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文档简介

US2006194758A1,2006.08.31mixtureofhigh-molecular-weig本发明涉及一种多糖透明质酸钠复合凝胶2质酸钠的分子量为1x106至3x106Da;所述的低分子多糖的分子量为1x104至6x105Da。所述氢氧化钠水溶液的质量浓度为0.5wt%~3所述的透明质酸钠在氢氧化钠水溶液中的质量浓度为10wt%~30所述的交联剂与透明质酸钠和低分子多糖总和的所述的透明质酸钠与低分子多糖的质量比为(所述透明质酸钠的分子量为2x106至3x106Da;所述的低分子多糖的分子量为2x104至4x105Da;所述氢氧化钠水溶液的质量浓度为0.5wt%~2所述的透明质酸钠在氢氧化钠水溶液中的质量浓度为12wt%~25所述的交联剂与透明质酸钠和低分子多糖总和的明质酸钠与硫酸软骨素的投料质量比为(1~4):1;所述的交联剂与透明质酸钠和硫酸软骨述硫酸软骨素的分子量为3x104Da至1x105Da;3与硫酸软骨素的投料质量比为4:1;所述的交联剂与透明质酸钠和硫酸软骨素总和的投料4他的添加剂即可获得较高的凝胶强度和较好的流动性[0006]因此本发明提供的一种多糖透明质酸钠复合凝胶的制备30℃至40℃。5[0019]所述透明质酸钠在氢氧化钠水溶液中的质量浓度可以为10wt30wt优选%~[0021]步骤1中,所述交联剂与透明质酸钠和低分子多糖总和的质量比可以为1:(5~[0032]1.本发明提供了一条全新的可工业化的用于制备多糖透明质酸钠复合凝胶的方6[0039]图2为实施例5中20wt%HA原料在[0040]图3为实施例5中5wt%CS原[0044]实施例中所述的室温在20℃~30℃。除非特别指出,所述的试剂不经纯化直接使[0046]在搅拌状态下将透明质酸钠(HA)(分子量为2.3×106Da,4.0g)粉末缓慢加入7[0047]将得到的块状凝胶切割成1cm3左右的小块,用含盐酸的PBS缓冲溶液(pH6.8)浸解后检测1HNMR,通过BDDE及HA/CS双糖单元8[0054]将实施例2制备的高分子量HA/低分子多糖交联凝胶通过30G针头挤出,测试平均冲溶液(pH6.5)浸泡凝胶,中和其中的氢氧化钠。之后不断更换PBS缓冲溶液(pH6.5~[0060]将实施例3制备的高分子量HA/低分子多糖交联凝胶通过30G针头挤出,测试平均9[0065]在搅拌状态下将透明质酸钠(4.0g,2.3×106Da)粉末缓慢加入1wt%NaOH溶液状,再向上述溶液加入BDDE,均匀搅拌30min后,分别在10℃/24h+30℃/5h和10℃/48h+40冲溶液(pH6.5)浸泡凝胶,中和其中的氢氧化钠。之后不断更换PBS缓冲溶液(pH6.5~降解后检测1HNMR,通过BDDE及HA/CS双糖单元特征峰计算交联度(R=BDDE摩尔数/(HA/CS8。8。提高了44.1%至376.5实施例1_5、1_8至1_12相对于对比例2_1至2_4凝胶强度提高了交联反应温度40℃下反应3h,之后再将凝胶转移至10℃下反应24h/48h,凝胶粘弹性的变[0092]采用先高温再低温工艺制备HA/CS交联凝胶可以提高凝胶强度和交联度,但原料凝胶弹性模量与低温24h

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