉴定”和“DNA片段的扩增及电泳鉴定”的实验说法错误的是（）A.DNA的粗提取利用了DNA溶于酒精而某些蛋白质不溶于酒精的原理B.在鉴定DNA的操作过程中，DNA的双螺旋结构会发生改变C.PCR时需添加4种脱氧核苷酸混合液、引物及相关的酶等D.电泳中，凝胶载样缓冲液中的指示剂用于判断DNA样品的电泳迁移距离6.研究人员通过基因工程将抗玉米螟基因cry1Ab13和抗除草剂基因Bar一起转入玉米中以提升其抗虫和抗除草剂的能力，过程如下图。相关叙述错误的是（）A.需在步骤①获取的cry1Ab13基因两端添加BamHⅠ识别序列B.步骤②应将cry1Ab13基因插入表达载体的启动子1和终止子1之间C.步骤③时应先用Ca2+处理农杆菌，使它处于能吸收周围环境中DNA的生理状态D.步骤⑤为再分化，通过喷除草剂筛选出的个体均能稳定遗传抗虫性状7.为防止基因污染，下列措施错误的是（）A.转基因生物需进行严格的隔离种植B.基因工程废弃物需进行无害化处理C.转基因农作物的繁殖体不需要处理D.可采用雄性不育系培育转基因植物8.PET-CT是一种使用示踪剂的影像学检查方法。所用示踪剂由细胞能量代谢的主要能源物质改造而来，进入细胞后不易被代谢，可以反映细胞摄取能源物质的量。由此可知，这种示踪剂是一种改造过的（）A.无机盐 B.葡萄糖 C.氨基酸 D.脂质9.脑钠肽（BNP）是临床诊断心力衰竭的重要血清标志物，主要由心室肌细胞合成并分泌。当心室负荷增加或心肌受损时，BNP基因表达上调，BNP被释放入血。下列相关叙述正确的是（）A.BNP在核糖体上合成后即具有生物活性B.心室肌细胞分泌BNP时依赖载体蛋白协助C.心力衰竭患者的血清中BNP含量高于健康人的D.BNP基因只存在于心室肌细胞中10.用核酸分子特异性染料处理小鼠iPS细胞，不能被标记的细胞结构是（）A.细胞核 B.溶酶体 C.线粒体 D.核糖体11.高浓度的氯离子（Cl-）会对植物根系造成Cl-胁迫和毒害。如图所示，ABA可调控根系细胞膜上离子转运蛋白的表达与活性，以应对逆境胁迫。下列叙述正确的是（）A.转运蛋白甲和转运蛋白乙均转运Cl-，故两者结构与功能相同B.若植物根系细胞膜上ABA受体缺失，细胞内Cl-浓度将升高C.Cl-胁迫诱导ABA合成，ABA反过来抑制Cl-内流，属于负反馈调节D.转运蛋白乙不需要内质网和高尔基体的加工12.茶树鲜叶中的茶多酚经多酚氧化酶催化生成红色物质。若将茶树鲜叶进行高温快炒，可使叶片保持绿色。该操作使叶片保持绿色的原因是（）A.生物膜被破坏B.葡萄糖初步分解受抑制C.细胞含水量降低D.多酚氧化酶失活13.某研究团队将招募的一批健康受试者均分为两组，分别进行3min低强度运动和高强度运动，运动开始后血浆中的乳酸浓度变化如图所示。下列叙述正确的是（）A.骨骼肌细胞产生CO2的场所是细胞质基质和线粒体基质B.低强度运动血浆乳酸水平升高是骨骼肌细胞有氧呼吸的结果C.结果表明高强度运动所需ATP主要来自细胞无氧呼吸D.两种强度运动后，血浆乳酸水平的变化均不会影响血浆pH的相对稳定14.下图是某高等植物叶绿体中光合作用过程的示意图，①、②表示生理过程，I、Ⅱ表示化合物。下列叙述正确的是（）A.过程②只在黑暗条件下才能进行B.过程②为过程①提供某些物质C.Ⅰ和Ⅱ分别是NADH和ATPD.过程①发生在叶绿体基质中15.某同学以大蒜根尖为材料进行实验，获得如下不同的细胞分裂图像。下列叙述错误的是（）A.该实验流程是解离→漂洗→染色→制片B.③④时期染色体数:核DNA数=1:2C.