医疗设备锂电池 UN38.3 中文版 特殊运输与应急处置规范

医疗设备锂电池UN38.3中文版特殊运输与应急处置规范一、文档说明本规范依据《联合国关于危险货物运输的建议书试验和标准手册》（UN38.3:2021Rev.8）、《危险货物运输管理规定》、《动力锂电池运输安全及多式联运技术要求》（GB/T45915—2025）、《医疗器械监督管理条例》及医疗设备锂电池的特殊应用场景编制，为医疗设备配套锂电池（含电芯、电池组，以下简称“医疗锂电池”）的特殊运输、应急处置提供全面、规范的指导，是UN38.3标准在医疗领域的专项适配规范，不替代UN38.3标准原有测试要求，需与UN38.3全项测试要求结合执行。本文档聚焦医疗锂电池的核心特殊性——适配医疗设备的精密性、临床使用的紧迫性、运输场景的多样性（含医院内转运、跨区域配送、紧急救援转运），以及失效后可能影响医疗救治的风险，摒弃普通锂电池运输规范中的冗余内容，突出“医疗适配、安全优先、应急高效、全程可追溯”的核心原则，全程采用纯文字叙述形式，不涉及任何表格，与普通锂电池UN38.3运输规范、预研阶段电池测试规范形成明确区分。适用范围：从事医疗设备锂电池生产、研发、销售、使用、转运的企业、医疗机构、科研机构及相关从业人员（包括医疗设备运维人员、样品转运人员、合规管理人员、临床医护辅助人员），涵盖各类医疗设备配套锂电池（包括便携式医疗设备锂电池、植入式医疗设备锂电池、监护设备锂电池、急救设备锂电池等），覆盖医院内短途转运、跨区域物流配送、紧急救援空运/陆运、锂电池送检/返修等各类场景。核心目的：规范医疗锂电池UN38.3合规运输的特殊要求，明确运输各环节的操作标准，梳理运输及存储过程中的各类应急场景，制定科学高效的应急处置流程，规避医疗锂电池运输过程中的安全风险，保障医疗设备的可用性，防止因锂电池失效、泄漏、起火等问题影响临床救治，确保运输过程合规、安全、可控，同时兼顾医疗场景的特殊性和紧迫性。核心原则：以UN38.3:2021Rev.8标准为基础，结合医疗设备的临床使用需求和医疗锂电池的特性，兼顾合规性、实操性和应急性，突出“专项适配、全程管控、应急优先、医疗协同”，既满足危险货物运输的基本要求，又适配医疗场景的特殊需求，确保运输过程不影响医疗锂电池的性能，应急处置不延误临床救治工作。二、医疗设备锂电池特性及UN38.3基础测试适配要求医疗设备锂电池与普通消费类、工业类锂电池的核心差异在于，其性能稳定性、安全性直接关系到医疗设备的正常运行和患者生命安全，且多适配精密医疗设备，具有能量密度适中、放电稳定、环境适应性强、封装要求高的特点；同时，部分医疗锂电池（如植入式、急救设备用）对运输过程的振动、温度、湿度控制要求更为严苛，失效后可能引发医疗设备停机、临床救治中断等严重后果，因此需在UN38.3基础测试的基础上，结合医疗场景特性进行专项适配。（一）UN38.3基础测试适配要求医疗锂电池运输安全测试，需首先完成UN38.3:2021Rev.8规定的T1-T8全项基础测试，确保样品满足运输安全的基本要求，同时结合医疗设备的使用特性，对基础测试项目进行专项适配调整，具体适配要求如下：1.高度模拟测试（T1）：适配医疗锂电池封装精密、与设备连接紧密的特性，测试过程中需模拟医疗设备实际运输时的安装状态，避免因气压变化导致锂电池与设备接口松动、封装破损，测试后需重点检查锂电池封装完整性、接口连接可靠性，补充接口无松动、无接触不良的判定标准，确保测试后锂电池可直接适配医疗设备使用。2.温度测试（T2）：结合医疗锂电池的存储、运输温度要求（通常为-20℃~60℃），在UN38.3标准规定的-40℃~85℃测试区间基础上，重点强化-20℃~60℃区间的稳定性测试，增加温度循环后的性能恢复测试，测试后需检查锂电池的放电稳定性、电压一致性，补充温度循环后电化学性能衰减不超过5%的判定要求，确保运输过程中的温度变化不影响其临床使用性能。