2026年消毒竞赛试题及答案

2026年消毒竞赛试题及答案一、单项选择题（共40题，每题1分）1.根据《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012），耐热、耐湿的手术器械、诊疗器具和物品，应首选的灭菌方法是（）。A.压力蒸汽灭菌B.环氧乙烷灭菌C.过氧化氢低温等离子体灭菌D.低温甲醛蒸汽灭菌2.戊二醛灭菌生物监测的标准指示菌株是（）。A.枯草杆菌黑色变种芽孢B.嗜热脂肪杆菌芽孢C.大肠杆菌D.金黄色葡萄球菌3.下列关于含氯消毒剂的描述，错误的是（）。A.具有快速杀灭微生物的作用B.对金属有腐蚀性C.稳定性好，可长期储存D.受有机物影响较大4.紫外线灯使用过程中的强度监测，应每（）进行一次。A.3个月B.6个月C.12个月D.每月5.过氧化氢低温等离子体灭菌适用的物品不包括（）。A.内镜B.不耐热、不耐湿的诊疗器械C.植入物D.长度大于2m的细长管腔类器械6.医疗机构应根据不同风险等级的区域，选择不同的消毒方法。属于低度危险性区域的物品是（）。A.导尿管B.气管插管C.血压计袖带D.手术刀片7.使用中的消毒液浓度监测，对于戊二醛通常要求监测频率为（）。A.每日B.每周C.每月D.每季度8.环氧乙烷气体灭菌时，灭菌环境内的相对湿度应控制在（）。A.30%-60%B.40%-70%C.60%-80%D.20%-40%9.压力蒸汽灭菌生物培养阳性时，应（）。A.立即发放使用该批次物品B.追回上次监测合格以来的所有灭菌物品C.仅废弃本锅次物品D.重新灭菌即可10.下列哪种情况不属于手卫生的五个重要时刻？（）A.接触患者前B.接触患者后C.接触患者周围环境后D.戴手套前11.碘伏对皮肤粘膜的刺激性较小，常用于术前刷手，其有效成分通常为（）。A.聚维酮碘B.碘酊C.氯己定D.苯扎溴铵12.关于紫外线消毒灯的辐射强度，新灯管的强度应不低于（）。A.70μW/cm²B.90μW/cm²C.100μW/cm²D.120μW/cm²13.用于高度危险性物品的灭菌，必须选用（）。A.高水平消毒剂B.中水平消毒剂C.低水平消毒剂D.灭菌剂14.气性坏疽患者污染的诊疗器械、器具和物品的处理流程是（）。A.先清洗，后消毒B.先消毒，后清洗，再灭菌C.先灭菌，后清洗D.直接清洗15.下列关于过氧乙酸的说法，正确的是（）。A.是一种高效灭菌剂，性质稳定B.可用于空气喷洒消毒C.对金属无腐蚀性D.可用于皮肤消毒16.根据《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016），精密器械的清洗应首选（）。A.手工清洗B.超声清洗C.压力水枪冲洗D.全自动清洗消毒机清洗17.使用自动清洗消毒机清洗器械时，装载量不应超过清洗器容器的（）。A.100%B.90%C.80%D.70%18.乙醇浓度达到多少时，杀菌效果最强？（）A.50%B.75%C.95%D.100%19.医院污水消毒处理中，接触池出口总余氯量应控制在（）。A.2-8mg/LB.0.5-1mg/LC.10-15mg/LD.20mg/L以上20.下列哪项指标是评价压力蒸汽灭菌效果的金标准？（）A.物理监测B.化学监测C.生物监测D.B-D试验21.环氧乙烷灭菌后的物品，必须经过解析，解析时间通常至少为（）。A.2小时B.8小时C.12小时D.24小时22.朊毒体污染的物品，首选的灭菌方法是（）。A.压力蒸汽灭菌121℃30minB.压力蒸汽灭菌134℃5minC.浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内60分钟D.环氧乙烷灭菌23.下列关于消毒剂效力测试，说法错误的是（）。A.需要设置阳性对照组和阴性对照组B.中和剂的选择是关键C.可直接使用消毒液原液进行测试D.试验温度应控制在20℃-25℃24.