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第1页/共1页可能用到的相对原子质量:H1Li7C12O16Al27Cu64第Ⅰ卷(共36分)一、选择题(共12题,每题3分,共36分。每题只有一个选项最符合题意)1.中华传统文化与科技发展中,蕴含着丰富的化学知识,下列说法正确的是A.《本草衍义》中“磁石,色轻紫,石上破涩,可吸连针铁”,“磁石”指氧化铁B.名画《千里江山图》中青绿色的颜料绿松石[CuAl6(PO4)4(OH)8·5H2O]是无机盐C.麒麟芯片主体材料晶体类型与石墨晶体类型相同D.利用CO2合成高级脂肪酸甘油酯,实现无机小分子向有机高分子的转化2.下列说法不正确的是A.二氧化硫可用作食品添加剂且属于无机物B.液氨用作制冷剂C.不粘锅的涂层聚四氟乙烯的单体是卤代烃D.乙酸甘油酯在碱性条件下水解,该反应可用于肥皂的生产3.下列化学用语或图示不正确的是A.16O和18O互为同位素B.HCOOH和HOOCCOOH互为同系物C.基态Cr原子的价层电子排布式:3d54s1D.HF分子中σ键的形成:4.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A.无色透明的溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.水电离的的溶液中:、、、D.含有的溶液中:、、、5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液通入氨气至中性,铵根离子数小于0.1NAB.电解精炼铜时,当电路中通过的电子数为NA时,阳极质量减少为32gC.常温常压下,16g甲烷所含的中子数为10NAD.常温常压下,F2和C2H6的混合物中含有电子的数目为4.5NA6.下列方程式与所给事实不相符的是A.Fe2O3溶于HI溶液中:Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2OB.向H218O中投入Na2O2固体:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑C.将NO2通入水中制备硝酸:3NO2+H2O=2HNO3+NOD.NaHCO3溶液中通入少量Cl2:Cl2+=Cl-+HClO+CO27.下列叙述正确的是A.在密闭容器中有反应:A(g)+xB(g)3C(g)。达到平衡时测得c(A)为0.5mol·L-1,将容器容积扩大到原来的5倍,测得c(A)为0.2mol·L-1,则平衡逆向移动B.向0.1mol·L-1pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液的离子方程式:HA-+OH-=A2-+H2OC.向钢铁电极附近溶液中滴加溶液,产生蓝色沉淀,证明钢铁发生吸氧腐蚀D.催化剂可降低整个反应的活化能,因此使ΔH减小8.一种天然保幼激素的结构简式如下:下列有关该物质的说法,错误的是A.分子式为 B.存在4个键C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇9.下列实验对应的操作中正确的是A.用和浓盐酸制B.制备胶体C.熔融纯碱D.检验溶液中是否含A.A B.B C.C D.D10.下图为AgCl-Sb二次电池放电过程示意图如下图所示。下列叙述不正确的是A.放电时,M极为负极B.充电时,N极上反应为Ag-e-+Cl-=AgClC.充电时,消耗12molAg的同时将消耗1molSb4O5Cl2D.放电时,M极上反应为Sb4O5Cl2+12e-+10H+=4Sb+2Cl-+5H2O11.HCHO和HCOOH是医药和农药合成中重要的中间体,它们之间反应的可能路径如下图。下列说法不正确的是A.总反应的速率主要由E2决定B.维持中间体的相互作用中,①和②均为氢键C.若用HCO18OH反应,则会生成HOCH2O18OCHD.HCHO与HCOOH反应时,降温有利于提高反应物的平衡转化率12.某兴趣小组探究沉淀的转化。将2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液与同浓度同体积的NaCl溶液混合,得悬浊液1,然后进行如下实验。下列叙述错误的是A.