图中各细胞所处时期的先后顺序②③①⑤④D.视野中处于②时期的细胞数量比其他时期的多第二部分非选择题，本部分共6题，共70分16.阿卡波糖是治疗Ⅱ型糖尿病的药物，它是绝大多数生物不能利用的低聚糖，但能抑制淀粉酶等的活性。部分患者长期使用后出现耐药现象，推测与肠道微生物有关。（1）为筛选能降解阿卡波糖的肠道菌株，培养基中应添加阿卡波糖，为微生物生长提供____________，配制好的培养基经____________处理后方可用于接种。（2）为寻找影响阿卡波糖疗效的肠道微生物，研究人员收集耐药患者的粪便样本，进行图1实验。经过图中①~⑤的步骤实现对目的菌株的____________，⑥采用____________法接种以分离获得单个菌落，筛选后鉴定出能降解阿卡波糖的菌种TD1。（3）为研究TD1对阿卡波糖治疗Ⅱ型糖尿病疗效的影响，研究人员将Ⅱ型糖尿病模型小鼠分为4组，用图2所示的溶液进行灌胃15天，每天1次。第15天同时用淀粉溶液对4组小鼠灌胃，结果如图2所示。①第2组血糖增量显著低于第1组，表明（）。②综合以上信息解释第4组血糖增量显著高于第2组的原因（）。（4）基于上述研究结果提出一条缓解阿卡波糖耐药性的研究方向______________________。17.学习以下材料，回答问题（1）~（4）。基因打靶技术基因打靶（又称基因敲除）是基于同源重组原理的基因修饰技术，可定向敲除生物体内特定基因，用于研究基因功能、构建疾病动物模型。该技术常以小鼠胚胎干细胞（ES细胞）为载体。ES细胞具有全能性，可参与胚胎发育，分化为各种组织器官。基因打靶的技术流程如下：先构建打靶质粒，质粒上包含与靶基因两侧同源的DNA序列（A′~B′），并插入筛选标记基因。再将打靶质粒导入小鼠ES细胞后，质粒同源序列可与ES细胞基因组上A~B区域（含目的基因）发生同源重组，使标记基因替换目的基因，实现定点敲除（如下图所示）。一般情况下，同源重组效率低，还可能发生非同源随机整合。可采用双标记方法进行筛选。整合了阳性标记基因的细胞可在选择培养基中存活；随机整合了阴性标记基因的细胞会自动死亡。将敲除成功的ES细胞注入囊胚内，植入代孕母鼠子宫，最终获得基因敲除嵌合体小鼠。（1）将打靶质粒导入小鼠ES细胞的方法是____________，基因敲除后的ES细胞注入正常小鼠的囊胚腔后存在于囊胚的____________，将来发育成小鼠的各种组织。（2）动物精原细胞减数分裂过程存在类似于同源重组的现象，该现象发生在____________期。（3）利用双标记基因进行筛选时，阳性和阴性标记基因均只位于基因组DNA上时才能表达。请利用以下标记基因完成筛选方案。a．新霉素抗性基因b．疱疹病毒胸苷激酶基因（其表达产物可使无毒的丙氧鸟苷转变为有毒的核苷酸）c．荧光标记基因在设计打靶质粒时，应以____________（填字母）作为阳性标记基因，___________（填字母）作为阴性标记基因。（4）通过基因打靶技术获得敲除目的基因序列的ES细胞，将其导入囊胚后，再利用____________技术获得模型小鼠。18.白头翁是临床常用中药，具有抗菌、抗炎等药理作用。白头翁皂苷(B4)是从其根茎中分离出来的活性物质。探究B4的跨膜转运机制有助于理解B4的作用机理。（1）细胞膜是控制物质进出细胞的门户，这体现了细胞膜具有______________性。研究者以人胚肾细胞为研究对象，用不同浓度B4处理细胞1小时，测定胞内B4含量（以每mg胞内蛋白中B4的量为标定)的变化，结果如图1。