3.振动测试（T3）、冲击测试（T4）：考虑到医疗设备的精密性，测试过程中需模拟医疗运输的实际场景（如救护车转运、物流配送），降低振动、冲击的强度梯度，分阶段进行测试，避免测试过程中锂电池损坏或影响其内部电路稳定性；测试后需重点检查锂电池的内部结构、接口状态及与医疗设备的适配性，补充无结构破损、接口无松动、放电性能无异常的合格判定标准。4.外部短路测试（T5）：医疗锂电池的短路风险可能导致医疗设备突然停机，因此测试时需模拟运输过程中可能出现的轻微短路场景，延长短路测试时间至8小时（UN38.3标准为1小时），测试后需检查锂电池是否出现局部过热、鼓包、泄漏等现象，补充无热失控、无有毒气体释放、短路后可安全处置的判定要求，同时验证短路后锂电池对医疗设备的无二次损害。5.过充电测试（T6）、强制放电测试（T7）：医疗锂电池的充放电性能直接影响医疗设备的续航能力，测试时需严格控制充放电电流、电压范围，贴合医疗设备的实际充放电参数，避免因过充、过放导致锂电池性能衰减或损坏；测试后需检查锂电池的充放电容量、循环稳定性，补充电化学性能衰减不超过8%、无鼓包、无泄漏的判定标准，确保测试后锂电池可正常适配医疗设备使用。6.挤压测试（T8）：适配医疗锂电池封装精密、内部结构复杂的特点，挤压测试采用渐变压力加载方式，避免瞬间压力导致锂电池碎裂、内部电路短路；测试后需检查锂电池的封装完整性、内部结构及放电性能，补充无碎片飞溅、无内部短路、放电性能正常的合格判定要求，确保运输过程中轻微挤压不影响其使用。（二）医疗设备锂电池核心风险点医疗锂电池运输过程中的安全风险点区别于普通锂电池，核心聚焦于“影响医疗救治”和“设备适配性”，主要集中在四个方面，也是本次规范的核心防控方向：一是医疗锂电池与医疗设备接口连接松动，运输过程中的振动、冲击易导致接口损坏，影响设备正常使用；二是部分医疗锂电池（如液态电解液类型）存在泄漏风险，泄漏后可能腐蚀医疗设备，甚至引发安全事故；三是运输环境控制不当（如极端温度、高湿度），导致锂电池性能衰减或失效，无法满足临床应急使用需求；四是应急处置不及时、不规范，锂电池出现异常后（如发热、鼓包），可能导致医疗设备损坏，甚至延误临床救治。三、医疗设备锂电池特殊运输规范（核心部分）本部分为医疗锂电池UN38.3合规运输的特殊要求，在完成UN38.3基础测试并满足适配要求的前提下，需严格遵循以下运输规范，覆盖运输前准备、运输过程操作、运输后验收全流程，兼顾医疗场景的特殊性和紧迫性，确保运输安全、合规、高效。（一）运输前准备1.合规资料准备：运输前需准备完整的合规资料，包括UN38.3测试合格报告（需明确标注医疗设备适配性说明）、锂电池联合国编号（UN3480或UN3090，根据锂电池类型标注）、危险货物运输资质证明、医疗设备锂电池适配清单（注明锂电池型号、适配医疗设备名称、生产批次、生产日期），若为跨区域运输、空运，还需额外准备航空运输条件鉴定书、危险货物运输申报表，所有资料需统一整理、随身携带，以备核查。2.锂电池预处理：运输前需对医疗锂电池进行专项预处理，确保其处于安全状态。对于可拆卸式锂电池，需与医疗设备分离包装，单独进行绝缘处理（采用绝缘胶带包裹电极端子，避免短路）；对于不可拆卸式锂电池，需确保其与医疗设备连接牢固，关闭设备电源，采取防误启动措施。同时，需检查锂电池的外观状态，剔除外观破损、鼓包、漏液、发热的异常锂电池，确保运输样品均为合格产品。此外，托运时需严格控制锂电池荷电状态（SOC）不超过电池额定容量的30%，避免运输过程中因电量过高引发安全风险。3.