MET异常非小细胞肺癌诊疗中国专家共识（2026版）

专家共识·2026版MET异常非小细胞肺癌诊疗中国专家共识（2026版）精准检测·分层治疗·靶向突破中国老年保健协会肺癌专业委员会2026年5月发布内容导览01共识背景与MET生物学从2025到2026，共识更新背景与MET基因分子机制02流行病学与检测规范三类MET异常检出率与检测技术标准化路径03METex14跳跃突变靶向治疗五大MET-TKI临床数据与一线治疗选择04MET扩增靶向治疗突破伯瑞替尼KUNPENG研究与双靶联合SACHI研究05蛋白过表达与耐药应对MET蛋白过表达治疗探索与获得性耐药管理06药物全景与未来方向全球MET抑制剂布局与前沿研究方向展望共识背景与MET生物学从基因到临床，MET异常NSCLC精准诊疗的时代已来2026版共识三大更新要点与MET信号通路全解析2026版共识三大更新要点与MET信号通路全解析01共识制定背景与历程从单药突破到联合策略，从检测探索到规范标准，MET异常NSCLC诊疗体系日益成熟2021年6月MET靶向治疗元年赛沃替尼国内获批，开启中国MET靶向治疗2025年初首次三大异常全覆盖发布《MET异常NSCLC诊疗专家共识（2025版）》，首次同时覆盖METex14跳跃突变、MET扩增及MET蛋白过表达2026年5月2026版共识发布伯瑞替尼获批MET扩增适应症、赛沃替尼联合奥希替尼获批、Teliso-V获FDA加速批准专家组经多学科研讨修订，形成《MET异常非小细胞肺癌诊疗中国专家共识（2026版）》，系统性更新而非简单修补，诊疗体系日益成熟2026版三项关键更新01检测推荐级别全面提升常规开展MET扩增与蛋白过表达检测初诊晚期NSCLC及EGFR-TKIs耐药后患者全部病理亚型纳入筛查打破仅肺腺癌检测的局限02MET扩增治疗路径规范明确驱动基因阴性背景下靶向治疗策略MET扩增的靶向治疗路径建立EGFR-TKIs耐药后标准处理路径MET扩增的标准治疗流程03蛋白过表达治疗建议细化区分两种临床情境EGFR-TKIs耐药后与驱动基因阴性针对性分层治疗建议基于新药获批证据共识推荐强度分级体系级别证据来源专家一致性临床定位1A级高质量荟萃分析或随机对照试验高度一致最高推荐，临床应用最可靠1B级证据级别同1A级存在部分分歧高质量证据但共识略逊2A级证据级别较低意见一致高级别证据缺乏时的重要参考2B级证据级别较低分歧但差异不大谨慎参考级别3级—存在显著争议需更多研究证据支持共识形成