溶液1中B.溶液2中C.溶液3中D.上述实验可证明第Ⅱ卷(共64分)二、填空题(共4小题,共64分)13.Se是一种重要的非金属元素。(1)基态34Se的价电子轨道表示式为_______。(2)S与Se同一主族,下列说法正确的是_______(填“字母”,下同)。a.H2Se中的σ键类型为s-pσ键b.SF6中每个原子均满足最外层8电子稳定结构c.工业上用98.3%浓H2SO4吸收SO3d.除去SO2气体中的少量SO3,将气体通入98.3%浓H2SO4(3)①S2Cl2分子结构如下图所示,S2Cl2的电子式为_______,S2Cl2分子属于_______分子。a.极性b.非极性②H2O、H2S、H2Se的沸点由低到高的顺序为_______。(4)电化学沉积法可用于制备CdSe,其装置示意图如下。电解过程中阳极有无色气泡产生,CdSe在阴极生成。已知,H2SeO3是弱酸。控制合适的电压,可以使Cd2+转化为纯净的CdSe,写出阴极的电极反应式:_______。(5)Fe与Se属于同一周期,物质[Fe(NO)(H2O)5]2+中配体是_______。14.肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯,常作为定香剂,可用于食品香精的调香原料。下图是一种合成肉桂酸苄酯的路线。已知:Ⅰ.相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13;Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%;Ⅲ.(1)A中碳原子杂化类型为_______。(2)B的结构简式为_______;C→D反应试剂及条件为_______。(3)检验D中官能团,可直接采用的仪器分析方法为_______。a.质谱b.核磁共振氢谱c.红外光谱d.原子光谱(4)反应④的化学方程式_______。(5)F中有_______个手性碳,反应⑥的反应类型_______。(6)同时满足下列条件的F的同分异构体共有_______种。①苯环上有2个取代基;②能发生银镜反应和水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示有6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式为_______。(7)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料,设计制备的合成线路_______(无机试剂及溶剂任选)。15.氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中重要的还原剂,易溶于乙醚,可由LiH和AlCl3制备,某课题组设计实验制备LiAlH4并测定其纯度。已知:①Li的熔点为180.5℃;②LiAlH4、LiH遇水都剧烈反应并产生同一种气体。回答下列问题:(1)LiH的制备:①按气流从左到右的方向,上述装置合理的连接顺序为_______→h(填仪器接口小写字母,尾气用排水法收集)。②装置A中先_______(填“通入气体”或“加热”,下同),后_______。③装置D的作用是_______,长颈漏斗的作用是_______。④为适当加快H2产生速率,可向盐酸中加入少量_______(填化学式)溶液。⑤装置E中的碱石灰的作用是_______。(2)LiAlH4的制备:将(1)中制得的LiH加入反应器中,加入乙醚和AlCl3及少量LiAlH4(作引发剂),充分反应后过滤除去LiCl沉淀,滤液经一系列操作得白色晶体,经真空干燥可得产品LiAlH4,写生成LiAlH4的化学方程式:_______。(3)该小组同学用如图所示装置测定产品纯度(杂质中不含LiH)在标准状况下,反应前注射器读数为V1mL,反应完毕后恢复到标准状况,注射器读数为V2mL,该装置中发生反应的化学方程式为_______;该产品的纯度为_______%(用含m、V1、V2的代数式表示)。16.燃煤烟气中SO2、CO等有害气体会污染环境,I.用CO还原脱除SO2制硫磺,对工业生产具有重要的意义。