2026免疫规划岗位理论知识测试题(含答案)

2026免疫规划岗位理论知识测试题(含答案)一、单项选择题（每题1.5分，共30分）1.根据《中华人民共和国疫苗管理法》，疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。下列属于免疫规划疫苗的是（）。A.人用狂犬病疫苗B.乙型肝炎疫苗C.流感疫苗D.水痘减毒活疫苗答案B解析免疫规划疫苗是指居民应当按照政府的规定接种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，如乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗等。狂犬病疫苗、流感疫苗、水痘疫苗属于非免疫规划疫苗，由居民自愿接种。2.按照《预防接种工作规范》，预防接种单位在接种前应进行"三查七对"，其中"三查"不包括（）。A.检查受种者健康状况和接种禁忌证B.检查预防接种卡（簿）与儿童预防接种证C.检查疫苗和注射器的外观、批号、有效期D.检查接种场所消毒记录答案D解析"三查"是指：检查受种者健康状况和接种禁忌证；检查预防接种卡（簿）与儿童预防接种证；检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期。"七对"是指核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、规格、剂量、接种部位、接种途径。3.下列关于疫苗冷链管理的描述，错误的是（）。A.疫苗储存和运输温度应符合疫苗说明书要求B.乙肝疫苗、卡介苗等应在2℃～8℃条件下避光储存C.脊灰减毒活疫苗应在-20℃以下冷冻储存D.冷链设备在使用中可临时停电12小时以上而无需处理答案D解析冷链设备必须保持连续正常运行，停电或设备故障时须启动应急预案。一般要求冷链设备配备温度监测装置，并每日记录温度。停电超过规定时限（通常为2小时）需按应急预案转移疫苗，确保疫苗质量。4.接种卡介苗的正确部位和途径是（）。A.上臂三角肌中部肌肉注射B.上臂三角肌外下缘皮内注射C.上臂外侧皮下注射D.前臂掌侧中下1/3处皮内注射答案B解析卡介苗接种部位为左上臂三角肌外下缘，接种途径为皮内注射，接种剂量为0.1ml。接种后局部可出现红肿、化脓、结痂，属正常反应。5.根据国家免疫规划程序，新生儿出生后24小时内应接种的疫苗是（）。A.卡介苗和乙肝疫苗第1剂B.脊灰疫苗第1剂C.百白破疫苗第1剂D.麻腮风疫苗第1剂答案A解析按照现行国家免疫规划程序，新生儿出生后24小时内应接种乙肝疫苗第1剂和卡介苗。乙肝表面抗原阳性产妇所生新生儿应在出生后12小时内尽早接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白。6.预防接种异常反应的定义是指（）。A.因疫苗本身特性引起的接种后一般反应B.受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后巧合发病C.合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应D.因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应答案C解析预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。A项为一般反应，B项为偶合症，D项为心因性反应，均不属于异常反应。7.下列关于含麻疹成分疫苗免疫程序的描述，正确的是（）。A.8月龄接种第1剂，18月龄接种第2剂B.6月龄接种第1剂，18月龄接种第2剂C.8月龄接种第1剂，6周岁接种第2剂D.1周岁接种第1剂，4周岁接种第2剂答案A解析现行国家免疫规划中，含麻疹成分疫苗（麻腮风疫苗）共接种2剂次，第1剂在8月龄接种，第2剂在18月龄接种。8.接种乙肝疫苗后，评价免疫效果最常用的血清学指标是（）。A.HBsAgB.抗-HBsC.抗-HBcD.HBeAg答案B解析抗-HBs（乙肝表面抗体）为保护性抗体，接种乙肝疫苗后其阳转率是评价免疫效果的主要指标。一般认为抗-HBs≥10mIU/ml即具有保护力。9.下列哪种情况属于接种疫苗的禁忌证？（）A.轻微感冒，无发热B.既往接种同种疫苗后出现过严重过敏反应C.轻度湿疹D.正在母乳喂养的婴儿答案B解析既往接种同种疫苗后出现过严重过敏反应（如过敏性休克、喉头水肿等）是该疫苗的绝对禁忌证。轻微感冒无发热、轻度湿疹、母乳喂养均非接种禁忌。10.