DB32T53922026新拌混凝土及建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测规程

前言根据省住房和城乡建设厅关于下达0年度江苏省建设系统科技项目计划类)和工程建设标准编制修订项目重点类)的通知》苏建科4号)的要求,编制组结合近年来新拌混凝土及建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测的实践经验、新技术与新成果,在广泛征求意见的基础上,经过多次讨论,制定本规程。6360本规程主要技术内容包括:1总则;2术语;3基本规定;4新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测;5建设用砂中水溶本规程由江苏省住房和城乡建设厅负责管理,由河海大学地址:南京市鼓楼区西康路1号,邮政编码)负责技术内容的解释。各单位在执行过程中若有修改意见或建议,请反馈至江苏省住房和城乡建设厅科技发展中心地址:南京市鼓楼区草场门大街8号江苏建设大厦8楼,邮政编码。本规程标准主编单位、参编单位、主要起草人和主要审查人参编单位南京市建筑工程质量安全检测中心主要起草人金田汪张张蒋张何梁主要审查人邓敏顾目次

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………………附录A试纸法检测水溶性氯离子含 附录B电极法检测水溶性氯离子含

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……… 总为规范新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的现场检测,保障建设工程质量,特制定本规程。本规程适用于江苏省现场开展新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的检测。新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的检测,除 术水溶性氯离子混凝土中可溶于水的氯离子胶凝材料混凝土中的水泥和活性矿物掺合料,主要是指粉煤灰、硅灰、粒化矿渣粉等具有胶凝活性的辅助胶凝材料。筛余粗颗粒颗粒过筛,筛分过后留在公称直径为m筛面上的比公称直径为0m筛孔直径小的颗粒物质。试纸法p使用试纸与试样发生变色反应确定其水溶性氯离子浓度的电极法使用电极测得试样电位,再通过电位与氯离子浓度关系曲线推算其水溶性氯离子浓度的方法。 新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测应于混凝土浇筑前进行,原材料来源相同、同一配合比的新拌混凝土的检测不应少于1次。受检方应提供新拌混凝土配合比采用本规程检测方法检测的新拌混凝土试样水溶性氯离子含量检测结果不满足混凝土结构通用规范8的相关规定时,应按混凝土中氯离子含量检测技术规程T2进行检测后再予以评定,可同时抽取新拌混凝土用砂的原材料进行砂中水溶性氯离子含量现场检测。采用本规程检测方法检测的建设用砂试样水溶性氯离子含量检测结果不满足混凝土结构通用规范8的相关规定时,应按普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准2进行检测后再予以评定。 取拌合物应随机从同一搅拌车中取样,但不宜在首车混凝土中取样。从搅拌车中取样时应使混凝土充分搅拌均匀,并在卸料量约为4之间取样。取样宜自加水搅拌h内完成。取样应按普通混凝土拌合物性能试验方法标准》0取样数量不应少于检测试验实际用量的2倍,且不应少于。雨天取样应有防雨措施,避免雨水进入混凝土试样中制制样用主要仪器设备应符合以下规定干湿两用便携式研磨机或玛瑙研钵应能使粒径30m范围的砂粒短时间研磨后通过公称直径为3mm其高约0mm、外径约0mm;网孔公称直径为0mm,0mm0m技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛》1试验筛技术要求和检验第2部分:金属穿孔板试验筛》2待测浆液制备可按以下步骤进行,网孔公称直径为0m网篮或试验筛在上,置于淘洗容器中,淘洗容器应与网篮或试验筛尺寸相配套,可用3L塑料量杯,底部外径约0m~0;取0g待测新拌混凝土试样倒入网篮或试验筛,g蒸馏水倒入试样并淘洗,通过公称直径为3m网篮或将未通过公称直径为0m将未通过公称直径为3m网篮或试验筛的筛余粗颗粒倒入便携式研磨机或玛瑙研钵内进行研磨,研磨后通过公称直径为3m网篮或试验筛的筛余粗颗粒并入待测浆液;取g蒸馏水冲洗便携式研磨机或玛瑙研钵等器具,洗的浆液并入待测浆液将待测浆液搅匀成悬浊液后,用快速滤纸过滤悬浊液。试纸法检测滤液取样不少于6,电极法检测滤液取样不少于0。如试纸法检测未检出氯离子,应另取约0L滤液经浓缩后再行检测。滤液制备宜自混凝土加水搅拌3h内完成新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测宜采用本规程附录A或本规程附录B的检测方法。新拌混凝土中水溶性氯离子最大含量应符合表2的表2水溶性氯离子最大含量腐蚀环境、注:水溶性氯离子最大含量按胶凝材料用量的质量百分比计若新拌混凝土中水溶性氯离子含量现场检测结果不满足235取样部位和数量应符合以下规定取样部位应均匀分布,取样前先铲除取样部位表层,然后从不同部位随机抽取8份大致等量的砂,组成一组样品;取样数量不应少于采用分料器法时,应先将样品拌和均匀,然后通过分料器,取接料斗中的其中一份再通过分料器。重复上述过程,直至把样品缩分到试验用量为止;采用人工四分法时,应将所取样品置于平板上,在潮湿状态下拌和均匀,并堆成厚度为m的圆饼,然后沿相互垂直的两条直径把圆饼分成大致相等的4份,取其中对角线的两份重新拌匀,再堆成圆饼。重复上述过程,直至把样品缩分到试验用量为止。制制样用主要仪器设备应符合以下规定干湿两用便携式研磨机或玛瑙研钵应能使粒径30m范围的砂粒短时间研磨后全部通过公称直径为3mmm试验筛技术要求和检验第1部分:金属丝编织网试验筛》试验筛2带塞磨口瓶容量1L22的方法取得约g试样,利用干燥设备干燥至恒重,干燥温度5℃,3m0m采用便携式研磨机或玛瑙研钵对公称直径为3m筛网3m将所有通过公称直径为3m筛网的细颗粒均匀混合称取g按本规程第4条混合均匀的细颗粒样品,装入带塞磨口瓶中。取g蒸馏水注入磨口瓶,搅拌均匀,静置5,将上部澄清液过滤,试纸法检测滤液取样不少于6mL,电极法检测滤液取样不少于0。如试纸法检测未检0L建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测宜按本规程附录A或本规程附录B的检测方法钢筋混凝土用砂中水溶性氯离子含量不应大于%,%若建设用砂中水溶性氯离子含量现场检测结果不满足本24附录 试纸法检测水溶性氯离子含本方法适用于新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的测定。试验用以下仪器设备,并应符合以下规定电炉:功率可调天平:感量不低于试纸:接触含有水溶性氯离子样品发生显色反应,且可每批次试纸在投入使用前,应采用氯离子标准溶液对其采集数据的准确性进行核查,以确认该批次试纸质量能够满足检验检测要求。试纸质量的核查应符合以下要求:根据试纸产品测量范围确定高、中、低三个氯离子浓度从每批次产品中随机抽取3条试纸并按其产品说明书对试纸所测数据与标准溶液浓度的相对偏差不大于±%试验应按以下步骤进行将本规程第3条或本规程第5条取得的滤液倒入内径约5m的0L烧杯中,作为待测液;将试纸末端浸入待测液中,待试纸顶端显示反应完成,读取试纸刻度,根据刻度表得出待测液的氯离子浓度;若待测液浓度过低,氯离子含量低于试纸法检测的测量下限时,用内径约0m的0L烧杯称取不少于g待测液,电炉加热蒸发浓缩至合适浓度,冷却后再重复上述步骤2的操作新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分比应按下式计算:mWmGmSmB]W W