涉及的主要反应有:①2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g)ΔH1=-269.2kJ·mol-1②CO(g)+S(g)COS(g)ΔH2=-58.6kJ·mol-1③2COS(g)+SO2(g)2CO2(g)+3S(g)ΔH3(1)反应2COS(g)+SO2(g)2CO2(g)+3S(g)ΔH3=_______kJ·mol-1(2)550℃下,催化CO还原SO2,下列说法正确的是_______。a.燃煤烟气中氧气含量越大,还原过程中硫磺的产率越高b.刚性容器中,混合气体密度保持不变,说明反应均达到平衡状态c.向反应体系中添加适量活性炭,可以提高还原过程中SO2的转化率d.提高催化剂的活性可以提高CO平衡转化率(3)测得550℃,不同进料比下,SO2的平衡转化率和硫磺产率如图2所示(图中SO2起始投料固定为1mol)。①表示SO2平衡转化率的曲线为_______(填“m”或“n”)。②在投料比=2时,升高温度,CO和SO2的转化率之比增大,可能的原因是_______。Ⅱ.SO2的脱除,可以向煤中加入浆状Mg(OH)2(4)加入浆状Mg(OH)2使燃烧产生的SO2转化为稳定的Mg化合物,写出该反应的化学方程式:_______。Ⅲ.SO2的脱除,还可以用氨水除去(5)已知25℃,H2SO3的Ka1=1.0×10—2,Ka2=6.0×10—8.将SO2通入氨水中,当pH=7时,溶液中的c()/c()=_______。Ⅳ.CO的脱除:在常压催化剂的条件下与O2转化为CO2,2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=—566.0kJ·mol—1(6)有无催化剂下,该反应的反应热_______(填“相等”或“不相等”),CO的燃烧热为_______。可能用到的相对原子质量:H1Li7C12O16Al27Cu64第Ⅰ卷(共36分)一、选择题(共12题,每题3分,共36分。每题只有一个选项最符合题意)1.中华传统文化与科技发展中,蕴含着丰富的化学知识,下列说法正确的是A.《本草衍义》中“磁石,色轻紫,石上破涩,可吸连针铁”,“磁石”指氧化铁B.名画《千里江山图》中青绿色的颜料绿松石[CuAl6(PO4)4(OH)8·5H2O]是无机盐C.麒麟芯片主体材料晶体类型与石墨晶体类型相同D.利用CO2合成高级脂肪酸甘油酯,实现无机小分子向有机高分子的转化【答案】B【解析】【详解】A.磁石主要成分为,具有磁性,A不符合题意;B.绿松石[],属于无机盐,B符合题意;C.麒麟芯片主体材料是晶体硅,晶体硅属于共价晶体,石墨属于混合晶体,二者晶体类型不同,C不符合题意;D.高级脂肪酸甘油酯相对分子质量较小,不属于有机高分子化合物,不能实现无机小分子向有机高分子的转化,D不符合题意;故选B。2.下列说法不正确的是A.二氧化硫可用作食品添加剂且属于无机物B.液氨用作制冷剂C.不粘锅的涂层聚四氟乙烯的单体是卤代烃D.乙酸甘油酯在碱性条件下水解,该反应可用于肥皂的生产【答案】D【解析】【详解】A.二氧化硫属于无机物,我国规定可在部分食品如葡萄酒、干果等中添加二氧化硫作防腐剂、抗氧化剂,因此二氧化硫可作食品添加剂,A正确;B.液氨汽化时会吸收大量热量,使周围温度快速降低,因此液氨常用作制冷剂,B正确;C.聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯,四氟乙烯属于烃的卤代物,即卤代烃,C正确;D.肥皂生产利用的是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应,乙酸甘油酯水解得到乙酸钠和甘油,不能用于生产肥皂,D错误;故选D。3.下列化学用语或图示不正确的是A.16O和18O互为同位素B.HCOOH和HOOCCOOH互为同系物C.基态Cr原子的价层电子排布式:3d54s1D.HF分子中σ键的形成:【答案】B【解析】【详解】A.和是氧元素的不同原子,互为同位素,A正确;B.和的官能团个数不同,不能互为同系物,B错误;C.基态Cr原子核电荷数为24,原子的价层电子排布式为3d54s1,C正确;D.HF分子中σ键的形成是氢原子s电子和氟原子的2p电子形成一对共用电子对,形成σ键,σ键的形成过程为,D正确;故选B。4.常温下,下列各组离子在指定溶液中可能大量共存的是A.无色透明的溶液中:、、、B.的溶液中:、、、C.水电离的的溶液中:、、、D.