高中生物 重点强化练40　伴性遗传常规题型的推导方法(一)

重点强化练40伴性遗传常规题型的推导方法(一)(分值∶25分)(第1～5题，每题5分，共25分。)1．(2025·潮州一中月考)果蝇的灰体和黑檀体、刚毛和截毛分别由基因A/a、B/b控制。用纯合灰体截毛雌果蝇和纯合黑檀体刚毛雄果蝇杂交，得到的F1全为灰体刚毛，让F1雌雄个体自由交配，F2雌果蝇中灰体刚毛∶灰体截毛∶黑檀体刚毛∶黑檀体截毛＝3∶3∶1∶1；F2雄果蝇中灰体刚毛∶黑檀体刚毛＝3∶1。下列叙述错误的是()A．控制果蝇灰体和黑檀体的相关基因位于常染色体上B．控制果蝇刚毛和截毛的相关基因只位于X染色体上C．F1雌、雄果蝇减数分裂产生含aXb配子的比例相同D．F2灰体刚毛雄果蝇中纯合子∶杂合子＝1∶5答案B解析用纯合灰体截毛雌果蝇和纯合黑檀体刚毛雄果蝇杂交，得到的F1全为灰体刚毛，说明灰体、刚毛为显性性状，让F1雌雄个体自由交配，F2雌果蝇中灰体∶黑檀体＝3∶1，雄果蝇中灰体∶黑檀体＝3∶1，雌雄之间无差异，说明控制灰体和黑檀体的基因A、a位于常染色体上，A正确；F2中截毛全为雌性，故控制刚毛和截毛的基因位于性染色体上，且不可能只位于X染色体上，若基因只位于X染色体上，则F1应该是雌性全为刚毛(因为亲本雄果蝇为纯合的刚毛，且刚毛为显性性状)、雄性全为截毛(因为亲本雌果蝇为截毛，且截毛为隐性性状)，而题干中F1雌雄均为刚毛，控制刚毛、截毛的基因B、b位于X、Y染色体的同源区段上，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律，B错误；控制灰体和黑檀体的基因A、a位于常染色体上，控制刚毛、截毛的基因B、b位于X、Y染色体的同源区段，且显性性状是灰体、刚毛，故亲本纯合黑檀体刚毛雄果蝇的基因型为aaXBYB，亲本纯合灰体截毛雌果蝇基因型为AAXbXb，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，F1雄果蝇的基因型为AaXbYB，因此，F1雌、雄果蝇减数分裂产生含aXb配子的比例相同，都为1/4，C正确；F2灰体刚毛雄果蝇的基因型为A_XbYB、A_XBYB，纯合子占1/3×1/2＝1/6，因此，F2灰体刚毛雄果蝇中纯合子∶杂合子＝1∶5，D正确。2．一个家族中，某女性表型正常，她的父亲、外祖父、哥哥均同时患有甲病(由A、a控制)和乙病(由B、b控制)，她母亲和外祖母表型均正常。她与不携带甲、乙两病致病基因的正常男性结婚，生下一个女孩和四个男孩，女孩正常，四个男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病，不考虑突变。下列说法错误的是()A．甲、乙两种遗传病的遗传方式均为伴X染色体隐性遗传B．该女性所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲C．该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换D．该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率小于1/2答案D解析该正常女性与不携带甲病、乙病致病基因的男性婚配，生有患甲病、乙病的孩子，说明甲病、乙病是隐性遗传病，且甲病、乙病的致病基因位于X染色体上，A正确；该女性的基因型为XABXab，且其父亲患有甲、乙两病，因此该女性的致病基因来自其父亲，因此她所生后代中患乙病男孩的致病基因来源于该女性的父亲，B正确；该女性的基因型为XABXab，其与不携带甲病、乙病致病基因的男性婚配，所生的男孩中一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病，据此可推测该女性产生了基因型为XAB、Xab、XaB、XAb的卵细胞，可见，该女性在产生卵细胞的过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了交换，C正确；该女性的女儿表型正常，根据C项可知，其基因型为XABXAB、XABXab、XABXaB或XABXAb，则该女孩与正常男性结婚生出的所有女儿均正常，其可能生出正常的儿子，因此，该女性的女儿与正常男性结婚生一个正常孩子的概率大于1/2，D错误。3．(2026·山东九五高中协作体联考)研究者在培养野生型红眼昆虫(XY型)时，发现一只眼色突变为奶油眼的雄虫。已知该眼色受两对等位基因控制，为研究该眼色遗传规律，将红眼雌虫和奶油眼雄虫杂交，结果如图(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述错误的是()A．奶油眼个体应为双隐性个体B．若有一对基因位于X染色体上，则F2的奶油眼全为雄性昆虫C．若有一对基因位于X染色体上，正反交所得F2结果应该相同D．