10

项临床指导建议，推荐强度分为

5

个等级共识涵盖MET异常检测与治疗全流程，1A级推荐集中于

METex14检测

与

FISH金标准MET基因与c-Met蛋白结构7号染色体125kbDNA长度c-Met/HGFR编码产物c-Met蛋白结构分层胞外区SEMA、PSI及IPT1-4结构域，协同参与蛋白功能调控胞内区近膜结构域、酪氨酸激酶结构域(TKD)及C端多功能对接位点(MDS)关键调控位点近膜结构域含Y1003残基，是E3泛素连接酶c-Cbl的唯一对接点，调控受体降解HGF-c-Met信号通路生理激活三部曲：配体结合→二聚化磷酸化→下游激活MAPK/ERK调控细胞增殖核心功能PI3K/AKT调控细胞存活与代谢核心功能STAT3调控细胞侵袭与血管生成核心功能异常激活后果01METex14跳跃突变c-Cbl结合位点丢失，受体降解受阻02MET扩增受体过度表达，信号强度急剧增加03三者协同驱动肿瘤增殖、迁移、侵袭与远处转移MET异常类型全景异常类型临床可操作性主要检测方法METex14跳跃突变已有获批靶向药物RT-qPCR、DNA-NGS、RNA-NGSMET基因扩增已有获批靶向药物FISH（金标准）、DNA-NGSMET蛋白过表达探索性靶向治疗（2B级）IHCMET基因融合/活化突变临床研究阶段NGS三类MET异常属于相互独立的生物标志物，生物学意义各不相同，无法依靠任意一项检测结果推导另外两种变异状态三类MET异常属于相互独立的生物标志物，生物学意义各不相同共识10项核心建议概览检测标准体系（共识1-4）共识1：检测人群全部晚期NSCLC初诊+EGFR-TKI耐药后共识2：METex14检测RT-qPCR、DNA-NGS、RNA-NGS三平台并行共识3：MET扩增检测FISH金标准+DNA-NGS校正报告共识4：MET蛋白过表达检测IHC检测+ClinicalScore标准判读靶向治疗体系（共识5-8）共识5：METex14一线靶向治疗药物选择共识6：驱动基因阴性MET扩增的单药治疗共识7：EGFR-TKI耐药后MET扩增的双靶联合策略共识8：MET蛋白过表达的探索性靶向治疗临床管理（共识9-10）共识9：不良反应监测与管理共识10：耐药后二次活检与再检测流行病学与检测规范检测先行，精准分层——没有准确的检测就没有精准的治疗METex14、MET扩增、MET蛋白过表达三类异常的检测人群与技术选择METex14、MET扩增、MET蛋白过表达三类异常的检测人群与技术选择02METex14跳跃突变流行病学病理亚型METex14突变率分布病理亚型METex14突变率肺肉瘤样癌13%-22%肺腺癌约3%肺鳞癌1%-2%总体NSCLC（中国）0.9%-2.0%*中国NSCLC人群整体检出率0.9%-2.0%，肺肉瘤样癌(PSC)为13%-22%重灾区；好发于老年患者（中位年龄72.5岁），显著区别于EGFR/ALK突变的年轻化特征METex14临床特征与预后METex14患者面临化疗效果差、免疫不敏感的双重困境临床特征中位年龄72.5岁好发于老年患者肿瘤侵袭性强易诱导多重抗肿瘤药物耐药可与EGFR共存0.3%-10.0%TMB偏低，免疫治疗获益有限传统治疗困境传统化疗中位OS仅6.7个月一线免疫ORR仅17%-35.7%中位PFS不足4个月72.5岁中位年龄6.7个月中位OS17-35.7%免疫ORRVSMET扩增流行学原发MET扩增NSCLC总发生率10%-26%局部扩增与多倍体局部扩增