含有的溶液中:、、、【答案】C【解析】【详解】A.在溶液中呈蓝色,与无色溶液的条件矛盾,A错误;B.说明溶液呈强酸性,此时与酸性条件下发生氧化还原反应,不能共存,B错误;C.水电离的,此时溶液呈酸性或者碱性,酸溶液中,、与氢离子反应,不能大量存在,若溶液为强碱性,和在碱性条件下稳定,与、不反应,可能大量共存,C正确;D.与会形成络合物,无法大量共存,D错误;故选C。5.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.向1L0.1mol·L-1CH3COOH溶液通入氨气至中性,铵根离子数小于0.1NAB.电解精炼铜时,当电路中通过的电子数为NA时,阳极质量减少为32gC.常温常压下,16g甲烷所含的中子数为10NAD.常温常压下,F2和C2H6的混合物中含有电子的数目为4.5NA【答案】A【解析】【详解】A.向溶液通入氨气至中性,根据电荷守恒,中性时,则,溶液中,故,A符合题意;B.电解精炼铜时,阳极粗铜中杂质、等优先放电,通过个电子时,阳极溶解质量不等于,B不符合题意;C.常温常压下,甲烷为,原子含个中子,原子不含中子,因此甲烷所含中子数为,C不符合题意;D.常温常压下,气体物质的量小于,含电子数目小于,D不符合题意;故选A。6.下列方程式与所给事实不相符的是A.Fe2O3溶于HI溶液中:Fe2O3+6H++2I-=2Fe2++I2+3H2OB.向H218O中投入Na2O2固体:2H218O+2Na2O2=4Na++4OH-+18O2↑C.将NO2通入水中制备硝酸:3NO2+H2O=2HNO3+NOD.NaHCO3溶液中通入少量Cl2:Cl2+=Cl-+HClO+CO2【答案】B【解析】【详解】A.溶于溶液,氧化生成和,离子方程式,A不符合题意;B.向中投入,发生歧化反应,进入,反应为,B符合题意;C.通入水中制备硝酸,反应为,C不符合题意;D.Cl2与水反应生成HCl和HClO,酸性顺序为HCl>H2CO3>HClO,因此HCl与反应放出CO2,HClO不与反应,离子方程式,D不符合题意;故选B。7.下列叙述正确的是A.在密闭容器中有反应:A(g)+xB(g)3C(g)。达到平衡时测得c(A)为0.5mol·L-1,将容器容积扩大到原来的5倍,测得c(A)为0.2mol·L-1,则平衡逆向移动B.向0.1mol·L-1pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液的离子方程式:HA-+OH-=A2-+H2OC.向钢铁电极附近溶液中滴加溶液,产生蓝色沉淀,证明钢铁发生吸氧腐蚀D.催化剂可降低整个反应的活化能,因此使ΔH减小【答案】A【解析】【详解】A.在一定温度的密闭容器中发生反应反应,平衡时测得A的浓度为0.5mol/L,保持温度不变,将容器的容积扩大到原来的5倍,若平衡不移动,A的浓度变为0.1mol/L,再次达平衡时,测得A的浓度为0.2mol/L,说明减小压强,平衡逆向移动,A符合题意;B.,说明完全电离,加入离子方程式,B不符合题意;C.能氧化Fe生成,向钢铁电极附近溶液中滴加溶液,产生蓝色沉淀,不能说明钢铁发生吸氧腐蚀,C不符合题意;D.催化剂可降低整个反应的活化能,不改变ΔH,D不符合题意;故选A。8.一种天然保幼激素的结构简式如下:下列有关该物质的说法,错误的是A.分子式为 B.存在4个键C.含有3个手性碳原子 D.水解时会生成甲醇【答案】B【解析】【详解】A.该分子不饱和度为4,碳原子数为19,氢原子数为,化学式为C19H32O3,A正确;B.醚键含有2个C-O键,酯基中含有3个C-O键,如图:,则1个分子中含有5个C-O键,B错误;C.手性碳原子是连接4个不同基团的C原子,其含有3个手性碳原子,如图:,C正确;D.其含有基团,酯基水解时生成甲醇,D正确;故选B。9.下列实验对应的操作中正确的是A.用和浓盐酸制B.制备胶体C.熔融纯碱D.检验溶液中是否含A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【详解】A.与浓盐酸常温下反应生成、、和,该反应是固液不加热的反应,图A装置能达到用与浓盐酸制取的实验目的,A正确;B.制备胶体应为向加热至沸腾的蒸馏水中逐滴加入饱和溶液,继续煮沸直至液体呈现红褐色后停止加热,B错误;C.