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文档简介
Ren-YuYeh,etal..PreparatDegradationofWastePolycarDerivedEpoxyThermosetsandComposites.且其与硬化剂制得的环氧固化物具有良好的热23进行催化步骤,其是将该含芳香族碳酸酯基的结构与该含环45构的环氧基与该含芳香族碳酸酯基的结构的碳酸酯基的当量6备过程中保留多官能的醇基或酚基进行环氧化,因此在制备衍生环氧树脂工艺上受到限酯或碳酸酯化合物与环氧官能基的分子在触媒催化下得到结构中含有碳酸酯基团的双官[0008]本发明的一实施方式提供一种含碳酸酯的环氧树脂,其具有如式(I)或式(II)所7式(i)、式(ii),89[0038]图1是绘示依照本发明的一实施方式的含碳酸酯的环氧树脂的制备方法的步骤流基(sulfonyl)、亚硫酰基(thionyl)、酰基(carbonyl)、碳数6至12的芳香基、芴基[0062]配合参照图1,其是绘示依照本发明的一实施方式的含碳酸酯的环氧树脂的制备[0063]步骤110为提供含芳香族碳酸酯基的结构,其具有如式(A1)或如式(A2)所示的结芳香族碳酸酯基的结构可为但不限于碳酸酯化合物、新的碳酸酯塑料或聚碳酸酯回收料,[0069]步骤130为进行催化步骤,其是将含芳香族碳酸酯基的结构与含环氧基的结构混述含环氧基的结构的环氧基与含芳香族碳酸酯基的结构的碳酸酯基的当量比值可为1.3至Dimethylaminopyridine,DMAP)、咪唑(Imidazole)、吡啶(Pyridine)、2_甲基咪唑(2_Methylimidazole)、3_甲基咪唑(3_Methylimidazole)、2_乙基_4_甲基咪唑(2_Ethyl_4_进行模式反应(modelreaction),将碳酸二苯酯(diphenylcarbonate)和双酚A型环氧树脂(DiglycidyletherofBisphenolA,DGEBA)在触媒吡啶(pyridine)下进行反应。具体脂(188g/eq)置入100mL的三颈瓶中,升温至100℃确认溶解后加入0.0175克的吡啶触媒并Hbcjlkhnpgcj据:FTIR(KBr,cm_1):ν=17据:HighresolutionLC_MS(ESI_MS)m/z:[M+]calcd.forC55H58O11894.40g/mol;[0082]步骤210是进行混合步骤,其是将含碳酸酯的环氧树脂以及硬化剂混合而得到可[0083]步骤220是进行固化步骤,使含碳酸酯的环氧树脂与硬化剂产生交联以形成环氧加热时间可随所使用含碳酸酯的环氧树脂与硬化剂的种类弹性调整,本发明并不以此为得到深咖啡色粘稠液体,待其冷却至室温后,可得到实施例2的含碳酸酯的环氧树脂WPC_参照图4以及图5,其中图4绘示实施例1的1H_NMR光谱图,图5绘示实施例2至实施例4的1H_NMR光谱图。由图4以及图5的结果可知,实施例1至实施例4的产物皆为含碳酸酯的环氧树[0096]针对实施例1至实施例4所合成的含碳酸酯的环氧树脂,两小时以及200℃两小时进行固化;或者可利用溶剂法将实施例1至实施例4所合成的含碳[0102]关于实施例5至实施例16以及比较例1至比较例4所使用的环氧树脂以及硬化剂如[0106]将实施例5至实施例16以及比较例1至比较例4进行热性质评估,热性质评估包含[0107](一)玻璃转移温度:使用动态机械分析仪(DynamicMechanicalAnalyzer,DMA)测量实施例5至实施例16以及比较例1至比较例4所制得的环氧固化物的储存模数(StorageModulus)及Tandelta曲线和温度的关系以及玻璃转移温度。另外使用热机械分析法[0108](二)5%热重损失温度及焦炭残余率:使用热重分析法(Thermo_GravimetricAnalysis,TGA)来测量样品的5%热重损失温度以及800℃的焦炭残余率(Charyield)。热的含碳酸酯的环氧树脂在固化后可表现出与比较例1至比较例4的市售环氧树脂固化物相[0113]将实施例5至实施例16以及比较例1至比较例4进行机械性质评估,通过拉力测试以测得抗拉强度(tensilestrength)以及断裂延伸率(elongationatbreak),其中拉力施例16以及比较例1至比较例4的抗拉强度以及断裂延伸率的测量结果如下实施例16的含碳酸酯的环氧树脂在固化后可表现出与比较例1至比较例4的市售环氧树脂[0117]实施例17至实施例19分别为实施例8至实施例10的环氧固化物进行降解反应所得[0120]由图6的结果可观察到1,3_二己基脲(1,3_dihexylurea)的特征信号,7.留85%以及77而比较例1至比较例4的市售环氧树脂制得的环氧固化物在相同条件下拉
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