CN116352083B 一种钴改性银包铜复合材料及其制备方法 （昆明理工大学）

本发明公开一种钴改性银包铜复合材料及入化学镀液中并调节pH值为4_6，然后添加第一合溶液和第二还原剂溶液搅拌，然后在50_60℃所述化学镀液为钴盐和络合剂A的混合水溶液。2S1：将铜粉在碱性水溶液中预处理，然后将预处理S2：将铜粉悬浊液加入化学镀液形成混合溶液，调节混合溶液pH值为4_6在45_90℃下S3：将钴改性铜粉加入分散剂溶液中搅拌，然后溶液中第二还原剂的浓度为0.20_0.60中分散剂的浓度为3.45x10_5_2.07x10_4mol/L。7.如权利要求1_6任一项所述钴改性银包铜复合材料的制备方法制备的钴改性银包铜3[0004]针对上述现有技术的缺点，本发明提供一种钴改性银包铜复合材料及其制备方胺基硼烷和肼、甲醛中的至少一种，第一还原剂溶液中第一还原剂的浓度为0.034_4酸钾钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠中的一种，第二还原剂溶液中第二还原剂的浓度为0.[0028]本发明还要求保护所述钴改性银包铜复合材料的制备方法制备的钴改性银包铜备方法采用酸性镀钴改性的方法大幅度提高银的还原率，同时通过对镀钴改性的化学镀5所得钴改性银包铜复合材料高温煅烧后的表观色泽变化图，其中(a)为未改性银包铜粉，8.0ml/min的速度滴加浓度为0.36mol/L的银氨络合溶液和浓度为0.42mol/L葡萄糖溶液搅612.5ml/min的速度滴加浓度为0.10mol/L的银氨络合溶液和浓度为0.60mol/L葡萄糖溶液搅拌30min，然后在60℃下反应120min[0057]S1：将粒径为80_100μm的铜粉置于20mL0.44mol/L的柠檬酸钠溶液中搅拌清洗[0059]S3：将钴改性铜粉加入浓度为6.90×10_5mol/L十二烷基磺酸钠溶液中超声搅拌8.0ml/min的速度滴加浓度为0.36mol/L的银氨络合溶液和浓度为0.42mol/L葡萄糖溶液搅7[0071]本对比例所述钴改性银包铜复合材料的制备方法与实施例1唯一不同的是：步骤[0073]本对比例所述钴改性银包铜复合材料的制备方法与实施例1唯一不同的是：步骤8量，可以看到实施例1镀液中Co2+剩余含量为15.85对比例1中Co2+剩余含量为41.41%,表2铜粉、实施例1_3和对比例1_4的钴改性铜粉制成电极材料的腐蚀电位和腐蚀[0083]图2中插图为Cu粉、实施例1和对比例1所制备的钴改性铜粉的TG曲线在框体部分提高了10℃。随着温度升高，铜粉一直处于持续氧化状态，升温至800℃时，增重率升至20.8945并有继续上升的趋势。对比例1的钴改性铜粉增重在320℃时开始明显高于铜表2铜粉、实施例1_3和对比例1_4的钴改性铜粉制成电极材料的腐蚀电位和腐蚀9化活性较强、电位小于银，在改善粉体抗氧化性和耐蚀性的同时，钴在镀液中先与[Ag钴改性银包铜复合材料体Ag含量明显高于未改性复合粉，且实施例1的钴改性银包铜复合1_2可知，相比于其他技术方案，本发明所制备的钴改性银包铜复合材料具有较高的银含体此时已经开始氧化，到600℃时已变成了略微结部略微多了些细小团聚体的出现。图6(c)中对比例1的钴改性银包铜复合材料随着温度上上升的趋势；未改性银包铜粉在510℃时氧化反应基本完成，升温至800℃时，增重率为9.89实施例1所得钴改性银包铜复合材料温度升至800℃时，增重率达到9.18对比例1所得钴改性银包铜复合材料的增重在420℃之后明显高于未改性银包铜粉并直到测试结[0098]表4实施例1_3及对比例1_4所得钴改性银包铜复合材料和对比例5所得未改性银2)