包装特殊要求：医疗锂电池的包装需兼顾防振动、防冲击、防潮、绝缘、防泄漏，同时适配医疗场景的清洁要求，选用符合UN38.3标准及《铁路危险货物运输包装》（TB/T2687-2020）规定的包装材料，优先选用医用级绝缘、防潮包装材料，避免包装材料污染医疗锂电池及配套设备。包装内部需填充充足的缓冲材料（如医用泡沫、气泡膜），确保锂电池在包装内无松动、无晃动，可拆卸式锂电池需单独包装，每个包装件需粘贴符合《关于危险货物运输的建议书规章范本》（第22修订版）要求的锂电池标记，同时标注“医疗设备专用锂电池”“易碎品”“禁止碰撞”“防潮”“绝缘”等警示标识，明确标注生产单位、接收单位、联系方式、锂电池型号及适配医疗设备名称。对于额定瓦特-小时小于等于100Wh的锂电池组，需在外壳上标明瓦特-小时额定值，符合特殊规定的可按非危险货物运输，并在货运单据上注明相关标识。每个包装件总重不应超过30kg，电池组安装在设备上或与设备包装在一起的情况除外。4.运输工具及人员准备：选择具备危险货物运输资质、熟悉医疗设备锂电池特性的运输企业及运输工具，运输工具需配备专用的固定装置、防潮设施、应急器材（干粉灭火器、绝缘手套、护目镜、泄漏处理工具等），并定期检查维护，确保运输过程中设备正常。运输人员需经过专业培训，熟悉UN38.3标准、医疗锂电池特性、运输安全要求及应急处置方法，了解医疗设备的基本使用常识，具备应急处置能力；医院内转运人员需为专业医护辅助人员或设备运维人员，熟悉医院内转运路线，避开诊疗区域、人流密集区域，确保转运高效、安全。（二）运输过程操作规范1.运输环境控制：医疗锂电池运输过程中，需严格控制运输环境温度在-20℃~60℃之间，湿度控制在80%以下，避免极端温度、高湿度、暴晒、雨淋等环境影响锂电池性能；运输过程中需避免锂电池受到剧烈振动、冲击、挤压，严禁与易燃、易爆、腐蚀性、强磁性物质混装，防止磁场干扰锂电池性能或引发安全事故。对于空运的医疗锂电池，需严格遵循IATADGR相关规定，确保运输过程符合航空安全要求；对于铁路运输，需符合铁路危险货物运输相关规定，确保包装通过跌落和堆码试验。2.运输过程监测：运输过程中，运输人员需全程监测锂电池的状态，定期检查包装是否破损、松动，锂电池是否出现发热、鼓包、泄漏等异常情况，每2小时记录一次运输环境温度、锂电池状态及运输位置，形成运输监测记录，确保运输全过程可追溯。医院内转运时，需轻拿轻放，避免碰撞医疗设备及锂电池，转运过程中全程携带应急器材，确保出现异常可及时处置。3.运输路线及时间要求：跨区域运输需规划合理的运输路线，避开高温、高湿、颠簸、偏远及危险区域，优先选择路况良好、运输时间较短的路线，确保医疗锂电池能够快速送达，减少运输过程中的风险；紧急救援转运（如急救设备锂电池）需优先选择空运、专车运输等高效运输方式，确保运输时间不影响临床救治，转运过程中需与接收方保持实时沟通，告知运输进度及锂电池状态。4.中途停靠及交接要求：运输过程中如需中途停靠，需选择安全、干燥、通风的停靠点，严禁将锂电池及配套医疗设备放置在高温、潮湿、有腐蚀性的环境中，停靠期间需锁闭运输工具，安排专人看管，防止锂电池丢失、损坏或被污染。中途交接时，需核对锂电池的型号、数量、状态及合规资料，双方签署交接记录，明确责任，确保交接过程可追溯。（三）运输后验收规范1.验收准备：接收方需提前做好验收准备，明确验收人员（医疗设备运维人员或合规管理人员），准备好验收工具（如万用表、外观检查工具）及存储场地，存储场地需满足温度-20℃~60℃、湿度80%以下、干燥、通风、无强磁场、无腐蚀性物质的要求，确保验收后锂电池能够安全存储。2.验收流程：接收方收到医疗锂电池后，需首先检查运输包装是否完好、无破损、无松动，警示标识是否清晰，然后核对锂电池的型号、数量、生产批次，与运输交接记录、合规资料进行核对，确保一致。