若两对基因位于常染色体上，F2红眼雌雄个体自由交配，后代出现奶油眼比例为1/36答案C解析F2中红眼∶伊红眼∶奶油眼＝12∶3∶1，为9∶3∶3∶1的变式，可知该性状受两对等位基因控制，其中奶油眼个体为双隐性个体，红眼个体为双显性和其中一种单显性个体，伊红眼个体为另一种单显性个体，A正确；若有一对基因位于X染色体上，相关基因用A/a、B/b表示，且B/b位于X染色体上，则符合题意的亲本基因型为AAXBXB、aaXbY，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄个体相互交配，F2的奶油眼的基因型为aaXbY，为雄性，其反交实验为AAXBY×aaXbXb→F1：AaXBXb、AaXbY(若该基因型为红眼，则aaXeq\o\al(B,－)为伊红眼)，F1雌雄个体相互交配，F2的基因型及比例为A－XBXb∶A－XbXb∶aaXBXb∶aaXbXb∶A－XBY∶A－XbY∶aaXBY∶aaXbY＝3∶3∶1∶1∶3∶3∶1∶1，对应的表型及比例为红眼∶伊红眼∶奶油眼＝6∶1∶1，即正反交结果不同，B正确，C错误；若两对基因位于常染色体上，则F1红眼昆虫的基因型为AaBb，则F2中红眼昆虫的基因型为A－－－(或－－B－)，红眼雌雄个体自由交配，采用配子法和拆分法，先考虑A/a基因，则A－中，A配子的概率为2/3，a配子的概率为1/3，再考虑B/b基因，B配子的概率为1/2，b配子的概率为1/2，后代出现奶油眼(aabb)的比例为(1/3×1/3)×(1/2×1/2)＝1/36，D正确。4．(2026·扬州模拟)某昆虫(性别决定方式为ZW型)的眼色有红、白、紫三种，由A/a、B/b两对等位基因控制，已知A/a基因位于常染色体上，无A基因则表现为白眼。某人选取两纯合亲本进行如表所示杂交实验。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是()PF1(F1雌雄昆虫相互交配获得的)F2红眼♀×白眼♂紫眼♀、红眼♂紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2A.A/a、B/b基因的遗传遵循自由组合定律B．F2红眼个体既有纯合子又有杂合子，F2红眼个体中双杂合子占1/3C．F2白眼个体与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/4D．若F2中的紫眼雌性个体与白眼雄性个体杂交，则子代雌性个体中红眼个体占1/8答案D解析F1中紫眼全为雌性，红眼全为雄性，性状和性别相关联，所以肯定有一对基因位于性染色体上，又因为A/a基因位于常染色体上，则B/b基因位于性染色体上，则A/a、B/b基因的遗传遵循自由组合定律，A正确。假设红眼雌性基因型为AAZBW，白眼雄性基因型为aaZbZb。F1中雌性为AaZbW，雄性为AaZBZb。题目中F1雌性为紫眼，雄性为红眼。所以基因型是AaZbW的个体为紫眼，基因型是AaZBZb的个体为红眼。因此，基因型与表型关系为A_ZB_：红眼，A_Zb_：紫眼，aa__：白眼。F1雌雄个体相互交配获得F2，F2红眼个体中双杂合子(AaZBZb)占1/3，B正确。F2中白眼个体的基因型有aaZBW、aaZbW、aaZBZb、aaZbZb，各占1/16，亲本白眼雄性个体的基因型为aaZbZb，因此F2白眼个体中与亲本白眼雄性个体基因型相同的概率为1/4，C正确。F2中的紫眼雌性个体的基因型为1/3AAZbW、2/3AaZbW，白眼雄性个体的基因型为1/2aaZBZb、1/2aaZbZb。先考虑A/a基因，1/3AA、2/3Aa与aa杂交，产生A_(红眼所需的A基因)的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3，再考虑B/b基因，ZbW与ZBZb、ZbZb杂交，子代雌性个体中含ZBW的概率为1/4。所以子代雌性个体中红眼个体(A_ZBW)占2/3×1/4＝1/6，D错误。5．(2025·山东实验中学诊断)果蝇的有眼与无眼、正常翅与裂翅分别由基因D/d、F/f控制，已知这两对基因中只有一对位于X染色体上，且某一种基因型的个体存在胚胎致死现象。现用一对有眼裂翅雌雄果蝇杂交，F1表型及数量如表所示，不考虑突变和互换。下列叙述正确的是()表型有眼裂翅有眼正常翅无眼裂翅无眼正常翅雌蝇/只1810620雄蝇/只8992310A.决定有眼与无眼、正常翅与裂翅的基因分别位于X染色体和常染色体上B．亲本基因型为DdXFXf、DdXFY，基因型为ddXFY的个体胚胎致死C．F1中有眼雌雄个体随机交配，后代成活个体中有眼正常翅雌蝇的占比为4/71D．用纯合无眼正常翅雄蝇和纯合无眼裂翅雌蝇杂交可验证胚胎致死的基因型答案C解析对于眼形来说，亲本都为有眼，子代雌雄个体都出现无眼，说明有眼为显性性状，子代雌雄个体表型比例不同，可能是因为某种基因型个体胚胎致死，导致雄性无眼个体减少；对于翅形来说，亲本均为裂翅，而正常翅只在雄性中出现，说明控制翅形的基因位于X染色体上，裂翅为显性性状，由于两对等位基因只有一对基因位于X染色体上，则控制有眼与无眼的基因位于常染色体上，由此推知，亲本的基因型为DdXFXf、DdXFY，F1中没有无眼正常翅雄性个体，说明无眼正常翅雄性个体可能胚胎致死，其基因型为ddXfY，A、B错误。若将F1有眼雌雄个体随机交配，则F1中DD占1/3，Dd占2/3，d的基因频率为1/3，D的基因频率为2/3；雌性中XFXF占1/2，XFXf占1/2，则Xf的基因频率为1/4，XF的基因频率为3/4，雄性中XFY占1/2，XfY占1/