CN116041313B 一种连续化制备丙交酯的方法及装置 （中国石油化工股份有限公司）_第1页
CN116041313B 一种连续化制备丙交酯的方法及装置 （中国石油化工股份有限公司）_第2页
CN116041313B 一种连续化制备丙交酯的方法及装置 （中国石油化工股份有限公司）_第3页
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文档简介

本发明涉及一种连续化制备丙交酯的方法2压或减压形式；所述缩聚的反应温度140_170℃,真空度为1000_2000Pa，反应时间0.5_6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤（1）所述解聚催化剂为辛酸亚锡、3顶温度由110_120℃逐步升至120_130℃,塔顶回流比为1:1_1:3。4[0001]本发明属于可降解材料技术领域，具体涉及一种连续化制备丙交酯的方法及装近90个国家和地区出台了控制或者禁止一次性不可降解塑料制品的相关全球PLA生产能力约50万吨，产量20多万吨，生产企业主要包括美国NatureWorks、荷兰[0004]而工业化的聚乳酸合成主要是通过丙交酯开环聚合得到：第一步乳酸制备丙交5[0008]MortezaEhsani等在“Lactidesynthesisoptimization:investigationof6酸中的游离水，可采用常压或减压形式；所述缩聚过程的反应温度140_170℃,真空度为后，调控进料量为实际反应量的4_8倍，以降低乳酸低聚物在刮膜解聚反应器表面停留时7℃。8[0043]本发明采用马尔文ViscotekOMNISECGPC/SEC凝胶色谱仪分析乳酸低聚物的分聚体含量，紫外检测器，采用磷酸和乙腈做流动相，色谱柱型号为ZORBAX9[0052]本发明实施例按照附图1的流程进行，首先将新鲜物料01乳酸低聚物通过泵连续化剂，混匀后以150g/h流速输送至刮膜解聚反应器中，控制解聚反应条件为：真空度在[0058]经分析，丙交酯合成过程的收率为81.9%，产品化学纯度为99.3%，光学纯度为[0064]经分析，丙交酯合成过程的收率为80.3%，产品的化学纯度为99.4%，光学纯度[0070]经分析，丙交酯合成过程的收率为78.9%，产品的化学纯度为99.1%，光学纯度[0072]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用的锡类催化剂为m丙交酯含量[0075]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用的锡类催化剂为[0078]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于采用分子蒸馏解聚蒸发[0084]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于循环罐液位未通过反馈[0087]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于进料量按照实际反应量[0089]乳酸低聚物及丙交酯制备过程同实施例1，不同之处在于进料量按照实际反应量[00

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