根据《预防接种工作规范》，预防接种一般反应中的局部反应主要表现为（）。A.局部红肿、疼痛、硬结B.发热C.恶心、呕吐D.皮疹答案A解析一般反应中的局部反应主要表现为接种部位的红肿、疼痛、硬结等，全身反应则主要表现为发热、头痛、乏力等。局部反应一般在接种后24小时内出现，持续2～3天。11.我国目前使用的脊髓灰质炎疫苗免疫程序为（）。A.全程口服脊灰减毒活疫苗（bOPV）B.全程注射脊灰灭活疫苗（IPV）C.第1、2剂次接种IPV，第3、4剂次接种bOPVD.第1剂次接种IPV，第2、3、4剂次接种bOPV答案D解析现行脊灰疫苗免疫程序为"1+3"策略，即第1剂次接种脊灰灭活疫苗（IPV），第2、3、4剂次接种二价脊灰减毒活疫苗（bOPV），分别在2、3、4月龄各接种1剂次基础免疫，4周岁加强免疫1剂次。12.接种单位在接收疫苗时，应当索要的证明文件是（）。A.疫苗生产企业的营业执照B.疫苗批签发合格证明和运输温度记录C.疫苗销售人员的健康证明D.疫苗生产企业的GMP证书答案B解析疾病预防控制机构、接种单位在接收或者购进疫苗时，应当索取本次疫苗运输、储存全过程的温度监测记录和由药品监督管理部门按照规定核发的批签发证明复印件，并保存至疫苗有效期满后不少于5年备查。13.下列关于AEFI（疑似预防接种异常反应）报告时限的描述，正确的是（）。A.一般反应应在48小时内报告B.怀疑与接种有关的死亡、严重残疾等事件，应在2小时内报告C.所有AEFI均应在24小时内报告D.偶合症不需要报告答案B解析怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应等重大事件，应当由疾病预防控制机构在2小时内向所在地县级卫生健康主管部门报告，同时向上一级疾病预防控制机构报告。一般AEFI应在48小时内报告。14.百日咳、白喉、破伤风联合疫苗（DTaP）的基础免疫程序为（）。A.2、3、4月龄各接种1剂次B.3、4、5月龄各接种1剂次C.2、4、6月龄各接种1剂次D.1、2、3月龄各接种1剂次答案B解析无细胞百白破疫苗（DTaP）基础免疫共3剂次，分别在3、4、5月龄接种，18月龄加强免疫1剂次，6周岁时接种白破疫苗（DT）1剂次。15.下列不属于国家免疫规划疫苗的是（）。A.甲型肝炎减毒活疫苗B.乙脑减毒活疫苗C.流行性出血热疫苗D.A群流脑多糖疫苗答案C解析国家免疫规划疫苗包括乙肝疫苗、卡介苗、脊灰疫苗、百白破疫苗、白破疫苗、麻腮风疫苗、乙脑减毒活疫苗、A群流脑多糖疫苗、A+C群流脑多糖疫苗、甲肝减毒活疫苗等。流行性出血热疫苗属于疫情应急接种或重点地区接种疫苗，不属于国家免疫规划疫苗。16.接种乙脑减毒活疫苗的适宜月龄为（）。A.6月龄B.8月龄C.1周岁D.18月龄答案B解析乙脑减毒活疫苗第1剂次在8月龄接种，第2剂次在2周岁接种。注意与乙脑灭活疫苗的程序不同，乙脑灭活疫苗为8月龄接种2剂次（间隔7～10天），2周岁和6周岁各加强1剂次。17.预防接种门诊在实施接种前，应当告知受种者或其监护人所接种疫苗的相关内容，不包括（）。A.疫苗的品种、作用B.疫苗的禁忌证C.疫苗的价格D.可能出现的不良反应答案C解析接种单位在实施接种前，应当告知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项，并询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况。疫苗价格不属于告知内容。18.下列关于接种率的计算公式，正确的是（）。A.接种率=（实际接种人数÷应接种人数）×100%B.接种率=（应接种人数÷实际接种人数）×100%C.接种率=（合格接种人数÷实际接种人数）×100%D.接种率=（建卡人数÷应建卡人数）×100%答案A解析接种率是指在一定区域内，某疫苗实际接种人数占应接种人数的百分比。注意"合格接种率"与"接种率"不同，前者要求接种剂次、间隔、月龄等均符合免疫程序要求。19.对疫苗储存温度进行监测，普通冷链冰箱每日至少应测温（）。A.1次B.2次C.3次D.4次答案B解析根据《预防接种工作规范》，冷链设备应每日上午和下午各测温1次，并填写温度记录表。连续监测温度是保障疫苗质量的重要措施。20.发生预防接种异常反应后，应当由下列哪个机构进行调查诊断？（）A.接种单位自行诊断B.县级疾病预防控制中心C.设区的市级及以上医学会或预防接种异常反应调查诊断专家组D.疫苗生产企业答案C解析预防接种异常反应的调查诊断由设区的市级及以上医学会或者预防接种异常反应调查诊断专家组负责。接种单位或县级疾控机构可参与调查，但最终诊断结论由市级及以上专家组出具。