随后，对锂电池进行外观检查，查看是否存在鼓包、漏液、发热、破损、接口松动等异常情况，采用万用表检测锂电池的电压、电量，验证其性能是否正常；对于不可拆卸式锂电池，需连接医疗设备，测试设备运行状态，确保锂电池适配正常。3.验收记录及处置：验收完成后，需形成完整的验收记录，明确验收日期、验收人员、锂电池型号、数量、状态、合规资料核对情况、性能测试结果等信息，双方签署验收记录，与运输记录、合规资料一并留存，确保全程可追溯。若验收过程中发现锂电池异常（如鼓包、漏液、性能异常），需立即隔离存放，标注异常标识，严禁使用，同时及时上报相关负责人，联系运输方及生产单位，按照应急处置流程进行处理，不得随意丢弃或处置。四、医疗设备锂电池应急处置规范（核心部分）医疗锂电池运输及存储过程中，若出现发热、鼓包、泄漏、短路、起火等异常情况，需严格遵循以下应急处置规范，坚持“安全第一、快速响应、科学处置、医疗协同”的原则，避免事故扩大，减少对医疗设备及人员的损害，确保不影响临床救治工作。（一）应急处置准备1.应急器材准备：运输工具、存储场地、医院转运路线沿途需配备齐全的应急器材，包括干粉灭火器（严禁使用水或泡沫灭火器）、绝缘手套、护目镜、泄漏处理套件（吸附棉、密封袋、防腐蚀手套）、应急隔离箱、急救药品等，应急器材需定期检查、维护，确保能够正常使用，同时明确应急器材的存放位置，便于快速取用。2.应急响应机制：建立健全医疗锂电池应急响应机制，明确应急处置责任人、响应流程、上报渠道，运输人员、验收人员、存储人员需熟悉应急响应流程，掌握应急处置方法，确保出现异常情况时能够快速响应、及时处置。医院内转运需与临床医护人员建立联动机制，确保应急处置过程中不影响诊疗工作；跨区域运输需与运输方、生产单位、接收单位建立应急沟通渠道，及时同步异常情况及处置进度。3.应急培训：定期对运输人员、验收人员、设备运维人员、医护辅助人员进行应急培训，内容包括医疗锂电池异常识别、应急处置流程、应急器材使用方法、医疗协同配合要求等，确保相关人员具备应急处置能力，能够在出现异常时快速、规范地进行处置，避免操作失误导致事故扩大。（二）常见异常应急处置方法1.锂电池发热、鼓包异常：若发现锂电池发热、鼓包，需立即停止运输或存储，将锂电池转移至安全、空旷、通风的隔离区域，远离易燃、易爆、腐蚀性物质及医疗设备、人员，严禁触碰、挤压发热、鼓包的锂电池，避免发生爆炸或泄漏。同时，打开通风设备，降低周围环境温度，安排专人现场监测，记录发热、鼓包的变化情况，及时上报相关负责人，联系生产单位获取专业处置指导，严禁自行拆解或丢弃，处置完成后形成应急处置记录。2.锂电池泄漏异常：若发现锂电池泄漏（液态电解液或固态电解质泄漏），需立即穿戴好绝缘手套、护目镜等防护用品，将泄漏的锂电池转移至应急隔离箱内，避免泄漏物接触皮肤、黏膜及医疗设备、地面。使用吸附棉吸附泄漏物，将吸附后的泄漏物装入密封袋中，按危险废物相关要求妥善存放，严禁随意丢弃或倾倒。泄漏区域需用中性清洁剂清洗、消毒，防止腐蚀或污染，处置完成后，检查周围环境及相关设备，确保无残留泄漏物，同时上报相关负责人，联系生产单位分析泄漏原因，采取改进措施。3.锂电池短路异常：若发现锂电池短路（出现火花、局部过热、设备无法正常运行等），需立即停止使用或运输，切断电源（若为不可拆卸式锂电池，需关闭医疗设备电源），将短路的锂电池转移至安全隔离区域，远离易燃、易爆物质及人员，严禁触碰短路部位。使用干粉灭火器对短路部位进行灭火（若有明火），待明火熄灭后，监测锂电池状态，确保无复燃风险。处置完成后，分析短路原因（如电极接触不良、包装破损等），标注异常标识，严禁再次使用，按相关要求进行回收处置，同时形成应急处置记录。4.锂电池起火异常：若锂电池发生起火，需立即停止运输或存储，疏散周围人员及医疗设备，避免火势蔓延。