CN117503811B 一种含人参提取物的组合物及其制备方法和应用 （吉林省百草园生物科技有限公司）

号一种含人参提取物的组合物及其制备方法本发明提出了一种含人参提取物的组合物将白参菌经过发酵获得酶液，加入人参和黄芪23.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于26℃,50_70r/min，发酵36_48h，所述硫酸铵的加入量为加入至体系硫酸铵的含量为80_34.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述加热酶解的温度为35_40℃,时间为2_4h，所述加热至沸提取的时间为1_3h，所述大孔树脂为D101大孔树脂、富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为2_3v/v％和1_2v/v所述菌种种子液的含菌量为8.一种如权利要求1_7任一项所述的制备方法制9.一种如权利要求8所述含人参提取物的组合物在制备抗衰老、抗氧化的药品中的应4生活质量已成为社会科学和生命科学共同关注的重大问题，深入研究更有效的抗衰老产[0004]人参(PanaxginsengC.AMeyer)参代表性的生理活性成分人参皂苷(Ginsenoside)均匀地分布于人参的地上和地下部位。5[0010]本发明提供一种含人参提取物的组合物的制备方法，将白参菌经过发酵获得酶6接种量分别为2_3v/v％和1_2v/v所述菌种种子液的含菌量为108_109cfu/mL，所述发酵7[0032]将经过纯化和回收乙醇后的余液与过滤的固体混合得到的酶解水提取混合物接[0034]虫草素是冬虫夏草或蛹虫草中的主要活性组分，能够有效调控胞内谷胱甘肽协同增效的作用。[0036]本发明将制得的Zn_Fe_发酵复合物和添加剂加入PEG6000熔融体中，将难溶性的Zn_Fe_发酵复合物与适宜载体PEG6000形成固体分散体，由于载体材料PEG6000的抑晶作8系硫酸铵的含量为80wt静置沉淀4h，离心，沉淀溶于pH＝7的PBS缓冲液中，用孔径为液，所述活化的鼠李糖乳杆菌和富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为2v/v％和1v/v%,9系硫酸铵的含量为85wt静置沉淀2h，离心，沉淀溶于pH＝7的PBS缓冲液中，用孔径为液，所述活化的鼠李糖乳杆菌和富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为3v/v％和2v/v%,子液，所述活化的鼠李糖乳杆菌和富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为2.5v/v％和粉，将12重量份混合粉加入100重量份含有100U/mL纤维素酶和50U/mL果胶酶的混合酶液粉，将12重量份混合粉加入100重量份水中，加热至沸提取2h，过滤，固体留用，滤液以杆菌和富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为2.5v/v％和1.5v/v38℃,60r/min，发酵[0114]S4.金属离子的络合：将100重量份步子液，所述活化的鼠李糖乳杆菌和富硒酵母菌菌种种子液的接种量分别为2.5v/v％和[0142]S7.含人参提取物的组合物的制备：将11重量[0148]取小鼠的肝组织洗净后冰浴下匀浆，制成1wt％的悬浮液。取1mL此悬浮液，[0154]由上表可知，本发明实施例1_3制得的含人参提取物的组合物具有较好的抗氧化DMEM培养基200μL并使药物的终浓度为5mg/mL，对照组和损伤模型组加入等量的DMEM培养施例1_8组、对比例1_12组采用皮下注射150mg/kgD_半乳糖联合腹腔注射50mg/kg亚硝酸[0174]造模给药的第7周各组小鼠进行水迷宫实验，试验时将大鼠面向水池壁放入水池[0179]由上表可知，本发明实施例1_3制得的含人参提取物的组合物能明显缩短小鼠水