瓷坩埚的主要成分为,而在高温熔融状态下会与发生反应,反应的化学方程式为,C错误;D.通过焰色试验检验溶液中是否含,应该透过钴蓝色玻璃观察,D错误;故选A。10.下图为AgCl-Sb二次电池的放电过程示意图如下图所示。下列叙述不正确的是A.放电时,M极为负极B.充电时,N极上反应为Ag-e-+Cl-=AgClC.充电时,消耗12molAg的同时将消耗1molSb4O5Cl2D.放电时,M极上反应为Sb4O5Cl2+12e-+10H+=4Sb+2Cl-+5H2O【答案】D【解析】【分析】放电时,M极上转化为,化合价从升高为,失电子,M为负极,电极反应:4Sb-12e-+2Cl-+5H2O=Sb4O5Cl2+10H+,N为正极,电极反应为:AgCl+e-=Ag+Cl-,充电时N为阳极,电极反应:,M为阴极,电极反应Sb4O5Cl2+10H++12e-=4Sb+2Cl-+5H2O,据此分析;【详解】A.根据分析,M为负极,A正确;B.根据分析,充电时,N电极电极反应:,B正确;C.电子转移关系式:Sb4O5Cl2~12e-~12Ag,由此可知,消耗12molAg,同时消耗1molSb4O5Cl2,C正确;D.根据分析,放电时,M为负极,电极反应:4Sb-12e-+2Cl-+5H2O=Sb4O5Cl2+10H+,D错误;故选D。11.HCHO和HCOOH是医药和农药合成中重要中间体,它们之间反应的可能路径如下图。下列说法不正确的是A.总反应的速率主要由E2决定B.维持中间体的相互作用中,①和②均为氢键C.若用HCO18OH反应,则会生成HOCH2O18OCHD.HCHO与HCOOH反应时,降温有利于提高反应物的平衡转化率【答案】B【解析】【详解】A.过渡态物质的总能量与反应物总能量的差值为活化能,即图中峰值越大则活化能越大,峰值越小则活化能越小,活化能越小反应越快,活化能越大反应越慢,决定总反应速率的是慢反应,总反应的速率主要由E2决定,A正确;B.当氢原子连接在电负性大且原子半径小的原子(例如氟、氧、氮)上时,可以形成氢键,维持中间体的相互作用中,①为氢键,②不是氢键,B错误;C.根据反应历程,若用HCO18OH反应,会生成HOCH2O18OCH,C正确;D.由图可知,产物能量低于反应物,该反应为放热反应,降温平衡正向移动,有利于提高反应物的平衡转化率,D正确;故选B。12.某兴趣小组探究沉淀转化。将2mL0.1mol·L-1AgNO3溶液与同浓度同体积的NaCl溶液混合,得悬浊液1,然后进行如下实验。下列叙述错误的是A.溶液1中B.溶液2中C.溶液3中D.上述实验可证明【答案】C【解析】【分析】在2mL0.2mol/L溶液中加入等体积等浓度的NaCl溶液得悬浊液1,经分离后,向中滴加6mol/L的氨水,发生反应,加入0.1mol/LKI溶液2mL,发生反应:,得到沉淀,由物质的量关系可知,不能完全反应,溶液3中可能还存在剩余的氨水以及;【详解】A.溶液1中主要溶质是,同时由于存在溶解平衡:,还存在极少量的,选项中满足电荷守恒关系,A正确;B.根据元素守恒可知,若不水解,则,但会水解生成其他含银的微粒,故,B正确;C.溶液3中可能存在氨水过量的情况,不能得出的结论,C错误;D.由实验操作可知,存在转化,由此说明AgI更难溶,故可得出结论,D正确;故选C。第Ⅱ卷(共64分)二、填空题(共4小题,共64分)13.Se是一种重要的非金属元素。(1)基态34Se的价电子轨道表示式为_______。(2)S与Se同一主族,下列说法正确的是_______(填“字母”,下同)。a.H2Se中的σ键类型为s-pσ键b.SF6中每个原子均满足最外层8电子稳定结构c.工业上用98.3%浓H2SO4吸收SO3d.除去SO2气体中的少量SO3,将气体通入98.3%浓H2SO4(3)①S2Cl2分子结构如下图所示,S2Cl2的电子式为_______,S2Cl2分子属于_______分子。a.极性b.非极性②H2O、H2S、H2Se的沸点由低到高的顺序为_______。(4)电化学沉积法可用于制备CdSe,其装置示意图如下。电解过程中阳极有无色气泡产生,CdSe在阴极生成。已知,H2SeO3是弱酸。控制合适的电压,可以使Cd2+转化为纯净的CdSe,写出阴极的电极反应式:_______。(5)Fe与Se属于同一周期,物质[Fe(NO)(H2O)5]2+中配体是_______。【答案】(1)(2)cd(3)①.