1%-7%，7号染色体多倍体

7%-23%独立驱动基因属性可作为

独立驱动基因继发MET扩增（EGFR-TKI耐药后）一/二代TKI一线进展后5%-43%三代TKI（奥希替尼）一线进展后15%-43%奥希替尼二线耐药后可达

5%-50%MET扩增是EGFR-TKIs获得性耐药最重要的旁路激活机制之一，与肿瘤侵袭性强及预后不良密切相关MET蛋白过表达流行病学17.5%-63.7%中国NSCLCMET蛋白过表达发生率肺腺癌高达65%METRIX全球研究35.1%患者存在MET蛋白过表达，22.3%为高度过表达与PD-L1强正相关PD-L1≥50%时过表达率达57.7%与年龄/性别/地域/吸烟史无显著相关性；蛋白过表达与基因变异非"一对一"关系检测人群推荐与共识1场景一：初诊晚期NSCLC所有病理类型均需检测腺癌、鳞癌、肉瘤样癌等METex14跳跃突变检测1A级推荐MET基因扩增检测1A级推荐MET蛋白过表达检测2B级推荐场景二：EGFR-TKIs耐药后MET基因扩增检测1A级推荐MET蛋白过表达检测2B级推荐METex14跳跃突变复测未强制要求打破既往仅对肺腺癌开展MET检测的临床习惯，三类MET异常不能依靠任意一项推导另外两种METex14检测方法对比共识并列认可三种主流检测技术用于METex14跳跃突变检测（1A级推荐）三种主流检测技术对比检测方法核心优势主要局限RT-qPCR操作简便、周期短、成本低、应用广泛部分位点突变存在检测盲区，需严格把控样本质量DNA-NGS通量高、准确性较好，可多基因并行检测周期较长，引物优化影响检测效能，可能漏检复杂剪接变异RNA-NGS检出率显著优于DNA-NGS，直接捕捉异常剪接事件样本质量要求高，周期长，临床可及性有限当检测结果存在疑问时，建议采用另一种方法进行验证性检测MET扩增检测-FISH金标准金标准地位FISH是检测MET基因扩增的金标准（1A级推荐）可精准量化基因拷贝数，判断是否为真正扩增两种判读标准对比Cappuzzo标准判定依据：MET基因拷贝数（GCN）直接判定特点：操作简便，易与多倍体混淆MET/CEP7比值法判定依据：MET基因拷贝数与7号染色体着丝粒比值特点：精准区分真正扩增与染色体多倍体关键结论MET/CEP7比值法优于Cappuzzo标准——识别真正MET扩增病例更准确可有效区分局灶性扩增与7号染色体多倍体，避免假阳性VSMET扩增检测-DNANGS62.5%DNA-NGS与FISH阳性一致性受双因子影响测序深度≥500×肿瘤细胞比例≥10%报告规范（2B级推荐）禁止直接输出原始拷贝数未经校正的原始数据存在偏差风险必须经过肿瘤细胞比例校正报告校正后肿瘤细胞内MET拷贝数值降低肿瘤纯度带来的结果偏差提升检测准确性与临床可信度临床判读建议NGS拷贝数处于临界区间→优先以FISH金标准复核验证现阶段MET扩增NGS结果视为提示性发现DNA-NGS与FISH互补使用，可提高MET扩增检出率和准确性MET蛋白过表达检测规范检测推荐共识4推荐使用IHC检测MET蛋白过表达（2B级推荐）ClinicalScore判读标准结合染色强度综合评估结合染色百分比量化≥50%中-强染色为阳性阈值临床注意事项实验室间一致性仅83%不能替代NGS/FISH检测液体活检对MET蛋白过表达检测价值有限液体活检补充价值组织活检仍是MET异常检测的首选方式，液体活检在有创操作不可行时提供第二选择适用场景无法获取组织标本的晚期转移患者EGFR-TKI耐药后动态监测是否出现MET扩增治疗后监测MET异常是否持续或复发技术特点通过外周血ctDNA检测MET基因变异状态在METex14突变检测中表现出色对MET扩增检测敏感度有限，阴性结果不能排除变异临床定位作为组织检测的有效补充，而非替代液体活检阴性时需结合组织活检进一步确认适用于无法再次活检的耐药后动态监测场景组织活检仍是MET异常检测的首选方式，液体活检在有创操作不可行时提供第二选择METex14跳跃突变靶向治疗从化疗无效到靶向突破，METex14患者迎来生存新希望谷美替尼、赛沃替尼、卡马替尼、特泊替尼、伯瑞替尼五大药物临床数据全景谷美替尼、赛沃替尼、卡马替尼、特泊替尼、伯瑞替尼五大药物临床数据全景03METex14靶向治疗格局共识5推荐：METex14跳跃突变NSCLC靶向治疗药物从传统化疗中位OS仅6.7个月，到靶向治疗ORR普遍超过50%，METex14患者迎来生存新希望谷美替尼海益坦初治ORR71%国产高选择性MET-TKI赛沃替尼沃瑞沙ORR49.2%中国首款获批，体重分层给药卡马替尼—ORR68%颅内缓解率54%全球首个获批，脑转移优势特泊替尼拓得康NCCNV4一线优先推荐2023年12月国内获批伯瑞替尼万比锐纳入国家医保目录国产高选择性MET-TKI谷美替尼GLORY研究71%初治ORR25.4个月中位OS100%颅内ORR研究特征GLORY研究多中心注册临床，纳入METex14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC药物特性高选择性MET-TKI，血脑屏障穿透能力突出共识地位METex14跳跃突变患者

