CN115595147B 一种基于柱芳烃的连续能量转移的光捕获系统及其制备方法和应用 （常州大学）

Water-SolublePhospholateMacrocycleforConstructingArtificLight-HarvestingSystems.ChemEuropeanJournal.2021,第27卷16601–16605.一种基于柱芳烃的连续能量转移的光捕获本发明公开了一种基于柱芳烃的连续能量获系统以甲基吡啶鎓盐修饰的四苯基乙烯化合物G作为客体和能量给体，以羧酸铵盐修饰的柱239.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，24.根据权利要求23所述的应用，其特征在于，在式4[0003]目前为止，大多数人工光捕获系统都涉及荧光共振能量转移(Fluorescence56[0026]作为优选地实施方式，所述含有荧光染料A的溶液的溶剂选自二甲基亚砜和水中[0044]本发明提供一种光捕获系统，其以甲基吡啶鎓盐修饰的四苯基乙烯化合物G作为[0046](1)本发明提供的光捕获系统具有两步连续能量转移过程，能更好地模拟自然界[0047](2)本发明提供的光捕获系统在非常高的给受体比例情况下仍能较好转移能量，779最佳天线效应达36.7第二步能量转移(中间受体A至最终受体B)的最高能量转移效率达79.6最佳天线效应达7.8%;[0048](3)本发明提供的光捕获系统的的发光颜色可调，其荧光变化趋势刚好包含白光[0049](4)本发明提供的光捕获系统还可用于脱卤反应中作为光催化剂，能够显著提升[0050](5)本发明提供的光捕获系统是化合物G和化合物H通过主客体作用自组装成纳米[0053]图3为实施例2中不同比例的给体化合物G、中间受体化合物A和最终受体化合物B8[0068]化合物G的核磁碳谱如图8所示：13CNMR(75MHz,DMSO-d6,298K):δ(ppm)＝159.2,128.3,126.9,126.9,114.1,79.7,67.7,60.3,31.1,29.3,9[0088]步骤4，称取1.6mg荧光染料红Y的母液至5mL的容量瓶中混匀，然后加入去离子水定容，超声3min后形成纳米颗粒H2GqA-B纳米颗粒的荧光光谱图，图2所示为本实施例H2G@A纳米颗粒不同比例的给体化合物G与中间受体A在水溶液中的荧光光谱，图3所示为本实施例H2G@A-B纳米颗粒不同比例的给体化合物G、中间受体化合物A和最终受体化合物B在水溶液中的荧光[0096]本实施例通过上述测试得到的荧光光谱图对纳米颗粒的能量传递效率和天线效一步能量传递效率(ΦET)：[0099]其中，IDA和ID分别为H2G@A(供体和受体)和H-G(供体)在325nm激发时在480nm处的荧光强度。将测得的数据代入公式S1得第一步能量转移(化合物G至化合物A)的最高能量转移效率为79此时，[H]＝5×10-6mol/L,[G]＝2×10-5mol/L,[A]＝2×10-[0100]根据测得的H-G@A纳米颗粒和H-G@A-B纳米颗粒的荧光光谱，通过方程S1计算第二步能量传递效率(ΦET)：[0102]其中IDA和ID分别为H-G@A-B(供体和受体)和H2G@A(供体)在325nm激发时在550nm处的荧光强度。将测得的根据方程S1得第二步能量转移(化合物A至化合物B)的[0103]根据测得的纳米颗粒和H-G@A纳米颗粒的荧光光谱，通过方程S2计算[0105]其中IDA,325和IDA,480分别为H-G@A在325nm和480nm激发下550nm处的荧光强度。ID,325为H-G发射光谱在480nm处归一化后在325nm激发下550nm处的荧光强度。根据方程[0106]根据测得的H-C@A纳米颗粒和H-G@A-B纳米颗粒的荧光光谱，通[0108]其中，IDA,325和IDA,550分别为HaG@A-B在325nm和550nm激发下625nm处的荧光D,325为发射光谱在550nm处归一化后在325nm激发下625nm处的荧光强度。[0110]CIE1931色坐标可以体现荧光光捕获系统的颜色变化过程，CIE1931坐标图中x轴变化为红色荧光，体现了光捕获系统过程荧光颜色的变化趋势。通过调整光捕获系统中[0112]本实施例中，以上述方法中得到的光捕获系统制备白光LED灯，其中纳米颗粒酸酯(0.1mmol,27.9mg)和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)(0.2mmol,25.8mg)溶解在石英