②.a③.H2S<H2Se<H2O(4)4H++Cd2++H2SeO3+6e—=CdSe+3H2O(5)NO、H2O【解析】【小问1详解】基态硒位于第四周期VIA族,价电子排布式为4s24p4,则价电子轨道表示式为;【小问2详解】a.H2Se中Se原子价层电子对数是=4,发生sp3杂化,与H的1s轨道形成sp3-sσ键,a错误;b.SF6分子中硫原子最外层有6个电子、该分子中S元素的化合价是+6,所以S原子最外层电子数与其化合价的绝对值之和为12,则该分子中S原子不满足最外层8电子的稳定结构,b错误;c.用98.3%的浓硫酸吸收,主要目的是防止产生酸雾,阻碍的吸收,c正确;d.98.3%浓可吸收生成发烟硫酸,而在其中溶解度极小且不发生反应,因此可用于除去中的少量,d正确;【小问3详解】①S2Cl2的分子结构与H2O2类似,分子中S原子之间形成1对共用电子对,Cl原子与S原子之间形成1对共用电子对,电子式为,S2Cl2分子属于极性分子,故选a;②H2O含有氢键,沸点最高,H2S、H2Se中不含氢键,沸点受范德华力影响,故相对分子质量越大沸点越高,沸点由低到高的顺序为H2S<H2Se<H2O;【小问4详解】电解过程中阳极有无色气泡产生,阳极发生氧化反应,电极反应为2H2O-4e—=4H++O2↑,已知H2SeO3是弱酸,控制合适的电压,可以使Cd2+转化为纯净的CdSe,CdSe在阴极生成,阴极发生还原反应,则阴极的电极反应式为:4H++Cd2++H2SeO3+6e—=CdSe+3H2O;【小问5详解】由配合物知识可知,[Fe(NO)(H2O)5]2+中配体是NO、H2O。14.肉桂酸苄酯又名苯丙烯酸苄酯,常作为定香剂,可用于食品香精的调香原料。下图是一种合成肉桂酸苄酯的路线。已知:Ⅰ.相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13;Ⅱ.反应①、反应②的原子利用率均为100%;Ⅲ.(1)A中碳原子的杂化类型为_______。(2)B的结构简式为_______;C→D反应试剂及条件为_______。(3)检验D中官能团,可直接采用的仪器分析方法为_______。a.质谱b.核磁共振氢谱c.红外光谱d.原子光谱(4)反应④的化学方程式_______。(5)F中有_______个手性碳,反应⑥的反应类型_______。(6)同时满足下列条件的F的同分异构体共有_______种。①苯环上有2个取代基;②能发生银镜反应和水解反应;③能与FeCl3溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱显示有6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的结构简式为_______。(7)参照上述合成路线,以CH3CHO为原料,设计制备的合成线路_______(无机试剂及溶剂任选)。【答案】(1)sp杂化(2)①.②.氢氧化钠水溶液、加热(3)c(4)(5)①.1②.消去反应(6)①.6②.(7)【解析】【分析】相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13,则相对分子质量为26,故A为乙炔,反应①、反应②的原子利用率均为100%,为加成反应,故乙炔与苯发生加成反应生成B为,B与溴化氢发生加成反应生成C,C是,C在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成D为,D在铜催化下氧化生成E为,根据已知Ⅲ,E与HCN反应后酸化得到F为,F在浓硫酸催化下发生消去反应生成G为,G与苄醇发生酯化反应生成肉桂酸苄酯,据此分析:【小问1详解】相同条件下,烃A对氢气的相对密度为13,则A的相对分子质量为26,故A为HC≡CH,碳原子的杂化类型为sp杂化;【小问2详解】由分析可知,B为,C转化生成D能发生催化氧化,故C在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成D;【小问3详解】由分析可知,D的结构简式为,检验羟基的仪器分析方法为红外光谱,故选c;【小问4详解】D能发生催化氧化生成E,化学方程式为;【小问5详解】由分析可知,F的结构简式为,有1个手性碳,结合肉桂酸苄酯的结构,可知F发生消