CN116496142B 一种催化烯烃还原氢甲酰化直接制备醇的方法 （中国科学院青岛生物能源与过程研究所）_第1页
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一种催化烯烃还原氢甲酰化直接制备醇的本发明公开了一种由烯烃还原氢甲酰化反备方法采用特定的催化剂并通过分段控温的模2所述催化剂用量为烯烃摩尔量的0.01％至5%;温度T1为50℃_100℃;温度T2为100℃_200℃;其中，所述含膦多孔有机聚合物负载钌催化剂由Ru前驱采用浸渍法制备而成，Ru的负载量质量分数为0.1％_10其中所述Ru前驱体选自Ru3)323)3R选自中的一种或者多种，其中的*表示聚合链接3N甲基吡咯烷酮。4直接制备醇的方面取得了一定的进展(Angew.Chem.Int.Ed.2013,52,2949–2953；J.Am.Chem.Soc.2013,135,14306_14312；ChemSusChem2018,11,2310–2314；[0005]多孔有机聚合物材料(PorousOrganicPolymers,POPs)是一类具有二维或三维5酮。[0019]根据本发明的所述制备醇的方法中所述含膦多孔有机聚合物负载钌催化剂由Ru)323)36。7取一定量乙烯基功能化的含膦聚合单体和一定量的基于取代基R的共[0040]优选地，所述含膦聚合单体与所述基于取代基R的共聚单体的摩尔比为1:0_1:中的一种或多种。8[0053]根据本发明的制备方法最大特点是采用特定的催化剂并通过分段控温的模式实[0054]1、首次将含膦多孔有机聚合物负载Ru催化剂应用于烯烃还原氢甲酰化反应直接9[0057]4、该催化剂为固体催化剂，反应后很容易通过离心或者过滤使催化剂和产物分[0061]“杂环烷基”是指具有环碳原子和1至4个环杂原子的3至10元非芳族环系统的基理解成是本文已特定公开了由任一对该范围的上限或较佳值与该范围的下限或较佳值构[0068]以下实施例仅是作为本发明的实施方案的例子列举，并不对本发明构成任何限HNMR(400MHz,DMSO)δ8.30(s,1H),δ_23.37.10H).31PNMR(162MHz,CDCl3)δ_[0087]实施例13：催化剂中含膦多孔有机聚合物配体中的含膦单体与共聚单体摩尔比112334526722

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