式中:WC-的百分比%%CP-滤液的氯离子浓度滤液的蒸发浓缩系数,为浓缩后与浓缩前质量之比;mBmW混凝土配合比中每立方米混凝土的用水量mG混凝土配合比中每立方米的石子用量ρW滤液的密度,可近似取建设用砂中水溶性氯离子含量占砂样质量的百分比应按下式计算:W W

式中:WS-%%CP-滤液的氯离子浓度滤液的蒸发浓缩系数,为浓缩后与浓缩前质量之比;ρW滤液的密度,可近似取附录 电极法检测水溶性氯离子含本方法适用于新拌混凝土和建设用砂中水溶性氯离子含量的测定。试验用以下仪器设备,并应符合以下规定氯离子选择电极:测量范围宜为5×10-5;2;5℃5℃参比电极:应为双盐桥饱和甘汞电极电位测量仪器:分辨值应为1mV的酸度计、恒电位仪、%1℃试验用以下试剂,并应符合以下规定活化液:应使用浓度为1L溶液标准液:应使用浓度分别为4L和3L试验前应按以下步骤建立电位氯离子浓度关系曲线氯离子选择电极应放入活化液中活化02℃浓度为4L的标准液中,经n后,应采用电位测量仪测得两电极之间的电位值图然后应按相同操作步骤测得温度为0℃±2℃、浓度为3L的标准液的电位值。标准液的C坐标上,其连线即为电位氯离子浓度关系在测试每个标准液电位值前,图402℃电位向负移动1mV的比率对电位值进行温度校正。每个试样在检测前均应重新标定电位氯离子浓度关系试验应按以下步骤进行试验前应先将氯离子选择电极浸入活化液中活化按照本规程第3条或本规程第5条的规定获得的滤液倒入烧杯中,作为待测液;将氯离子选择电极和参比电极插入待测液中,经2n后测定待测液的电位值;测量每份待测液前应采用蒸馏水对氯离子选择电极和参比电极进行充分清洗,并用滤纸擦干;应测量待测液的温度,并对建立的电位氯离子浓度关系曲线进行温度校正;应根据测定的电位值,分别从C关系曲线上推算待新拌混凝土中水溶性氯离子含量占胶凝材料质量的百分CP-×mWW W

0式中:WC-的百分比%%CP-滤液的氯离子浓度mBmW混凝土配合比中每立方米混凝土的用水量mG混凝土配合比中每立方米的石子用量ρW滤液的密度,可近似取建设用砂中水溶性氯离子含量占砂样质量的百分比应按WWS=Cl 式中:WS-%%CEρW滤液的密度,可近似取。为便于执行本规程条文时区别对待,对要求严格程度不表示很严格,非这样做不可的正面词采用必须,反面词采用严禁表示严格,在正常情况下均应这样做的正面词采用