医疗废物中，病理性废物应使用哪种颜色的包装袋？（）A.黄色B.红色C.黑色D.白色25.下列哪种化学消毒剂属于醛类消毒剂？（）A.过氧化氢B.二氧化氯C.邻苯二甲醛D.季铵盐26.对多重耐药菌（MDRO）感染或定植患者使用的医疗器械，应采取（）。A.专人专用，一用一消毒B.专人专用，一用一灭菌C.共用，高水平消毒D.一次性使用27.关于B-D试验（Bowie-DickTest），下列说法正确的是（）。A.用于测试预真空压力蒸汽灭菌器的冷空气排出效果B.用于测试灭菌器的灭菌效果C.每天必须进行一次D.仅用于下排气式压力蒸汽灭菌器28.下列物品中，属于中度危险性物品的是（）。A.胃镜B.呼吸机管道C.导尿管D.手术缝线29.皮肤粘膜消毒时，碘伏的作用时间通常为（）。A.1分钟B.2分钟C.5分钟D.10分钟30.使用含氯消毒剂对被肝炎病毒污染的物品进行浸泡消毒，有效氯浓度和时间为（）。A.500mg/L，15minB.1000mg/L，30minC.2000mg/L，60minD.5000mg/L，10min31.下列哪种情况不需要进行手卫生？（）A.摘手套后B.从污染区到清洁区C.接触同一患者身体的不同部位D.处理药物前32.紫外线灯管表面的灰尘应（）擦拭一次。A.每周B.每两周C.每月D.每季度33.邻苯二甲醛（OPA）用于内镜消毒时，浓度通常要求为（）。A.0.2%B.0.55%C.2.0%D.3.4%34.下列关于清洗质量监测的说法，错误的是（）。A.应日常监测清洗器的运行参数B.应定期抽查清洗后器械的洁净度C.可采用目测法、放大镜法或ATP生物荧光法D.只要器械表面无肉眼可见的污物即为合格35.戊二醛用于内镜浸泡消毒时，一般需要浸泡的时间是（）。A.10分钟B.20分钟C.30分钟D.60分钟36.低温甲醛蒸汽灭菌适用于（）。A.所有医疗器械B.畏热、畏湿的精密医疗器械C.液体类物品D.粉剂类物品37.下列关于消毒产品进货查验制度，说法错误的是（）。A.需查验生产企业卫生许可证B.需查验产品卫生安全评价报告C.需查验产品有效期D.进口产品无需查验中文标签38.空气消毒机在使用中，应注意（）。A.房间密闭，人员可以随意进出B.房间密闭，消毒时人员应在场C.房间密闭，消毒时人员应离开D.房间无需密闭39.下列哪种微生物对热和化学消毒剂抵抗力最强？（）A.乙型肝炎病毒B.细菌繁殖体C.真菌D.细菌芽孢40.医院消毒供应中心（CSSD）的区域划分应遵循（）。A.污染区-清洁区-无菌物品存放区B.清洁区-污染区-无菌物品存放区C.无菌物品存放区-污染区-清洁区D.办公区-作业区-生活区二、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）1.下列哪些因素会影响消毒因子的杀菌作用？（）A.消毒剂的浓度B.作用时间C.温度D.相对湿度E.有机物的存在2.根据WS/T367-2012，医疗机构消毒、灭菌基本原则包括（）。A.进入人体组织、无菌器官的医疗器械必须灭菌B.接触皮肤、粘膜的医疗器械应消毒C.重复使用的诊疗器械、物品使用后应先清洗，再消毒或灭菌D.耐热、耐湿物品首选压力蒸汽灭菌E.不耐热、不耐湿物品可选用低温灭菌方法3.下列哪些属于高效消毒剂？（）A.戊二醛B.过氧乙酸C.含氯消毒剂D.二氧化氯E.碘伏4.压力蒸汽灭菌的物理监测参数包括（）。A.灭菌温度B.压力C.灭菌时间D.包装材料E.装载量5.关于手卫生，正确的说法是（）。A.卫生手消毒可以清除暂居菌B.外科手消毒能清除常居菌C.接触破伤风患者后应进行手卫生D.手部无明显污染物时，可使用速干手消毒剂E.摘手套后无需进行手卫生6.下列关于医疗废物分类，正确的有（）。A.感染性废物：被患者血液、体液污染的物品B.病理性废物：手术及其他诊疗过程中产生的废弃的人体组织、器官等C.损伤性废物：医用针头、缝合针等D.