结果表明，B4进入细胞的转运方式以被动运输为主，理由是______________。（2）用浓度为30μg·mL-1的B4处理细胞不同时间，记录胞内B4含量，结果如图2。而无细胞的含B4的培养液中B4含量不随时间增加而明显变化。对图2中B4含量在1小时达到峰值后下降的原因，提出三种假设，其中不合理的是______________。假设1：B4被细胞排出假设2：B4不稳定，易发生自身降解假设3：B4被细胞代谢为其他物质（3）细胞膜上存在药物转运蛋白OC、OA和P,其中OC、OA为摄入型转运蛋白，P为外排型转运蛋白。为探究胞内B4含量下降的原因，研究者继续进行实验。①分别用OC抑制剂、OA抑制剂和P抑制剂处理人胚肾细胞，检测B4处理后的人胚肾细胞内B4含量的变化，发现仅使用OC抑制剂处理组与对照组有显著差异，且胞内B4含量显著低于对照组。综上可以确定B4进入细胞的方式是________。请在下图中画出上述研究所得的结论______。②为了进一步确定胞内B4含量下降并非由于细胞对其外排所引起，还应补充的实验是______(思路)。19.研究发现，拟南芥的H基因突变体在22℃下生长与野生型无差别，而30℃下生长则叶片呈白色。（1）30℃下生长时，拟南芥的H基因突变体由于____________无法正常合成，而导致植物对____________的吸收、传递和转化受阻。（2）研究发现，H基因突变导致H蛋白异常。研究人员提取野生型和突变体的叶片蛋白检测H蛋白含量，结果如图1所示。特异性检测H蛋白的方法为____________；图1结果表明H蛋白是一种仅在温度升高时表达的热应激蛋白，依据为____________。（3）研究人员继续检测H蛋白在叶绿体内的分布，结果如图2所示。注：D1蛋白为类囊体特异性蛋白质，R蛋白为叶绿体基质特异性蛋白质①下列有关该实验的叙述正确的是____________。a．应提取H基因突变体植株叶片中的相关蛋白b．本实验需保证各泳道的蛋白上样量均保持一致c．D1蛋白和R蛋白的检测结果表明叶绿体基质蛋白和类囊体蛋白充分分离d．D1蛋白和R蛋白的检测结果可作为H蛋白检测反应的对照e．H蛋白检测结果中1、2、3泳道条带大小差异主要由操作误差造成②图2结果说明____________。（4）进一步研究发现H蛋白可以调控叶绿体基因编码的RNA聚合酶的活性。综合上述研究，推测H基因突变体在30℃条件下生长时叶片呈白色的原因________________________。20.科研团队通过基因工程构建一种工程菌，以监测残留在生物组织或环境中的四环素水平。其监测原理如图1所示，天然大肠杆菌不具备图1中所示基因。（1）在基因工程中，大肠杆菌作为受体菌的优势有____________（答出两点）。（2）据图1分析，环境中四环素水平升高时，该种大肠杆菌工程菌的荧光____________，其原理是____________。（3）若获得上述工程菌，需构建重组质粒，图2是两个DNA片段、质粒及其上的限制酶的识别序列分布情况；其中质粒上的Ampr代表青霉素抗性基因，ori表示复制原点。下表是相关限制酶的识别序列与切割位点。限制酶EcoRⅠXbaⅠSpeⅠBamHⅠ识别序列及切割位点5′-G↓AATTC-3′3′-CTTAA↑G-5′5′-T↓CTAGA-3′3′-AGATC↑T-5′5′-A↓CTAGT-3′3′-TGATC↑A-5′5′-G↓GATCC-3′3′-CCTAG↑G-5′结合图表信息，在答题卡的相应区域补充完成最终构建成功的重组质粒示意图____________。（4）从个体水平，可通过观察____________来鉴定大肠杆菌工程菌是否构建成功。（5）为提高对环境中四环素水平监测的有效性，研究人员将GFP的第65位丝氨酸变成苏氨酸后，增强了绿色荧光稳定性和强度，该项技术属于____________工程的范畴。

