CN116655091B 一种利用Fe-N-C活化亚硫酸盐去除水体中有机污染物的方法 （华中科技大学）

electrocatalystspreparedpyrolysisofriboflavin.一种利用Fe-N-C活化亚硫酸盐去除水体中本发明涉及一种利用Fe_N_C活化亚硫酸盐干燥粉末在保护性气氛下煅烧，碳化后即得到24.如权利要求1_3任意一项所述的应用，其特征在于，所述有机物污染物为盐酸四环之比为0.2g/mmol_1.0g3N_C活化亚硫酸盐去除水体中有机污染物生素的去除对于生态环境和可持续发展具有重要Reaction，ORR)。包信和院士团队化活性位点(ScienceAdvance,2015,1:e1500462)。然而目前Fe_N_C材料制备过程大多需法和该Fe_N_C活化亚硫酸盐在去除水体中抗生素类有机污染物的应用，其目的在于构建[0008](2)将步骤(1)得到的干燥粉末在保护性气氛下煅烧，碳化后即得到Fe_N_C催化4[0018]优选地，所述Fe_N_C催化剂质量与亚硫酸盐物质的量之比为0.2g/mmol_1.0g/[0021](1)本发明制备得到的催化剂具有优异的富集氧气能力、高度分散的Fe活性位点[0022](2)本发明Fe_N_C活化亚硫酸盐体系对降低水体中抗生素污染效果显著。目前反[0023](3)亚硫酸盐活化体系一般局限于酸性或近中性条件，且铁基催化剂受pH影响较[0024](4)本发明提供的基于Fe_N_C活化亚硫酸盐的有机污染物处理技术，在亚硫酸盐5[0041](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0043]对本实施例制备的Fe_N_C催化剂以及对照材料N_C(不加铁盐)和FexOy(不加邻菲6650_680℃处出现明显的氧气脱附峰，分别对应于物理氧吸附、超氧物种吸附和晶格氧脱内，单纯Na2SO3/Fe2O3和Na2SO3/N_C对盐酸四环素的去除率仅分别为17.7％和29.8％。当Na2SO3与Fe_N_C共存时，盐酸四环素去除率高达100反应速率分别是Fe2O3和N_C体系的[0049]图6为常见共存阴离子对Fe_N_C/Na2SO3体系降解盐酸四环素[0055](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0059](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m7[0063](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0066](2)通过蒸发除去乙醇溶剂；将得到的干燥粉末在氮气氛围下1000℃煅烧1h；最[0067](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0071](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/mL的环丙沙星和磺胺甲恶唑中，调节溶液初始pH为4.0，搅拌使其发生反应。非均相反应[0083](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.2g/m8[0087](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钙按照0.5g/m[0091](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸镁按照0.5g/m[0095](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0099](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m[0103](3)将Fe_N_C催化剂与亚硫酸钠按照0.5g/m9[0107]通过电感耦合等离子体发射光谱仪测得Fe_N_C中铁含量4.97％。假设铁全部溶率仅为71.52远低于本发明方法中盐酸四环素的降解率(100％)，这主要归因于催化剂优异的富氧性能和高度分散的铁活性位点。这进一步表明本发明方法的先进性和高效性。