药物性废物：废弃的一般性药品E.化学性废物：具有毒性、腐蚀性、易燃易爆性的废弃化学物品7.紫外线消毒的适用范围包括（）。A.室内空气B.物体表面C.水及其他液体D.人体皮肤E.食品8.下列关于内镜清洗消毒的描述，正确的有（）。A.内镜使用后应立即进行预处理B.必须测漏C.刷洗必须在清洗液液面下进行D.消毒后的内镜应进行终末漂洗E.灭菌后的内镜应无菌保存9.环氧乙烷灭菌的注意事项包括（）。A.灭菌器必须安放在通风良好的地方B.灭菌过程中人员应远离现场C.灭菌物品必须彻底干燥D.不能用于食品、饲料的灭菌E.控制环境温湿度10.下列哪些指标是判断压力蒸汽灭菌化学指示物合格的标准？（）A.指示物颜色变化至规定颜色B.指示物颜色变化均匀C.指示物无移位D.指示物被水浸湿E.指示物形状改变11.关于含氯消毒剂的配制和使用，正确的有（）。A.应现配现用B.配制时宜戴手套C.对织物有漂白作用D.可用于金属器械的精密消毒E.置于阴凉避光处保存12.朊毒体污染的处理流程中，正确的措施有（）。A.穿戴个人防护用品B.物品浸入1mol/LNaOH溶液中60分钟C.然后进行压力蒸汽灭菌134℃18分钟D.也可直接压力蒸汽灭菌134℃18分钟（不推荐作为首选）E.清洗后常规处理13.下列哪些情况需要立即进行手卫生？（）A.直接接触患者后B.从患者身体污染部位移动到清洁部位时C.接触患者黏膜后D.接触患者周围环境及物品后E.穿脱隔离衣前后14.关于清洗质量，下列描述正确的有（）。A.清洗是灭菌成功的前提B.有机物残留会影响灭菌因子的穿透C.血液干燥后更难清洗D.酶清洗剂主要用于分解蛋白质E.碱性清洗剂适用于各类有机物的清洗15.下列关于消毒供应中心（CSSD）管理要求的叙述，正确的是（）。A.应建立追溯系统B.外来器械应在本中心处理C.工作人员应接受专业培训D.污染区、清洁区、无菌区应实际物理屏障分隔E.无菌物品存放区温度应低于24℃，湿度低于70%16.属于高水平消毒的方法有（）。A.含氯消毒剂浸泡B.过氧化氢等离子体灭菌C.碘伏擦拭D.动态空气消毒机E.2%戊二醛浸泡（足够时间）17.下列关于生物监测的频率要求，正确的有（）。A.压力蒸汽灭菌应每周进行B.环氧乙烷灭菌应每周进行C.低温等离子体灭菌应每天进行D.植入物器械应每批次进行E.灭菌器新安装、移位、大修后应连续监测三次18.关于碘伏和碘酊的区别，下列说法正确的有（）。A.碘酊对皮肤刺激性大B.碘伏可以用于粘膜消毒C.碘酊消毒后需要脱碘D.碘伏消毒后无需脱碘E.两者杀菌效果完全相同19.影响紫外线消毒效果的因素有（）。A.灯管辐射强度B.照射距离C.环境温湿度D.空气中尘埃粒子E.电压稳定性20.下列关于医院隔离技术，正确的有（）。A.标准预防适用于所有患者B.空气隔离应采用蓝色标识C.飞沫隔离应佩戴医用防护口罩D.接触隔离应穿隔离衣E.多重耐药菌感染患者实施接触隔离三、判断题（共20题，每题1分）1.只要使用消毒剂，就能达到杀灭一切微生物的效果，包括细菌芽孢。（）2.压力蒸汽灭菌时，灭菌包体积不宜超过30cm×30cm×50cm。（）3.医疗器械清洗质量检查时，若目测合格，则无需采用放大镜或其他仪器检查。（）4.过氧化氢低温等离子体灭菌可以用于处理液体类物品。（）5.手卫生是预防医院感染最有效、最简单、最经济的方法。（）6.一次性使用医疗用品使用后，必须按照感染性废物进行处理。（）7.紫外线灯管强度监测时，指示卡应置于灯管下方垂直1m处。（）8.戊二醛浸泡灭菌后的器械，使用前必须用无菌水彻底冲洗残留的消毒液。（）9.医院消毒供应中心（CSSD）可以不具备清洗消毒及灭菌条件，将工作外包即可。（）10.同一种消毒剂对不同微生物的杀灭效果是一样的。（）11.接触隔离患者的听诊器应专人专用，或用后立即进行高水平消毒。（）12.环氧乙烷灭菌过程中，若发生泄漏，应立即撤离人员并进行通风。（）13.