参考答案第一部分选择题（共30分）本部分共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，选出最符合题目要求的一项。题号123456789101112131415答案CDACADCBCBBDDBB第二部分非选择题，本部分共6题，共70分16.【答案】（1）①.碳源②.高压蒸汽灭菌（2）①.浓度增加②.稀释涂布平板（3）①.阿卡波糖能降低血糖增量##阿卡波糖可抑制淀粉酶活性，减少淀粉分解，从而降低血糖②.TD1能降解阿卡波糖，降低了阿卡波糖抑制淀粉酶活性的能力，使淀粉分解增加，血糖升高（4）筛选能竞争性抑制TD1降解阿卡波糖的物质、改造阿卡波糖结构使其不易被TD1降解等【小问1详解】筛选能降解阿卡波糖的肠道菌株时，培养基中添加的阿卡波糖属于含碳有机物，可为微生物生长提供碳源，为避免杂菌污染，配制好的培养基需经高压蒸汽灭菌处理后，才能用于接种。【小问2详解】图1逐步提高阿卡波糖浓度，可筛选出能降解阿卡波糖的目的菌株，同时让目的菌株数量增加，该过程实现目的菌株的浓度增加，由图示可知分离获得单个菌落，采用的接种方法为稀释涂布平板法。【小问3详解】①第1组仅用缓冲液处理，第2组用阿卡波糖处理，第2组血糖增量显著低于第1组，说明阿卡波糖能降低血糖增量（或阿卡波糖可抑制淀粉酶活性，减少淀粉分解，从而降低血糖）。②第4组同时使用阿卡波糖和TD1，血糖增量显著高于第2组（仅用阿卡波糖），原因是TD1能降解阿卡波糖，降低了阿卡波糖抑制淀粉酶活性的能力，使淀粉分解增加，血糖升高。【小问4详解】基于“TD1降解阿卡波糖导致耐药”的研究结果，可筛选能竞争性抑制TD1降解阿卡波糖的物质；改造阿卡波糖结构，使其不易被TD1降解。17.【答案】（1）①.显微注射法②.内细胞团（2）减数分裂Ⅰ前（3）①.a②.b（4）胚胎移植【小问1详解】将打靶质粒导入小鼠ES细胞（动物细胞）的常用方法是显微注射法。内细胞团的细胞具有发育的全能性，将来发育成小鼠的各种组织，所以基因敲除后的ES细胞注入正常小鼠的囊胚腔后存在于囊胚的内细胞团。【小问2详解】动物精原细胞减数分裂过程，同源染色体的非姐妹染色单体之间的互换属于类似同源重组的现象，该现象发生在减数分裂Ⅰ前期。【小问3详解】新霉素抗性基因（a）可使细胞获得对新霉素的抗性，能用于筛选成功导入打靶质粒且发生预期同源重组（目的基因被阳性标记基因替换）的细胞，所以在设计打靶质粒时，应以a作为阳性标记基因。阴性标记基因的作用是随机整合该基因的细胞会自动死亡。疱疹病毒胸苷激酶基因（b）的表达产物可使无毒的丙氧鸟苷转变为有毒核苷酸，导致细胞死亡，符合阴性标记基因的功能，因此选b作为阴性标记基因。【小问4详解】将导入了敲除目的基因ES细胞的囊胚，植入代孕母鼠子宫内，使其发育为完整个体的技术是胚胎移植技术。18.【答案】（1）①.选择透过②.胞内B4含量与B4浓度呈正相关（胞内B4含量随B4浓度增加而上升）（2）假设2（3）①.协助扩散②.③.将含有B4的细胞放在不含B4的培养液中，一段时间后检测培养液中是否出现B4【分析】自由扩散不需要转运蛋白参与，不消耗能量，协助扩散需要转运蛋白，不消耗能量，主动运输需要载体蛋白，需要消耗能量。