去反应生成G;【小问6详解】F()同时满足下列条件的同分异构体:①苯环上有2个取代基,②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,③能与FeCl3溶液发生显色反应,说明还含有酚羟基,另外一个取代基为:-CH2CH2OOCH或者为-CH(CH3)OOCH,与酚羟基均有邻、间、对3种,符合条件的共有6种,其中核磁共振氢谱显示6组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1的是;【小问7详解】CH3CHO和HCN反应、然后酸化得到,发生消去反应生成CH2=CHCOOH,CH2=CHCOOH发生加聚反应生成,合成路线流程图为:。15.氢化铝锂(LiAlH4)是有机合成中重要的还原剂,易溶于乙醚,可由LiH和AlCl3制备,某课题组设计实验制备LiAlH4并测定其纯度。已知:①Li的熔点为180.5℃;②LiAlH4、LiH遇水都剧烈反应并产生同一种气体。回答下列问题:(1)LiH的制备:①按气流从左到右的方向,上述装置合理的连接顺序为_______→h(填仪器接口小写字母,尾气用排水法收集)。②装置A中先_______(填“通入气体”或“加热”,下同),后_______。③装置D的作用是_______,长颈漏斗的作用是_______。④为适当加快H2产生的速率,可向盐酸中加入少量_______(填化学式)溶液。⑤装置E中的碱石灰的作用是_______。(2)LiAlH4的制备:将(1)中制得的LiH加入反应器中,加入乙醚和AlCl3及少量LiAlH4(作引发剂),充分反应后过滤除去LiCl沉淀,滤液经一系列操作得白色晶体,经真空干燥可得产品LiAlH4,写生成LiAlH4的化学方程式:_______。(3)该小组同学用如图所示装置测定产品纯度(杂质中不含LiH)。在标准状况下,反应前注射器读数为V1mL,反应完毕后恢复到标准状况,注射器读数为V2mL,该装置中发生反应的化学方程式为_______;该产品的纯度为_______%(用含m、V1、V2的代数式表示)。【答案】(1)①.efgdcab②.通入气体③.加热④.除去氢气中混有的氯化氢和硫化氢气体⑤.防止倒吸⑥.或⑦.吸收空气中的水蒸气,防止遇水剧烈反应(2)(3)①.②.【解析】【分析】制备的原理是用与反应,用粗与盐酸制得的中混有和,和用溶液吸收,接下来用浓硫酸干燥,进入A中将装置内的空气排完,加热使Li熔化,b口出来的气体进入h,碱石灰的作用是防止空气中的水蒸气进入A中与反应;【小问1详解】制取出气体后,按气流从左到右的方向,先除杂再干燥最后反应,且尾气用排水法收集,可得出连接顺序为efgdcab;装置A中先通入气体,因为装置中有空气,若先加热,锂可能会与空气中的氧气等反应,先通入氢气可排尽装置内的空气再加热,防止发生危险;装置D中是氢氧化钠溶液,其作用是除去氢气中混有的氯化氢和硫化氢气体,因为氯化氢会与锂反应,影响
的制备;长颈漏斗的作用是平衡气压、防止倒吸;为适当加快H2产生的速率,可向盐酸中加入少量或溶液,锌置换出铜后,可构成原电池,加快反应速率;装置E中的碱石灰的作用是吸收空气中的水蒸气,防止遇水剧烈反应;【小问2详解】氢化锂与无水三氯化铝在乙醚中混合,充分反应得到,反应的化学方程式为
;【小问3详解】LiAlH4与水发生水解反应生成氢氧化铝、氢氧化锂和氢气,方程式是
,通过收集氢气的体积进行纯度的计算,收集氢气的体积是,物质的量为,根据上述方程式可知LiAlH4的物质的量为,另据装置图可知产品的质量为mg,故产品的纯度为。16.燃煤烟气中SO2、CO等有害气体会污染环境,I.用CO还原脱除SO2制硫磺,对工业生产具有重要的意义。涉及的主要反应有:①2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(g)ΔH1=-269.2kJ·mol-1②CO(g)+S(g)COS(g)ΔH2=-58.6kJ·mol-1③2COS(g)+SO2(g)2CO2(g)+3S(g)ΔH3(1)反应2COS(g)+SO2(g)2CO2(g)+3S(g)ΔH3=_______kJ·mol-1(2)550℃下,
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