CN117138802B 一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂及其制备方法 （江西师范大学）

一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催本发明公开了一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型洗涤后干燥，得到Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质2S4：将浑浊液进行水热反应，将水热反应得到的产物经离Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构2.根据权利要求1所述的一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂的制备方法，3.根据权利要求1所述的一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂的制备方法，4.根据权利要求1所述的一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂的制备方法，5.根据权利要求1所述的一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂的制备方法，6.根据权利要求1所述的一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂的制备方法，3[0001]本发明涉及一种微米晶的制备方法，具体是一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结[0002]化石燃料过度消耗和CO2过度排放导致的能源短缺和全球变暖问题引起越来越多32S4)越来越多地用于光催化CO2还原。[0003]三元金属硫化物ZnIn2S4，作为一种具有代表性的光催化组成的新型S型异质结构不仅加快了光生电子与空穴的分离，而且保持了原有的氧化还原的微/纳米结构(如海胆状、花状、树突状和纳米片状组装的多孔微米球结构)具有许多优由纳米片组装的Bi2MoO6分级多孔微米球上，成功地创造了一种前所未有的分级S型异质结构光催化剂。通过原位X射线光电子能谱(XP4[0005]本发明的目的在于至少解决现有技术中存在的技术问题之一，提Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构~48h。[0023]本发明还公开了一种Bi2MoO6@ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂，采用如上所述[0024]本发明的有益效果是：该合成方法反应条件温和，操作简便易行ZnIn2S4分级S型异质结构光催化剂不仅能够提高可见光响应能力，而且可以显著促进光生提供了充足的活性位点，有利于CO2的吸附和活化。因此，相比于Bi2MoO6分级微米球与[0025]图1是本发明实施例(Bi2MoO6@ZnIn2S4_0.3、Bi2MoO6@ZnIn2S4_0.4、Bi2MoO6@5发明对比例(BMO_PMs)的透射电子显微镜(TEM)图，图2(d)是本发明对比例(BMO_PMs)的高是本发明实施例(BMO@ZIS_0.4)的TEM图，图2(h)是本发明实施例(BMO@ZIS_0.4)的HRTEM[0027]图3是本发明实施例、对比例(BMO_PMs和ZIS_NFs)在光照及黑暗条件下的XPS谱发明实施例(BMO@ZIS_0.4)的不同条件下的光催化C6(b)是本发明实施例、对比例(ZIS_NFs)的CO程序升温解吸曲线，图6(c)是本发明实施例基三甲基溴化铵加入15mL乙二醇中，然后磁力搅拌0.5h待其完全溶解得到A溶液；(2)将定量的二水合醋酸锌和硝酸铟水合物以1:2的摩尔比在搅拌的情况下完全溶解于30mL的乙℃下水热反应2小时，产物经离心和洗涤后干燥，由此得到Bi2MoO6@ZnIn2[0036](1)将一定量的二水合醋酸锌和硝酸铟水合物以1:2的摩尔比在搅拌的情况下完6[0041]为了证明BMO@ZIS_0.4分级结构能够并且S型异质结能够加速光生载流子的迁移和分离，我们通过不同的途径获得了单一[0046](4)待在180℃温度下水热反应12h，得到乳白沉淀，以10000rpm高速离心分离[0048](1)将1mmol二水合醋酸锌和2mmol硝酸铟水合物在搅拌的情况下完全溶解于30mLCO程序升温解吸曲线和CO2光还原的原位FTI[0052]图1a是实施例、对比例的产品的XRD图，从图1(a)中可以看出实施例、对比例(Bi2MoO6和ZnIn2S4)没有杂相产生。JCPDSNo.21_0102是Bi2MoO6的标准XRD图，JCPDS在Bi2MoO6@ZnIn2S4复合物中可以明显检测到，证明Bi2MoO6@ZnIn2S4复合物是ZnIn2S4和在纳米片组装Bi2MoO6分级微米球上。图2(i)是实施例(BMO@ZIS_0.4)产品的EDX元素分布7在黑暗时电子的流向是由ZnIn2S4流向Bi2MoO6，在光照时电子的流向是由Bi2MoO6流向ν)2相对于hν的函数曲线图，表明实施例明显增强的可见光响应能力，对比例Bi2MoO6、实施例BMO@ZIS_0.4具有最优的光催化CO2还原制CO性能(CO产生速率和选择性分别为23.11μmolg_1h_1和93.1％)，明显高于对比例(Bi2MoO6和ZnIn2S4)，图5(c)为实施例BMO@2S