CN116393057B 一种氧化石墨烯改性的生物基微胶囊及其制备方法与应用 （南京工业大学）

一种氧化石墨烯改性的生物基微胶囊及其和微胶囊B的囊壁材料相同，为聚甲基丙烯酸甲分子的GO；微胶囊A的囊芯包括生物基固化剂和接枝生物基固化剂的GO的组合物；微胶囊B的囊芯包括生物基环氧树脂和接枝生物基环氧树脂2所述的微胶囊B，其囊芯材料包括生物基环氧树脂和接枝腰果酚基缩水甘油醚的GO的所述生物基表面活性剂为腰果酚基表面活性所述生物基环氧树脂由腰果酚基缩水甘油醚和环氧树脂任意比例复310.权利要求1~2中任意一项所述的氧化石墨烯改性的生物基微胶囊在制备自愈合生4一种氧化石墨烯改性的生物基微胶囊及其制备[0002]环氧复合涂层由于其致密的结构对基体具有屏障作用，能够阻碍腐蚀因子的渗我们使用腰果酚基愈合剂以及腰果酚表面活性剂制备了一种高生物基含量的微胶囊[授权[0007]本发明所要解决的技术问题是针对现有生物基微胶囊造成生物基涂层防腐和力5[0013]所述的微胶囊A，其囊芯材料包括生物基固化剂和接枝生物基固化剂的GO(Ami_[0016]其中，所述接枝氨基分子的GO(M_GO)的制备方法，参考现有技术：L.Zhou,oxide/waterborneepoxycompositecoatingwithenhancedcorrosionresistance,ProgOrgCoat172(2022)107100.theperformanceofcardanol_richepoxyanticorrosivecoatingsusingcardanol_basedreactivediluentanditsfunctionalizedgrapheneoxide,ProgOrgCoat171(2022)107060.6大豆油基缩水甘油醚中的任意一种和环氧树脂任意比为1：0.03；所述囊壁外包层中生物基表面活性剂与接枝氨基分子的GO的质量比为10：[0029](2)将生物基固化剂与所述囊壁的材料溶于二氯甲烷，随后再加入接枝生物基固7液中接枝氨基分子的GO的浓度为10g/L；所述的超声分散，超声温度为室温，超声频率为按照如下比例计算：所述接枝氨基分子的GO与乳化剂水溶液的质量体积比为0.01g~[0044]上述的氧化石墨烯改性的生物基微胶囊在制备自愈合生物基涂料中的应用也在涂料；所述自愈合生物基涂料中微胶囊A和微胶囊B的总质量为5～20wt所述微胶囊A与8[0053](1)本发明制备的微胶囊包裹了两种修复剂和接枝对应修复剂的改性GO，一种为[0054](2)本发明以接枝氨基的方式对GO进行修饰，增强微胶囊与涂层基体的相互结合[0055](3)本发明接枝氨基的改性GO包裹于生物基微胶囊表面，可有效阻碍腐蚀因子的[0056](4)本发明使用的生物基表面活性剂可提高生物基微胶囊制备的效率及形貌，同[0058]下面结合附图和具体实施方式对本发明做更进一步的具体说明，本发明的上述9[0070]图12为添加对比例1制备的腰果酚固化剂微胶囊和腰果酚树脂微胶囊的生物基涂[0071]图13为添加对比例2制备的腰果酚固化剂微胶囊和腰果酚环氧树脂微胶囊的生物[0076]接枝氨基分子的GO(M_GO)的制备方法：制备方法可参考张蓬博等人的工作，grapheneoxide/waterborneepoxycompositecoatingwithenhancedcorrosion[0077]接枝生物基环氧树脂的GO(E_GO)的制备方法：制备方法可参考张莹莹等人的工enhancingtheperformanceofcardanol_richepoxyanticorrosivecoatingsusingcardanol_basedreactivediluentanditsfunctionalizedgrapheneoxide,Prog[0082]Ami_GO的红外光谱图如图1所示，Ami_GO的红外光谱显示GO成功接枝腰果酚基固[0085](2)将1g腰果酚固化剂(PLR718A)和1g聚甲基丙烯酸甲酯按质量比为1：1添加到[0086](3)向80mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤(1)制备)中加入3mL含有[0087](4)向步骤(3)得到的水相中缓慢滴加步骤(2)得到的包含Ami_GO的油相，在[0088](5)将步骤(4)得到的乳液倒入120mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤[0094](3)向80mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤(1)制备)中加入3mL含有[0096](5)将步骤(4)得到的乳液倒入120mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤[0101]如图6所示，添加10wt％GO改性的腰果酚固化剂微胶囊和10wt％GO改性的腰果酚[0102]如图7所示，添加10wt％GO改性的腰果酚固化剂微胶囊和10wt％GO改性的腰果酚环氧树脂微胶囊的生物基涂层在3.5wt％NaCl溶液下浸泡30天后，Bode图显示低频阻抗值[0106](2)将1g腰果酚固化剂(PLR718A)和1g聚甲基丙烯酸甲酯按质量比为1：1添加到[0107](3)将步骤(2)得到的油相缓慢加入到80mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液[0108](4)将步骤(3)得到的乳液倒入120mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤[0114](3)将步骤(2)得到的油相缓慢加入到80mL含有5wt％阴离子型腰果酚表面活性剂[0115](4)将步骤(3)得到的乳液倒入120mL含有5wt％腰果酚表面活性剂的水溶液(步骤气中自然风干。将上述制备所得的腰果酚固化剂微胶囊和腰果酚环氧树脂微胶囊分别按和10wt％GO腰果酚环氧树脂微胶囊(未添加改性GO)的生物基涂层，在3.5wt％NaCl溶液下防腐性能相较于对比例2中石油基表面活性剂作为乳化剂的微胶囊[0123](1)取10g石油基表面活性剂(PVA)加入到200g去离子水中，常温下搅拌至固体物[0124](2)将1g腰果酚固化剂(PLR718A)和1g聚甲基丙烯酸甲酯按质量比为1：1添加到[0125](3)将步骤(2)得到的油相缓慢加入到80mL含有5wt％PVA的水溶液(步骤(1)制备)[0128](1)取10g石油基表面活性剂(PVA)加入到200g去离子水中，常温下搅拌至固体物[0130](3)将步骤(2)得到的油相缓慢加入到80mL含有5wt％PVA的水溶液(步骤(1)制备)作为乳化剂的腰果酚环氧树脂微胶囊的生物基涂层，在3.5wt％NaCl溶液下浸泡30天后，[0136]尝试添加未改性的氧化石墨烯进行制备生物基固化剂微胶囊/生物基环氧树脂制[0137]本发明提供了一种氧化石墨烯改性的生物基微胶囊及其制备方法与应用的思路