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文档简介

急性毒性实验急性LD50实验方案要求：1.给药途径与临床拟用途径一致。2.一次性给药，小鼠经口容量<40ml/kg，一般采用10～20ml/kg。3.有效组别>4组。相邻组的给药量比值一致。4.各组给药容量一致。5.最大剂量组动物死亡率接近100%，最小剂量组动物死亡率接近0%。1.LD50实验设计目的：学习LD50

测定方案设计材料：乌头水提液（浓度：

g/ml)、注射器、灌胃器。动物：昆明种小鼠18－22g,雌雄各半。方法：取小鼠称重，先用1只按0.1－0.2ml/10g灌胃给予乌头水提液（

g/ml),观察动物反应。如动物死亡，将溶液稀释一定倍数后，灌胃给予乌头水提液取稀释液，再观察动物的反应。如动物不死，可减少稀释倍数，灌胃给予稀释倍数较低的乌头水提取液；如动物死亡，可增加稀释倍数，灌胃给予稀释倍数较高的乌头水提取液。再观察动物的反应。按上述方法，探索出可致小鼠大多死亡的最小剂量及大多小鼠不致死亡的最大剂量。动物标记性别体重（g）药物浓度（g/ml）给药容量（ml/10g）动物反应备注结果结论可致小鼠大多死亡的最小剂量是（）大多小鼠不致死亡的剂量是（）正式LD50实验方案：根据本次预实验结果，制定相应的正式实验方案，请详细描述。分组及剂量比值参考表剂量比值（最高/最低）组间剂量比值（低剂量/高剂量）0.60.650.70.750.80.850.923－4组4组5－6组7－8组33－4组4组4－5组5－6组6－7组43－4组4－5组5组5－6组7－8组54－5组5－6组6组105－6组6－7组8组2.LD50计算某中药复方的急性毒性实验中，得到实验数据如下页表格，请计算其LD50及其95％可信限

。组别给药剂量(生药g/kg)对数剂量动物数死亡率

(p)备注170.0101.0256.0100.8344.8

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