CN116179625B 一种葡醛内酯的制备方法 （诸城市浩天药业有限公司）_第1页
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2在肌醇料液中加入肌醇氧化酶进行转化得到转化液，所述肌醇料液的所述转化液经板框过滤或陶瓷膜过滤，得到滤液，所述板框过滤的滤膜孔径为10_所述脱盐液经活性炭脱色或吸附树脂脱色得将所述浓缩液和冰醋酸混合进行内酯化反应，反应后进行真空蒸出，3粉加入到含量80％(V/V)左右硝酸中氧化制得淀[0013]本发明提供的葡醛内酯的制备方法在酶的作用下将肌醇转化为葡萄糖醛酸溶液4有技术中一般是对其直接进行内酯化结晶步骤，但是这种方式下的葡醛内酯的提取率低，5100nm的范围内任意值作为陶瓷膜的分离孔径；具体的，陶瓷膜的分离孔径可以选择为交换优选采用离子交换树脂；本发明将滤液经离子交换后得到的脱盐液的电导率<6前，还包括：对所述滤液进行超滤膜过滤，得到超清滤液；所述超滤膜孔径选用5000_7[0048]S4.将上述脱色液在70℃和一0.09MPa条件下浓缩得到固含量为62％的浓缩液8度降温结晶，结晶终止温度10℃,结晶混合物经2L无水乙醇洗涤并干燥得到葡醛内酯粗品(白色结晶性颗粒)2.39kg，经液相色谱仪检测纯度为98.2结晶收率为82.78该粗品[0069]S4.将脱色液脱色液在80℃和一0.09MPa条件下浓缩得到固含为65％的浓缩液度降温结晶，结晶终止温度15℃,结晶混合物经2L无水乙醇洗涤并干燥得到葡醛内酯粗品(白色结晶性颗粒)2.4kg，经液相色谱仪检测纯度为97.7结晶收率为82.68该粗品可[0074]S2.在22L/h流速下，上述超滤膜滤液经15L阳离子交换树脂脱盐后得到脱盐液与内酯化反应相同温度及0.09MPa的真空度下蒸[0079]与实施例1相比，预制肌醇料液后由淀粉氧化法制备得到等体积等浓度的葡萄糖9[0081]推测原因可能是因为淀粉氧化法制备得到的葡萄糖醛酸溶液成分与本发明中肌[0084]该条件下反应体系下得到的成品纯度88.4结晶收率61成品颜色与实施例2

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