高考生物一轮复习 备用题库 58 课时作业58　动物细胞工程(二) 【正文】【作业手册】

课时作业58动物细胞工程(二)1.[2024·顺义二模]克隆猴“中中”和“华华”的产生涉及()A.转基因技术B.体细胞核移植技术C.体外受精技术D.动物细胞融合技术2.[2023·朝阳二模]将诱导多能干细胞(iPSc)移植给急性心肌梗死小鼠,检测发现小鼠心肌电生理指标逐渐恢复正常。下列说法合理的是()A.该实验中仅需正常小鼠作为对照组B.与高度分化的细胞相比,iPSc的分化潜能较弱C.选择病鼠自身细胞获得iPSc再移植可避免免疫排斥D.此结果说明可将iPSc移植用于治疗人类缺血性心肌病3.[2023·丰台二模]科学家利用雌性小鼠的体细胞获得诱导多能干细胞(iPS细胞),随后添加生物活性物质诱导生成原始生殖细胞样细胞,使其完成减数分裂形成卵细胞,进行体外受精,最后生育健康小鼠。下列说法错误的是()A.该过程需要动物细胞培养、体外受精、胚胎移植等技术B.iPS细胞的培养基中通常需要加入血清等一些天然成分C.iPS细胞、原始生殖细胞样细胞、卵细胞染色体组成相同D.该技术有望解决某些女性不能产生卵细胞的不育问题4.[2020·海淀二模]我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞(iPS细胞),并将其注射到无法发育到成体阶段的四倍体囊胚中,最终获得克隆鼠,经鉴定证实克隆鼠确实从iPS细胞发育而来,并可繁殖后代。实验流程见下图,下列分析不正确的是()A.已分化的小鼠体细胞在特定条件下可恢复全能性B.四倍体囊胚由于染色体数目变异而无法发育为成体C.本实验使用到体外受精、胚胎分割和胚胎移植等技术D.诱导多能干细胞技术可应用于组织器官移植5.[2024·石景山期末]下表为抗丙肝病毒的单克隆抗体制备过程中的操作步骤及其目的或结果。下列叙述不正确的是()操作步骤目的或结果处死注射了丙肝病毒特定抗原的小鼠,取出脾脏①诱导上述细胞与②融合产生多种融合细胞③淘汰未融合的细胞及同种融合细胞进行抗原-抗体检测筛选出④注射到健康小鼠体内获得抗丙肝病毒的单克隆抗体A.①是促使B细胞产生更多的抗体B.②是小鼠的骨髓瘤细胞C.③是在特定的选择培养基上培养D.④是能分泌所需抗体的杂交瘤细胞6.[2022·西城一模]如图是中国科学家首次用体细胞核移植技术克隆出两只猕猴的简单流程,下列相关叙述错误的是()A.培养供体体细胞的培养液中需添加动物血清B.卵母细胞去核和体细胞注射常在显微镜下操作C.克隆猴的诞生利用了体外受精和胚胎移植技术D.克隆后代的遗传物质与供体体细胞不完全一致7.[2021·东城期末]我国科学家利用基因编辑技术获得一只彻底敲除BMAL1基因(控制生物节律的核心基因之一)的猕猴甲,发现其出现睡眠紊乱的症状。将该猕猴的体细胞核植入去核的卵母细胞中得到重组细胞,然后培育重组细胞得到了五只具有睡眠紊乱症状的克隆猴。相关叙述不正确的是()A.猕猴甲体内各种细胞表达的基因完全相同B.克隆猴的胚胎发育过程中会发生细胞凋亡C.五只克隆猴的获得能够证明动物体细胞核具有全能性D.通过上述技术可批量制备疾病动物模型用于科学研究8.[2022·朝阳期中]B7分子是一类在抗原呈递细胞表面表达的重要分子,主要参与T细胞、B细胞活化。其异常表达与系统性红斑狼疮的发生有关。研究者利用流式细胞术检测荧光标记的鼠抗人B7单克隆抗体(B7单抗)与不同细胞的结合能力,结果如图。下列说法错误的是()注:纵坐标表示细胞数目相对值,横坐标103~104区间为B7荧光信号特异性区域。A.B7单抗能识别小鼠成纤维细胞转入B7细胞、人B淋巴瘤细胞株B.B7单抗不识别小鼠成纤维细胞,识别食蟹猴脾脏细胞表达的B7C.系统性红斑狼疮可能的免疫机理是B细胞大量活化,产生自身抗体D.结果表明B7单抗对自身免疫性疾病没有预防治疗作用9.[2023·朝阳期末]下图是利用猪唾液腺生产大量高纯度人神经生长因子(hNGF)的流程,相关说法错误的是()A.