使用中的新生儿暖箱表面，应每日用含氯消毒剂进行擦拭消毒。（）14.B-D试验失败意味着灭菌器存在冷空气残留，不能进行常规灭菌，直至合格。（）15.消毒后的内镜，细菌总数应≤20CFU/件，不得检出致病菌。（）16.季铵盐类消毒剂属于低效消毒剂，不能杀灭细菌芽孢和结核分枝杆菌。（）17.在诊疗活动中，当手部有血液或其他体液等肉眼可见的污染时，应首选速干手消毒剂消毒双手。（）18.医院感染暴发调查中，环境卫生学采样是查找感染源的唯一手段。（）19.压力蒸汽灭菌器生物监测用的指示菌片应放入标准试验包的中心部位。（）20.2%戊二醛用于灭菌时，作用时间必须达到10小时以上。（）四、填空题（共20空，每空1分）1.消毒是指清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理；而________是指清除或杀灭传播媒介上一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。2.根据消毒因子的作用水平，消毒作用水平分为________、中水平消毒和低水平消毒。3.压力蒸汽灭菌分为下排气式和________两大类。4.《医院消毒卫生标准》（GB15982-2012）规定，Ⅱ类环境（如普通病房）空气中的细菌菌落总数应≤________CFU/m³。5.手卫生效果的监测，卫生手消毒后细菌菌落总数应≤________CFU/cm²。6.环氧乙烷是一种广谱杀菌剂，其化学式为________。7.医疗机构消毒产品进货查验时，必须索要并查验消毒产品的________备案凭证或卫生许可批件。8.内镜清洗消毒的基本步骤包括：预处理、________、清洗（含漂洗）、消毒（或灭菌）、终末漂洗、干燥。9.紫外线灯使用时的辐照强度，应≥________μW/cm²（30W直管紫外线灯新灯管）。10.含氯消毒剂对金属有腐蚀性，对织物有________作用。11.朊毒体、气性坏疽及突发不明原因传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品，应遵循________的原则进行处理。12.医院消毒供应中心（CSSD）去污区包括________区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区。13.压力蒸汽灭菌时，金属类灭菌包的重量不宜超过________kg。14.邻苯二甲醛（OPA）具有广谱杀菌作用，气味小，刺激性低，但需注意其对________有潜在致敏性。15.预真空压力蒸汽灭菌器的灭菌周期一般为________分钟。16.医疗废物暂时贮存的时间不得超过________天。17.在无菌技术操作中，应戴________口罩。18.使用化学消毒剂进行消毒处理时，所有待消毒的物品应先________，再进行消毒。19.碘伏对细菌、真菌、病毒均有杀灭作用，属于________消毒剂。20.外来医疗器械是指由器械生产厂家租借或免费提供给医院________使用的医疗器械。五、名词解释（共5题，每题3分）1.灭菌2.标准预防3.斯伯尔丁分类法4.生物指示剂5.B-D试验六、简答题（共5题，每题5分）1.简述手卫生的五个重要时刻（WHO“五时刻”）。2.简述根据《医疗机构消毒技术规范》，诊疗器械、器具和物品的处理流程（SOP）。3.简述压力蒸汽灭菌生物监测不合格时的应急处理流程。4.简述含氯消毒剂使用的注意事项。5.简述医院CSSD去污区（污染区）的工作要求及个人防护。七、综合应用题（共3题，每题10分）1.某医院消毒供应中心（CSSD）在对一批复用手术器械进行灭菌时，物理监测和化学监测均合格，但次日生物监测报告显示阳性（嗜热脂肪杆菌芽孢生长）。请分析可能的原因，并制定详细的处置方案。2.某消化内科内镜中心发生一起内镜相关感染事件，经调查怀疑与内镜清洗消毒不彻底有关。