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.下列关于疫苗管理的说法，正确的有（）。A.疫苗储存和运输应全程处于规定的温度环境B.过期疫苗应单独存放并做好标识C.疫苗开启后未使用完的，可留存至当日下班前使用D.接种单位应建立真实、完整的疫苗购进、储存、供应记录答案ABD解析疫苗开启后未使用完的，应在规定时间内废弃，不可留存继续使用。如冻干疫苗复溶后应在30分钟内使用，多人份疫苗开启后应在规定时限内使用完毕，剩余部分应废弃。2.下列属于预防接种一般反应的有（）。A.接种局部红肿B.接种后一过性发热C.过敏性休克D.接种局部硬结答案ABD解析一般反应是由疫苗本身特性引起的、程度较轻的一过性反应，如局部红肿、疼痛、硬结、低热等。过敏性休克属于严重异常反应，需要紧急处置。3.下列疫苗中，需要在2℃～8℃条件下避光储存的有（）。A.乙肝疫苗B.百白破疫苗C.脊灰减毒活疫苗D.麻腮风疫苗答案ABD解析乙肝疫苗、百白破疫苗、麻腮风疫苗均需在2℃～8℃避光储存。脊灰减毒活疫苗（OPV）需在-20℃以下冷冻储存。4.接种门诊应配备的急救药品和器材包括（）。A.肾上腺素B.地塞米松C.氧气袋D.心电监护仪答案ABC解析接种门诊应配备肾上腺素、地塞米松等急救药品以及氧气袋、注射器等急救器材。心电监护仪不属于接种门诊常规必备设备，通常二级以上医院设有专门配置。5.下列关于含麻疹成分疫苗接种注意事项的说法，正确的有（）。A.近1个月内注射过免疫球蛋白者不应接种B.接种后1个月内不宜注射免疫球蛋白C.妊娠期妇女可以接种D.对鸡蛋严重过敏者不宜接种答案ABD解析免疫球蛋白会干扰麻疹疫苗病毒的复制，因此近1个月内注射过免疫球蛋白者不应接种含麻疹成分疫苗，接种后1个月内也不宜注射免疫球蛋白。妊娠期妇女禁忌接种含麻疹成分疫苗。对鸡蛋严重过敏者（既往出现全身性过敏症状）不宜接种麻疹类疫苗。6.下列情况中，应暂缓接种的有（）。A.急性传染病发热期B.最近1周内接种过其他减毒活疫苗C.严重慢性疾病急性发作期D.轻微腹泻无脱水答案ABC解析急性传染病发热期、严重慢性疾病急性发作期应暂缓接种。不同减毒活疫苗之间接种应至少间隔28天，因此1周内接种过其他减毒活疫苗也应暂缓。轻微腹泻无脱水一般不属于接种禁忌，可正常接种。7.根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当对疫苗进行全生命周期的质量管理，下列属于其职责的有（）。A.对疫苗进行上市后研究B.建立疫苗追溯体系C.对疫苗不良反应进行监测和报告D.对召回疫苗进行销毁处理答案ABCD解析《疫苗管理法》规定，疫苗上市许可持有人应当加强疫苗全生命周期质量管理，包括开展上市后研究、建立疫苗追溯体系、对疑似预防接种异常反应进行监测和报告、对存在质量问题或者安全隐患的疫苗实施召回等。8.下列属于国家免疫规划儿童常规免疫疫苗的有（）。A.卡介苗B.乙肝疫苗C.13价肺炎球菌多糖结合疫苗D.A+C群流脑多糖疫苗答案ABD解析13价肺炎球菌多糖结合疫苗属于非免疫规划疫苗，由居民自愿、自费接种。其余选项均为国家免疫规划疫苗。9.下列疫苗中，接种途径为肌肉注射的有（）。A.乙肝疫苗B.百白破疫苗C.卡介苗D.乙脑减毒活疫苗答案ABD解析乙肝疫苗、百白破疫苗、乙脑减毒活疫苗均为肌肉注射。卡介苗为皮内注射，是唯一采用皮内注射途径的免疫规划疫苗。10.接种单位发现下列哪些情况时，应立即向县级疾控机构报告？（）A.疑似预防接种异常反应死亡病例B.疑似群体性预防接种异常反应C.接种后受种者发生过敏性休克经抢救成功D.疫苗储存温度超出规定范围答案ABCD解析死亡、群体性AEFI、严重过敏反应均属需要及时上报的情形。疫苗储存温度超出规定范围也需及时报告，以便评估疫苗是否仍可使用并采取相应措施。三、判断题（每题1分，共10分）1.疫苗是指为了预防、控制传染病的发生、流行，用于人体预防接种的疫苗类预防性生物制品。答案正确2.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗可以同时接种，无需考虑间隔时间。答案错误解析两种及以上注射类减毒活疫苗如未同时接种，应至少间隔28天分别接种。灭活疫苗之间以及灭活疫苗与减毒活疫苗之间的接种间隔没有限制，但实际操作中仍需遵循预防接种工作规范的具体要求。3.接种单位在接种前应告知受种者或其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项。答案正确4.冻干疫苗复溶后应在60分钟内使用完毕，否则应废弃。答案错误解析冻干疫苗复溶后应在30分钟内使用完毕，而非60分钟。