运输人员、现场人员需穿戴好防护用品，使用干粉灭火器对准起火部位进行扑救，严禁用水、泡沫灭火器或其他导电物质扑救，防止火势扩大或引发触电事故。若火势较大，无法自行扑救，需立即拨打119报警，同时上报相关负责人，配合消防部门进行处置，告知消防人员锂电池的类型、数量、位置及危险特性，便于消防部门采取针对性处置措施。火势扑灭后，妥善处理燃烧后的锂电池残骸，按危险废物相关要求进行处置，同时分析起火原因，形成应急处置记录，采取改进措施，避免再次发生类似事故。5.锂电池丢失、损坏异常：若运输过程中出现锂电池丢失、损坏，需立即上报相关负责人，联系运输方排查运输路线，查找丢失的锂电池，同时采取防范措施，避免丢失的锂电池被误用或引发安全事故。若锂电池损坏，需隔离存放，标注损坏标识，分析损坏原因（如运输碰撞、包装破损等），按相关要求进行回收处置，同时补充相关锂电池，确保不影响医疗设备的正常使用，形成异常处置记录，明确责任。（三）应急处置后续工作应急处置完成后，需及时整理应急处置记录，明确异常情况、处置过程、处置结果、原因分析及改进措施，与运输记录、验收记录、合规资料一并留存，确保全程可追溯。同时，联系医疗锂电池生产单位，反馈异常情况，分析异常原因，优化锂电池生产、包装、运输流程，避免类似异常再次发生。对于影响医疗设备使用的异常锂电池，需及时更换合格产品，确保临床救治工作不受影响；对于损坏、泄漏、起火的锂电池，需按危险废物相关要求，由具备资质的单位进行回收处置，严禁随意丢弃、倾倒，避免环境污染。五、合规要求医疗设备锂电池的运输、应急处置需严格遵循以下合规要求，确保符合UN38.3标准、医疗行业相关法规及危险货物运输相关规定，兼顾合规性与医疗场景的特殊性，避免违规操作引发安全事故或法律风险。1.测试机构要求：承担医疗锂电池UN38.3测试的第三方机构，需具备CNAS或CMA资质，且具备医疗设备锂电池专项测试能力，熟悉医疗场景的特殊要求，能够准确执行UN38.3基础测试及本规范的适配要求，测试报告需明确标注医疗设备适配性说明、测试条件、测试结果及合格判定情况，确保测试报告真实、有效、可追溯，中英文版本齐全。2.运输资质要求：运输医疗锂电池的企业需具备危险货物运输资质，运输工具需符合危险货物运输相关标准，配备专用的安全设施及应急器材，运输人员需具备危险货物运输从业资格，且经过医疗锂电池专项培训，熟悉相关规范及应急处置方法，严禁无资质运输、违规运输。对于符合非危险货物运输条件的医疗锂电池，需严格按相关规定标注标识、准备货运单据，确保运输合规。3.记录留存要求：运输、验收、应急处置全过程需形成完整的记录，包括运输记录、监测记录、交接记录、验收记录、应急处置记录等，所有记录需真实、完整、清晰，明确相关人员、时间、地点、事项及结果，留存期限不少于2年，确保全程可追溯，便于合规核查及事故追溯。4.回收处置要求：医疗锂电池（包括合格产品、异常产品、报废产品）的回收处置，需按危险废物相关规定及医疗废物处置要求，由具备相应资质的单位进行处置，严禁随意丢弃、倾倒、拆解，避免环境污染及安全风险。报废的医疗锂电池需单独存放，标注报废标识，及时联系回收单位进行处置，形成回收处置记录。5.医疗协同要求：医院内转运、临床使用相关的医疗锂电池，需与临床医护人员、设备运维人员协同配合，明确转运路线、交接流程、应急处置联动机制，确保运输过程不影响诊疗工作，异常情况处置及时、高效，保障患者生命安全。六、运输及应急风险防控结合医疗设备锂电池的特殊性，梳理运输及应急处置过程中的常见风险，明确防控措施，提前防范各类安全风险，确保运输、存储、应急处置全过程安全、可控，避免影响医疗设备使用及临床救治。（一）常见风险及防控措施1.