请根据WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》，详细列出软式内镜（如胃镜）的完整清洗消毒流程及关键控制点。3.某病区发现一名确诊新型冠状病毒感染患者，患者已转院。现需对该患者居住的病房及使用过的物品进行终末消毒。请制定详细的空气、物体表面及地面的消毒方案（包括消毒剂选择、浓度、配制方法、作用时间及注意事项）。参考答案与解析一、单项选择题1.A2.B3.C4.B5.D6.C7.B8.C9.B10.D11.A12.C13.D14.B15.B16.A17.B18.B19.A20.C21.B22.C23.C24.A25.C26.B27.A28.B29.A30.C31.C32.A33.B34.D35.A36.B37.D38.C39.D40.A二、多项选择题1.ABCDE2.ABCDE3.ABCD4.ABC5.ABCD6.ABCDE7.ABC8.ABCDE9.ABCDE10.ABC11.ABCE12.ABC13.ACDE14.ABCDE15.ABCDE16.AE17.ABDE18.ABCD19.ABCDE20.ADE三、判断题1.×2.×3.×4.×5.√6.√7.√8.√9.×10.×11.√12.√13.×14.√15.√16.√17.×18.×19.√20.√四、填空题1.灭菌2.高水平消毒3.预真空式（或脉动真空式）4.4.5(或500，注：GB15982-2012中Ⅱ类环境通常指普通病房等，标准值为≤4.5CFU/平板(5min)或≤500CFU/m³，此处按CFU/m³填500或按平板填4.5均视语境，通常考试若问CFU/m³则为500，若问平板则为4.5。题目问CFU/m³，填500)5.106.C2H4O7.卫生安全评价报告8.测漏（注：测漏通常在清洗前进行，部分流程将测漏列为第二步。严格流程为：预清洗、测漏、清洗、漂洗、消毒、终末漂洗、干燥。题目空缺处为测漏）9.90(注：旧国标为90，新标准有不同要求，但通常考试仍以90为基准，或70为使用中。新灯管通常要求≥90或100，具体参考GB19258，常规考试新灯管多选90或100，此处按90常规标准）10.漂白11.先消毒，后清洗，再灭菌12.污染13.714.皮肤15.4-6(或根据具体型号，通常预真空周期较短)16.217.医用外科18.清洗19.中效20.临时五、名词解释1.灭菌：指清除或杀灭传播媒介上一切微生物（包括细菌芽孢）的处理。2.标准预防：针对医院所有患者和医务人员采取的一组预防感染措施。包括手卫生、根据预期可能的暴露选用手套、隔离衣、口罩、护目镜或防护面屏，以及安全注射、处理医疗废物等。其核心是认为所有患者的血液、体液、分泌物、排泄物（不含汗液）以及破损的皮肤和黏膜均可能含有可被传播的感染源，接触时必须采取防护措施。3.斯伯尔丁分类法：1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类：高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。4.生物指示剂：对特定灭菌工艺具有确定抗力的微生物制剂，用于测试灭菌工艺的杀菌能力。5.B-D试验：即Bowie-DickTest，专门用于检测预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排除效果的试验。六、简答题1.简述手卫生的五个重要时刻（WHO“五时刻”）。答：(1)接触患者之前。(2)在清洁/无菌操作之前。(3)接触患者体液之后。(4)接触患者之后。(5)接触患者周围环境之后。2.简述根据《医疗机构消毒技术规范》，诊疗器械、器具和物品的处理流程（SOP）。答：使用后的诊疗器械、器具和物品处理流程应遵循“回收-分类-清洗-消毒/灭菌-检查-包装-灭菌-储存-发放”的原则。