开启疫苗瓶后，减毒活疫苗应在30分钟内使用，灭活疫苗应在1小时内使用。5.预防接种异常反应的经济补偿实行统一的国家补偿制度，由疫苗生产企业承担补偿费用。答案错误解析预防接种异常反应的补偿实行省级统筹制度。因接种免疫规划疫苗引起异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由省、自治区、直辖市人民政府安排；因接种非免疫规划疫苗引起异常反应需要对受种者予以补偿的，补偿费用由相关的疫苗上市许可持有人承担。6.乙肝表面抗原阳性产妇所生新生儿，应在出生后24小时内尽早接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白。答案错误解析乙肝表面抗原阳性产妇所生新生儿，应在出生后12小时内尽早接种乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白，而非24小时。这是阻断母婴传播的关键措施。7.接种卡介苗后2～3周，局部可出现红肿浸润、化脓，形成小溃疡，一般8～12周后结痂，属于正常反应。答案正确8.AEFI监测中，一般反应不需要进行个案调查。答案正确解析一般反应属于轻微反应，通常不需要进行个案调查。需进行个案调查的AEFI包括：死亡、危及生命、导致永久或显著的残疾或功能丧失、需住院治疗等严重事件，以及群体性AEFI等。9.疫苗的批号、有效期等信息应在预防接种证上如实记录。答案正确10.接种门诊可以同时使用同一注射器为多名受种者接种。答案错误解析预防接种必须做到"一人一针一管一用一销毁"，严禁共用注射器。每名受种者必须使用独立的注射器和针头。四、简答题（每题5分，共20分）1.简述预防接种"三查七对"的具体内容。答案"三查"包括：(1)检查受种者健康状况和接种禁忌证；(2)检查预防接种卡（簿）与儿童预防接种证；(3)检查疫苗、注射器的外观、批号、有效期。"七对"包括：核对受种对象姓名、年龄、疫苗品名、疫苗规格、疫苗剂量、接种部位、接种途径。2.简述疑似预防接种异常反应（AEFI）的分类。答案疑似预防接种异常反应按发生原因分为以下五类：(1)一般反应：由疫苗本身特性引起的、程度较轻的一过性反应；(2)异常反应：合格的疫苗在实施规范接种过程中或接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应；(3)疫苗质量事故：因疫苗质量不合格给受种者造成的健康损害；(4)接种事故：因在预防接种实施过程中违反预防接种工作规范、免疫程序、疫苗使用指导原则、接种方案给受种者造成的健康损害；(5)偶合症：受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后巧合发病；(6)心因性反应：因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应。3.简述冷链设备温度监测的基本要求。答案(1)冷链设备应配备温度监测设备，每日上午和下午各记录1次温度；(2)冰箱内温度应保持在规定的范围内，普通冷藏在2℃～8℃，冷冻在-20℃以下；(3)温度记录应真实、完整、清晰，并妥善保存；(4)发现温度异常应及时报告并采取应急措施，评估疫苗质量是否受到影响；(5)冷链设备应定期检查、维护和校准，确保正常运行。4.简述接种单位在实施预防接种时应当遵守的操作规范要点。答案(1)接种前核实受种者信息，进行健康询问和禁忌证筛查，履行告知义务并取得同意；(2)严格执行"三查七对"，核对疫苗品名、规格、剂量、接种部位和途径；(3)按照规定的接种部位、途径和剂量实施接种，无菌操作；(4)做到"一人一针一管一用一销毁"；(5)接种后在留观区观察30分钟，确认无异常反应后方可离开；(6)及时在预防接种证和预防接种信息系统中如实记录接种信息。五、论述题（每题10分，共20分）1.试述预防接种异常反应与一般反应的区别，并说明发生疑似预防接种异常反应后的处置流程。答案（一）一般反应与异常反应的区别项目一般反应异常反应发生原因疫苗本身特性引起疫苗本身特性引起，但发生在极少数个体发生概率较常见极罕见与疫苗的关系由疫苗固有特性所致与疫苗有明确因果关系程度较轻，呈一过性较重，可造成组织器官功能损害常见表现局部红肿、疼痛、硬结、低热等过敏性休克、过敏性皮疹、热性惊厥、卡介苗骨髓炎等转归一般自愈，不需特殊处理需积极治疗，部分可留有后遗症补偿不予补偿按规定予以补偿（二）疑似预防接种异常反应处置流程(1)报告：发现AEFI后，接种单位应及时向县级疾控机构报告，死亡、严重残疾、群体性AEFI等应在