首选治疗用药

之一指南地位医保突破首个列入国家医保目录的METex14跳变全线适应症MET靶向药物颅内优势脑转移患者中显示出卓越的颅内疗效优选地位初治ORR71%和颅内ORR100%确立一线优选地位赛沃替尼中国II期研究49.2%ORR93.4%DCR8.3个月中位DoR50%PSC亚组ORRPSC亚组突破填补空白传统化疗极其无效，赛沃替尼填补治疗空白体重分层给药≥50kg每日600mg，<50kg每日400mg首款选择性MET抑制剂2021年6月获批可及性国内可医保报销卡马替尼GEOMETRY研究全球首个获批METex14靶向药物，颅内缓解率54%为关键差异化优势客观缓解率（ORR）68%中位无进展生存期（PFS）12.4个月脑转移独特优势颅内缓解率54%血脑屏障穿透穿透性良好脑转移覆盖约20%MET异常患者合并脑转移药物特征与安全性高选择性Ia型高选择性MET抑制剂外周水肿发生率约40%可及性尚未在中国获批上市特泊替尼VISION研究NCCNV4版指南升级为晚期MET14突变NSCLC一线优先推荐药物特征与获批历程Ib型高选择性MET抑制剂，口服给药2023年12月8日在中国获批上市用于携带METex14跳跃突变的转移性NSCLC患者指南推荐升级NCCNV4版指南升级为晚期MET14突变NSCLC一线优先推荐中国获批后丰富国内METex14患者治疗选择临床使用注意事项常见不良反应：恶心呕吐，发生率约30%暂不能医保报销，药物可及性受限毒性谱与其他MET-TKI存在差异，需个体化选择五大MET-TKI疗效对比五大MET-TKI疗效对比传统化疗历史对照ORR仅

17%-35.7%，五大MET-TKI均实现疗效跃升药物关键研究ORR中位PFS中位OS传统化疗历史对照17%-35.7%--谷美替尼GLORY71%（初治）-25.4个月卡马替尼GEOMETRY68%12.4个月-赛沃替尼中国II期49.2%--特泊替尼VISION约

50%约

11个月-伯瑞替尼注册研究约

50%--药物毒性谱对比毒性谱差异是个体化选择的重要依据卡马替尼外周水肿约

40%特泊替尼恶心呕吐约

30%赛沃替尼肝功能异常、外周水肿约

25%-30%谷美替尼3级以上不良事件相对较少较低共同监测肝功能异常为共通不良反应，需定期监测转氨酶间质性肺病虽发生率约3%，但为严重不良事件，需高度警惕定期监测肝功能高度警惕间质性肺病外周水肿可对症处理，一般不需停药临床选择MET-TKI时需综合考量患者合并症情况、药物可及性与医保覆盖METex14治疗决策路径01精准检测所有晚期NSCLC患者常规检测METex14跳跃突变（1A级证据）优先推荐RNA-NGS或DNA-NGS联合RT-qPCR必要时多平台相互验证02一线治疗选择首选高选择性MET-TKI单药治疗谷美替尼、卡马替尼、特泊替尼、伯瑞替尼均可作为一线选择无法耐受化疗或进展后可使用赛沃替尼03疗效评估与监测治疗6-8周后进行首次影像学评估重点监测：肝功能、外周水肿、间质性肺炎04耐药后处理推荐二次活检明确耐药机制根据耐药机制选择后续治疗策略MET扩增靶向治疗突破从无药可治到I级推荐，MET扩增NSCLC治疗格局被彻底改写伯瑞替尼单药与赛沃替尼联合奥希替尼双靶策略的循证突破伯瑞替尼单药与赛沃替尼联合奥希替尼双靶策略的循证突破042026CSCO指南更新要点检测推荐升级MET扩增检测上调为I级推荐具有里程碑意义建议采用NGS检测以避免患者错失治疗机会FISH检测互为补充NGS阴性但临床高度怀疑时治疗推荐升级一线新增伯瑞替尼为I级推荐一线治疗新增伯瑞替尼作为I级推荐后线新增靶向治疗为I级推荐后线治疗新增伯瑞替尼等靶向治疗作为I级推荐核心优选方案伯瑞替尼单药确立为初治与经治患者的核心优选方案活检标本常需优先满足病理诊断，NGS多基因并行检测可最大化组织利用效率KUNPENG研究设计研究概要吴一龙教授团队多中心II期LancetOncology(IF=35.9)入组标准17家中心86例MET扩增晚期NSCLC200mgBID口服伯瑞替尼主要终点BIRC评估客观缓解率中位随访18.6个月KUNPENG研究核心疗效48.8%ORR77.9%DCR12.1个月中位DoR历史对照卡马替尼12%-32%克唑替尼约30%ORR对比：伯瑞替尼vs历史对照伯瑞替尼48.8%卡马替尼12%-32%克唑替尼约30%KUNPENG研究脑转移亚组47.6%ORR85.7%DCR伯瑞替尼对脑转移灶具有良好系统性抗肿瘤活性扩增水平ORRGCN6-<1051.5%GCN10-<1548.3%GCN≥1545.8%疗效与MET扩增水平未见明确相关性，简化了临床检测和用药决策门槛KUNPENG研究安全性31%≥3级TRAE整体安全性可控需关注肝功能异常风险1例患者因肝功能异常死亡，考虑与治疗可能相关≥3级TRAE肝功能监测每2-4周检测一次转氨酶，治疗期间定期监测剂量调整出现≥3级不良反应时采用阶梯降级法调整剂量水肿处理外周水肿多为轻中度，利尿剂对症处理即可SACHI研究设计首个为EGFR-TKI耐药后MET扩增提供III级循证依据的双靶III期研究研究设计随机、开放标签、多中心III期临床研究中国68个中心开展，共入组211例患者赛沃替尼联合奥希替尼vs含铂双药化疗入组标准EGFR-TKI经治后进展、伴有MET扩增的晚期NSCLCMET扩增经中心实验室FISH检测确认两组基线特征均衡临床转化NMPA批准推动赛沃替尼联合奥希替尼获NMPA批准（2025年6月30日）CSCOI级推荐2026版CSCO指南I级推荐SACHI研究PFS结果疾病进展或死亡风险降低

