2026年药理学（药物作用）试题及答案

2026年药理学（药物作用）试题及答案

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______第I卷（选择题，共40分）答题要求：每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内。1.药物作用的两重性是指（）A.治疗作用与副作用B.预防作用与不良反应C.治疗作用与毒性反应D.对因治疗与对症治疗2.药物的副作用是（）A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.药物在大剂量下出现的与治疗目的无关的作用C.药物在超剂量下出现的与治疗目的无关的作用D.药物在中毒剂量下出现的与治疗目的无关的作用3.药物的治疗指数是指（）A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD54.药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的范围B.最小有效量与极量之间的范围C.极量与最小中毒量之间的范围D.最小有效量与致死量之间的范围5.药物的依赖性是指（）A.药物与机体相互作用造成的一种精神状态B.药物与机体相互作用造成的一种身体状态C.药物与机体相互作用造成的一种精神和身体状态D.药物与机体相互作用造成的一种心理状态6.药物的耐受性是指（）A.机体对药物的敏感性降低B.机体对药物的敏感性升高C.机体对药物的反应性降低D.机体对药物的反应性升高7.药物的耐药性是指（）A.病原体对药物的敏感性降低B.病原体对药物的敏感性升高C.病原体对药物的反应性降低D.病原体对药物的反应性升高8.药物的肝肠循环是指（）A.药物经肝脏代谢后，再经胆汁排入肠道，又被肠道吸收，再经肝脏代谢的过程B.药物经肝脏代谢后，再经胆汁排入肠道，又被肠道吸收，再经肾脏排泄的过程C.药物经肾脏排泄后，再经肠道吸收，又被肝脏代谢的过程D.药物经肠道吸收后，再经肝脏代谢，又被肾脏排泄的过程9.药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物被吸收进入血液循环的量C.药物被吸收进入血液循环的时间D.药物被吸收进入血液循环的途径10.药物的消除半衰期是指（）A.药物在体内浓度下降一半所需的时间B.药物在体内消除一半所需的时间C.药物在体内代谢一半所需的时间D.药物在体内排泄一半所需的时间11.药物的血浆半衰期是指（）A.药物在血浆中浓度下降一半所需时间B.药物在血浆中消除一半所需时间C.药物在血浆中代谢一半所需时间D.药物在血浆中排泄一半所需时间12.药物的首过效应是指（）A.药物口服后，经胃肠道吸收，首次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象B.药物口服后，经胃肠道吸收，首次通过肾脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象C.药物口服后，经胃肠道吸收，首次通过肺时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象D.药物口服后，经胃肠道吸收，首次通过皮肤时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象13.药物的分布是指（）A.药物从给药部位进入血液循环的过程B.药物从血液循环到达各组织器官的过程C.药物在各组织器官中的浓度变化过程D.药物在各组织器官中的代谢过程14.药物的代谢是指（）A.药物在体内发生化学结构改变的过程B.药物在体内被吸收的过程C.药物在体内被排泄的过程D.药物在体内被分布的过程15.药物的排泄是指（）A.药物从体内排出体外的过程B.药物从体内代谢的过程C.药物从体内分布的过程D.药物从体内吸收的过程16.药物与受体结合的特点不包括（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性17.激动药是指（）A.与受体有亲和力，有内在活性的药物B.与受体有亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有内在活性的药物D.与受体无亲和力，无内在活性的药物18.拮抗药是指（）A.与受体有亲和力，有内在活性的药物B.与受体有亲和力，无内在活性的药物C.与受体无亲和力，有内在活性的药物D.与受体无亲和力，无内在活性的药物19.药物的作用机制不包括（）A.改变细胞周围环境的理化性质B.影响神经递质或激素的释放C.影响离子通道的功能D.影响药物的排泄20.药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用第II卷（非选择题，共60分）21.（10分）简述药物作用的基本规律。22.（10分）简述药物不良反应的类型及特点。23.（15分）简述药物的体内过程及其影响因素。材料：患者，男，55岁因患高血压，医生给予硝苯地平缓释片治疗。24.（15分）请分析硝苯地平缓释片的作用机制、临床应用及可能出现的不良反应。材料：某患者因感染，医生给予青霉素治疗，用药后出现了过敏反应。25.（10分）请分析青霉素过敏反应的发生机制及防治措施。答案：1.