具体步骤包括：(1)回收：使用后及时回收，封闭运送。(2)分类：在去污区进行清点、核查、分类。(3)清洗：包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗。对于精密、复杂器械应遵循厂家说明进行手工清洗或机械清洗。(4)消毒与灭菌：根据物品性质选择高水平消毒或灭菌方法。(5)检查与包装：清洗质量检查、器械功能检查、装配、包装并标注灭菌日期、失效日期等。(6)灭菌：根据物品材质选择合适的灭菌器进行灭菌。(7)储存：无菌物品存放区存放。(8)发放：遵循“先进先出”原则发放。3.简述压力蒸汽灭菌生物监测不合格时的应急处理流程。答：(1)立即停止使用该灭菌器，并书面报告相关部门（如医院感染管理科、设备科）。(2)通知使用部门停止发放、使用该灭菌器自上次生物监测合格以来所有灭菌的物品。(3)追回已发放的上述所有物品，并重新进行灭菌处理。(4)分析查找生物监测不合格的原因（如灭菌器故障、装载问题、蒸汽质量、操作不当等）。(5)进行维修、调试，并进行连续三次生物监测（合格后）方可恢复使用。(6)对相关事件进行记录和存档。4.简述含氯消毒剂使用的注意事项。答：(1)配制时应戴手套，避免接触皮肤和眼睛。(2)应现配现用，使用时限不超过24小时。(3)对金属有腐蚀性，对织物有漂白作用，不宜用于金属器械的精密消毒及有色织物的消毒。(4)置于阴凉、避光、通风处保存，严禁与还原剂、酸类、易燃物混存。(5)消毒液有挥发性，容器应加盖。(6)用于被血液、体液污染的物品消毒时，应加大浓度或延长作用时间。5.简述医院CSSD去污区（污染区）的工作要求及个人防护。答：工作要求：(1)区域内人员应进行回收、分类、清洗等操作。(2)污染物品与清洁物品严格分开，不得逆流。(3)保持区域通风换气，保持负压或相对负压。(4)工作台面及地面每日清洁消毒。个人防护：(1)必须穿戴个人防护用品（PPE），包括圆帽、医用外科口罩、护目镜/防护面屏、防水围裙/隔离衣、专用鞋、橡胶手套。(2)处理特殊感染（如气性坏疽、朊毒体）物品时，应加强防护，如穿防护服、戴双层手套等。七、综合应用题1.某医院消毒供应中心（CSSD）在对一批复用手术器械进行灭菌时，物理监测和化学监测均合格，但次日生物监测报告显示阳性（嗜热脂肪杆菌芽孢生长）。请分析可能的原因，并制定详细的处置方案。答：可能的原因分析：(1)灭菌器冷空气排放不彻底（预真空功能故障）。(2)灭菌温度或时间未达到设定标准（仪表误差）。(3)蒸汽质量不佳（饱和度不够，含湿气或空气）。(4)装载不当（物品摆放过密、超大超重包影响蒸汽穿透）。(5)生物指示剂本身质量问题（如菌片被污染、培养条件不当）。(6)冷凝水排放不畅。处置方案：(1)立即召回：追溯该灭菌器自上次生物监测合格以来所有灭菌物品，停止使用并全部召回，重新灭菌。(2)停机检修：暂停使用该灭菌器，联系工程师进行全面检测，重点检查腔体密封性、真空泵性能、疏水阀、温控系统等。(3)连续监测：维修调试后，进行B-D试验（预真空器），合格后进行连续三次生物监测，每次间隔24小时。(4)恢复使用：连续三次生物监测合格后，方可恢复正常使用。(5)原因排查与整改：分析具体原因，制定纠正预防措施，如规范装载、培训人员、定期维护等。(6)记录上报：详细记录事件经过、处理措施及结果，并向院感科上报。2.某消化内科内镜中心发生一起内镜相关感染事件，经调查怀疑与内镜清洗消毒不彻底有关。请根据WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》，详细列出软式内镜（如胃镜）的完整清洗消毒流程及关键控制点。答：完整清洗消毒流程：1.预处理：床旁侧：使用后立即用湿纱布擦去外表面污物，反复送气送水至少10秒。卸下按钮、阀门，装入运送容器送清洗消毒室。2.测漏：放入测漏槽，注气观察是否有气