66%-68%HR=0.34SACHI研究PFS结果人群双靶组mPFS化疗组mPFSHRITT人群8.2个月4.5个月0.34一/二代TKI经治9.8个月5.4个月0.34三代TKI经治6.9个月3.0个月0.32无论既往EGFR-TKI类别，双靶组均显示出一致的PFS获益SACHI研究亚组分析HR=0.3295%CI0.18-0.57，P<0.00016.9个月双靶组mPFS3.0个月化疗组mPFS临床意义解读治疗方案mPFS传统化疗3.0-5.4个月埃万妥单抗联合化疗（MARIPOSA-2）4.4

个月赛沃替尼联合奥希替尼（SACHI）6.9-9.8

个月即使在重度预治人群中，双靶联合仍显著优于化疗基于SACHI研究结果，NMPA批准赛沃替尼联合奥希替尼用于EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC达麦利替尼联合阿美替尼达麦利替尼联合阿美替尼：25.4个月生存突破EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC|董晓荣教授团队，2026ELCC报告疗效数据48.7%确认ORR84.3%疾病控制率DCR11.1个月中位缓解持续时间mDoR生存获益7.4个月中位PFS25.4个月中位OS22.9个月三代TKI亚组mOSFISH检测创新GCN≥5或MET/CEP比值≥2人群扩展更广泛的MET扩增定义，扩大受益人群伯瑞替尼联合安达替尼KYLIN-1：伯瑞替尼+安达替尼，Ib/II期，EGFR-TKI耐药后MET扩增阳性Ib/II期研究：评估伯瑞替尼联合安达替尼（PLB1004）目标人群：EGFR-TKI耐药后MET扩增阳性患者53.2%ORR9.6个月mPFS47例评估例数双靶联合策略循证对比研究方案关键数据地位SACHI赛沃替尼+奥希替尼CSCOI级推荐已获NMPA批准2026ELCC达麦利替尼+阿美替尼mOS达

