CN115763803B 负极材料及其制备方法电池和终端 （华为技术有限公司）

201911217109.X2019.11.30和分散在所述第一碳材料中的氧化物/碳微球，所述氧化物/碳微球为纳米氧化物颗粒与第二碳包括金属氧化物颗粒和硅氧化物颗粒中的一种2中的一种或多种金属元素与氧元素形成的金属氧化物颗粒将所述表面包覆有氧化物/碳微球前驱体的内核材料经800℃_1100℃高温碳化处理3基材料或锡基材料，所述包覆层包括第一碳材料和分散在所述第一碳材料中的氧化物/碳min的升温速率升温至800℃_1100℃。4而硅在脱嵌锂反应过程中会发生剧烈的体积膨胀(0_300％)和收缩，从而导致电极结构破5[0013]本发明实施方式中，所述包覆层中，所述纳米氧化物颗粒的质量含量为20％_[0025]将所述表面包覆有氧化物/碳微球前驱体的内核材料经800℃_1100℃高温碳化处硅基材料或锡基材料，所述包覆层包括第一碳材料和分散在所述第一碳材料中的氧化物/800℃_1100℃。[0028]本发明实施方式中，所述表面包覆有氧化物/碳微球前驱体的内核材料采用溶胶6[0039]图5为本发明实施例2制备的Al2O3/C@SiO负极材料的SEM(ScanningElectron[0040]图6为本发明实施例3制备的SiOx/C微球前驱体的SEM(ScanningElectron221与第二碳材料222复合而成的二次颗粒，纳米氧化物颗粒221包括金属氧化物颗粒和硅7的体积膨胀；氧化物/碳微球内部的第二碳材料保证了纳米氧化物颗粒之间的良好导电连型态和低结晶态中的一种或多种。当内核为硅氧化物时，其化学通式SiOx中x满足0<x≤[0049]本发明实施方式中，纳米氧化物颗粒221具体可以是粒径小于或等于10nm的氧化8[0053]本发明实施方式中，第一碳材料21与所述第二碳材料222不是简单地物理混合而氧化物/碳微球内部的第二碳材料保证了纳米氧化物颗粒之间的良好导电连接，而存在于且由于氧化物/碳微球是由纳米氧化物颗粒与碳材料复合而成的二次颗粒，既保证了包覆9一部分第一碳材料和微球中的第二碳材料为非[0069]本发明实施方式中，氧化物前驱体即为最终可获得纳米氧化物颗粒的前驱体材胶凝胶法制备氧化物/碳微球前驱体时，可选择在液相中氧化物成核速度与碳网络形成速发明实施方式中，可以采用2_10℃/min的升温速率升温至800℃_1100℃。高温碳化处理的[0080](1)取20mL乙醇和10mL去离子水混合，称取0.3g间苯二酚放入乙醇/水混合溶液[0081](2)将SiO1.5/C微球前驱体和D50＝10μm的内核硅以质量比4:96液中，然后向其中加入吡咯溶液，搅拌30min后使其充分分散，再向其中加入一定比例的2O3/C微球前驱体包覆的SiO材料；2O3/C@SiO负极材料具有明显的核壳结构，Al2O3/C微球均匀堆积在内核表面形成包覆层，包覆层可以保护内核SiO避免与电解液直接接触，发生电解液分解等副反[0089](1)量取60mL去离子水和2mL氨水混合均匀，向其中逐滴加入2mLVTMS(三甲氧基乙烯基硅烷)，在80℃水浴温度下保持搅拌状态，反应6h后得到粒径均匀的D50为300nm的[0092]为对本实施例1_3中技术方案带来的有益效果进行有力支持，分别测试了实施例