运输过程中锂电池损坏风险：风险表现为运输过程中的振动、冲击、挤压导致锂电池封装破损、接口松动、性能衰减，影响医疗设备适配性；防控措施为严格按本规范要求进行包装，选用合格的缓冲、绝缘包装材料，固定牢固，运输过程中控制运输速度，避开颠簸路线，定期检查包装及锂电池状态，运输人员严格按操作规范执行，避免违规操作。同时，确保包装通过跌落和堆码试验，符合相关运输标准。2.环境因素导致的性能失效风险：风险表现为运输环境温度、湿度超标，导致锂电池发热、鼓包、性能衰减，无法满足临床使用需求；防控措施为运输前检查运输工具的环境控制设施，确保能够正常运行，运输过程中全程监测环境温度、湿度，及时调整运输路线或采取防护措施，避免锂电池暴露在极端环境中，存储场地需满足环境要求，定期检查环境参数。3.应急处置不规范风险：风险表现为出现异常情况后，应急响应不及时、处置方法不当，导致事故扩大，影响人员安全及医疗设备使用；防控措施为建立健全应急响应机制，定期开展应急培训，确保相关人员掌握应急处置方法，应急器材配备齐全、完好，出现异常情况时，严格按本规范的应急处置方法执行，及时上报、协同处置，避免操作失误。4.合规风险：风险表现为未按UN38.3标准及相关法规要求进行测试、运输，合规资料不齐全、记录不完整，导致违规被查处，或引发安全事故后无法追溯；防控措施为严格按本规范要求准备合规资料，完成UN38.3全项测试及适配测试，确保运输资质、运输工具、人员符合要求，全程留存相关记录，定期开展合规自查，及时整改存在的问题。同时，严格遵守锂电池荷电状态、包装标识等相关规定，确保运输合规。5.医疗协同风险：风险表现为医院内转运过程中，与临床诊疗工作冲突，或异常情况处置时未与医护人员协同，影响临床救治；防控措施为规划合理的医院内转运路线，避开诊疗区域、人流密集区域，转运前与医护人员沟通，确认转运时间及注意事项，建立应急处置联动机制，出现异常情况时，及时通知医护人员，协同采取处置措施，优先保障临床救治工作。（二）风险排查要求定期开展医疗锂电池运输及应急处置风险排查工作，排查范围包括运输工具、包装材料、应急器材、合规资料、记录留存、人员培训等方面，每周至少开展一次日常排查，每月开展一次全面排查，及时发现潜在风险，建立风险排查记录，明确整改措施、整改责任人及整改期限，确保风险隐患及时整改到位，避免引发安全事故。七、常见问题解答（医疗专属）1.医疗设备锂电池是否需要完成UN38.3全项基础测试，才能进行运输？答：是的，医疗设备锂电池作为危险货物（或特殊物品）运输，需首先完成UN38.3:2021Rev.8规定的T1-T8全项基础测试，且满足本规范的适配要求，测试合格后，方可进行运输；若基础测试不合格，需优化锂电池生产工艺，重新进行测试，确保合格后再开展运输，避免影响医疗设备使用及运输安全。同时，需严格控制荷电状态，符合相关运输规定。2.医院内短途转运医疗设备锂电池，是否需要准备完整的合规资料？答：医院内短途转运（如科室之间转运），可简化合规资料准备，但需携带锂电池UN38.3测试合格报告复印件、锂电池适配清单，确保锂电池状态合格、包装规范，转运人员具备应急处置能力；若为跨科室、跨院区转运，需按跨区域运输要求准备完整的合规资料，以备核查。3.植入式医疗设备锂电池的运输，有哪些特殊要求？答：植入式医疗设备锂电池的运输，需额外满足医用无菌要求，包装采用医用无菌包装材料，避免污染；运输过程中需严格控制温度、湿度，避免振动、冲击，防止锂电池性能衰减；同时，需单独包装，标注“植入式医疗设备锂电池”“无菌”“易碎”等专用标识，运输人员需经过无菌操作培训，确保运输过程中不破坏无菌包装，验收后需进行无菌检查，合格后方可使用。4.医疗锂电池运输过程中出现异常，能否自行拆解处置？答：不可以。医疗锂电池出现发热、鼓包、泄漏、短路等异常情况时，严禁自行拆解、丢弃或