高一生物遗传系谱题的分析与解法

遗传系谱题分析与解法第1页遗传系谱题解题思绪判断遗传系谱类型确定相关个体基因型概率计算等第2页遗传系谱类型1、常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、性染色体显性遗传4、性染色体隐性遗传第3页普通显隐关系确实定正常正常有病棕眼棕眼蓝眼正常有病有病第4页判断致病基因是显性还是隐性：

无中生有为隐性，有中生无为显性常染色体隐性遗传特点：

无中生有为隐性，生女患病为常隐常染色体显性遗传特点：

有中生无为显性，生女正常为常显第5页普通常染色体、性染色体遗传确实定（常、隐）（常、显）最可能（伴X、显）最可能（伴X、隐）最可能（伴Y遗传）第6页下列图是人类中某遗传病系谱图，请推测其最可能遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢ第7页下列图是人类一个稀有遗传病家系图谱，请推测这种病最可能遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤ第8页对某地域一个家族某种遗传病调查以下列图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩概率为＿＿＿＿＿。（1）该病遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA2AaAa1/65/12第9页

为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出以下个体可能基因型：Ⅲ8＿＿＿＿，Ⅲ10＿＿＿＿。（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育儿女中患白化病或色盲一个遗传病概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，儿女中同时患两种病概率是＿＿＿。男女正常色盲白化aaXBXB或

aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/121/24第10页

某校有一白化病男孩，后征得男孩家庭同意，该校高一年级一研究性学习课题组走访了这个家庭，走访统计以下：该男孩祖辈均无此病，但该男孩有一个患白化病舅舅和姑姑，该男孩母亲有一同卵双胞胎妹妹，该男孩父亲有一个异卵双生弟弟，且他们表型均正常。请你依据上面所提供资料，绘出这一家庭白化病遗传系谱图，并回答下列问题。第11页ⅠⅡⅢ（1）与其母亲同卵双生妹妹是纯合体概率是＿＿＿＿。（2）与其父亲异卵双生弟弟是纯合体概率是＿＿＿＿。（3）假如上述二者结婚，则他们生出有病男孩概率是＿＿＿。01/31/12第12页小结1、双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制遗传病2、双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制遗传病3、已确定隐性遗传（1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传（2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传4、已确定显性遗传（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传（2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传第13页口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女患病为伴性。即伴X隐性病由“女性患者父亲和儿子均患者”来判断；伴X显性病由“男性患者母亲和女儿均患者”来判断；第14页5、假如某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。6、假如系谱中患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上基因控制遗传病。7、假如系谱中患者有显著性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上基因控制遗传病，它又分为三种情况：（1）患者男性显著多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传