25.4个月最新报告KYLIN-1伯瑞替尼+安达替尼ORR53.2%疗效验证多款MET-TKI联合EGFR-TKI方案正在积极布局，双靶联合治疗已成耐药后标准策略双靶联合安全性管理联合治疗毒性叠加需密切监测，但总体可控不良反应谱肝功能异常约30%多数1-2级，可逆外周水肿约25%多轻度，利尿剂对症间质性肺病约3%罕见但可致命，须高度警惕监测与调整剂量递增策略治疗初期采用，降低初始毒性风险肝功能检测每2-4周检测ALT、AST、胆红素影像学评估每4-8周评估疗效剂量调整原则：≥3级不良反应暂停用药，恢复至≤1级后降级恢复；最低剂量仍无法耐受则永久停药蛋白过表达与耐药应对耐药不可避免，但应对策略正在不断丰富MET蛋白过表达靶向治疗探索与MET-TKI获得性耐药管理策略MET蛋白过表达靶向治疗探索与MET-TKI获得性耐药管理策略05MET蛋白过表达治疗概述情境一：驱动基因阴性+MET蛋白过表达谷美替尼单药治疗2B级推荐IHC标准≥50%肿瘤细胞呈中-强染色疗效数据ORR37.5%，mPFS6.9个月情境二：EGFR-TKIs耐药后+MET蛋白过表达EGFR-TKIs联合MET-TKIs2B级推荐耐药机制MET旁路激活，双靶联合同步阻断EGFR与MET通路新选择Teliso-VADC药物MET蛋白过表达是最普遍的MET异常类型，虽证据级别低于突变/扩增，治疗探索正在加速推进驱动基因阴性MET过表达治疗初治患者ORR41.7%，提示MET蛋白过表达一线治疗潜力汇总分析证据（总体人群）37.5%总体ORR6.9个月mPFS初治患者亚组41.7%ORR7.4个月mPFS提示MET蛋白过表达患者可能从一线MET-TKI治疗中获益MET-OE伴扩增亚组谷美替尼单药ORR达40.9%提示同时存在基因扩增可能增强靶向治疗敏感性ASCO2026中国真实世界研究研究设计回顾性队列：574例MET基因改变NSCLC患者时间与地点：2021年7月—2023年12月，中国东南部大型综合性医院四大MET改变类型：过表达/扩增/METex14跳跃突变/其他突变关键发现MET高过表达显著获益：IHC2+或3+患者从靶向治疗中显著获益填补数据空白：填补中国MET改变NSCLC真实世界数据空白该研究在2026年ASCO年会展示，标志着中国MET异常NSCLC真实世界研究获得国际认可MET-TKI获得性耐药机制40%6-9个月耐药发生率22%继发性MET扩增靶内突变（On-target）MET继发性点突变：D1228N、Y1230C等MET基因继发性扩增影响药物与MET激酶结构域结合能力旁路激活（Off-target）EGFR信号通路重新激活KRAS突变激活PI3K/AKT通路异常活化其他RTK（FGFR、AXL）旁路激活耐药机制的多样性决定了二次活检和分子检测在耐药后的重要地位VS耐药后处理策略二次活检

+

分子分型是耐药后决策的核心第一步：二次活检组织或液体活检推荐二次组织活检或液体活检明确耐药机制靶内突变或旁路激活共识10耐药后二次活检与再检测第二步：根据耐药机制选择策略靶内突变更换MET-TKI双抗/ADCMET扩增EGFR-TKI+MET-TKI旁路激活联合旁路靶向药EGFR通路→联合EGFR-TKI第三步：临床试验多重耐药或机制不明时优先考虑新药临床试验药物全景与未来方向精准之路，永不止步——MET异常NSCLC诊疗的未来已来全球已上市MET抑制剂全景与ADC药物、联合策略等前沿方向全球已上市MET抑制剂全景与ADC药物、联合策略等前沿方向06全球已上市MET抑制剂全景药物中国获批时间中国适应症医保状态赛沃替尼2021年6月METex14NSCLC、EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC医保报销特泊替尼2023年12月METex14NSCLC暂未医保谷美替尼2023年METex14NSCLC首个纳入国家医保全线适应症伯瑞替尼2024年METex14NSCLC、MET扩增NSCLC已纳入医保卡马替尼未在中国获批——卡马替尼未在中国获批4款已获批MET-TKI最完整中国布局·全球最完整中国已拥有4款获批MET-TKI，形成全球最完整、覆盖最全面的MET抑制剂治疗体系赛沃替尼跨癌种拓展32.3%ORR63.1%DCR9.7个月中位DoR肺癌领域里程碑2021.06首个获批METex14NSCLC适应症2025.01获批初治METex14NSCLC适应症2025.06获批联合奥希替尼治疗EGFR-TKI耐药后MET扩增NSCLC国内首款获批用于MET扩增晚期胃癌及胃食管连接部腺癌的MET抑制剂2026年7月1日里程碑意义国内MET抑制剂首次获批用于消化道肿瘤标志着生物标志物驱动的精准医疗在胃肠肿瘤领域取得重大进展Teliso-VADC药物突破首款METADC获批，MET蛋白过表达NSCLC进入"ADC+小分子"双轨治疗时代药物属性Teliso-V（TelisotuzumabVedotin）抗体药物偶联物（ADC），靶向c-Met受体获FDA加速批准用于