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文档简介
法豆粉、非水溶性膳食纤维和葛根粉进行科学配24.根据权利要求1所述的一种调节血脂水平的组合物,其特征在于,所述普鲁兰接枝11.一种如权利要求6_10任一项所述的肠溶制剂的制备方法,其特征在于包括如下步345酸合成酶从而减少内源性脂肪酸生成并促进脂[0015]发明人采用薄膜水化法制备载药(乳酸-羟基乙酸)修饰的普鲁兰多糖的疏水端相互作用逐渐加强,最后形成二者的复合膜,在水相加入时由于二者之间较强的相互作用己经形成,二者共同作为疏水段包裹进入酸-羟基乙酸)修饰的普鲁兰多糖在水相中的低临界溶解温度在40℃左右,伴随着温度的上升,会发生二次聚集形成新的体积更大的聚集体,而当温度再次降低时新的聚集体又会解聚变回原来小的聚集体;[0018]发明人以磷酸盐缓冲液作为水化液,能够增加体系的粘度,且其能够与聚乳酸-羟基乙酸)修饰的普鲁兰多糖的亲水端相互作用和能够改变纳米粒表面的荷电性质,[0020]发明人通过调整丙交酯和乙交酯的比例及酯单体和普鲁兰多糖比例合成得到具6[0025]较佳地,所述肠溶制剂依次在人工胃液中4小时内的释放量不超过5在人工肠7[0038]图1为本发明所制得的载药纳米颗粒的TEM图;8一次失重为120_280℃,由于聚合物中的聚乳酸_羟基乙酸的降解所致;第二次失重为280_480℃为多糖降解所致。9[0068]为了达到更好的药物控释效果,发明人选取实施例1.1所制备的普鲁兰接枝聚_23_42%wt的甘蔗多酚和7_11%的成新的体积更大的聚集体,而当温度再次降低时新的聚集体又会解聚变回原来小的聚集风温度为50_60℃,物料温度32_35℃,雾化压力0.1MPa_0.再加2g胆酸钠和19丙硫氧嘧啶,搅拌混合10min,然后加入20ml吐温-80,TG高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C低密度脂蛋为摄入脂质过多或者体内的脂质代谢紊乱,其具体的表现结果为血清中TC、TG和LDL-C过高,HDL-C过低。TG和TC是评价机体内胆固醇代谢的重要明实施例制得的肠溶制剂能明显降低血清中TC、TG、LDL-C的含量,提高[0124]对实施例及对比例的肠溶制剂在人工胃液和人工肠液中不同时间下的溶出度进具体配置方法:取0.365g/ml盐酸9ml用蒸馏水稀释至1L,加入胃蛋白酶使其质量分数为
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