【小问1详解】细胞膜是控制物质进出细胞的门户，这体现了细胞膜具有选择透过性。由图1可知，胞内B4含量与B4浓度呈正相关（胞内B4含量随B4浓度增加而上升），所以B4进入细胞的转运方式以被动运输为主。【小问2详解】用浓度为30μg·mL-1的B4处理细胞不同时间，记录胞内B4含量，图2中B4含量在1小时达到峰值后下降。假设1中B4被细胞排出，因为细胞具有一定的物质转运功能，有可能将进入细胞的B4排出，从而导致胞内B4含量下降，该假设合理；假设2中B4不稳定，易发生自身降解，这会导致有细胞和无细胞存在时，B4含量均会降低，而题干描述无细胞的含B4的培养液中B4含量不随时间增加而明显变化，该假设不合理；假设3中B4被细胞代谢为其他物质，细胞内存在各种代谢途径，可能将B4代谢为其他物质，导致胞内B4含量下降，该假设合理，所以不合理的是假设2。【小问3详解】①分别用OC抑制剂、OA抑制剂和P抑制剂处理人胚肾细胞，检测B4处理后的人胚肾细胞内B4含量的变化，发现仅使用OC抑制剂处理组与对照组有显著差异，且胞内B4含量显著低于对照组，说明B4进入细胞主要依赖OC转运蛋白，即B4进入细胞的方式是协助扩散（依赖OC转运蛋白的协助扩散），对应的图形如图所示。②为了进一步确定胞内B4含量下降并非由于细胞对其外排所引起，应补充的实验思路是：将含有B4的细胞放在不含B4的培养液中，一段时间后检测培养液中是否出现B4，如果培养液中没有出现B4，则说明胞内B4含量下降不是由于细胞外排引起的。19.【答案】（1）①.叶绿素②.光能（2）①.抗原-抗体杂交法②.22℃时，野生型和H基因突变体均无H蛋白，30℃时，仅野生型有H蛋白（3）①.bcd②.H蛋白主要分布在叶绿体的类囊体上（4）H基因突变导致H蛋白30℃时不表达（H蛋白失活），叶绿体中RNA聚合酶活性降低，影响类囊体上光合色素合成相关基因转录，使光合色素合成受阻【小问1详解】30℃下H基因突变体叶片呈白色，说明叶绿素合成受阻，叶绿素是植物捕获光能的关键物质，因此叶绿素无法正常合成，植物对光能的吸收、传递和转化受阻。【小问2详解】检测特定蛋白质的方法为抗原-抗体杂交法（利用抗体与抗原的特异性结合）。分析图1，22℃时，野生型和H基因突变体均无H蛋白条带，30℃时，仅野生型出现H蛋白条带，突变体无，因此表明H蛋白是一种仅在温度升高时表达的热应激蛋白。【小问3详解】①a、实验需检测H蛋白在叶绿体内的分布，应提取野生型植株叶片的相关蛋白（突变体无正常H蛋白），a错误；b、为保证实验结果的可靠性，各泳道蛋白上样量需一致，b正确；c、D1蛋白（类囊体特异性蛋白）仅在泳道3出现，R蛋白（叶绿体基质特异性蛋白）仅在泳道2出现，说明叶绿体基质蛋白和类囊体蛋白充分分离，c正确；d、D1蛋白和R蛋白作为类囊体、叶绿体基质的特异性标记，可作为H蛋白检测的对照，d正确；e、H蛋白在泳道1（叶绿体蛋白）、3（类囊体蛋白）有明显条带，泳道2（叶绿体基质蛋白）条带弱，说明H蛋白主要分布在类囊体，并非操作误差，e错误。②图2中，H蛋白在泳道1（叶绿体蛋白）和泳道3（类囊体蛋白）有明显条带，泳道2（叶绿体基质蛋白）条带极弱，说明H蛋白主要分布在叶绿体的类囊体上。【小问4详解】H蛋白是一种热应激蛋白（温度升高时表达），调控叶绿体基因编码的RNA聚合酶的活性。RNA聚合酶的功能是催化基因转录成mRNA，进而翻译出相关的蛋白质，据此推测，H基因突变体在30℃时叶子呈白色的原因是H基因突变导致H蛋白30℃时不表达（H蛋白失活），叶绿体中