培养猪细胞A和重构胚通常需在培养液中加入血清B.培育转基因猪D的过程涉及核移植、胚胎移植等技术C.转基因猪D的遗传性状由A和C的遗传物质决定D.猪唾液腺作为生物反应器具有不受性别限制的特点10.[2022·海淀二模]学习以下材料,回答(1)~(5)题。自体移植离我们还远吗?2022年3月,我国科学家通过两个关键因子,诱导DNA去甲基化,将人类多能性干细胞转化为8细胞阶段全能性胚胎样细胞(简称8CL细胞)。这是目前全球通过无转基因、快速和可控的方法,获得的体外培养的“最年轻”的人类细胞。相比于诱导多能干细胞(简称iPS细胞),这些细胞不仅能分化成胎盘组织,还有潜力发育成更成熟的器官。该研究成果,让我们相信自体移植离我们不再遥远。人体许多疾病或意外伤害,都是由组织或器官受到损伤而引起的。器官移植是治疗此类疾病的有效方法之一,但器官移植患者需服用药物降低自身免疫系统的功能,这会增加被病原体感染的概率,甚至出现恶性肿瘤的风险。随着干细胞技术的发展,科研人员探索利用自体器官移植解决上述问题。胚胎干细胞(简称ES细胞)存在于早期胚胎中,具有分化形成机体的所有组织、器官甚至个体的潜能。由于ES细胞的来源有限,限制了它在医学上的应用。2006年,科学家利用病毒将原癌基因(c-Myc)、抑癌基因(Klf4)、Sox2和Oct4等转入高度分化的小鼠成纤维细胞中,获得iPS细胞。在探索肌萎缩侧索硬化(ALS,俗称“渐冻症”)的治疗中,科研人员利用iPS细胞诱导分化成异常的运动神经元建立ALS疾病模型,用于进行大规模药物筛选及药效机制研究。在1型糖尿病的治疗中,iPS细胞定向分化为胰岛B细胞,将其输入患者体内,替代被破坏的胰岛B细胞,显著改善了患者的血糖控制。从ES细胞到iPS细胞,再到8CL细胞的技术突破,都为早期胚胎发育的基础研究提供了一种新的体外研究系统,有助于我们了解早期胚胎发育和疾病发生之间的关系,以及研究和治疗出生缺陷和各种发育疾病,也使个体化器官再生最终有可能成为现实。(1)ES细胞和8CL细胞具有 性,其分化过程从分子水平上看是 的结果。(2)利用成纤维细胞获得iPS细胞的过程中,转入c-MyC、Klf4、Sox2和Oct4等的作用是 。(3)结合文中信息,下列可以应用iPS细胞实现的有 。A.利用iPS细胞研究完整的哺乳动物胚胎发育过程B.利用iPS细胞分化获得神经元,用于治疗阿尔茨海默病C.利用iPS细胞诱导形成疾病模型细胞,对药物的安全性和有效性进行检测D.诱导iPS细胞形成囊胚并植入子宫,使其进一步发育成新个体(4)与异体器官移植相比,自体器官移植的优势是 。(5)相较于ES细胞和iPS细胞,我国科学家研究获得的8CL细胞的优势: 。11.[2024·丰台期末]嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法作为肿瘤免疫治疗的新型精准靶向治疗,是目前恶性肿瘤治疗中最具潜力的疗法之一。(1)CAR-T疗法是通过基因工程手段将CAR蛋白基因导入T细胞,经体外培养筛选后回输到病人的体内,利用CAR蛋白识别肿瘤细胞特异性抗原(如HER2蛋白)。①CAR-T制备过程中培养基应置于 中培养。②用于治疗的T细胞可以来自患者自身,也可以来自于其他健康人,如果用其他健康人的T细胞则需要首先敲除一些编码T细胞表面特异性蛋白的基因,再导入CAR蛋白基因,原因是 。(2)临床研究发现,正常组织细胞表面也有低表达的HER2蛋白,导致治疗时会杀伤自身正常组织细胞。已知L蛋白对HER2蛋白亲和力低,CAR蛋白对HER2蛋白亲和力高,受此启发,科学家在传统CAR-T细胞的基础上做了进一步的改造,为CAR蛋白安装一个分子开关,如下图所示。由图可知,抗原(HER2蛋白)与L蛋白结合后会激活TF,后者进入细胞核激活 的表达,进而定位到细胞膜上结合抗原,使T细胞对肿瘤的杀伤能力 。改造后的CAR-T与传统CAR-T疗法相比,其优势是 。(3)为验证此细胞对肿瘤抗原的作用,应以在小鼠尾部注射未改造的T细胞组为对照进行实