CN116375722B 一种d-a型光致变色材料及其制备方法 （洛阳船舶材料研究所(中国船舶集团有限公司第七二五研究所)）_第1页
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JP2007031649A,2007.02.08WenjieZhaoetal..Target-ActModulationofDual-ColorFluorescenceofGrapheneQinVivoImagingofHydrogendiiodospiropyran:synthesisofdiiodospiropyran:synthesisof本发明提供了一种D_A型光致变色材料及制述光致变色材料及其制备方法通过将芳香共轭单元引入到螺吡喃分子骨架上，构筑一系列D_A子的HOMO/LUMO能级和带隙以及分子的开_关环的自由体积，进而使系列D_A型共轭材料在纯固22.根据权利要求1所述的D_A型光致变色材料3.根据权利要求1所述的D_A型光致变色之后再加入吡啶硼酸和四三苯基膦钯，再加入碳酸铯或碳酸钾4.根据权利要求2或3所述的D_A型光致变色材料的制备方法，其特6.根据权利要求3所述的D_A型光致变色材料的制37.根据权利要求3所述的D_A型光致变色材料的4[0003]螺吡喃(Spiropyrans)于1952年被Hirshberg首次发现，通过开_关环的异构化实定条件下有色的开环结构又可恢复至最初的螺[0005]国内外在此基础上进行了大量研究，如Angiolini等人成功制备出一种含螺吡喃5[0010]通过两步有机反应构筑甲基取代的螺吡喃分子骨架SP_Br，再将芳香共轭单元通[0011]本发明通过构筑一系列D_A型共轭结构来有效增大分子的共轭长度，调控分子的6[0022]优选的，所述混合溶液由四氢呋喃或二氧六环与水由摩尔比为2_4:1形成。优选[0023]优选的，所述苯硼酸或吡啶硼酸或噻吩硼酸或苯并呋喃硼酸与SP_Br的摩尔比为[0024]优选的，所述苯硼酸或吡啶硼酸或噻吩硼酸或苯并呋喃硼酸与SP_Br的摩尔比为[0026]所述液氮冻抽是指将反应体系置于液氮环境下或将液氮通入反应夹层内从而使78喃和水的混合溶剂(THF:H2O＝3:1)，用液氮冻抽3次进行除氧操作。升温至85℃至回流状六环和水的混合溶剂(dioxane:H29氧六环和水的混合溶剂(dioxane:H2O＝3:[0082]选择含有硝基的螺吡喃分子SP_NO2(商品化购买)和SP_Br这两种传统螺吡喃分子说明该类材料的光致变色速率和光致变色可逆性得到了相邻共轭体系之间的二面角要比噻吩和吡啶要大很多；同时由于推_拉电子效应，SP_T和

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